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介入中心医用耗材市场调研公告
为进****中心医用耗材采购管理,充分掌握介入相关医用耗材市场情况,摸清各品类耗材临床常用型号规格、主流产品技术特点、市场价格、供货及售后服务能力,优化院内耗材目录,保障临床诊疗工作安全有序开展,为后续采购工作提供客观参考依据,现面向****中心医用耗材市场调研工作,欢迎符合资质条件的医疗器械生产、经营企业积极参与本次市场调研。
一、调研范围
本次调研包含心血管介入类、外周介入类、神经介入类、肿瘤介入类、非血管介入类、电生理类、其他通用类共7 大类介入医用耗材,具体产品清单如下:
| 序号 |
产品类别 |
产品名称 |
| 1 |
心血管介入类 |
桡动脉穿刺鞘组 |
| 2 |
股动脉穿刺针及配套鞘管组 |
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| 3 |
穿刺鞘套件 |
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| 4 |
桡动脉压迫器 |
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| 5 |
造影导管 |
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| 6 |
指引导管 |
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| 7 |
**导管 |
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| 8 |
穿通导管 |
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| 9 |
血栓抽吸导管 |
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| 10 |
超滑导丝 |
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| 11 |
J 头导丝 |
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| 12 |
治疗导丝 |
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| 13 |
交换导丝 |
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| 14 |
预扩张球囊 |
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| 15 |
后扩张球囊 |
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| 16 |
切割球囊 |
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| 17 |
药物洗脱支架 |
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| 18 |
药物涂层球囊 |
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| 19 |
球囊扩张压力泵 |
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| 20 |
临时起搏器 |
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| 21 |
临时起搏器电极 |
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| 22 |
外周介入类 |
血管鞘组 |
| 23 |
穿刺扩张器 |
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| 24 |
造影导管 |
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| 25 |
超滑导丝 |
|
| 26 |
J 头导丝 |
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| 27 |
治疗导丝 |
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| 28 |
交换导丝 |
|
| 29 |
球囊扩张压力泵 |
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| 30 |
封堵止血器 |
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| 31 |
溶栓导管 |
|
| 32 |
抓捕器 |
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| 33 |
球囊扩张导管 |
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| 34 |
腔静脉滤器 |
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| 35 |
静脉取栓导管 |
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| 36 |
高压球囊 |
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| 37 |
药物球囊 |
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| 38 |
栓塞微球 |
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| 39 |
神经介入类 |
血管鞘组 |
| 40 |
穿刺扩张器 |
|
| 41 |
造影导管 |
|
| 42 |
超滑导丝 |
|
| 43 |
J 头导丝 |
|
| 44 |
治疗导丝 |
|
| 45 |
交换导丝 |
|
| 46 |
微导管 |
|
| 47 |
取栓支架 |
|
| 48 |
保护伞 |
|
| 49 |
输液港 |
|
| 50 |
弹簧圈 |
|
| 51 |
颈动脉支架 |
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| 52 |
镍钛支架系统 |
|
| 53 |
碳涂层球扩支架 |
|
| 54 |
颈动脉球囊扩张导管 |
|
| 55 |
支架系统 |
|
| 56 |
颅内球囊扩张导管 |
|
| 57 |
抽吸导管系统 |
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| 58 |
肿瘤介入类 |
PVA栓塞微球 |
| 59 |
微波消融针 |
|
| 60 |
栓塞微粒球 |
|
| 61 |
输液港 |
|
| 62 |
弹簧圈 |
|
| 63 |
非血管介入类 |
消化道支架 |
| 64 |
前列腺支架 |
|
| 65 |
胆道支架 |
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| 66 |
电生理类 |
十极固定弯标测导管 |
| 67 |
四极固定弯标测导管 |
|
| 68 |
磁定位射频消融导管 |
|
| 69 |
灌注射频消融导管 |
|
| 70 |
固定弯标测导管 |
|
| 71 |
可调弯标测导管 |
|
| 72 |
房间隔穿刺针 |
|
| 73 |
导引鞘 |
|
| 74 |
其他通用类 |
Y形连接器(按压) |
| 75 |
压力**管 |
|
| 76 |
三联三通 |
|
| 77 |
造影剂推入器 |
|
| 78 |
高压造影注射器 |
|
| 79 |
一次性使用压力传感器 |
|
| 80 |
穿刺针 |
|
| 81 |
一次性使用无菌手术包 |
本次调研重点征集以上每类耗材临床主流常用规格型号,同时可提供特色型号、新型产品相关信息。
二、调研公告须知
1.本次调研可以只提供清单中的一项或一项以上产品的调研资料,同时报名多个产品的,可合并成一份资料提交。
2.属于集中挂网采购目录范围的,所报产品必须为**省药械集中采购及医药价格监管平台目录内产品。
3.参与本次调研的市场主体应严格遵循真实、诚信的原则,所提供的调研资料应确保真实、合法、有效,无任何虚假、伪造和夸大的情况。
三、参与供应商资格要求
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定,供应商可就下述资格条件出具承诺函。
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5****政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,****政府采购严重违法失信行为记录名单(以信用中国、中国政府采购网公开查询结果为准)。
3.具备稳定的供货仓储物流能力,可提供应急供货、技术支持及完善售后服务。
4.不接受联合体参与调研。
四、需提交的调研资料(全部资料加盖单位鲜章,纸质或PDF 电子版本)
1.核心填报内容:逐项列明各产品临床常用规格型号、产品技术要点、注册证信息、医保耗材编码、挂网价格。
2.企业资质文件:营业执照、医疗器械经营(生产)许可证或备案凭证;法定代表人授权委托书、法人及授权代表身份证复印件。
3.产品资料:
(1)生产厂家资质证件(《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》、医疗器械注册证等;
(2)产品技术说明书、彩页资料;
(3)《介入耗材临床常用规格型号调研表》(见附件,务必完整填报,明确每一个产品临床高频使用规格、尺寸参数);
(4)产品挂网、集采中选相关证明材料。
4.价格资料:产品市场销售价格、近1年内医疗机构销售案例(可隐去敏感隐私信息),注明规格、单价。
5.供货及售后服务方案:配送响应时效、库存保障、退换货机制、临床技术支持、应急供应保障方案。
6.资料真实性承诺书,承诺所提交全部资料真实有效,如有虚假自愿承担相应责任。
五、资料递交相关事项
1.递交时间:公告发布之日起至2026 年8月28日 17:30(逾期不再接收)
2.递交方式:
(1)方式 1:电子文档:将全套盖章扫描 PDF 发送至邮箱:****@qq.com,邮件主题命名:【介入耗材市场调研】+ 单位全称;
(2)方式 2:纸质资料:邮寄或现场送至****药剂科(地址:**市**县乔庄**安路7号)。
3.联系人:何老师
4.联系电话:183****3901
5.重要提示:供应商递交的所有纸质及电子资料不予退回,请自行留存备份。
六、重要说明
1.本次市场调研仅为采购需求信息的初步收集,不作为招标或采购承诺,不签署任何合同,不向参与调研企业支付任何调研费用。
2.供应商提交的所有资料仅作为我院梳理临床常用规格、优化耗材目录、后续采购工作参考,我院对企业提交商业信息予以保密。
3.供应商须如实填报临床常用规格型号,重点区分常规主流规格、特殊少见规格,客观反馈产品市场现状,严禁提供虚假材料;一经查实弄虚作假,将纳入我院供应商失信管理。
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2026年8月24日