采购单位:****
项目名称:血液透析滤过机采购项目
项目编号:****
一、项目概况:我院血液净化科采购血液透析滤过机3套。
二、采购限价(人民币):675,000元(大写:陆拾柒万伍仟元整)。
三、资金性质:财政性资金(非预算指标资金)。
四、项目需求书:
(一)技术参数:
| 参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
| 1 |
中文操作系统,可作碳酸氢盐、醋酸盐常规透析。 |
|
| 2 |
≥15英寸液晶触摸屏,屏幕可旋转≥180度,带报警灯,方便不同角度观察透析数据和发现报警。 |
|
| ▲ |
3 |
透析液流量范围: 可覆盖300~800ml/min,连续可调;血泵流量范围:可覆盖50~600ml/min,流量可调。 |
| 4 |
自检结束后有待机模式,待机模式支持手动、自动激活;待机模式时,可将透析液一侧关闭,不吸取透析液,节省成本。 |
|
| 5 |
肝素注射范围可覆盖 0.1~10ml/h,读数可累积肝素容量;有自动注入和追加功能;也可编写停止时间。 |
|
| ★ |
6 |
带透析液滤过功能,具有透析液过滤器及支架可过滤透析液。透析液过滤器可使用≥150人次或900小时。 |
| ▲ |
7 |
至少具备以下治疗曲线功能:超滤曲线、钠浓度曲线、碳酸盐曲线、肝素曲线、透析液流量曲线和透析液温度曲线,可单独使用,也可联合使用,满足患者个性化透析需求。 |
| ▲ |
8 |
具有透析充分性监测装置:支持实时测定并显示URR、spKt/V或eKt/V值等;可显示实际spKt/V或eKt/V曲线趋势图,预测达标情况,精确监测透析剂量;允许修改治疗参数,优化治疗方案。 |
| 9 |
温度控制范围可覆盖34.5℃~39℃;导电率监测范围可覆盖 13~15mS/cm。 |
|
| ▲ |
10 |
支持监测和显示包括但不限于HCT值、血液中的血氧饱和值、和相对血容量值等。 |
| 11 |
采用容量式平衡腔控制超滤;超滤率范围:可覆盖0.1~4L/h。 |
|
| 12 |
设备可与透析数据管理软件相连,透析数据可直接输出或通过数据接口输出。 |
|
| 13 |
配备用电池,保证停电状态下机器正常运转。 |
|
| ▲ |
14 |
设备使用寿命≥10年或者≥30000小时。 |
| 15 |
具有完备的自检功能,包括但不限于显示维修菜单、故障自我诊断功能、显示自检进度等。 |
|
| 16 |
带闹钟提醒功能,支持输入提醒信息,定时或循环提醒,方便护士操作。 |
|
| ▲ |
17 |
具备在线血液透析滤过功能,支持包括但不限于前稀释、后稀释等置换液补充方式。置换液流量范围可覆盖20~300ml/min,支持根据临床需要精确调节 |
| ▲ |
18 |
支持与血液净化信息系统互通互联,包括所需数据采集盒(适配我院血液净化信息系统),不另收费 |
| 19 |
动脉压测量范围:可覆盖-400~400mmHg |
|
| 20 |
静脉压测量范围:可覆盖-50~350mmHg |
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| 21 |
跨膜压测量范围:可覆盖-100~700mmHg |
|
| ★ |
22 |
标配四项监测(血温、血压、血容、Kt/V) |
| ★ |
23 |
含信息系统对接及集中供液对接,不另收费 |
| 说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。 |
|
(二)配置清单(包括但不限于以下):
| 序号 |
名称 |
配置数量 |
单位 |
备注 |
| 1 |
主机 |
3 |
台 |
|
| 2 |
彩色触摸屏 |
3 |
套 |
|
| 3 |
血泵 |
3 |
套 |
|
| 4 |
置换液泵 |
3 |
套 |
|
| 5 |
肝素泵 |
3 |
套 |
|
| 6 |
透析充分性监测装置 |
3 |
套 |
|
| 7 |
透析液过滤器支架 |
3 |
个 |
|
| 8 |
自动血压监测装置 |
3 |
套 |
|
| 9 |
碳酸氢盐干粉筒支架 |
3 |
个 |
|
| 10 |
中央浓缩液供应装置 |
3 |
套 |
|
| 11 |
输液支架 |
3 |
个 |
|
| 12 |
备用电池 |
3 |
个 |
|
| 13 |
四项监测组件(血温、血压、血容、Kt/V) |
≥13 (含升级旧设备) |
套 |
(三)售后要求:
★1、整机保修5年(从验收合格签字之日起,不另收费),终身维护。在保修期内对设备进行定期维护和保养,年度定期预防性维护保养次数不少于4次,并免费提供维修所需的配件及服务。
2、接到设备出现故障通知,1小时内电话响应,4小时到达现场。
3、保修期内,设备如因故障维修超过2天,厂家需要按1:2**保修期(具体时间,按天数算)并提供备用机。
4、保修期内设备的开机率≥95%(按全年365天计算)。如因设备故障导致开机率达不到95%即347天以上保修期按1:2(按天算)顺延。(如果因维修导致停机时间过长,其他补偿条款,双方**协商)
5、临床培训:免费提供现场临床培训。
6、工程师培训:产品的工作原理,操作使用,维修保养。并提供该设备的操作手册(一套)、维修手****管理部,提供专业安装和日常维修工具。
7、提供的设备必须是原厂的全新设备。
8、以上设备均要求售后服务为设备制造商负责。
9、设备维保需在**设有服务人员,可保证以最快捷的方式为用户提供设备维修配件需求。
10、软件终身免费升级,并及时提供设备新功能和临床应用资料。
11、保修期后维修时,如更换配件,只收取配件费,且配件费提供优惠价格,不得收取上门服务费及差旅费(需附配件价格清单)。维修好后 6 个月内,对仪器设备再次发生同样的故障并且需要更换同样零配件时,响应人承诺免费维修及更换零配件。
12、保修期后,如采购人需购买原厂保修,原厂整机全保修费用不高于成交价的5%/年/套,年度定期预防性维护保养次数不少于4次。
★13、响应人负责送货上门,在采购人所提供的场地对设备进行安装、检验及调试,直至该产品的技术指标完全符合要求为止,在运输、安装、调试等服务过程中所发生的费用由响应人承担。
14、开放(或者提供)维修密码(如有)。
15、提供双向通讯接口并协助接入采购人正在使用的LIS等(或相关信息系统),所产生费用由响应人负责。
16、交货时间:合同签订后的1个月内到货。
17、需报主要配件优惠价
| 序号 |
配件中文名称 |
型号/规格 |
单位 |
优惠价 |
备注 |
18、需报耗材/试剂优惠价
| 序号 |
耗材/试剂中文名称 |
型号/规格 |
单位 |
★最高限价(元) |
备注 |
(四)付款方式:设备验收合格签字3个月后全额付款。
(五)其他要求:
1.需提供详细的项目实施方案,方案应至少包括以下内容:①整体实施方案及技术措施、②安装与调试方案;③售后服务和技术培训方案;要求方案表述内容清晰、完整、合理、详细、科学、可行。
2.提供近三年(2023年至今)相关同类项目业绩,需提供证明文件(附合同复印件等)。
3.响应人员必须与报名登记表登记的人员一致,若临时更换****采购中心工作人员联系。
4.响应文件要求:7份(1正6副),采购评审前需密封,每份文件均需有封面及目录,按序页码,双面打印。标书代写
5.项目需求书条款响应情况:响应人必须对项目需求书的内容逐条响应。“★”号的条款为关键条款,必须实质性响应,负偏离(不满足要求)将导致响应无效(若有);带“▲”号条款为重点条款,不作为无效响应条款(若有)。
| 序号 |
采购需求参数 |
实际参数(响应人应按投实际数据填写,不能照抄采购要求) |
是否偏离(无偏离/正偏离/负偏离) |
偏离简述 |
| 1 |
||||
| 2 |
||||
| … |
6.陈述、答辩:
(1)陈述部分:陈述时间不超过3分钟。陈述着重介绍对项目的理解,特别是关键技术层面,无需使用PPT。
(2)答辩部分:陈述之后,****小组提问,响应人如实作答。
(3)本项目现场开展二次报价。
7.响应人应完整、真实、准确的填写响应文件中规定的所有内容,对响应文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任,并无条件接****管理部门等对其中任何资料****管理部门认为有必要的资料进行核实的要求。标书代写
五、响应人资格:
1.响应人应是来自中华人民**国的独立法人企业或其他组织。
2.营业执照有相关的营业范围。
3.本项目不接受联合体响应,不得转包、分包、外包响应标的主体。
4.如响应人为生产企业,所投产品为第二、三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;如响应人为经营企业,所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。(若响应人所投产品有医疗器械注册证则提供以上材料,若无则不要求)。
六、评审方式:综合计分
七、报名时间及地点:
1. 报名时间:2026年8月24日至2026年8月31日 17:00 ;
2. 报名方式:本项目只接受电子报名,报名邮箱为:gztcm_zbzx@gzucm.****.cn。请各响应人将报名需要提交资料加盖公章后扫描,将扫描件发至报名邮箱,邮件名称:项目名称+单位名称;
3. 报名需提交资料(需加盖公章)
(1)有效的营业执照复印件(如非“三证合一”证照,同时提供税务登记证及组织机构代码证副本复印件)。响应人在经营范围内响应,如营业执照未记载经营范围,同时提供在**企业信用信息公示系统查询的单位“登记信息”的打印页面并盖章;
(2)企业法人代表证明书、具有法人签名或盖章的被委托人有效授权书(详见附件);
(3)响应报名登记表(详见附件)。
4. 报名所需的资料原件请于评****采购中心工作人员处。报名是否成功,以邮件回复为准。
5. 报名成功本项目的响应人,若决定不参与响应,请于2026年8月31日下午 17:00前电话或邮件通知采购人。
八、采购评审时间及地点:
1. 评审时间:2026年9月2日下午 15:00
2. 评审地点:****行政楼102室
3. 响应人员应为报名登记表上登记的负责响应的人员,该人员凭身份证进入评审地点。
九、本采购文件所涉及的时间一律为**时间标书代写
十、联系人:陈老师:020-****8946(采购流程及项目咨询)
陈老师: 020-****8744(技术参数咨询)
十一、咨询时间:上午 8:30-12:00,下午14:30-17:30
****
2026年8月24日
附件:
法定代表人授权书
致:****
本授权书声明:注册于 (国家或地区)的 (响应人名称)的在下面签字的 (法定代表人的姓名、****公司授权在下面签字的 (被授权人的姓名、****公司的合法代表人,就“****血液透析滤过机采购项目(项目编号:****)”采购的 (可选“报名”),以我方的名义处理一切与之有关的事宜。
本授权书于 年 月 日签字生效,特此证明。
随附《法定代表人证明书》
附件
1、代理人(被授权人)身份证或其他有效的身份证明
注:响应人必须在上述附件上加盖公章。
响应人(法人公章):
地 址:
法定代表人(签字或盖章):
职 务:
被授权人(签字或盖章):
被授权人身份证号码:
职 务:
日期:
(响应人可使用下述格式,****商行政管理局统一印制的法定代表人证明书格式)
法定代表人证明书
现任我单位 职务,为法定代表人,特此证明。
有效期限:
附:代表人性别: 年龄: 身份证号码:_________
企业注册号码: 企业类型:_____________________________________
经营范围:
。
注:响应人必须在上述附件上加盖公章。
响应 人(法人公章):
日 期:
| 响应报名登记表 |
||||
| 响应项目编号 |
报名日期 |
年 月 日 |
||
| 项目名称 |
||||
| 报名单位名称 |
||||
| 地址(营业执照) |
邮编 |
|||
| 报名人 |
姓名 |
身份证号码 |
手机 |
传真 |
| 响应人(负责参加响应的人员) |
姓名 |
身份证号码 |
手机 |
电子邮箱 |