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2026年新疆生产建设兵团第九师疾病预防控制中心检验科能力提升项目考核试剂采购（二）竞价公告

公告-招标公告

新疆 -塔城市

发布时间： 2026年08月24日

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生产建设疾病预防控制中心检验科试剂

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***********公司企业信息

一、项目信息

项目名称：2026年****检验科能力提升项目考核试剂采购（二）

项目编号：****
项目联系人及联系方式：王梦婷 136****4561

报价起止时间：2026-08-28 10:00 - 2026-08-28 10:46

采购单位：****

供应商规模要求： -

供应商资质要求： -

供应商基本要求：基本资格要求：符合《****政府采购法》第二十二条的规定。

降价幅度：50.00元

二、采购需求清单

商品名称	参数要求	购买数量	控制金额(元)	意向品牌
结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（荧光PCR法）	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 预期用途:本试剂盒主要用于痰液等样本中，结核分枝杆菌核酸的定性检测。;规格:25 反应/盒，50 反应/盒。;主要组成成分:核酸扩增反应液、结核分枝杆菌检测液、阳性对照、内标对照、去 RNA 酶水（空白对照）;储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;核酸检测通道:FAM、VIC;最低检测限:500 copies/ml;线性检测范围:2×103~1×10 copies/ml；;精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%；;★反应全流程最快时长:反应全流程最快时长≤70mins；;特异性:与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌、A组链球菌、军团菌、布鲁氏菌、炭疽杆菌、鲍曼不动杆菌）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。;生产资质:生产企业具有医疗器械生产企业许可证。;适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。;★客户反馈:提供同类型PCR产品近三年客户意见反馈表≥5份（使用单位加盖公章有效）;企业认证:生产企业通过ISO9001、ISO13485质量体系认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证及高新技术企业认证、中国企业信用500强、**公司信用500强、中国民营企业信用100强、AAA信用等级证书、2021-2023年度优秀诚信单位、知识产权管理体系认证证书、省专精特新中小企业、2020年度**省科学技术奖证书; 次要参数要求:	3盒	2250.00	硕世
五种致泻性大肠杆菌核酸检测试盒(荧光PCR法）	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 预期用途:本试剂盒用于粪便、肛拭、食品和水等样本中，肠道致病性大肠杆菌(EPEC)、肠道侵袭性大肠杆菌(EIEC)、产肠毒素大肠杆菌(ETEC)、产志贺毒素大肠杆菌(STEC) /肠道出血性大肠杆菌(EHEC)、肠集聚性大肠杆菌(EAEC)核酸的定性检测。;规格:25 反应/盒，50 反应/盒。;主要组成成分:核酸扩增反应液、A-C管检测液、A-C阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）;储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;核酸检测通道:FAM、VIC、ROX、CY5;最低检测限:500 copies/ml;线性检测范围:2×103~1×10 copies/ml；;精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%；;★反应全流程最快时长:反应全流程最快时长≤70mins；;特异性:与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体（小肠结肠炎耶尔森菌、假结核耶尔森菌、空肠弯曲菌、结肠弯曲菌、副溶血弧菌、轮状病毒、诺如病毒、札如病毒）和人类白细胞的总核酸无交叉反应。;生产资质:生产企业具有医疗器械生产企业许可证。;适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。;★客户反馈:提供同类型PCR产品近三年客户意见反馈表≥5份（使用单位加盖公章有效）;企业认证:生产企业通过ISO9001、ISO13485质量体系认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证及高新技术企业认证、中国企业信用500强、**公司信用500强、中国民营企业信用100强、AAA信用等级证书、2021-2023年度优秀诚信单位、知识产权管理体系认证证书、省专精特新中小企业、2020年度**省科学技术奖证书; 次要参数要求:	3盒	5850.00	硕世
甲型流感病毒H3N2亚型RNA检测试剂盒（荧光PCR法）	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 预期用途:本试剂盒用于咽拭子等人源性样本中，流感病毒H3N2亚型核酸的定性检测。;规格:25 反应/盒，50 反应/盒。;主要组成成分:RT-PCR 反应液、酶混合液、流感病毒H3N2亚型检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）;储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;核酸检测通道:FAM、VIC、CY5;最低检测限:500 copies/ml;线性检测范围:2×103~1×10 copies/ml；;精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%；;★反应全流程最快时长:反应全流程最快时长≤80mins；;特异性:与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（甲型流感病毒H1N1亚型、乙型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）和人类白细胞的总核酸无交叉反应。;生产资质:生产企业具有医疗器械生产企业许可证。;适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。;★客户反馈:提供同类型PCR产品近三年客户意见反馈表≥5份（使用单位加盖公章有效）;企业认证:生产企业通过ISO9001、ISO13485质量体系认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证及高新技术企业认证、中国企业信用500强、**公司信用500强、中国民营企业信用100强、AAA信用等级证书、2021-2023年度优秀诚信单位、知识产权管理体系认证证书、省专精特新中小企业、2020年度**省科学技术奖证书; 次要参数要求:	3盒	3375.00	硕世
登革病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 预期用途:本试剂盒用于血清等样本中，登革病毒核酸的定性检测。;规格:25 反应/盒，50 反应/盒。;主要组成成分:RT-PCR 反应液、酶混合液、登革病毒通用检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）;储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;核酸检测通道:FAM、VIC;最低检测限:500 copies/ml;线性检测范围:2×103~1×10 copies/ml；;精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%；;★反应全流程最快时长:反应全流程最快时长≤80mins；;特异性:与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（寨卡病毒、基孔肯雅病毒、汉滩病毒、汉城病毒、出血热病毒、新布尼亚病毒、黄热病病毒、拉沙热病毒）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。;生产资质:生产企业具有医疗器械生产企业许可证。;适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。;★客户反馈:提供同类型PCR产品近三年客户意见反馈表≥5份（使用单位加盖公章有效）;企业认证:生产企业通过ISO9001、ISO13485质量体系认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证及高新技术企业认证、中国企业信用500强、公司信用500强、中国民营企业信用100强、AAA信用等级证书、2021-2023年度优秀诚信单位、知识产权管理体系认证证书、省专精特新中小企业、2020年度**省科学技术奖证书; 次要参数要求:	1盒	750.00	硕世
水痘-带状疱疹病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 预期用途:本试剂盒用于血清等样本中，水痘-带状疱疹病毒核酸的定性检测。;规格:25 反应/盒，50 反应/盒。;主要组成成分:核酸扩增反应液、水痘-带状疱疹病毒检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）;储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;核酸检测通道:FAM、VIC;最低检测限:500 copies/ml;线性检测范围:2×103~1×10 copies/ml；;精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%；;★反应全流程最快时长:反应全流程最快时长≤70mins；;特异性:与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体（单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型、人类疱疹病毒4型、肠道病毒、麻疹病毒、风疹病毒、登革热病毒）和人类白细胞的总核酸无交叉反应。;生产资质:生产企业具有医疗器械生产企业许可证。;适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。;★客户反馈:提供同类型PCR产品近三年客户意见反馈表≥5份（使用单位加盖公章有效）;企业认证:生产企业通过ISO9001、ISO13485质量体系认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证及高新技术企业认证、中国企业信用500强、**公司信用500强、中国民营企业信用100强、AAA信用等级证书、2021-2023年度优秀诚信单位、知识产权管理体系认证证书、省专精特新中小企业、2020年度**省科学技术奖证书; 次要参数要求:	1盒	750.00	硕世
肺炎支原体（MP）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 预期用途:本试剂盒用于咽拭子样本中，肺炎支原体核酸的定性检测。;规格:25 反应/盒，50 反应/盒。;主要组成成分:核酸扩增反应液、肺炎支原体检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）;储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;核酸检测通道:FAM、VIC;最低检测限:500 copies/ml;线性检测范围:2×103~1×10 copies/ml；;精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%；;★反应全流程最快时长:反应全流程最快时长≤70mins；;特异性:与感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（A组乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、军团菌、肺炎衣原体、肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌）和人类白细胞的总核酸无交叉反应。;生产资质:生产企业具有医疗器械生产企业许可证。;适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。;★客户反馈:提供同类型PCR产品近三年客户意见反馈表≥5份（使用单位加盖公章有效）;企业认证:生产企业通过ISO9001、ISO13485质量体系认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证及高新技术企业认证、中国企业信用500强、**公司信用500强、中国民营企业信用100强、AAA信用等级证书、2021-2023年度优秀诚信单位、知识产权管理体系认证证书、省专精特新中小企业、2020年度**省科学技术奖证书; 次要参数要求:	3盒	2250.00	硕世
流感嗜血杆菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 预期用途:本试剂盒用于痰液、鼻咽抽吸物等样本中，流感嗜血杆菌的核酸的定性检测。;规格:25 反应/盒，50 反应/盒。;主要组成成分:核酸扩增反应液、流感嗜血杆菌检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）;储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;核酸检测通道:FAM、VIC;最低检测限:500 copies/ml;线性检测范围:2×103~1×10 copies/ml；;精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%；;★反应全流程最快时长:反应全流程最快时长≤70mins；;特异性:与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体（流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、白喉杆菌、百日咳杆菌、嗜肺军团菌、肺炎克雷伯杆菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；;生产资质:生产企业具有医疗器械生产企业许可证。;技术奖项:所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。;适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。;★客户反馈:提供同类型PCR产品近三年客户意见反馈表≥5份（使用单位加盖公章有效）;企业认证:生产企业通过ISO9001、ISO13485质量体系认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证及高新技术企业认证、中国企业信用500强、**公司信用500强、中国民营企业信用100强、AAA信用等级证书、2021-2023年度优秀诚信单位、知识产权管理体系认证证书、省专精特新中小企业、2020年度**省科学技术奖证书; 次要参数要求:	1盒	750.00	硕世
诺如病毒GII基因型RNA检测试剂盒（荧光PCR法）	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 预期用途:本试剂盒用于粪便、肛拭子等样本中，诺如病毒GII型核酸的定性检测。;规格:25 反应/盒，50 反应/盒。;主要组成成分:RT-PCR 反应液、酶混合液、诺如病毒GII型检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）;储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;核酸检测通道:FAM、VIC;最低检测限:500 copies/ml;线性检测范围:2×103~1×10 copies/ml；;精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%；;★反应全流程最快时长:反应全流程最快时长≤80mins；;特异性:与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（轮状病毒A组、轮状病毒B组、轮状病毒C组、诺如病毒GI型、札如病毒、星状病毒、腺病毒、致泻性大肠杆菌、小肠结肠炎耶尔森菌、副溶血弧菌、空肠弯曲菌、霍乱弧菌）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。;生产资质:生产企业具有医疗器械生产企业许可证。;适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。;★客户反馈:提供同类型PCR产品近三年客户意见反馈表≥5份（使用单位加盖公章有效）;企业认证:生产企业通过ISO9001、ISO13485质量体系认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证及高新技术企业认证、中国企业信用500强、**公司信用500强、中国民营企业信用100强、AAA信用等级证书、2021-2023年度优秀诚信单位、知识产权管理体系认证证书、省专精特新中小企业、2020年度**省科学技术奖证书; 次要参数要求:	3盒	2250.00	硕世
登革热病毒通用型RNA检测试剂盒（荧光PCR法）	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 预期用途:本试剂盒用于血清等样本中，登革病毒核酸的定性检测。;规格:25 反应/盒，50 反应/盒。;主要组成成分:RT-PCR 反应液、酶混合液、登革病毒通用检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）;储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;核酸检测通道:FAM、VIC;最低检测限:500 copies/ml;线性检测范围:2×103~1×10 copies/ml；;精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%；;★反应全流程最快时长:反应全流程最快时长≤80mins；;特异性:与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（寨卡病毒、基孔肯雅病毒、汉滩病毒、汉城病毒、出血热病毒、新布尼亚病毒、黄热病病毒、拉沙热病毒）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。;生产资质:生产企业具有医疗器械生产企业许可证。;适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。;★客户反馈:提供同类型PCR产品近三年客户意见反馈表≥5份（使用单位加盖公章有效）;企业认证:生产企业通过ISO9001、ISO13485质量体系认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证及高新技术企业认证、中国企业信用500强、公司信用500强、中国民营企业信用100强、AAA信用等级证书、2021-2023年度优秀诚信单位、知识产权管理体系认证证书、省专精特新中小企业、2020年度**省科学技术奖证书; 次要参数要求:	3盒	2250.00	硕世
甲型流感病毒H3N2核酸检测试剂盒（荧光PCR法）	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 预期用途:本试剂盒用于咽拭子等人源性样本中，流感病毒H3N2亚型核酸的定性检测。;规格:25 反应/盒，50 反应/盒。;主要组成成分:RT-PCR 反应液、酶混合液、流感病毒H3N2亚型检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）;储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;核酸检测通道:FAM、VIC、CY5;最低检测限:500 copies/ml;线性检测范围:2×103~1×10 copies/ml；;精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%；;★反应全流程最快时长:反应全流程最快时长≤80mins；;特异性:与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（甲型流感病毒H1N1亚型、乙型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）和人类白细胞的总核酸无交叉反应。;生产资质:生产企业具有医疗器械生产企业许可证。;适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。;★客户反馈:提供同类型PCR产品近三年客户意见反馈表≥5份（使用单位加盖公章有效）;企业认证:生产企业通过ISO9001、ISO13485质量体系认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证及高新技术企业认证、中国企业信用500强、**公司信用500强、中国民营企业信用100强、AAA信用等级证书、2021-2023年度优秀诚信单位、知识产权管理体系认证证书、省专精特新中小企业、2020年度**省科学技术奖证书; 次要参数要求:	1盒	1200.00	硕世
核酸提取或纯化试剂病原总核酸提取试剂盒（磁珠法）	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 规格类型:16人份/盒、48人份/盒、96人份/盒;试剂分装方式种类:8测试/板、16测试板，可适配多种仪器使用;储存条件:试剂盒在-20℃~45℃环境温度下可直接运输，室温避光保存;有效期:12个月;样本类型:绝大部分的革兰氏阴性和阳性细菌DNA提取;是否预分装:是;是否加carrier RNA:无;是否加蛋白酶K:是;处理样本量:10-300μl;是否具有单人份:否;提取效率:从0.5~5.0×10(当OD600=1时，认为1ml菌液含有1.0×10个细胞)的细菌纯化得到1~20μg的DNA;重复性:提取精密度参考品，重复提取10次，经过PCR扩增检测，其CT值的变异系数(cy)小于5%;板间重复性:同批3个深孔板16个提取模板PCR的CT值重复性误差CV<5%;提取方法:通过转移磁珠进行各种不同操作;洗脱体积:70-100μL;磁珠粒径:纳米级;磁珠回收率:≥99%;能否加热:能;医疗器械注册证:具备;企业资质:高新技术企业、ISO13485认证; 次要参数要求:	18盒	7560.00	硕世
流感嗜血杆菌DNA检测试剂盒（荧光PCR法）	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 预期用途:本试剂盒用于痰液、鼻咽抽吸物等样本中，流感嗜血杆菌的核酸的定性检测。;规格:25 反应/盒，50 反应/盒。;主要组成成分:核酸扩增反应液、流感嗜血杆菌检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）;储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;核酸检测通道:FAM、VIC;最低检测限:500 copies/ml;线性检测范围:2×103~1×10 copies/ml；;精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%；;★反应全流程最快时长:反应全流程最快时长≤70mins；;特异性:与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体（流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、白喉杆菌、百日咳杆菌、嗜肺军团菌、肺炎克雷伯杆菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应；;生产资质:生产企业具有医疗器械生产企业许可证。;技术奖项:所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。;适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。;★客户反馈:提供同类型PCR产品近三年客户意见反馈表≥5份（使用单位加盖公章有效）;企业认证:生产企业通过ISO9001、ISO13485质量体系认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证及高新技术企业认证、中国企业信用500强、**公司信用500强、中国民营企业信用100强、AAA信用等级证书、2021-2023年度优秀诚信单位、知识产权管理体系认证证书、省专精特新中小企业、2020年度**省科学技术奖证书; 次要参数要求:	3盒	2250.00	硕世
乙型流感病毒Victoria亚型RNA检测试剂盒（荧光PCR法）	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 预期用途:本试剂盒用于咽拭子等样本中，乙型流感病毒Victoria核酸的定性检测。;规格:25 反应/盒，50 反应/盒。;主要组成成分:RT-PCR 反应液、酶混合液、乙型流感病毒Victoria检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）;储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;核酸检测通道:FAM、VIC;最低检测限:500 copies/ml;线性检测范围:2×103~1×10 copies/ml；;精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%；;★反应全流程最快时长:反应全流程最快时长≤80mins；;特异性:与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（乙型流感病毒Yamagata系、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）以及人类白细胞的总RNA无交叉反应。;生产资质:生产企业具有医疗器械生产企业许可证。;适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。;★客户反馈:提供同类型PCR产品近三年客户意见反馈表≥5份（使用单位加盖公章有效）;企业认证:生产企业通过ISO9001、ISO13485质量体系认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证及高新技术企业认证、中国企业信用500强、**公司信用500强、中国民营企业信用100强、AAA信用等级证书、2021-2023年度优秀诚信单位、知识产权管理体系认证证书、省专精特新中小企业、2020年度**省科学技术奖证书; 次要参数要求:	3盒	2250.00	硕世
水痘带状疱疹病毒（VZV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 预期用途:本试剂盒用于血清等样本中，水痘-带状疱疹病毒核酸的定性检测。;规格:25 反应/盒，50 反应/盒。;主要组成成分:核酸扩增反应液、水痘-带状疱疹病毒检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）;储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;核酸检测通道:FAM、VIC;最低检测限:500 copies/ml;线性检测范围:2×103~1×10 copies/ml；;精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%；;★反应全流程最快时长:反应全流程最快时长≤70mins；;特异性:与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体（单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型、人类疱疹病毒4型、肠道病毒、麻疹病毒、风疹病毒、登革热病毒）和人类白细胞的总核酸无交叉反应。;生产资质:生产企业具有医疗器械生产企业许可证。;适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。;★客户反馈:提供同类型PCR产品近三年客户意见反馈表≥5份（使用单位加盖公章有效）;企业认证:生产企业通过ISO9001、ISO13485质量体系认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证及高新技术企业认证、中国企业信用500强、**公司信用500强、中国民营企业信用100强、AAA信用等级证书、2021-2023年度优秀诚信单位、知识产权管理体系认证证书、省专精特新中小企业、2020年度**省科学技术奖证书; 次要参数要求:	3盒	2250.00	硕世
结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（荧光PCR法）	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 预期用途:本试剂盒主要用于痰液等样本中，结核分枝杆菌核酸的定性检测。;规格:25 反应/盒，50 反应/盒。;主要组成成分:核酸扩增反应液、结核分枝杆菌检测液、阳性对照、内标对照、去 RNA 酶水（空白对照）;储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;核酸检测通道:FAM、VIC;最低检测限:500 copies/ml;线性检测范围:2×103~1×10 copies/ml；;精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%；;★反应全流程最快时长:反应全流程最快时长≤70mins；;特异性:与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌、A组链球菌、军团菌、布鲁氏菌、炭疽杆菌、鲍曼不动杆菌）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。;生产资质:生产企业具有医疗器械生产企业许可证。;适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。;★客户反馈:提供同类型PCR产品近三年客户意见反馈表≥5份（使用单位加盖公章有效）;企业认证:生产企业通过ISO9001、ISO13485质量体系认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证及高新技术企业认证、中国企业信用500强、**公司信用500强、中国民营企业信用100强、AAA信用等级证书、2021-2023年度优秀诚信单位、知识产权管理体系认证证书、省专精特新中小企业、2020年度**省科学技术奖证书; 次要参数要求:	1盒	750.00	硕世
基孔肯雅热病毒RNA检测试剂盒（荧光PCR法）	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 预期用途:本试剂盒用于血清等样本中，基孔肯雅病毒核酸的定性检测。;规格:25 反应/盒，50 反应/盒。;主要组成成分:RT-PCR 反应液、酶混合液、基孔肯雅病毒检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）;储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;核酸检测通道:FAM、VIC;最低检测限:500 copies/ml;线性检测范围:2×103~1×10 copies/ml；;精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%；;★反应全流程最快时长:反应全流程最快时长≤80mins；;特异性:与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（裂谷热病毒、黄热病病毒、拉沙热病毒、埃博拉病毒、乙型脑炎病毒、脊髓灰质炎病毒、登革热病毒、新布尼亚病毒、西尼罗病毒、出血热病毒、汉坦病毒）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。;生产资质:生产企业具有医疗器械生产企业许可证。;适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。;★客户反馈:提供同类型PCR产品近三年客户意见反馈表≥5份（使用单位加盖公章有效）;企业认证:生产企业通过ISO9001、ISO13485质量体系认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证及高新技术企业认证、中国企业信用500强、公司信用500强、中国民营企业信用100强、AAA信用等级证书、2021-2023年度优秀诚信单位、知识产权管理体系认证证书、省专精特新中小企业、2020年度**省科学技术奖证书; 次要参数要求:	3盒	2250.00	硕世