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医用耗材(试剂)遴选公告
****医院工作有序开展,规范医用耗材(试剂)采购管理,现拟对相关产品开展遴选工作。特邀请具备合法合格资质的供应商前来我院进行产品介绍。
| 序号 |
项目名称 |
基本用途 |
功能要求 |
使用科室 |
备注 |
| 1 |
口腔食管温敏凝胶 |
适用于肿瘤放疗或化疗引起的口腔黏膜炎、口腔溃疡,食管黏膜炎的创面覆盖,吞咽疼痛和进食困难的缓解。 |
1.可均匀覆盖口腔、食管破损黏膜创面,形成物理防护屏障,隔绝外界刺激、食物摩擦及细菌侵袭。可快速舒缓创面痛感,显著改善患者吞咽疼痛、进食困难问题,帮助患者恢复正常进食能力。 2.常温液态流动性好,接触人体温度后快速凝胶固化,成膜均匀、附着力强、柔韧性佳,贴合黏膜生理结构,不影响口腔、食管正常开合与蠕动。 4.生物安全性能:产品成分温和无刺激,无抗生素、无激素、无防腐剂,生物相容性优异,对口腔、食管娇嫩黏膜无刺激性,无毒副作用。 5.抑菌修护性能:凝胶成膜后可营造湿润、洁净的创面修复微环境,抑制有害菌群滋生,减轻黏膜炎症反应,促进受损黏膜组织自我修复,有效降低放化疗口腔、食管黏膜并发症发生率。 6.至少包含通用常规规格:60ml/100ml |
****中心 |
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| 2 |
连接管 |
进行介入手术时,用于器械间的连接并提供通路。 |
1.产品整体密封性良好,连接端口适配常规介入器械接口,对接牢固,术中无渗漏、无脱落。 2.材质生物相容性优良,无毒、无菌、耐酸碱腐蚀,可适配术中造影剂、生理盐水等介质输送/ 3.结构小巧灵活,适配术中多角度操作,满足临床介入手术通路连接使用标准。 4.一次性使用灭菌包装。 |
心血管内科 |
血管介入治疗类材料 |
| 3 |
桡动脉压迫止血器 |
经皮介入手术后,对患者的桡动脉穿刺部位进行临时性压迫止血。 |
1.止血性能:产品针对桡动脉穿刺点精准压迫,受力均匀,可有效阻断穿刺点血流,实现术后快速止血。 2.压力调节性能:产品支持适度压力调节,可根据患者手腕粗细、血压情况、术后止血需求灵活调整压迫力度。 3.固定性能:弹力带及固定环配合牢固,佩戴贴合度高,不易滑脱、移位,不影响患者轻微肢体活动。 4.生物相容性要求:所有与人体皮肤接触的部件材质无毒、无刺激、透气性好。 5.结构设计要求:整体结构轻量化设计,边缘圆润无毛刺,不磨皮肤、不卡压肢体血管。 6.一次性使用灭菌包装。 |
心血管内科 |
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| 4 |
血管鞘 |
在血管造影和血管介入治疗手术中为球囊扩张导管、导丝或其他器械的导入提供通道。 |
1.管体柔韧性与刚性适配,支撑性良好,术中不易弯折、塌陷,可顺利适配血管走形置入。 2.管体内外壁光滑,摩擦力小,降低器械进出阻力,减少血管内壁损伤;规格型号齐全,可适配不同血管管径手术需求。 3.一次性使用灭菌包装。 |
心血管内科 |
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| 5 |
球囊扩张导管用球囊充压装置 |
该产品用于介入手术中在体外向球囊扩张导管加压,从而使球囊扩张。 |
1.球囊扩张导管用球囊充压装置主要由充压装置本体和单三通阀组成。 2.一次性使用,与6%(鲁尔)锁定接头且压力不超过30atm的球囊扩张导管配合使用。 3.一次性使用灭菌包装。 |
心血管内科 |
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| 6 |
导管鞘 |
用于股动脉或桡动脉采用Seldinger术,建立有助于血管内器械的经皮进入通路,不具有血管内定位或建立血管内通路作用。 |
1.生物相容性好,对血管组织无刺激、无损伤。 2.管体柔韧度适中,抗弯折、抗扭曲,置入后可稳定维持通路通畅。 3.规格适配股动脉、桡动脉常规穿刺手术,适配各类基础介入器械置入。 4.一次性使用灭菌包装。 |
心血管内科 |
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| 7 |
连通板 |
用于血管介入手术中,用于器械间的连接及流路控制。 |
1.多通路设计,可实现多路器械对接、流路自由切换,操作简单、切换精准,无串流、漏流现象。 2.整体密封性能优异,各接口连接严密,术中无介质渗漏、压力流失;材质耐腐蚀、耐高压,可适配术中高压输注操作。 3.结构布局合理,术中便于观察、操作,适配各类血管介入复杂手术场景,通用性强、稳定性高。 4.一次性使用灭菌包装。 |
心血管内科 |
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| 8 |
环柄注射器 |
适用于在血管介入手术中,用于造影剂的注射给药。 |
1.符合人体工学,握持、推拉省力便捷,操控精准,可精准控制给药剂量与速度,至少具备10mL容量。 2.针筒刻度清晰、精准,无刻度模糊、偏差问题,满足定量给药需求。 3.密封性良好,推拉无卡顿、无漏气漏液。4.医用无菌材质,生物相容性佳,无毒无害,适配造影剂、生理盐水等多种介质抽取注射。 5.整体结构稳固,耐压性强,适配术中常规给药操作标准。 6.一次性使用灭菌包装。 |
心血管内科 |
注:以上项目需提供样品
(一)供应商须具备良好的商业信誉与健全的财务制度,并拥有独立承担民事责任的相应能力与法人资格。
(二)供应商报名时须提供不限于以下要求电子材料(复印件须加盖单位公章)。资料内容:
1.提供推荐医用耗材(试剂)的品牌型号、技术参数说明及相关彩页等资料。
2.资质证件
(1)供应商营业执照;
(2)供应商资信证明或信用证明(信用中国网站截图);
(3)供应商法人身份证复印件;
(4)供应商销售代表的授权书和身份证复印件;
(5)供应商给销售代表缴纳的社保证明;
(6)供应商的医疗器械经营许可证或备案凭证;
(7)生产企业对供应商的销售授权书(进口产品需提供原厂家对总代授权书复印件);
(8)医疗器械注册证或备案信息;
(9)生产企业营业执照(进口产品需提供国内总代理营业执照);
(10)生产企业医疗器械生产许可证或备案凭证(进口产品国内总代项目经营证明)。
3. 其他:供应商应承诺,线上采购价格不得高于“**药品和医用耗材招采管理系统”平台近一年最低成交价或平台近一年成交加权平均价,否则将取消其供应商资格;供应商应承诺,产品交易价格动态执行该平台近一年最低成交价或成交加权平均价,如合同期内最低成交价降低,须及时进行调整,否则将取消其供应商资格。
三、报名时间和地点
2026年8月26日8:00起至2026年9月1日17:00止,为本次遴选活动的报名期限。逾期未报名者,不接受参加会议。报名网址为http://150.****.176:9007,注册后再报名,各供应商无需进行现场报名。
地点:****医学装备科(**市**区高笋塘路2号,邮政编码:408099)。
联系人:李俊仪 159****2217
李 源 138****5551(微信同号)
监督电话:023-****2343
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2026年8月25日