哈尔滨市第五医院黑龙江省烧伤救治及创面修复与康复一体化诊疗中心示范项目25-26年度医疗设备采购(二次)招标公告

合同包1(多功能治疗床):

合同包预算金额：600,000.00元

合同包2(训练用阶梯):

合同包预算金额：20,000.00元

合同包3(平行杠):

合同包预算金额：20,000.00元

合同包4(踝关节康复训练系统):

合同包预算金额：220,000.00元

合同包5(取皮植皮系统):

合同包预算金额：450,000.00元

合同包6(氧疗舱):

合同包预算金额：400,000.00元

合同包7(高频振动排痰系统):

合同包预算金额：280,000.00元

合同包8(持续皮下胰岛素输注装置（胰岛素泵):

合同包预算金额：20,000.00元

合同包9(下肢压力泵):

合同包预算金额：100,000.00元

合同包10(足底压力检测仪):

合同包预算金额：100,000.00元

合同包1(多****政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包2(****政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包3****政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包4(踝关节康****政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包5(取****政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包6****政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包7(高频振****政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包8(持续皮下胰岛素输注装置****政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包9(****政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包10(足底****政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

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(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。