********中心、****中心检测项目外送项目市场询价公告
各检验供应商:
****中心业务开展需要,原外送检验项目合同到期,现需重新招标采购,现面向社会公开征集供应商信息及项目报价,欢迎符合资格条件的供应商积极响应。
一、****中心检验项目清单
| 序号 |
项目名称 |
检测方法 |
样本类型 |
检测内容 |
物价编码 |
计价单位 |
参考价格 |
预计数量 |
年度预计总金额 |
检验公司费率报价(最高费率限价65%) |
| 1 |
基因芯片产前诊断(CMA) |
染色体微阵列分析CMA |
外周血(3-5ml)、脐血(2-3ml),羊水(10-15ml),羊水培养悬液(10-15ml),绒毛或流产组织样本(5-10mg),DNA样本(浓度≥50ng/ul,体积 >20ul) |
全染色体组非整倍体、非平衡易位、缺失、重复;微小非平衡易位、微缺失、微重复;单亲二倍体;染色体整倍体异常(如三倍体);>20%的嵌合体; |
**** |
次 |
3550 |
100 |
355000 |
|
| 2 |
染色体拷贝数变异检测(CNV-seq) |
NGS |
流产组织≥100mg,约1cm3(同时送检1mL母亲外周血) |
23对染色体非整倍体;100kb以上缺失、重复;三倍体异常 |
CLDW8000*2 |
次 |
3000 |
100 |
300000 |
|
| 3 |
子痫前期风险评估(孕早期) |
化学发光法 |
血清:≥2mL |
PLGF (胎盘生长因子) |
CEDP2000 |
次 |
220 |
20 |
4400 |
|
| 4 |
子痫前期风险评估(孕中晚期) |
化学发光法 |
血清:≥2mL |
sFlt-1/PlGF(人可溶性FMS样酪氨酸激酶1与胎盘生长因子的比值) |
CEDO2000*1 |
次 |
435 |
20 |
8700 |
|
| 5 |
全外显子组基因检测(WES)(单先证者) |
NGS |
外周血:≥2mL |
约22000个基因 |
CLDW8000*2 |
次 |
3000 |
80 |
240000 |
|
| 6 |
全外显子组基因检测(WES)(家系3人) |
NGS |
外周血:>1mL |
约22000个基因 |
CLDW8000*5 |
次 |
7500 |
20 |
150000 |
|
| 7 |
全基因测序(WGS) |
NGS |
外周血:≥2mL |
全基因组碱基序列 |
CLDW8000*4 |
次 |
6000 |
10 |
60000 |
|
| 8 |
单基因遗传病基因突变检测(十联检) |
NGS |
外周血:≥2mL |
孕前常规筛查,覆盖地贫、SMA、耳聋等10种高发遗传病以及叶酸代谢基因检测 |
CLDT8000*2 |
次 |
590 |
200 |
118000 |
|
| 9 |
单基因遗传病基因突变检测(基础版) |
NGS |
外周血:≥2mL |
PAH, SMN1, F8等175个基因 |
CLDT8000*5 |
次 |
1475 |
50 |
73750 |
|
| 10 |
单基因遗传病基因突变检测(进阶版) |
NGS |
外周血:≥2mL |
PAH, SMN1, F8等386个基因 |
CLDT8000*8 |
次 |
2360 |
20 |
47200 |
|
| 11 |
叶酸代谢能力基因检测 |
PCR |
外周血:≥2mL |
2个基因(MTHFR, MTRR)的3个位点 |
CLFE8000 |
次 |
320 |
20 |
6400 |
|
| 12 |
耳聋基因检测 |
PCR |
外周血:≥2mL |
4个基因(GJB2, GJB3, SLC26A4, mtDNA)的15个位点 |
CLDU8000*4 |
次 |
540 |
10 |
5400 |
|
| 13 |
地中海贫血基因检测 |
PCR |
外周血:≥2mL |
3个基因 (HBA1, HBA2, HBB) 的36个位点 |
CLDT8000*2 |
次 |
590 |
20 |
11800 |
|
| 14 |
荧光原位杂交FISH(常规探针验证) |
FISH |
13、18、21、X、Y染色体数目异常检测;低比例嵌合; |
1、外周血、脐血样本量:3-5ml;2、羊水样本量:10-15ml;3、绒毛、流产组织样本样本量:15-20mg |
****00001 |
次 |
1200 |
20 |
24000 |
|
| 15 |
先症者位点验证(Sanger测序) |
测序 |
外周血:≥2mL |
位点验证,进一步诊断 |
CLDT8000*2 |
次 |
590 |
20 |
11800 |
|
| 16 |
脊髓性肌萎缩(SMA)基因检测 |
PCR |
外周血:≥2mL |
SMN1和 SMN2基因的7、8号外显子拷贝数情况 |
CLDT8000*2 |
次 |
590 |
30 |
17700 |
|
| 17 |
脆性X染色体综合征基因检测 |
PCR联合毛细管电泳 |
外周血:≥2mL |
FMR1基因(CGG)拷贝数情况 |
CLDT8000*2 |
次 |
590 |
20 |
11800 |
|
| 18 |
假肥大性肌营养不良(DMD)基因检测 |
MLPA |
外周血:≥2mL; |
DMD基因1-79号外显子拷贝数情况 |
CLDT8000*8 |
次 |
2360 |
10 |
23600 |
|
| 19 |
罕见遗传病基因突变检查(九连检) |
NGS |
干血片≥2个8mm血斑 |
新生儿覆盖耳聋/地贫/SMA/肝豆/NICCD等九种常见疾病筛查 |
CLDT8000*2 |
次 |
590 |
50 |
29500 |
|
| 20 |
罕见遗传病基因突变检查(专家版) |
NGS |
干血片≥2个8mm血斑 |
126种疾病,268个基因 |
CLDT8000*7 |
次 |
2065 |
10 |
20650 |
|
| 21 |
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因检测(G6PD) |
测序 |
外周血≥2mL或 干血片≥4个8mm血斑 |
G6PD基因 |
CLDT8000*2 |
次 |
590 |
10 |
5900 |
|
| 22 |
尿有机酸气相色谱GC-MS检测 |
GC-MS |
尿滤纸片≥2张(单张有效面积≥30cm2)或 尿液>2ml |
92种遗传代谢病相关指标 |
CEEJ8000;(****09007)*10 |
次 |
312 |
10 |
3120 |
|
| 23 |
高苯丙氨酸血症基因检测(PAH) |
MLPA |
外周血:≥2mL; |
PAH基因1-13号外显子拷贝数情况 |
CLDT8000*8 |
次 |
2360 |
10 |
23600 |
|
| 合计 |
40827 |
860 |
****320 |
二、报价单
| 项目名称 |
报价费率 |
备注 |
三、供应商资格要求
1. 在中华人民**国境内注册,具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织,持有有效的营业执照。
2. 营业执照经营范围应符合本项目要求。
3. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
4. 参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
5. 供应商及其法定代表人/单位负责人未被“信用中国”网站(www.****.cn)、中国政府采购网(www.****.cn)列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单(须提供网站查询截图证明,查询时间应在公告发布之后)。
四、市场调查安排
1.调查日期:2026年8月25日至28日
2.联系人:曹丹 联系电话:0557-****120
3.文件递交形式:通过电子邮件发送至邮箱:****@sina.com标书代写
4.邮件主题及附件命名格式: [项目名称]-[供应商全称]-[联系人]-[联系电话]+附件(报价单)
相关资质证明和报价文件均需加盖公章,并扫描编辑呈PDF文档。
五、 文件要求
参与调查的供应商应提交以下材料(所有文件需加盖单位公章后扫描):
1.资格证明文件:营业执照副本复印件;分项明细(含设计、材料、制作、运输、安装、税费等)]进行报价;提供加盖公章的报价单;
2.文件格式:所有文件请提供PDF格式扫描件同时提供Word或Excel格式电子版,将所有文件(资格文件、报价文件等)打包为一个压缩文件(ZIP或RAR格式),按上述要求命名后发送。
六、 重要声明
1. 本次市场调查仅为采购需求调研阶段,并非正式的采购招标程序,不构成任何要约或承诺。
2. 供应商提交的所有资料将被视为已授权我院为本次市场调查目的而使用,材料一经提交,恕不退还。
4. 供应商应对其所提供资料的真实性、合法性、完整性负责,如有虚假,将承担相应责任。
5. 我院有权对响应供应商进行必要的询问、核实,供应商应予配合。
6. 参与本次市场调查即视为完全理解并接受本公告所有条款。
****
2026年8月24日