首页 /生物医药研发实验室

生物医药研发实验室

审批

上海-上海-浦东新区

发布时间： 2026年08月18日

项目详情

下文中****为隐藏内容，仅对千里马会员开放，如需查看完整内容请或拨打咨询热线： 400-688-2000

1、建设项目基本信息

企业基本信息

建设单位名称：建设单位代码类型：建设单位机构代码：建设单位法人：建设单位联系人：建设单位所在行政区划：建设单位详细地址：

****
****0115MAE432QA5L	陈焱
严庭芳	市区
市区秀浦路2555号A1幢12层

建设项目基本信息

项目名称：项目代码：项目类型：建设性质：行业类别（分类管理名录）：行业类别（国民经济代码）：工程性质：建设地点：中心坐标： ****机关：环评文件类型：环评批复时间：环评审批文号：本工程排污许可证编号：排污许可批准时间：项目实际总投资(万元)：项目实际环保投资(万元)：运营单位名称：运营单位组织机构代码：验收监测(调查)报告编制机构名称：验收监测(调查)报告编制机构代码：验收监测单位：验收监测单位组织机构代码：竣工时间：调试起始时间：调试结束时间：验收报告公开起始时间：验收报告公开结束时间：验收报告公开形式：验收报告公开载体：

****实验室

2021版本:098-专业实验室、****基地	M7340-M7340-医学研究和试验发展
	市区秀浦路 2555 号 A1 幢 12 层
经度:121.601940 纬度: 31.133530	****环境局
	2025-05-08
沪浦环保许评〔2025〕95号	****
2025-08-26	1500
120	****
****0115MAE432QA5L	****
****0115MAE432QA5L	华测**公司
913********6216301	2025-08-20
2025-08-27	2026-07-16
2026-07-16	2026-08-14
	https://e2.****.cn:8081/qygkweb/jsp/view/jsxmInfo_edit.jsp?id=DE2C471DDD0C4B23B0B56FC02C400825

2、工程变动信息

项目性质

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

**	**
无变动

规模

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

主要从事小试规模的干细胞模型研发、高浓度无菌外泌体研发、细胞改造研究、质粒的体内表达性能实验，年开展干细胞模型研发实验12批次/a、高浓度无菌外泌体研发实验24批次/a（其中外泌体溶液12批次/a、外泌体粉末12批次/a）、细胞改造研究实验12批次/a、质粒的体内表达性能测试实验25批次/a	主要从事小试规模的干细胞模型研发、高浓度无菌外泌体研发、细胞改造研究、质粒的体内表达性能实验，年开展干细胞模型研发实验12批次/a、高浓度无菌外泌体研发实验24批次/a（其中外泌体溶液12批次/a、外泌体粉末12批次/a）、细胞改造研究实验12批次/a、质粒的体内表达性能测试实验25批次/a
无变动

生产工艺

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

（1）细胞改造研究：实验准备--初代培养--细胞传代扩增--细胞感/转染--细胞筛选--细胞传代扩增--细胞质量检测--细胞冻存；（2）质粒的体内表达性能测试实验：试剂准备--质粒提取--转基因质粒制备--质粒的体内表达性能测试（转基因小鼠鉴定--基因突变鉴定--组织病理学鉴定--.血液、体液鉴定）；（3）干细胞模型研发：研发方案制定--实验准备--初代培养--细胞筛选--传代培养--目的细胞检测分析--细胞冻存；（4）外泌体研究：培养上清液收集--离心处理--过滤--离心处理--检测分析--外泌体保存	（1）细胞改造研究：实验准备--初代培养--细胞传代扩增--细胞感/转染--细胞筛选--细胞传代扩增--细胞质量检测--细胞冻存；（2）质粒的体内表达性能测试实验：试剂准备--质粒提取--转基因质粒制备--质粒的体内表达性能测试（转基因小鼠鉴定--基因突变鉴定--组织病理学鉴定--.血液、体液鉴定）；（3）干细胞模型研发：研发方案制定--实验准备--初代培养--细胞筛选--传代培养--目的细胞检测分析--细胞冻存；（4）外泌体研究：培养上清液收集--离心处理--过滤--离心处理--检测分析--外泌体保存
无变动

环保设施或环保措施

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

（1）废水：本项目后道清洗废水、水浴锅排水、高压灭菌锅排水、真空泵排水、冻干机排水、制冰机排水、洗衣废水经企业设置的污水处理设备（采用“絮凝沉淀+消毒”工艺，设计处理规模为10t/d）处理达标后，通过DW001污水**园区污水管网；生活污水经所在厂园区污水管网，最终排处理厂集中处理。（2）废气：实验废气、消毒废气：实验室、危废暂存间密闭设置，设置整体抽排风，室内维持微负压状态，实验室2、12设置2台通风橱用于开展试剂配置及病理学鉴定，G1实验废气、G3消毒废气经通风橱或整体抽排风系统收集，经活性炭吸附装置处理后，通过1根38m高排气筒DA001高空排放。微生物气溶胶：**实验室实验过程中密闭设置，涉及微生物气溶胶产生的实验操作均在生物安全柜内进行，产生的微生物气溶胶经生物安全柜内置HEPA高效过滤器过滤后室内排放。（3）噪声：选用低噪声设备，合理布局，并采取隔声降噪措施。（4）固废：危险废物暂存于危废暂存间，委托有资质单位定期外运处置；一般工业固废暂存于一般工业固废暂存区，委托合法合规单位回收、利用、处置；生活垃圾由环卫部门定期清运。（5）风险：本项目化学品分类存储于对应存储区内，液态化学品下方设置防渗托盘；危废存放于危废暂存间，液态危废下方设置防渗托盘，地面进行防渗处理，并配有黄沙、收集桶等应急物资。污水处理设备位于污水处理室，管道及处理设施池体采取严格防渗处理措施，地面为硬化防渗地面。	（1）废水：本项目后道清洗废水、水浴锅排水、高压灭菌锅排水、真空泵排水、冻干机排水、制冰机排水、洗衣废水经企业设置的污水处理设备（采用“絮凝沉淀+消毒”工艺，设计处理规模为10t/d）处理达标后，通过DW001污水**园区污水管网；生活污水经所在厂园区污水管网，最终排处理厂集中处理。（2）废气：实验废气、消毒废气：实验室、危废暂存间密闭设置，设置整体抽排风，室内维持微负压状态，实验室2、12设置2台通风橱用于开展试剂配置及病理学鉴定，G1实验废气、G3消毒废气经通风橱或整体抽排风系统收集，经活性炭吸附装置处理后，通过1根38m高排气筒DA001高空排放。微生物气溶胶：实验室实验过程中密闭设置，涉及微生物气溶胶产生的实验操作均在生物安全柜内进行，产生的微生物气溶胶经生物安全柜内置HEPA高效过滤器过滤后室内排放。（3）噪声：选用低噪声设备，合理布局，并采取隔声降噪措施。（4）固废：危险废物暂存于危废暂存间，其中医疗废物已委托定期外运处置，其他危废已委托**公司定期外运处置；一般工业固废暂存于一般工业固废暂存区，已委托维****公司定期外运处理；生活垃圾由环卫部门定期清运。（5）风险：本项目化学品分类存储于对应存储区内，液态化学品下方设置防渗托盘；危废存放于危废暂存间，液态危废下方设置防渗托盘，地面进行防渗处理，并配有黄沙、收集桶等应急物资。污水处理设备位于污水处理室，管道及处理设施池体采取严格防渗处理措施，地面为硬化防渗地面。
无变动

其他

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

无	无
无

3、污染物排放量

污染物现有工程（已建成的）本工程（本期建设的）总体工程总体工程（现有工程+本工程）排放方式实际排放量实际排放量许可排放量 “以新带老”削减量区域平衡替代本工程削减量实际排放总量排放增减量废水水量（万吨/年） COD（吨/年）氨氮（吨/年）总磷（吨/年）总氮（吨/年）废气气量（万立方米/年）二氧化硫（吨/年）氮氧化物（吨/年）颗粒物（吨/年）挥发性有机物（吨/年）

0.0191	0.0191	0.019	0.019
0.0024	0.053	0.002	0.002
0	0.0039	0	0
0	0.001	0	0
0.0004	0.0052	0	0
300	300	300	300	/
0	0	0	0	/
0	0	0	0	/
0	0	0	0	/
0.0161	0.034	0.016	0.016	/

4、环境保护设施落实情况

表1 水污染治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

污水处理设备（絮凝沉淀+消毒）

《****药行业污染物排放标准》（DB31/373-2010）

本项目后道清洗废水、水浴锅排水、高压灭菌锅排水、真空泵排水、冻干机排水、制冰机排水、洗衣废水经企****设备处理达标后，通过DW001污水****园区污水管网；生活污水经所在厂****园区污水管网，最终排****处理厂集中处理。项目设置的污水处理设备位于租赁区域北侧污水处理室，采用“絮凝沉淀+消毒”工艺，设计处理规模为10t/d。

根据废水监测数据，本项目污水处理设备排口DW001中各污染物浓度均能够满足《****药行业污染物排放标准》（DB31/373-2010）中表2“生物医药研发机构”间接排放标准。本项目生活污水经所在厂****园区污水管网，生活污水管为该厂房内企业共用管路，不具备单独考核条件。

表2 大气污染治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

活性炭吸附装置、生物安全柜

《制药工业大气污染物排放标准》（DB31/310005-2021）、《恶臭（异味）污染物排放标准》（DB31/1025-2016）、《大气污染物综合排放标准》（DB31/933-2015）

实验废气、消毒废气：****实验室、危废暂存间密闭设置，设置整体抽排风，室内维持微负压状态，****实验室2、12设置2台通风橱用于开展试剂配置及病理学鉴定，G1实验废气、G3消毒废气经通风橱或整体抽排风系统收集，经活性炭吸附装置处理后，通过1根38m高排气筒DA001高空排放。微生物气溶胶：****实验室实验过程中密闭设置，涉及微生物气溶胶产生的实验操作均在生物安全柜内进行，产生的微生物气溶胶经生物安全柜内置HEPA高效过滤器过滤后室内排放。

根据监测结果，本项目排气筒DA001排放的非甲烷总烃、苯系物、臭气浓度、甲醛、氯化氢、甲醇、丙酮、氨的排放情况可满足《制药工业大气污染物排放标准》（DB31/310005-2021）表1、表2及附录C中相应标准（其中氨、臭气浓度可同时满足《恶臭（异味）污染物排放标准》（DB31/1025-2016）表1、表2中相应标准）；二甲苯、硫酸雾、异丙醇可满足《大气污染物综合排放标准》（DB31/933-2015）表1及附录A中相应标准。TVOC、二甲基亚砜、乙酸暂无监测方法，本次验收未监测，待监测方法发布后开展监测。本项目排放的甲醛、氯化氢、臭气浓度的厂界监控点浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》（DB31/310005-2021）表7中相应标准，氨的厂界监控点浓度满足《恶臭（异味）污染物排放标准》（DB31/1025-2016）表4“工业区”中相应标准，非甲烷总烃、二甲苯、苯系物、硫酸雾、甲醇的厂界监控点浓度满足《大气污染物综合排放标准》（DB31/933-2015）表3中相应标准，可达标排放。

表3 噪声治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

选用低噪声设备，合理布局，并采取隔声降噪措施。

《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）3类功能区排放标准

选用低噪声设备，合理布局，并采取隔声降噪措施。

根据监测结果可知，项目东侧、南侧、西侧、北侧厂界外1m处的昼间噪声值符合《工业企业厂界环境噪声排放标准（GB12348-2008）》3类区标准（昼间Leq≤65dB（A），夜间不运行），可达标排放。

表4 地下水污染治理设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

表5 固废治理设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

危险废物暂存于危废暂存间，委托有资质单位定期外运处置；一般工业固废暂存于一般工业固废暂存区，委托合法合规单位回收、利用、处置；生活垃圾由环卫部门定期清运。

本项目产生的废不含汞紫外灯管、废一般包装材料属于一般工业固体废物，暂存于一般工业固废暂存区，已委托**维****公司定期外运处理。本项目产生的不沾染生物活性物质的实验废物、沾染生物活性物质的实验废液、沾染生物活性物质的实验废物、废HEPA高效过滤器、废活性炭、废水处理污泥、废化学品包装材料为危险废物，暂存于危废暂存间，其中医疗废物已委托****定期外运处置，其他危废已委托******公司定期外运处置，并已完成危废管理计划网上备案。员工生活垃圾委托环卫部门清运处理。综上，本项目产生的固体废物可以做到100%处理处置。

表6 生态保护设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

表7 风险设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

本项目化学品分类存储于对应存储区内，液态化学品下方设置防渗托盘；危废存放于危废暂存间，液态危废下方设置防渗托盘，地面进行防渗处理，并配有黄沙、收集桶等应急物资。污水处理设备位于污水处理室，管道及处理设施池体采取严格防渗处理措施，地面为硬化防渗地面。编制应急预案并备案。

本项目化学品分类存储于对应存储区内，液态化学品下方设置防渗托盘；危废存放于危废暂存间，液态危废下方设置防渗托盘，地面进行防渗处理，并配有黄沙、收集桶等应急物资。污水处理设备位于污水处理室，管道及处理设施池体采取严格防渗处理措施，地面为硬化防渗地面。本项目各项风险防范措施及管理制度均落实到位，已编制突发环境事件应急预案并备案（备案号：02-常-310115-2026-103-L），环境风险可控。

5、环境保护对策措施落实情况

依托工程