莆田市第一医院关于医用空气加压氧舱项目医疗设备 采购前市场调研（即标前技术参数征集）的重新征集公告

****关于医用空气加压氧舱项目医疗设备采购前市场调研（即标前技术参数征集）的重新征集公告根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求，为进一步做好我院医疗设备采购工作，********公司受****委托，现组织供应商或厂商进行医疗设备采购前市场调研活动，欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商或厂商递交相关资料，现将有关事宜公告如下：一、拟采购的货物及要求：序号1：医用空气加压氧舱（数量：1套；采购预算金额：198.00万元）1.用途描述：用于CO中毒、厌氧菌感染、气栓病、脑缺氧、脑外伤术后康复、早期脑血栓患者以及突发性耳聋、青光眼、糖尿病等缺血缺氧性疾病患者的高效治疗与康复支持。

2.基本配置要求：2.1.舱体1台2.2.压力调节系统1个2.3.呼吸气系统1个2.4.控制台1台2.5.舱内环境调节系统1个2.6.电气控制系统1个2.7.消防水喷淋系统1个2.8.计算机操舱管理系统1个3.其他需求：3.1.整机（含所有附件）保修3年。

3.2.中标供应商须在投标前提**院进行现场勘察，确认设备安装条件与现场要求。

中标供应商须承诺（提供承诺函）：该设备从进场运输、吊装就位、安装调试，到验收合格交付使用前的一切费用（包括但不限于运输费、安装费、保险费、搬运费、临时仓储费、安全防护费等）均由供应商全额承担。

同时，中标供应商对设备进场、安装及交付前的设备安全、人员安全、院方设施保护等承担全部责任，院方不承担任何连带责任。

3.3.高压氧舱专用心电监护仪（无线）1台。

3.4.高压氧舱专用呼吸机1台。

3.5升降担架车2台3.6脚踏吸痰器2个4.是否排除进口产品：是二、潜在供应商或厂商资料递交要求（一）资格证明材料1.资质证明（1）供应商（或厂商）需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产（或经营）许可证、所售产品的医疗器械注册证等相关资质证件复印件，并加盖公章。

（2）供应商资质要求：①供应商（或厂商）应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。

若供应商为产品制造商，响应产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械生产许可证》；响应产品属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械生产备案凭证。

②若供应商为产品经销商，且响应产品属于三类医疗器械的，须提供《医疗器械经营许可证》；若响应产品属于二类医疗器械的，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。

（3）产品资质要求：①提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。

若提交产品属于一类医疗器械，应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》；若属于二类、三类医疗器械产品，应提供该产品《医疗器械注册证》及附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。

②若提交产品不属于医疗器械管理范围，应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。

2.所提交产品及人员相关授权证明（1）若递交材料人员为单位授权的委托代理人，应提供授权委托书（附身份证复印件及真实有效的电话号码）；若递交材料人员为法定代表人，则应提供法定代表人的身份证复印件，可不提供单位授权书。

（2）****设备厂家的授权委托书。

（二）设备报价及价格依据提供近2****医院同规格设备的中标（成交）通知书或发票复印件。

供应商应根据本公告拟购设备的采购预算金额提供相应档次的设备，若预算价有偏离，需对偏离予以说明，数据分析合理的将予以采纳。

（三）耗材、试剂及易耗品价格信息提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格，并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。

易耗品需说明更换周期。

若无耗材、试剂或易耗品，请注明。

耗材价格依据为**省阳光平台价格或其他省份中标（成交）价格、医院已供货价格发票复印件等。

（四）医疗服务项目清单提供设备能开展的所****医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单，清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。

（五）产品技术资料要求对拟购设备用途、基本配置要求及其他需求进行逐一响应并佐证，提供设备详实的技术参数（尽可能覆盖设备各项配置部件并逐条备注出处）、产品彩页、技术白皮书、配置清单（含分项价格）等。

提供与其他品牌同类型、同档次产品的参数横向对比表。

（六）企业类型声明针对生产企业，需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、****委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》（国统字[2011]75号）规定准确划分企业类型，并提供是否列入中、小微企业的声明。

（七）设备对接可行性材料若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接，需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。

（八）材料封装及电子文档要求提供的所有证件必须在有效期内，所有材料及材料真实性声明函（详见附件）需逐页加盖递交单位公章并按单个产品分别胶装成册，在规定递交时间内密封递交。

单个产品的纸质文件一式五份，需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章，密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。

潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以word可编辑形式形成电子文档，电子文档一式贰份，储存介质要求为U盘，并用信封单独密封与纸质文件一同递交。

（注：需单独密封电子文档，勿与纸质文件密封在一起。

）注：1.上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购，中标（成交）产品不限于此次参与调研的产品，欢迎相关设备生产****医院调研。

2.未按以上要求递交材料或递交的材料不足的将不予采纳。

三、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间：1.递交方式：潜在供应商或厂商将密封材料在材料递交时间内派人员现场递交至********公司2.递交地址：********公司（**市**区东园路**小区B区8号楼2梯405室）3.招标代理机构联系方式：小张联系电话：0594-****3984.材料递交时间：2026年08月25日至2026年09月03日**时间上午08:30-12:00，下午15:00-18:00（周末、国家法定节假日除外）。

递交材料应在公告规定的截止时间前送达（时间以接收人签收为准），超过递交时间送达及仍在途邮寄递交的材料将被拒收。标书代写

************公司2026年08月25日2026年08月25日附1：采购清单序号产品名称数量参考预算（万元）品牌、规格、型号制造商生产场地联系人联系方式供货价格（万元）备注1医用空气加压氧舱1套198.00附件2：产品配置及参数组成模板，递交人应按以下表格提供完整的产品参数信息，包含但不限于以下“基本配置要求”及“参数名称”所列明的产品要求，未按要求提供或提供的信息未满足以下要求的的不予采纳。

一、主机系统参数参数名称供应商列明详细参数信息（参数项数量不限）相关佐证材料用途：用于CO中毒、厌氧菌感染、气栓病、脑缺氧、脑外伤术后康复、早期脑血栓患者以及突发性耳聋、青光眼、糖尿病等缺血缺氧性疾病患者的高效治疗与康复支持。

2.基本配置要求：2.1.舱体1台2.2.压力调节系统1个2.3.呼吸气系统1个2.4.控制台1台2.5.舱内环境调节系统1个2.6.电气控制系统1个2.7.消防水喷淋系统1个2.8.计算机操舱管理系统1个一、氧舱规格要求：因场地限制，氧舱规格要求：8000mm≤氧舱长度≤8400mm，2600mm≤舱体直径≤2800mm。

二、技术规格参数（一）舱体部分1.结构形式：几舱几门舱体。

2.氧舱规格：舱体直径。

长度。

是否有相关佐证材料。

3.氧舱最高工作压力。

4.总治疗人数。

5.人均舱容。

6.舱门形式、锁紧方式。

7.舱门透光尺寸、数量。

8.照明方式、数量。

9.观察窗尺寸、数量。

10.摄像窗数量。

11.递物筒数量。

12.舱内座椅数量。

13.吸氧装具布局方式、数量。

14.舱内装饰形式。

15.舱内地板材质。

16.舱内配设吸痰装置数量。

17.舱内配设急救供氧装置数量。

18.舱内配呼吸机气源接口装置数量。

19．配设生物电无损导联装置接口形式及数量。

20.舱内配全方位拾音对讲装置数量。

21.舱内配无触点感应式应急呼叫报警装置数量。

22.每舱室均设置自动泄压安全阀数量及形式。

23.舱内躺床数量（至少1张）。

（二）操作控制台设备操作控制方式几种；1.计算机控制系统数量。

2．加减压（手动）操作阀门数量。

3．供排氧操作阀门数量。

4．压力显示系统：数量。

是否有相关佐证材料。

5．智能声光报警式测氧仪数量。

6．氧舱专用双工对讲机数量。

7．音乐播放器数量。

8．应急电源数量。

9．分布式吸氧动态显示系统数量。

10．急救供氧装置数量。

11．取样流量计数量。

12.触摸屏控制系统：数量。

是否有相关佐证材料。

（三）压力调节系统1.空压机：静音型螺杆空压机数量、排气量、排气压力。

2.空气冷却系统：冷冻式干燥机数量。

3.空气净化系统：方式、数量。

4.储气罐：工作压力、容积、数量。

5.加压消音装置：数量。

是否有相关佐证材料。

6.进舱空气检测装置接口：数量。

是否有相关佐证材料。

7.预警系统形式。

（四）呼吸气系统1.呼吸气体供应装置形式。

2.排氧方式形式。

3.舱内吸氧多功能吸氧装置数量、形式、功能。

4.呼吸调节器数量。

（五）舱内环境调节系统1.空调形式、数量。

2.送风方式。

（六）电气控制系统电气系统形式。

（七）监控系统1.数字高清彩色摄像机数量。

2.液晶显示器数量。

（八）消防系统1.按GBT12130-2020《氧舱》标准之要求，以确保紧急状态下使用。

2.灭火系统方式。

3.配设防腐高压消防水罐：数量。

是否有相关佐证材料。

4.配设舱内水消防喷头数量。

（九）计算机控制系统1.软件主要功能。

是否有相关佐证材料。

2.是否有自主的软件著作权。

（十）安全附件和安全保护装置1．安全阀：主舱、副舱配置安全阀数量。

储气罐、消防水罐配置安全阀数量。

2．递物筒配装压力锁定、低压自动开启装置数量。

递物筒配装压力显示仪表数量。

3．压缩机配装装置数量。

4．各舱室内、外应急卸压装置数量。

（十一）其它配置：1、呼吸机适用于高压氧舱内气动电控型呼吸机1套，是否有适用于氧舱内高气压环境使用的相关检测报告。

2、心电监护仪高压氧舱专用心电监护仪1台（无线、一拖四），尺寸。

其他：1、基础要求：1.1新机要求：双舱四门，治疗人数≥12人，人均舱容3m。

1.2注册认证：设备是否具备有效的****管理局（NMPA）医疗器械注册证（提供复印件备查）。

1.3原厂授权：1.4售后保修：1.5提供详细的《最终配置清单》。

公司名称：（全称并加盖单位公章）授权代表人签字：日期：年月日附3：材料真实性声明函格式材料真实性声明函致：我公司郑重声明：本次参与_______________项目货物招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。

如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。

特此声明。

公司名称：（全称并加盖单位公章）授权代表人签字：联系电话：日期：年月日