项目所在地:**省
单一来源公示
我部拟采用单一来源方式组织飞利浦DSA血管机更换球管项目,现将项目情况予以公示。
一、项目名称:飞利浦DSA血管机更换球管项目
二、项目编号:****
三、项目概况
1.技术要求:
| 参数项 |
参数数值 |
| 阳极材料 |
铼钨合金 |
| 轴承技术 |
双液态金属轴承 |
| 焦点尺寸 |
小焦点:0.4 mm大焦点:0.7 mm |
| 标称阳极输入功率(IEC 60613) |
小焦点:30 kW大焦点:65 kW |
| 有效阳极热输入功率 |
4000 kJ(5400 kHU) |
| 阳极最大散热功率 |
11 kW(910 kHU/min) |
| 阳极热容量 |
1800 kJ / 2400 kHU |
| 阳极靶面 |
11° |
| 最大阳极转速 |
4200 RPM |
| 阳极加速时间 |
≤60 s |
| 球管热容量 |
4000 kJ(5400 kHU) |
| 最大管电压 |
125 kV |
| 最大工作压力 |
750 kPa |
| 最大峰值技术因子 |
125KV/3.0KW,86400 mAs/h |
| 最大照射野(SID=100cm) |
焦屏距 100cm 处 35×35 cm |
2.项目预算:88.999万元。
3.交付时间:合同正式签订,设备球管出现故障宕机后7个工作日内完成球管更换和故障恢复。
4.交付地点:**省**市**区
四、单一来源供应商
供应商名称:******公司
统一社会信用代码:****0381MA1TBNMK18
五、单一来源理由
1.飞利浦DSA设备的生产厂家售后服务商******公司提供本次维修更换球管服务,****公司的服务与解决方案实施部的经销商。
2.从原厂厂家购置的球管等可保证兼容性、安全性和使用连续性,球管为DSA设备的核心部件。
3.更换球管等需要使用原厂密钥和调试校准专用工具进入后台程序进行校准和调试,以保证图像质量和手术要求展。
六、公示期限
2026年8月24日至2026年8月28日。
七、供应商资格条件
(一)具有企(事)业法人资格(****银行、保险、电力、电信等法人分支机构,会计师、律师等非法人组织,行业协会等社会团体法人除外);
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资(含港澳台)独资或控股企业;
(三)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(四)具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地;
(五)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(六)参加军队采购活动前3年内,在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款(200万元以上)等重大违法记录;
****政府采购网(www.****.cn****政府采购严重违法失信行为记录名单,未在军队采购网(www.****.cn)军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”(www.****.cn)列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(www.****.cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)。
(八)特殊资格条件:
1.投标产品属于第一类医疗器械的,提供投标产品的《医疗器械备案凭证》、投标产品生产商的《医疗器械生产备案凭证》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产备案凭证》)。
2.投标产品属第二类医疗器械的,投标人为生产商时提供《医疗器械生产许可证》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》)、投标产品的《医疗器械注册证》;投标人为代理商时提供《医疗器械经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》)。
3.投标产品属第三类医疗器械的,投标人为生产商时提供《医疗器械生产许可证》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》)、投标产品的《医疗器械注册证》;投标人为代理商时提供《医疗器械经营许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》)。
4.所投产品为进口产品的,须提供**(大区)总代理授予的代理授权书或生产厂家授予的代理授权书。
八、意见反馈
如对公示内容有异议,请在公示期限内以实名(包括单位、联系人、联系电话等)书面形式盖章进行反馈。邮箱:****@163.com,如公示期满后无其他合格供应商响应,此项目确定为单一来源方式采购。
九、联系方式
联系人:张老师 028-****0174
监督人:纪委监委 028-****0128