我院现对电子上消化道内镜等一批设备进行市场调研,诚邀具有独立法人资格、资质齐全的企业参加,各意向企业可根据自身生产、供应或配送能力单独报名一项或多项设备调研活动。
此次调研时间为9月1日—4日,调研内容与需求如下:
1、电子上消化道内镜(放大胃镜)一条,覆盖早癌检查、常规检查、治疗操作等多元临床场景,需满足与奥林巴斯CV-290主机完全兼容,具备NBI窄带成像功能。
2、电子胃肠镜系统,用于进行食管、胃、十二指肠及结直肠的内镜检查及相关消化道早癌ESD治疗。需满足4K超高清输出,具备多模式分光染色技术。
3、电子胃肠镜,覆盖早癌检查、常规检查、治疗操作等多元临床场景。需满足与奥林巴斯CV-290主机完全兼容,具备NBI窄带成像功能。
4、电子鼻咽喉镜1套,用于鼻、咽喉部位检查、诊断及辅助治疗。需满足全高清(1080P)及以上,具备动态频闪功能,电子染色功能。
5、听力测试平台,主要用于客观听觉测试。要求具备ABR、ASSR、EcochG、助听后皮层诱发电位等测试功能。
6、放大镜4.0倍,用于口腔科精细化诊疗辅助工作。
7、放大镜2.5倍,用于口腔科精细化诊疗辅助工作。
8、电子支气管内窥镜,用于床旁吸痰,肺泡灌洗等工作。需满足包括气道观察、活检、灌洗等功能,包含电子内窥镜图像处理器及镜体。
9、电子支气管镜,用于肺部外周病灶、亚段支气管检查及活检取样,要求适配奥林巴斯CV-290主机,超细电子支气管镜,先端部外径≤4.2mm,钳道内径≥2.0mm。
10、二氧化碳激光治疗机,使用范围为人体组织的汽化、碳化、凝固和照射,非皮肤科使用。用于精准、安全地处理女性阴道及阴道粘膜,外阴、宫颈类等疾病及应用于某些生殖整复手术。需满足多元聚焦等多种工作模式,三种以上阴道治疗手具,配备排烟净化功能或装置。
11、4K光电一体阴道镜,用于宫颈癌筛查,宫颈病变诊断,外阴、阴道病变检查,监测治疗效果,评估恢复情况。需满足4K分辨率,总放大倍数≥15倍。
12、宫腔组织切除动力系统,用于妇科宫腔疾病治疗。需配备可重复消毒器械,同时满足一次性刨销刀头使用。
13、宫腔镜,用于超声监测下宫腔镜探查及输卵管通液。至少满足1080P分辨率。
14、眼科强力磁铁,用于眼科手术中吸除眼内铁质异物。
15、空气波压力治疗仪,主要用于预防和治疗与循环障碍相关的多种疾病。需满足压力范围≥200mmHg、具备过压保护功能。
16、注射泵,用于治疗中精确控制给药速度与总量。能自动识别主流规格注射器,输注精度应≤±2%。
17、输液泵,需满足支持输血功能,支持肠内营养液输液功能,无需指定耗材。输液精度≤±5%。
18、监护仪,用于临床获取患者生命体征数据。支持成人、小儿、新生儿三种模式,≥8通道波形显示。
19、有创呼吸机,用于成人、小儿临床通气辅助及呼吸支持。具备动态肺视图,能实时图形化显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化, 动态肺视图包含肺损伤、肺塌陷对应参数柱状图风险提示。满足实时气源压力电子显示。
20、有创呼吸机(高配),主要用于严重呼吸衰竭、大手术后等需要机械通气的患者,适用于成人、儿童使用;具有有创(VAC、PAC、PRVC、CPRV等模式)、无创、氧疗功能;具有电子雾化功能;可进行跨肺压监测;配置伺服型湿化器,针对吸气、呼气支进行管道加热。
21、无创呼吸机,用于轻中度呼吸障碍,满足危重症患者的无创通气需求;通气模式应具备CPAP、S/T、PCV、AVAPS等。
22、有创呼吸机(小儿),用于各种原因导致的急性呼吸衰竭,RDS、BPD、呼吸暂停等治疗及抢救。需满足同步间歇指令通气,高频振荡通气,持续气道正压通气等通气模式,具有高流量氧疗功能,多样的肺保护功能。
23、无创呼吸机(小儿),需满足NCPAP、NIPPV、HFNC、NHFV等核心通气模式,确保覆盖极早早产儿需求。
24、生物反馈治疗仪,用于有部分肌电反应肌无力患者,改善神经肌肉功能。
25、多导睡眠记录仪,主要用于诊断睡眠障碍疾病,如睡眠呼吸障碍、异态睡眠、运动相关睡眠障碍等。需满足整夜监测睡眠脑电、眼电、肌电等生理参数。
26、多导睡眠监测,用于睡眠呼吸暂停低通气综合征、夜间低氧血症等睡眠障碍疾病的分析和辅助诊断。
27、婴儿辐射保暖台,用于婴儿体温复苏、输液、抢救、住院观察等场合。至少应具备以下功能:脉搏血氧监测、婴儿复苏系统、负压吸引等功能,满足新生儿窒息复苏指南要求。
28、婴儿培养箱,用于早产儿、低体重儿及病危病弱婴儿的恒温培养和救治。具备箱温和肤温两种温度控制模式。
29、连续性血液净化设备,用于稳定内环境,纠正严重酸碱失衡,抢救急性肾衰竭、肝衰竭、急性重症感染。要求具备儿童及成人治疗模式,可完成双重血浆分子吸附,双重滤过血浆置换等杂合性治疗。
30、心肺复苏机,用于心脏停搏患者的胸外按压急救。须具备胸腔压力反馈功能,生理指标实时监测功能。
31、呼吸振荡排痰系统,用于儿科患者辅助排痰治疗。具备儿童专用模式(最好细分为婴童/幼童/小童/大童)。
32、转运车,用于急诊患者的转运。要求优质钢或铝合金框架,安全工作荷载≥150kg。
33、多光****工作站,用于辅助检测黄褐斑、雀斑、褐青色痣、胎记、白癜风、血管瘤、鲜红斑痣、痤疮等面损性皮肤问题,以及医美项目治疗前的辅助诊断及疗效跟踪。要求像素≥2400万、分辨率≥4000×6000、支持4K影像拍摄、≥8种光谱成像模式、含UV光学放大镜头、含面部诊断装置。
34、射频皮肤治疗仪(国产),用于抗衰、紧致等抗衰老医美治疗。满足单级回路射频,具备射频发射安全控制,具备冷却系统,能够发射前、中、后均有冷却。
35、电磁式冲击波治疗仪,用于临床无创疼痛治疗。冲击波源要求电磁式冲击波源,达到3微秒级。需配备聚焦式治疗头和线阵聚焦式治疗头。
36、射频控温热凝器,用于原发性三叉神经痛及脊神经根痛治疗。应支持连续射频、脉冲射频、高电压脉冲射频工作模式。至少具备电阻抗监测、运动神经电生理定位、感觉神经电生理定位功能。
37、生物安全柜,用于细菌、病毒、真菌等病原微生物的培养、分离、鉴定等操作,保护操作人员免受感染。至少满足Ⅱ级A2型,HEPA过滤器对0.3μm颗粒的过滤效率应≥99.995%。
38、二氧化碳温箱,用于微生物培养检验工作。具备气套式加热系统,及90℃湿热灭菌或高温干热灭菌功能。工作体积至少≥150L。
39、冷冻切片机,用于冰冻组织切片使用。要求双压缩机独立制冷,至少包含2个采用Peltier技术的半导体制冷位点。
40、包埋机,用于组织标本石蜡包埋。需满足热台、冷台独立控制,蜡缸容量≥4L。
41、血气分析仪,用于监测新生儿患者体内酸碱平衡状态及氧合状况。须具备血气分析加离子分析;乳酸测定、血红蛋白测定、红细胞比积测定、总胆红素测定、氧合血红蛋白测定、葡萄糖测定等功能。全参数检测用血量≤70μL,支持毛细管样本检测。需说明配套试剂/测试卡耗材情况。
42、****工作站,用于检测基因变异,为感染性疾病等多种复杂
疾病的诊断提供强有力的支持。需覆盖≥300种常见病原菌,确保设备能够提供真实MIC值。
43、干式荧光免疫分析仪,用于检测和分析人体血清、血浆、尿液中多种标志物的含量。须具备脂蛋白磷脂酶A2,S100-B蛋白检测功能。
44、生物芯片阅读仪,用于精准区分幽门螺杆菌高毒力及低毒力菌株。需满足通道数≥6,支持自动连续测试。
45、全自动化学发光分析仪,用于检测血管内皮、凝血、纤溶系统的改变。需满足磁微粒化学发光法、检测项目≥80项,支持LIS双向通讯。
46、全自动微生物鉴定及药敏分析系统,用于微生物鉴定和药敏试验,保障药敏检测的准确性、可重复性和可追溯性。要求鉴定菌种库≥500种,药敏检测提供真实MIC值,支持LIS系统双向连接。
47、全自动血培养系统,用于血液及无菌体液(如胸腹水、脑脊液等)中细菌和真菌培养检测。要求单机瓶位≥120,支持联机扩展。
48、全自动化学发光免疫分析仪,用于老年痴呆疾病的早筛、临床分期及疾病的全程管理。
49、全自动血型分析仪,用于临床输血相容性检测,包括ABO血型正反定型、Rh(D)血型定型、Rh血型抗原检测、不规则抗体筛查与鉴定、交叉配血试验、直接/间接抗人球蛋白试验等,保障临床输血安全。
50、全自动特定蛋白分析仪,用于人体的全血、血清、血浆、尿液、脑脊液等样本中的特定蛋白进行定量检测,需满足散射比浊法。
51、超细胆道镜摄像系统,需满足临床图像清晰度、镜体纤细度、操作灵活性及灭菌兼容性等要求。具备超微创取石,肝内胆管无盲区探查,直视下精准诊疗等功能。要求配备可复消使用成像导管,同时支持一次性使用成像导管。
52、视力筛选仪,主要用于婴幼儿视力筛查。至少应具备以下筛查功能:屈光筛查,双眼视功能,眼位变化及固视对称性,瞳孔大小及间距,角膜曲率。
53、自动超声造影注射系统,用于右心声学造影检查中的造影剂推注。要求具备全自动发泡液混合与注射功能,具备呼气触发模式。
初定调研时间见以下清单
| 2026年设备购置市场调研 |
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| 日期 |
时间 |
医疗设备名称 |
备注 |
| 9月1日 |
9:00 |
电子上消化道内镜 |
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| 9月1日 |
顺延 |
电子胃肠镜系统 |
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| 9月1日 |
顺延 |
电子胃肠镜 |
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| 9月1日 |
顺延 |
电子支气管内窥镜 |
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| 9月1日 |
顺延 |
电子支气管镜 |
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| 9月1日 |
顺延 |
放大镜4.0 |
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| 9月1日 |
顺延 |
放大镜2.5 |
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| 9月1日 |
14:30 |
电子鼻咽喉镜 |
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| 9月1日 |
顺延 |
听力测试平台 |
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| 9月1日 |
顺延 |
二氧化碳激光治疗机 |
妇科治疗用 |
| 9月1日 |
顺延 |
4K光电一体阴道镜 |
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| 9月1日 |
顺延 |
宫腔组织切除动力系统 |
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| 9月1日 |
顺延 |
宫腔镜 |
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| 9月2日 |
9:00 |
空气波压力治疗仪 |
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| 9月2日 |
顺延 |
注射泵 |
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| 9月2日 |
顺延 |
输液泵 |
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| 9月2日 |
顺延 |
病人监护仪 |
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| 9月2日 |
顺延 |
生物反馈治疗仪 |
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| 9月2日 |
顺延 |
多导睡眠记录仪 |
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| 9月2日 |
顺延 |
多导睡眠监测 |
|
| 9月2日 |
14:30 |
有创呼吸机 |
|
| 9月2日 |
顺延 |
有创呼吸机(高配) |
|
| 9月2日 |
顺延 |
无创呼吸机 |
|
| 9月2日 |
顺延 |
有创呼吸机 |
新生儿用 |
| 9月2日 |
顺延 |
无创呼吸机 |
新生儿用 |
| 9月2日 |
顺延 |
血气分析仪 |
新生儿用 |
| 9月2日 |
顺延 |
婴儿辐射保暖台 |
|
| 9月2日 |
顺延 |
婴儿培养箱 |
|
| 9月3日 |
9:00 |
连续性血液净化设备 |
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| 9月3日 |
顺延 |
心肺复苏机 |
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| 9月3日 |
顺延 |
转运车 |
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| 9月3日 |
顺延 |
呼吸振荡排痰系统 |
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| 9月3日 |
顺延 |
多光****工作站 |
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| 9月3日 |
顺延 |
射频皮肤治疗仪(国产) |
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| 9月3日 |
14:30 |
电磁式冲击波治疗仪 |
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| 9月3日 |
顺延 |
射频控温热凝器 |
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| 9月3日 |
顺延 |
视力筛选仪 |
二次调研 |
| 9月3日 |
顺延 |
眼科强力磁铁 |
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| 9月3日 |
顺延 |
超细胆道镜摄像系统 |
二次调研 |
| 9月3日 |
顺延 |
冷冻切片机 |
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| 9月3日 |
顺延 |
包埋机 |
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| 9月4日 |
9:00 |
二氧化碳温箱 |
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| 9月4日 |
顺延 |
全自动化学发光分析仪 |
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| 9月4日 |
顺延 |
全自动微生物鉴定及药敏分析系统 |
|
| 9月4日 |
顺延 |
全自动血培养系统 |
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| 9月4日 |
顺延 |
全自动化学发光免疫分析仪 |
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| 9月4日 |
顺延 |
自动超声造影注射系统 |
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| 9月4日 |
14:30 |
****工作站 |
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| 9月4日 |
顺延 |
生物安全柜 |
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| 9月4日 |
顺延 |
干式荧光免疫分析仪 |
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| 9月4日 |
顺延 |
生物芯片阅读仪 |
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| 9月4日 |
顺延 |
全自动血型分析仪 |
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| 9月4日 |
顺延 |
全自动特定蛋白分析仪 |
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注:
1.以上调研设备名称和需求概况仅限于本次市场调研,不作为项目招标采购的分包设置和参考;
2.本次调研并非采购行为,各企业提供的相关产品信息仅用于提高我院对该产品的认知,不作为采购行为的任何承诺。
3.除内镜外,其他设备此次调研不接受进口设备。
二、调研项目资料要求
报名需提供以下材料(加盖公章):
1.营业执照副本
2.法定代表人授权书、被授权人身份证
3.医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证
4.医疗器械生产许可证(医疗器械提供)
5.产品相关资质(如注册证等)
6.产品宣传彩页
7.近一年国内最低成交价
8.设备采购调研表(见附件)
三、参加本次调研****医院的安排管理,调研以现场产品讲解为主,讲解内容包括但不限于:
1.产品配置方案及对应价格;
2.技术参数优势:与市面同类产品对比及优势;
3.产品功能及特点;
4.产品使用年限;
5.售后服务:原厂整机质保年限、维修工程师数量、维修响应时间、巡检周期、备件库情况等;
6.专用耗材/试剂/易损件讲解(如有);
7.用户名单和典型案例。
可现场携带讲解材料、PPT(不超过5分钟)等,如需线上产品讲解请提前联系项目联系人。
四、报名方式
1.请将相关资料以报名项目编号、名称及经销商名称命名,以压缩文件方式发送至****@163.com。请准确填写报名信息,并对所填报信息的真实有效性负责。调****总院区西配楼4楼会议室。
2.报名截止时间:2026年8月28日(12:00)标书代写
3.项目联系人梁老师 0312-****715
采购处监督电话 0312-****526
纪检监察室监督电话 0312-****511
****
2026年8月21日