广安市中医医院关于介入类医用耗材开展市场调研的公告

各潜在医用耗材供应商：

为满足我院临床介入诊疗业务开展需要，进一步规范挂网介入类医用耗材采购管理及配套服务保障工作，本着公开、公平、公正的原则，我院拟开展介入类医用耗材市场调研工作，诚邀符合资质条件的供应商参与本次调研。现将有关事项公告如下：

一、项目概况

本次调研范围为我院临床诊疗所需介入类医用耗材及配套服务。因我院介入类耗材为首次投入临床使用，供应商需配套提供手术跟台、技术指导等免费服务，保障我院介入诊疗业务平稳、规范开展，具体规格、技术参数、使用需求（见附件）。

二、供应商资质要求

参与本次调研的供应商须同时满足以下全部条件，所有提交的资质文件均真实有效、手续齐全、处于有效期内。

（一）主体资质。具备独立法人资格，持有合法有效的营业执照，经营状态正常、合法合规。生产企业须具备有效的医疗器械生产许可证；经销、代理供应商须具备有效的医疗器械经营许可证或三类医疗器械备案凭证，具备对应介入类医用耗材的生产或经营资质。

（二）信誉与财务状况。具备良好的商业信誉和健全的财务会计制度，无经营异常记录，具备充足的供货及履约能力，能够全面、保质履行供货、质量质保及售后服务相关承诺。

（三）合规经营记录。近三年经营活动中无重大违法违规记录、无失信惩戒记录、无医疗行业不良履约记录，****政府采购失信名单、医疗机构不良供应商名录。

（四）产品合规要求。所申报介入类医用耗材符合国家医疗器械相关标准及行业规范，具备合法有效的产品注册证或备案凭证，产品质量合规、安全稳定，满足临床使用要求。

（五）配套服务要求。自愿为我院提供全程免费配套临床服务，不得额外收取跟台、培训、技术支持等任何相关费用。

三、调研材料提交要求

供应商须严格按照下列清单完整、规范整理申报材料，确保内容真实准确、条理清晰。材料存在缺项、漏项、涂改、虚假信息等情况的，一律视为无效申报。

（一）报价文件。提供完整规范的产品报价单，清晰列明产品品牌、名称、规格型号、材质参数、单价、适配设备、质保期限、供货周期、售后服务等详细信息。报价须真实合规、公允合理，严禁虚假报价、恶意低价竞争、价格欺诈等违规行为。

（二）企业资质文件。营业执照、医疗器械生产/经营许可证（或备案凭证）复印件；法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书、授权代表身份证复印件（全部材料须加盖企业公章）。代理商须同步提供生产厂家出具的合法有效授权文件，授权链路完整、有效。

（三）产品资质文件。产品医疗器械注册证/备案凭证、产品质量检测报告、出厂合格证明、产品说明书、技术参数彩页等能够佐证产品合规性、技术性的全套材料。

（四）产品挂网要求。次申报所有介入类耗材须为**医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统有效挂网产品，供应商可按需提供挂网截图等佐证材料。非挂网产品不予纳入本次调研范围。

四、材料提交方式及截止时间标书代写

（一）提交形式。将全套调研材料整理合并为单个PDF文件（每页均加盖企业鲜章），同步提交可编辑电子版资料，统一发送至指定邮箱。

（二）接收邮箱。****@qq.com

（三）邮件命名格式。医用介入类耗材调研材料—XX公司（供应商全称）

（四）截止时间。2026年8月27日18:00。逾期报送、材料不全、格式不符、命名不规范的申报材料，我院一律不予受理。标书代写

（五）联系方式。联系人：巨老师 联系电话：135****5464

五、注意事项

（一）调研性质说明。本次市场调研仅用于我院摸清市场行情、掌握产品性能、价格及配套服务情况，为后续采购工作提供参考依据，不构成任何采购邀约、招标及**承诺。我院可根据调研结果及院内工作安排自主决定后续采购事宜，无需向供应商解释原因。

（二）真实性承诺。所有申报材料须真实、合法、有效。我院将对申报材料进行核查，一经发现弄虚作假、资质伪造、隐瞒不良记录等行为，立即取消供应商调研参与资格，纳入我院供应商黑名单，并保留依法追究其相关责任的权利。

（三）调研费用自理。供应商参与本次调研所产生的资料编制、制作、邮寄、咨询等全部费用均由供应商自行承担，我院不承担任何调研成本及相关补偿费用。

（四）履约服务要求。供应商须严格响应本次调研免费配套服务要求。若后续达成**，须严格履约，不得擅自变更耗材规格型号、技术参数及服务标准，不得变相收取任何额外费用。

（五）材料保密管理。我院对本次收集的全部调研材料严格保密，仅用于本次项目调研及院内评审使用，不作其他用途。

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2026年8月25日

附件.xlsx