为保障我院检验科相关检测项目正常开展,满足临床诊疗需求,保证检验结果准确可靠,现拟采购全自动生殖道分泌物分析仪试剂,诚邀符合资质条件的参选单位参与投标。有关事项公告如下:
一、 项目基本信息
1.项目编号:****
2.项目名称:****全自动生殖道分泌物分析仪试剂采购项目
3.采购方式:竞争性谈判
4.采购内容:
| 序号 |
产品名称 |
规格 |
| 1 |
阴道炎联合检测试剂盒 (干化学酶法) |
I 型:100测试 / 盒 |
| 2 |
1#TIP头(AutowoMO专用) |
400支 /1000ul |
| 3 |
白带湿片镜检染色液 |
96测试/盒 |
| 4 |
阴道炎联合检测试剂用质控品 |
1套 /盒 |
二、 投标人资格要求:
1.投标人须为中华人民**国境内注册,具有独立承担民事责任能力的法人,提供有效期内统一社会信用代码营业执照。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备、仓储、冷链配送及专业技术能力,可出具书面承诺函;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供近任意 1 个月纳税、社保缴纳凭证;
5.参加本次采购活动前 3 年内,在经营活动中没有重大违法记录,提供无重大违法记录声明函;
6.信用查询:未被列入 “信用中国” 失信被执行人、重大税收违法失信主体;****政府****政府采购严重违法失信名单;
7.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本项目投标。
8.本项目不接受联合体投标。
9.本项目的特定资格要求:
①投标人若为生产企业直接投标,所投试剂及配套租赁设备:属于第一类医疗器械,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》;属于第二类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械注册证》;属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》和《医疗器械注册证》。 ②投标人若为医疗器械经营企业投标,所投试剂及配套租赁设备:属于第二类医疗器械,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械注册证》;属于第三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》和《医疗器械注册证》。
三、报名相关事宜
四、报名需提交的资料(复印件需加盖单位公章,按以下顺序整理扫描)
1.法定代表人身份证明及授权委托书(附法定代表人、授权委托人身份证复印件,授权委托书需明确授权事项及期限);
2.企业 “三证合一” 营业执照复印件;
3.本项目要求的特定资格要求;
4.近1个月缴纳税收及社会保障资金的凭证复印件;
5.“信用中国” 网站查询截图;
6.报名表(详见附件,需按要求填写并加盖单位公章);
五、联系方式
单位名称:****
详细地址:**市玉皇阁北街 128 号
联系人:田芳
联系电话:0951-****316
电子邮箱:****@163.com
六、公告期限
自本公告发布之日起 5 个工作日。
七、其他说明
1.本次采购相关事宜最终解释权归****所有;
2.投标人应保证所提供资料的真实性、合法性与完整性,若存在虚假信息或不符合要求的情况,一经查实将取消投标资格,并保留追究相关责任的权利;
3.本次磋商不收取报名费及投标保证金,投标人参与投标所产生的一切费用由自身承担;
4.磋商文件的技术参数、采购要求等内容最终以发放的正式文件为准。
特此公告。
****全自动生殖道分泌物分析仪试剂采购项目报名表.doc