我院拟开展院内制剂“小承气汤”开发工作,现面向社会展开调研,征集同时具备制剂研发能力,且取得批件后可承接委托生产的企业参与调研。
一、项目概况小承气汤为临床常用经方,****医疗机构中药制剂,拟面向市场征集具备制剂研发报批资质,并能在取得院内制剂批件后生产供货的供应商,服务商须自有GMP生产场地及相关生产条件。
二、主要工作内容 (一)研发阶段****医疗机构中药制剂法规、技术指导原则,完成小承气汤制剂工艺研究、质量标准及方法学验证、稳定性试验;编制全套注册/备案申报资料;协助制备申报样品、配合送检,协助我院完成制剂注册/****医疗机构制剂批件。项目全部研发产出技术资料、知识产权归属本院。研发周期:合同生效后12个月内完成全套申报资料提交。
(二)生产阶段(取得批件后)企****医疗机构制剂生产,严格按照获批工艺、质量标准组织批量生产;配合药监核查抽检;按医院订单稳定供货,并提供长期生产方案。
三、调研企业资格条件1. 境内独立法人,具备有效的相关经营范围营业执照;
2. 持有有效《药品生产许可证》或《医疗机构制剂许可证》,许可范围覆盖拟开发剂型,满足医疗机构制剂委托生产条件,提供相关证书复印件;
3. 响应供应商有项目承接、合同履约、售后服务能力及良好信誉,能承担服务引发的全部法律责任且遵守法律法规;
4. 小承气汤制剂主要研发工作须自主实施,不得转包,外委试验需列明委托单位资质;
5. 近3****医疗机构中药制剂研发、委托生产相关业绩,提供合同、批件佐证;
6. 响应供应商参与公开招标无违法违纪受罚记录。
四、企业需提交调研响应材料1. 企业资质:营业执照、《药品生产许可证》或《医疗机构制剂许可证》(加盖公章),授权委托书、联系人及联系方式;
2. 项目实施方案:①小承气汤制剂研发方案:技术路线、研究内容、人员配置、各阶段时间节点; ②委托生产方案:生产车间、生产线、产能、质控流程、订单供货周期、工艺转移保障措施;
3. 报价:分别列明小承气汤研发备案总报价,以及制剂委托生产单位制剂的报价(含中药饮片的报价和不含饮片的报价);
4. 业绩材料:近3 年院内制剂研发、生产案例(合同关键页、批件截图等);
五、递交要求1. 提交资料电子版合并为一份(需加盖公章),统一命名:****“小承气汤”研发及委托生产服务项目-XX公司至指定邮箱。
2. 文件提交时间:2026年8月21日-9月11日标书代写
3. 联系人:曾永长,联系电话:020- ****3186;130****0628。
4. 电子邮件地址:****@qq.com。.
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2026年8月21日