为进一步规范我院医用耗材、检验试剂供应链管理工作,提升耗材试剂精细化管理水平,我院拟实施SPD医用耗材及检验试剂精细化管理项目。现面向社会公开市场调研,欢迎符合法定资格条件、具备优质服务能力的供应商积极报名。
SPD医用耗材及检验试剂精细化管理项目
本项目服务范围覆盖全院医用耗材及检验试剂的全流程供应链管理服务,主要包含:院内智能仓储管理、物资院内物流配送、供应链信息化系统搭建与运维、物资全流程溯源管理、库存动态精细化管控、耗材试剂准入合规审核、账务数据对接分析、供应链风险管控、应急物资保供等一体化供应链延伸服务,****医院现有业务系统安全、稳定、合规对接。项目中的初步需求仅供参考,请提交最优的需求方案。
参与本次调研的供应商须严格满足《****政府采购法》《****政府采购法实施条例》《医疗器械监督管理条例》****医院医用耗材、检验试剂采购配送相关管理规定,同时具备履行本项目服务的全部能力,具体要求如下:
1.具备独立法人资格,能够独立承担民事责任,依法合规经营,具备完善的企业管理制度与供应链服务体系。
2.具备良好的商业信誉和健全的财务会计制度,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
3.参加本次调研活动前三年内,在经营活动中无重大违法记录、无重大质量安全事故、无商业贿赂及不正当竞争等违法违规行为。
4.信用状况良好,未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单,****政府****政府采购严重违法失信行为记录名单,无医疗器械经营失信不良记录。
5.具备合法有效的医疗器械经营许可证/备案凭证,可覆盖本项目涉及的第一、二、三类医用耗材经营范围;具备检验试剂、体外诊断试剂合法经营资质,完全符合**省医用耗材及检验试剂挂网、配送、准入管理相关规定。
6.****医院医用耗材、检验试剂供应链配送及SPD项目落地实施经验,拥有成熟的项目部署、现场运维、系统升级、持续服务能力,****医院项目中途撤场、无故终止、项目烂尾等不良履约记录。
7.本项目不接受联合体报名。
8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本项目报名。
各供应商须保证所提交资料真实、完整、有效、规范,资料简略、内容缺失、无实质性服务方案、弄虚作假的,视为无效调研材料,不予收录存档。提交资料请按以下顺序编制,所有文件必须加盖公章。
1.企业基础资质材料:加盖公章的营业执照、法定代表人身份证明及授权委托书、医疗器械经营资质、检验试剂经营资质、近三年纳税及社保缴纳证明、信用查询截图及无重大违法记录声明函等。
2.项目业绩证明材料:近三****医院同类SPD精细化管理项目成功案例(提供中标通知书、合同关键页、履约证明、项目实景等佐证材料),清晰体现项目服务内容、服务周期、履约情况。业绩仅限真实落地、正常履约的完整SPD供应链整体服务项目,剔除关联企业互刷业绩、挂靠业绩、已终止履约项目、单纯设备及软件售卖非整体服务业绩。
3.完整的项目整体实施方案:包含项目整体架构、业务流程设计、院内仓储管理方案、全流程追溯体系、人员配置方案、系统对接方案、质量管控方案、应急保供方案、现场运维方案等实质性服务内容。
4.项目实施保障材料:包含项目落地进度计划、部署实施方案、院内人员培训方案、售后服务体系、质保服务方案、系统迭代升级方案、故障应急处置机制。须单独提供项目平稳交接、到期退场、数据完整迁移、系统无偿移交保障方案,确保项目服务周期结束后,可无缝衔接新服务商,杜绝服务商锁库、锁数据、恶意终止服务等风险。
5.企业综合实力补充材料:包含企业技术优势、服务特色、团队能力、合规管控体系、同类项目服务亮点等相关说明文件。
提交纸质扫描材料,发送至电子邮箱****@126.com,****公司、联系方式及项目名称。
六、报名期限
报名材料递交截止时间:2026年9月4日17时30分。标书代写
七、其他说明
1.本公告在****网站对外公布。
2.医院收到调研材料后会对各报名供应商的相关资料进行查证,对资质不全、方案无实质性内容、****医院履约案例、技术运维能力不足、不符合行业及政策合规要求的供应商,不予纳入本次调研有效**库,欢迎符合资格条件的供应商电话咨询。
3.本次市场调研并非采购行为,各单位提供的相关服务信息仅有助于提高本单位对该项目的认知,不作为本单位采购行为的任何承诺。****政府采购公告为准。
八、联系事项
地址:**市环市东路120号
联系人:彭老师(耗材办)
联系电话:0766-****606(耗材办)
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2026年8月26日