重庆大学附属肿瘤医院 医用耗材一批（CUCH2026YC-016)遴选采购公告(第一次挂网）

分包号及名称

序号

材料名称

招标技术参数

分包1
：化学试剂一批1

1

过氧化氢
溶液

1.产品属于以过氧化氢为主要有效成分的水溶液。
2.要求产品中过氧化氢含量：30%-35%（V/V）。
3.适用于临床工作中过氧化氢消毒机的使用。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于：营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。
8、本品为易制爆特殊危化品，要求供应方提供**备案证明，确保危险化学品符合质量、安全要求。

2

硝酸

1.产品属于以硝酸为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中硝酸含量：65.0% ~ 68.0%（V/V）。
3.适用于临床工作中脱钙液的配制。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。
8、本品为易制爆特殊危化品，要求供应方提供**备案证明，确保危险化学品符合质量、安全要求。

3

高锰酸钾

1.产品属于以高锰酸钾为主要有效成分的固体。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中高锰酸钾纯度：不低于99%。
3.适用于临床工作中试剂溶液的配制。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500g但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。
8、本品为易制爆特殊危化品，要求供应方提供**备案证明，确保危险化学品符合质量、安全要求。

4

重铬酸钾

1.产品属于以重铬酸钾为主要有效成分的固体。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中重铬酸钾纯度：不低于99.9%。
3.适用于临床工作中试剂溶液的配制。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500g但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。
8、本品为易制爆特殊危化品，要求供应方提供**备案证明，确保危险化学品符合质量、安全要求。

5

硝酸钾

1.产品属于以硝酸钾为主要有效成分的固体。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中硝酸钾纯度：不低于99.9%。
3.适用于临床工作中脱钙液的配制。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500g但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。
8、本品为易制爆特殊危化品，要求供应方提供**备案证明，确保危险化学品符合质量、安全要求。

6

丙酮

1.产品属于以丙酮为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中丙酮含量：不低于99.5%（V/V）。
3.适用于临床工作中脂质提取实验及正电子类显像剂制备。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。
8、本品为易制毒特殊危化品，要求供应方提供**备案证明，确保危险化学品符合质量、安全要求。

7

三氯甲烷（氯仿）

1.产品属于以三氯甲烷为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中三氯甲烷含量：不低于99%（V/V）。
3.适用于临床工作中RNA、脂质等提取实验。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。
8、本品为易制毒特殊危化品，要求供应方提供**备案证明，确保危险化学品符合质量、安全要求。

8

盐酸（AR）

1.产品属于以盐酸为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中盐酸含量：不低于37%（V/V）。
3.适用于临床工作中分化液的配制和溶液pH值调节。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。
8、本品为易制毒特殊危化品，要求供应方提供**备案证明，确保危险化学品符合质量、安全要求。

9

盐酸(G4)

1.产品属于以盐酸为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为电子级(G4)，其中盐酸含量：不低于37%（V/V）。
3.适用于临床工作中正电子类显像剂制备。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。
8、本品为易制毒特殊危化品，要求供应方提供**备案证明，确保危险化学品符合质量、安全要求。

10

乙醚

1.产品属于以乙醚为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中乙醚含量：不低于99.5%（V/V）。
3.适用于临床工作中物质成分的提取实验。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。
8、本品为易制毒特殊危化品，要求供应方提供**备案证明，确保危险化学品符合质量、安全要求。

11

二氯甲烷

1.产品属于以二氯甲烷为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中二氯甲烷含量：不低于99.5%（V/V）。
3.适用于临床工作中物质成分的检验。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

12

甲醇
（HPLC）

1.产品属于以甲醇为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为色谱级（HPLC），其中甲醇含量：不低于99.9%（V/V）。
3.适用于临床工作中质谱及色谱检测用。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定、杂质含量等。
5.要求提供包含4L但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

13

甲醇
（LC-MS）

1.产品属于以甲醇为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为质谱级（LC-MS），其中甲醇含量：不低于99.9%（V/V）。
3.适用于临床工作中质谱检测用。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定、杂质含量等。
5.要求提供包含4L但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

14

甲醇（AR）

1.产品属于以甲醇为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中甲醇含量：不低于99.5%（V/V）。
3.适用于临床工作中样本检测及WB实验。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

15

甲酸

1.产品属于以甲酸为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中甲酸含量：不低于88%（V/V）。
3.适用于临床工作中溶液酸度调节。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

16

甲醛
(37%-40%)

1.产品属于以甲醛为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中甲醛含量：37%~40%（V/V）。
3.适用于临床工作中实验开展。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

17

氢氧化钾

1.产品属于以氢氧化钾为主要有效成分的固体。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中氢氧化钾纯度：不低于90%。
3.适用于临床工作中试剂溶液的配制。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500g但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

18

四氯化碳

1.产品属于以四氯化碳为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中四氯化碳含量：不低于98%%（V/V）。
3.适用于临床工作中实验的开展。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

19

松节油

1.产品属于以松节油为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中松节油含量：不低于90%（V/V）。
3.适用于临床工作中实验的开展。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

分包2
：化学试剂一批2

1

无水乙醇

1.产品属于以乙醇为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中乙醇含量：不低于99.7%（V/V）。
3.适用于临床工作中脱水机试剂更换、样本检测、WB和免疫组化实验开展。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml和2.5L但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

2

乙醇

1.产品属于以乙醇为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为色谱级（HPLC），其中乙醇含量：99.5% ~ 99.9%（V/V）。
3.适用于临床工作中正电子类显像剂制备。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

3

乙腈
（LC-MS）

1.产品属于以乙腈为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为质谱级（LC-MS），其中乙腈含量：不低于99.9%（V/V）。
3.适用于临床工作质谱检测。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含4L但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

4

乙腈
（HPLC）

1.产品属于以乙腈为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为色谱级（HPLC），其中乙腈含量：不低于99.9%（V/V）。
3.适用于临床工作中色谱检测。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含4L但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

5

乙酸乙酯

1.产品属于以乙酸乙酯为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中乙酸乙酯含量：不低于99%（V/V）。
3.适用于临床工作中样本检测。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

6

正己烷
（LC-MS）

1.产品属于以正己烷为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为质谱级（LC-MS），其中正己烷含量：不低于97%（V/V）。
3.适用于临床工作中质谱检测。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含2.5L但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

7

正己烷
（HPLC）

1.产品属于以正己烷为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为色谱级（HPLC），其中正己烷含量：不低于97%（V/V）。
3.适用于临床工作中色谱检测。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含2.5L但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

8

正己烷
（AR）

1.产品属于以正己烷为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中正己烷含量：不低于97%（V/V）。
3.适用于临床工作中物质成分的检测。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

9

异辛烷

1.产品属于以异辛烷为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为色谱级（GC），其中异辛烷含量：不低于98%（V/V）。
3.适用于临床工作中色谱检测。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含1L但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

10

正庚烷

1.产品属于以正庚烷为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中正庚烷含量：不低于98%（V/V）。
3.适用于临床工作中物质成分检测。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

11

戊二醛
（25.0%）

1.产品属于以戊二醛为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中戊二醛含量：25.0%（V/V）。
3.适用于临床工作和实验消毒需求。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

12

戊二醛
（≥50.0%）

1.产品属于以戊二醛为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中戊二醛含量：不低于50.0%（V/V）。
3.适用于临床工作和实验需求。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

13

多聚甲醛

1.产品属于以多聚甲醛为主要有效成分的固体。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中多聚甲醛纯度：不低于95%。
3.适用于临床工作中样品固定。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500g但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

14

水合氯醛

1.产品属于以水合氯醛为主要有效成分的固体。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中水合氯醛纯度：不低于98%。
3.适用于临床工作中相关实验需求。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含250g但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

15

异丙醇
（HPLC）

1.产品属于以异丙醇为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为色谱级（HPLC），其中异丙醇含量：不低于99.9%（V/V）。
3.适用于临床工作中色谱检测。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含4L但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

16

异丙醇
（AR）

1.产品属于以异丙醇为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中异丙醇含量：不低于99.5%（V/V）。
3.适用于临床工作中试剂溶液配制。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

17

三氟乙酸

1.产品属于以三氟乙酸为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中三氟乙酸含量：不低于99%（V/V）。
3.适用于临床工作中色谱检测。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

分包3
：化学试剂一批3

1

氢氧化钠

1.产品属于以氢氧化钠为主要有效成分的固体。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中氢氧化钠纯度： 不低于96.0%。
3.适用于临床工作中生产设备除垢和试剂溶液配制。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500g和25Kg但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

2

二甲苯

1.产品属于以二甲苯为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中二甲苯含量：不低于99.0%（V/V）。
3.适用于临床工作中脱水机试剂更换、免疫组化实验。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml和2.5L但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

3

冰醋酸

1.产品属于以冰醋酸为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度为分析纯（AR），其中冰醋酸含量：不低于99.5%（V/V）。
3.适用于临床工作中试剂溶液的配制。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含500ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、危险化学品安全生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、危险化学品经营许可证、销售授权书（声明函）、应急管理局系统（危化品）注册证明。

分包4：
异氟烷

1

异氟烷

1.产品属于以易氟烷为主要有效成分的溶液。
2.要求产品纯度不低于99.9%%（V/V）。
3.要求产品为兽用（宠物用）。
3.适用于临床工作中配套小动物麻醉机开展实验动物的麻醉。
4.提供包含以下项目的产品质量检测报告：含量测定等。
5.要求提供包含100ml但不限于该规格的产品，便于临床实际工作开展需求。
6.要求生产厂家具备合法合规的生产能力，包含但不限于营业执照、兽药产品批准文号、兽药GMP证书、兽药生产许可证。
7.要求供应方具备合法合规的经营、销售、储存和运输能力，包含但不限于营业执照、兽药经营许可证、销售授权书（声明函）。

分包5：三项生物学检测试剂

1

乙肝表面抗原检测试剂

1、检测用途：体外定性检测人体血液样本中的乙型肝炎病毒表面抗原，用于乙肝感染辅助筛查。
2、检测标本类型：能够支持全血、血清、血浆标本检测。
3、结果判读时限：要求加样后15-30分钟内，能读取有效结果，30分钟后结果无效。
4、检测灵敏度要求：可稳定检出≥5IU/ml的乙肝常见分型阳性标本（需提供产品说明书进行相关佐证）。
5、临床抗干扰能力要求：在常规临床干扰物质限定浓度内，要求检测结果不受抗坏血酸、血色素、胆红素、草酸、人血清白蛋白、甘油三酯的影响（需提供产品说明书进行相关佐证）。
6、检测特异性要求：与临床常见风湿、肝炎、性病、肿瘤标志物、各类病毒感染等阳性标本无交叉反应（需提供产品说明书进行相关佐证）。
7、检测方法要求：产品采用胶体金法或乳胶法，且检测方式成熟、操作简便，可适配临床各种快速检测场景。
8、资质要求：投标产品需具备医疗器械注册证。
9、有效期要求：产品保质期≥24个月，产品工艺稳定，储存条件常规，可满足日常仓储及使用需求。
10、室间质评要求：投标产品2024-2025年度参加国家/省级室间质评结果均应合格，并提供相关佐证资料。
11、要求试剂盒已在**市药交所平台上挂网，并提供挂网信息查询截图进行佐证。

2

幽门螺旋杆菌抗体检测试剂

1、检测用途：用于体外定性检测人体血液中的幽门螺旋杆菌IgG抗体。
2、检测标本类型：支持全血、血清、血浆标本检测。
3、结果判读时限：要求加样后10-20分钟内，能读取有效结果，20分钟后结果无效。
4、检测符合率：阳性、阴性及总符合率要求均≥97%（需提供产品说明书进行相关佐证）。
5、临床抗干扰能力要求：在常规临床干扰物质限定浓度内，要求检测结果不受抗坏血酸、血色素、胆红素、草酸、人血清白蛋白、甘油三酯影响（需提供产品说明书进行相关佐证）。
6、检测特异性：要求与临床常见病毒、性病、肿瘤标志物等各类阳性标本无交叉反应（需提供产品说明书进行相关佐证）。
7、检测方法要求：产品采用胶体金法或乳胶法，且检测方式成熟、操作简便，可适配临床各种快速检测场景。
8、资质要求：投标产品需具备医疗器械注册证。
9、有效期要求：产品保质期≥24个月，产品工艺稳定，储存条件常规，可满足日常仓储及使用需求。
10、室间质评要求：投标产品2024-2025年度参加国家/省级室间质评结果均应合格，并提供相关佐证资料。
11、要求试剂盒已在**市药交所平台上挂网，并提供挂网信息查询截图进行佐证。

3

大便隐血检测试剂

1、检测用途：体外定性检测人体粪便样本中的血红蛋白，用于消化道出血辅助筛查。
2、检测标本类型：支持人体粪便标本检测。
3、组成要求：要求每盒试剂配套同等数量的检测试纸及封闭式粪便采集器，且采集器内置缓冲液，自带螺旋凹槽采便棒。
4、结果判读时限：要求加样后5-10分钟内，能读取有效结果，10分钟后结果无效。
5、检出下限：最低检出量为100ng/ml（需提供产品说明书进行相关佐证）。
6、抗干扰稳定性要求：指定浓度下肌红蛋白、维生素、铁剂、大黄素、黄芩苷等物质对检测结果无干扰（需提供产品说明书进行相关佐证）。
7、物种特异性要求：与牛、猪、兔、羊、鸡等动物的血红蛋白及辣根过氧化酶无交叉反应（需提供产品说明书进行相关佐证）。
8、检测方法要求：产品采用胶体金法或乳胶法，且检测方式成熟、操作简便，可适配临床各种快速检测场景。
9、资质要求：投标产品需具备医疗器械注册证。
10、有效期要求：产品保质期≥24个月，产品工艺稳定，储存条件常规，可满足日常仓储及使用需求。
11、室间质评要求：投标产品2024-2025年度参加国家/省级室间质评结果均应合格，并提供相关佐证资料。
12、要求试剂盒已在**市药交所平台上挂网，并提供挂网信息查询截图进行佐证。

序号

投标产品名称

生产

厂家

规格型号

单位

投标单价

注册证号

药交所挂网产品编码

耗占比（仅试剂类填写）

序号

耗材名称

**物价收费依据(填“有”或“无”)

耗材对应标准主项目收费名称

标准物价编码

国家医保码

**医保码

序号

遴选要求

投标应答

差异说明

序号

遴选商务要求

投标商务应答

差异说明