货物需求一览表
| 序号 |
设备名称 |
单台（套）最高限价（元） |
单位 |
数量 |
是否属于医疗器械 |
| 1 |
1.5T磁共振 |
7,500,000.00 |
台 |
1 |
是 |
| 2 |
便携式超声诊断仪 |
400,000.00 |
台 |
1 |
是 |
| 3 |
高压注射器 |
300,000.00 |
台 |
1 |
是 |
| 4 |
除颤仪 |
46,000.00 |
台 |
2 |
是 |
| 5 |
透析用水处理设备 |
1,000,000.00 |
台 |
1 |
是 |
| 6 |
血液透析管理系统（含板卡） |
900,000.00 |
套 |
1 |
否 |
| 7 |
血液透析机 |
100,000.00 |
台 |
3 |
是 |
1.1.5T磁共振
一、总体要求
（1）设备应为临床应用成熟的1.5T超导磁共振成像系统，能够满足神经系统、血管、体部、骨肌系统及心脏等常规临床检查需求。
（2）系统应具备完善的磁共振图像采集、重建、后处理及数据存储功能，****医院影像科临床诊断及急诊检查需求。
二、磁体系统
（1）磁体场强：≥1.5T。
（2）★磁体长度（不含外壳）：≤165cm。
（3）▲含外壳磁体整体长度：≤180cm。
（4）患者孔径：≥60cm。
（5）磁体均匀度应满足临床成像要求，其中：
（6）10cm DSV范围内均匀度≤0.02ppm；
（7）20cm DSV范围内均匀度≤0.06ppm；
（8）30cm DSV范围内均匀度≤0.20ppm。
（9）磁场长期稳定性：<0.1ppm/h。
（10）液氦消耗率：≤0L/h。
（11）★磁体重量（含液氦）：≤3800kg。
三、射频发射系统
（1）采用数字化射频系统。
（2）具备完善的射频信号传输及处理功能。
（3）★射频放大器发射功率：≥15kW。
（4）射频放大器具备有效的冷却系统，宜采用水冷方式。
（5）▲射频发射带宽：≤800kHz。
四、射频接收系统
（1）具备一体化射频接收系统。
（2）单个扫描野内一次扫描最**道数：≥20通道。
（3）▲系统线圈接口数量：≥4个。
（4）配置头颈联合线圈，组合成像通道数≥20通道。
（5）配置体部线圈，组合成像通道数≥12通道。
（6）配置脊柱线圈，通道数≥18通道。
（7）配置大号通用柔性线圈。
（8）配置小号通用柔性线圈。
（9）▲配置原厂膝关节专用线圈，通道数≥12通道。
（10）配置乳腺专用线圈。
（11）线圈配置应满足头颈、体部、脊柱、膝关节、乳腺等常用检查部位的临床成像需求。
五、梯度系统
（1）具备梯度线圈主动屏蔽技术。
（2）单轴最大梯度场强：≥33mT/m。
（3）最大梯度切换率：≥100mT/m/ms。
（4）梯度系统占空比：≥90%。
（5）梯度线圈具备有效冷却系统，宜采用水冷方式。
六、图像质量及伪影校正
（1）具备运动伪影校正功能。
（2）具备前瞻性及回顾性运动校正能力。
（3）具备运动伪影抑制技术。
（4）支持并行采集技术。
（5）支持生理门控及触发技术。
（6）应具备提高图像质量、降低运动及生理因素对图像影响的相关技术措施。
七、神经系统成像功能
（1）具备高分辨率解剖成像功能。
（2）具备2D及3D水抑制FLAIR成像功能。
（3）具备灰白质高分辨率成像功能。
（4）具备高分辨率内耳三维成像功能。
（5）具备磁敏感加权成像（SWI）功能。
（6）具备弥散加权成像（DWI）功能。
（7）具备三维动脉自旋标记（ASL）成像功能。
（8）具备单体素磁共振波谱成像功能。
（9）具备白质纤维束示踪成像功能。
八、磁共振血管成像功能
（1）具备时飞法（TOF）血管成像功能。
（2）具备相位对比（PC）血管成像功能。
（3）具备对比剂增强磁共振血管成像（CE-MRA）功能。
（4）具备背景抑制功能。
（5）具备血管成像相关激励参数优化功能。
（6）具备无需注射对比剂的血管成像技术。
（7）应能够满足颅脑、颈部及外周血管等常规磁共振血管检查需求。
九、心脏磁共振成像功能
（1）具备心脏形态学成像功能。
（2）具备心脏电影成像功能。
（3）具备心肌灌注成像功能。
（4）具备心肌活性评价相关成像功能。
（5）应支持相应的心电门控或生理门控技术。
十、体部及肿瘤成像功能
（1）具备高分辨率体部成像功能。
（2）具备弥散成像及相关图像校正功能。
（3）具备三维T1加权快速容积成像功能。
（4）具备三维T1加权脂肪抑制或水脂分离成像功能。
（5）具备水成像功能，可满足MRCP、MRU、MRM等检查需求。
（6）具备体部弥散及肿瘤相关功能成像能力。
（7）具备脂肪、铁等相关定量或定性成像功能。
十一、骨肌系统成像功能
（1）具备3D各向同性容积成像功能。
（2）具备高分辨率颈髓成像功能。
（3）具备高分辨率内耳三维成像功能。
（4）具备全脊柱成像功能。
（5）具备多幅图像自动拼接或无缝拼接功能。
（6）具备骨骼、关节及软组织相关高分辨率成像功能。
（7）具备软骨相关定量或功能成像能力。
十二、扫描参数
（1）最小扫描视野（FOV）：≤0.5cm。
（2）最大扫描视野（FOV）：≥50cm。
（3）最小二维采集层厚：≤0.2mm。
（4）最小三维采集层厚：≤0.1mm。
（5）最大采集矩阵：≥1024×1024。
（6）常规自旋回波序列最短TR时间：≤8ms。
（7）常规自旋回波序列最短TE时间：≤2.5ms。
（8）快速自旋回波序列最短TR时间：≤8ms。
（9）快速自旋回波序列最短TE时间：≤2.5ms。
（10）最大回波链长度：≥400。
（11）▲最大EPI因子：≥256。
（12）最大弥散加权b值：≥8000s/mm2。
（13）系统扫描参数应能够满足常规及高分辨率临床磁共振检查需求。
十三、常规成像序列
（1）具备自旋回波（SE）序列。
（2）具备反转恢复（IR）序列。
（3）具备平面回波（EPI）序列。
（4）具备梯度回波（GRE）序列。
（5）支持二维及三维成像方式。
（6）支持多种组织对比及脂肪抑制技术。
十四、静音成像功能
（1）具备梯度系统降噪或硬件静音技术。
（2）具备声学降噪及声阻尼措施。
（3）具备降低梯度噪声的序列优化功能。
（4）具备静音快速自旋回波成像功能。
（5）具备静音梯度回波成像功能。
（6）具备静音弥散成像功能。
（7）具备静音磁敏感加权成像功能。
（8）具备三维T1静音成像功能。
（9）静音成像功能应能够应用于多种常规检查序列。
十五、智能及自动化成像功能
（1）具备常用部位患者摆位及定位辅助功能。
（2）具备基于智能算法的解剖结构识别及扫描定位辅助功能。
（3）具备自动扫描范围设置功能。
（4）具备自动扫描视野（FOV）设置或辅助设置功能。
（5）具备多种智能扫描策略。
（6）支持扫描流程自动化操作。
（7）支持扫描过程中快速调整或切换扫描协议。
（8）扫描序列参数支持自动设置，并可根据临床需求进行人工调整。
十六、并行采集及加速成像
（1）具备基于图像域或数据域的并行采集技术。
（2）具备并行采集相关校准功能。
（3）饱和带数量：≥3个。
（4）并行采集最大加速因子：≥12。
（5）具备快速成像及扫描时间优化能力。
（6）应能够根据不同检查部位及临床需求选择适宜的加速成像方式。
十七、计算机系统
（1）配置主计算机系统。
（2）处理器主频：≥3.0GHz，处理性能满足设备运行、图像重建及后处理要求。
（3）内存容量：≥64GB。
（4）硬盘采用固态存储方式，容量：≥480GB。
（5）配置医学专用显示器，尺寸：≥24英寸。
（6）显示器分辨率：≥1920×1200。
（7）系统应具备完善的图像重建、图像处理、三维重建及临床后处理功能。
（8）支持医学影像数据存储、传输及相关接口功能，****医院信息化系统连接需求。
十八、患者检查环境及安全辅助系统
（1）检查孔内具备照明系统。
（2）检查孔内具备通风系统。
（3）配置患者专用防磁降噪耳机，并具备双向对讲及音量调节功能。
（4）检查室配置广播及拾音系统，并具备音量调节功能。
（5）配置患者监视系统。
（6）磁体外部或患者可视区域配置患者检查状态显示功能。
（7）患者床最低高度：≤60cm。
（8）患者床水平及垂直移动状态下最大患者承重：≥200kg。
（9）扫描床最大水平移动速度：≥20cm/s。
（10）▲扫描床水**位精度：≤±0.5mm。
（11）具备无线或非接触式呼吸门控功能。
（12）具备无线或非接触式心电门控功能。
（13）具备外周生理门控功能。
（14）应具备完善的磁共振检查安全防护措施，满足磁共振检查区域安全管理要求。
十九、配套及附属设施
（1）配置与磁共振设备匹配的专用精密空调系统1套。
（2）配置与磁共振设备匹配的水冷机或冷却系统1套。
（3）配置无磁转运车1辆。
（4）配置磁共振检查区域铁磁性金属安全探测及防护设施1套。
（5）配套设备及设施应满足磁共振设备正常运行、安全检查及临床使用要求。
二十、机房及配套工程
设备供应及安装单位负责现有磁共振机房必要的改造、装修、屏蔽及相关配套工程，使机房环境、屏蔽性能、供电、空调、接地、安全防护等条件满足设备安装、调试和正常使用要求。具体工程内容应根据现场实际条件及设备安装要求确定。
2.便携式超声诊断仪
一、设备用途及总体要求
（1）设备应为笔记本式便携超声诊断设备，适用于急诊及床旁快速超声检查。
（2）应能够满足腹部、妇科、产科、心脏、小器官及浅表组织、血管、泌尿、儿科、颅脑、介入、麻醉及急诊等多部位临床检查需求。
（3）系统应具备二维灰阶成像、彩色多普勒、频谱多普勒及相关组织成像功能，满足临床常规超声诊断及急诊快速评估需求。
二、主机及核心架构
（1）采用笔记本式便携结构，配置高分辨率彩色显示器，显示屏尺寸：≥15英寸。
（2）主机具备≥1个探头接口，并支持多探头扩展使用。
（3）支持不同类型超声探头快速连接及切换。
（4）内置高容量可充电锂电池，连续工作时间：≥2小时。
（5）主机含电池重量：≤5.0kg。
（6）设备应便于携带和移动，满足急诊科、抢救室、病房及床旁检查等使用场景。
（7）具备完善的图像显示、图像调节、数据存储及数据传输功能。
三、探头配置及要求
（1）配置高频线阵探头，频率范围约5～12MHz，满足浅表组织、血管及小器官等检查需求。
（2）配置凸阵腹部探头，频率范围约2～6MHz，满足腹部、妇产、泌尿等常规检查需求。
（3）配置相控阵心脏探头，频率范围约2～4.5MHz，满足心脏及急诊相关检查需求。
（4）各探头应具备基波及谐波成像功能。
（5）探头应满足不同检查部位对穿透深度、分辨率及血流显示的临床要求。
（6）探头数量及配置应满足急诊及多部位床旁检查需求。
四、二维灰阶成像
（1）具备高分辨率二维灰阶成像功能。
（2）最大探测深度：≥35cm，满足腹部及深部组织检查需求。
（3）支持多种基波及谐波成像模式。
（4）具备组织谐波成像功能。
（5）具备宽景成像功能，可用于血管、肌肉骨骼及浅表组织等检查。
（6）具备图像增益、动态范围、深度、焦点等常规图像参数调节功能。
（7）具备图像优化功能，可根据不同检查部位进行成像参数调整。
五、多普勒成像功能
（1）具备彩色多普勒血流成像（CDFI）功能。
（2）具备能量多普勒成像功能。
（3）具备脉冲波多普勒（PW）功能。
（4）具备连续波多普勒（CW）功能。
（5）具备组织多普勒成像功能。
（6）支持血流速度、流量及相关血流动力学参数测量与定量分析。
（7）应满足心脏、血管、腹部及浅表组织等常规血流检查需求。
六、智能及特殊成像功能
（1）具备心脏相关功能分析及自动化测量功能，支持左心功能相关参数的自动或半自动测量。
（2）具备检查流程辅助或扫描助手功能，可辅助医务人员完成标准化检查。
（3）支持远程诊断或远程超声应用，并具备相应的数据传输及通信接口。
（4）具备弹性成像功能，用于组织硬度及相关参数评估。
（5）具备超声造影成像功能或支持超声造影检查。
（6）具备穿刺增强或穿刺引导功能，可提高穿刺路径及针尖显示能力。
（7）具备急诊快速检查相关应用功能，能够满足床旁快速筛查及临床决策辅助需求。
七、测量、存储及数据传输
（1）内置完善的全科测量及计算软件包，至少应覆盖腹部、妇产、心血管、小器官、泌尿及急诊等常用临床应用。
（2）支持急诊FAST等相关快速评估及标准测量功能。
（3）具备完善的常规二维、血流及频谱测量功能。
（4）图像及检查数据支持标准DICOM 3.0格式。
（5****医院PACS等医学影像信息系统进行数据传输和接口连接。
（6）支持无线网络数据传输。
（7）具备检查图像、动态图像及相关数据的存储功能。
（8）支持USB等常用数据接口。
（9）具备视频输出接口，支持HDMI或同等功能的视频输出方式。
（10）支持检查图像及视频数据的回放、导出及存储。
（11）数据传输****医院现有信息化系统的兼容及使用要求。
八、设备安全及便携使用要求
（1）设备应适用于急诊及床旁移动检查，结构紧凑、操作方便。
（2）电池应具备过充、过放及异常状态保护等安全功能。
（3）设备应满足连续移动使用及临床快速检查需求。
（4）主机及探头应便于清洁和消毒，满足医疗机构临床使用环境要求。
（5）设备应具有完善的故障提示及运行状态监测功能。
3.高压注射器
一、设备用途及总体要求
（1）设备主要用于磁共振增强检查过程中造影剂及生理盐水的精准注射，满足神经系统、心血管系统、腹部、骨肌系统等增强磁共振检查需求。
（2）设备应能够在磁共振环境下安全、稳定运行，并满足临床连续使用需求。
（3）设备应具备造影剂自动注射、压力监测、延时控制及方案管理等功能，提高增强扫描检查效率及安全性。
二、磁共振环境适应性
（1）设备应适用于1.5T及以上磁共振环境使用，并满足磁共振设备安全兼容要求。
（2）设备在磁共振工作环境下不应对磁共振图像质量产生明显影响，不应因磁场作用影响设备正常运行。
（3）设备应采用抗电磁干扰设计，信号传输稳定可靠。
（4）信号传输方式宜采用光纤或其他不受磁场干扰的传输方式。
（5）设备驱动系统应采用无磁或低磁性设计，满足磁共振环境使用要求。
三、主机结构及供电要求
（1）设备采用双注射筒结构，可实现造影剂及生理盐水双路注射。
（2）设备供电电压范围：AC100V～240V，50/60Hz。
（3）设备宜采用交流电直接供电方式，满足连续工作要求。
（4）设备应具有完善的电气安全保护功能。
（5）设备结构应便于操作、清洁及日常维护。
四、注射及控制功能
（1）具备自动吸药功能，可预设吸药剂量并自动完成吸药过程。
（2）具备注射启动、暂停及停止控制功能，可通过注射头或控制终端完成操作。
（3）配置彩色显示界面，可对不同液体状态进行区分显示。
（4）控制终端应采用触摸操作方式。
（5）具备实时压力监测功能，可动态显示注射压力状态。
（6）具备注射方案编辑、存储及调用功能。
（7）具备静脉保持开放（KVO）功能，并支持自动启停。
五、注射性能参数
（1）造影剂注射筒容量：约1～65mL。
（2）盐水注射筒容量：约1～115mL。
（3）注射流速范围：0.1～10mL/s，调节精度不低于0.1mL/s。
（4）压力控制精度：≤±10psi。
（5）扫描延迟时间设置范围：1～300s。
（6）注射延迟时间设置范围：1～300s。
（7）多时相延迟范围：1～900s。
（8）设备应支持多阶段、多时相注射方案设置。
六、方案管理及数据存储
（1）设备应支持不少于100组注射方案预设。
（2）单个方案应支持多阶段注射设置。
（3）设备应具备注射历史记录存储功能，历史记录数量不少于500条。
（4）应支持方案快速调用，提高增强检查工作效率。
（5）具备运行状态显示、故障报警及安全提示功能。
七、安全及配套要求
（1）设备应具备超压保护、异常报警及自动停止功能。
（2）设备应具有完善的人机交互界面，操作简便。
（3****医院磁共振检查室安全管理要求。
（4）设备配套附件应满足临床增强检查需求。
（5）设备安装、调试及使用应符合国家现行医疗设备相关标准及规范要求。
4.除颤仪
一、设备用途及总体要求
（1）设备主要用于急诊、抢救及院内转运过程中的心脏除颤、心电监护及临时起搏等急救工作。
（2）设备应集成心电监护、手动除颤、自动体外除颤（AED）及体外起搏等功能，满足急危重症患者快速救治需求。
（3）设备应具备操作简便、反应迅速、性能稳定及便于移动使用等特点。
二、显示及监护功能
（1）配置彩色液晶显示屏，屏幕尺寸：≥7英寸。
（2）能够同屏显示不少于3通道生命体征或监护参数波形。
（3）标配3导联心电（ECG）监护功能。
（4）具备呼吸（Resp）监护功能。
（5）具备心电波形、心率及相关生命体征参数实时显示功能。
（6）具备异常心律及相关监护参数报警功能。
三、除颤功能
（1）采用双相除颤波形技术，并具备患者阻抗自动补偿功能。
（2）具备手动除颤及自动体外除颤（AED）功能。
（3）除颤能量应具备多档可调功能，能量调节档位：≥20档。
（4）除颤能量选择范围应满足成人及儿童患者急救需求，最大除颤能量：≥360J。
（5）除颤能量选择最小值：≤2J。
（6）支持通过设备操作界面及体外电极板进行除颤能量选择或相关操作。
（7）采用快速能量选择及操作方式，便于医务人员在紧急情况下快速完成除颤操作。
（8）设备充电速度应满足急救使用要求，充电至200J时间：≤5s；充电至最大额定能量时间：≤10s。
（9）具备除颤充电完成提示、放电控制及安全保护功能。
四、电极及起搏功能
（1）配置成人/儿童通用体外除颤电极板或具备相应成人、儿童电极配置。
（2）电极应能够满足除颤、能量选择及相关操作需求。
（3）具备体外起搏功能。
（4）体外起搏支持按需起搏及固定频率起搏模式。
（5）具备起搏频率调节及相关参数设置功能。
（6）起搏功能应满足急危重症患者临时心脏起搏的临床需求。
五、打印及记录功能
（1）配置内置热敏打印记录装置。
（2）支持实时或事后打印心电及相关监护波形。
（3）打印纸宽度：≥50mm。
（4）支持不少于3道波形同步打印。
（5）具备事件记录功能，可记录除颤、起搏、报警及相关操作信息。
六、电池及续航能力
（1）配置可充电锂电池。
（2）电池应具备较好的持续供电能力，满足急诊抢救及院内转运使用需求。
（3）在满电状态下，设备应能够支持连续监护及多次除颤操作，最大能量除颤次数：≥80次，或连续监护时间：≥3小时。
（4）设备具备低电量报警功能。
（5）低电量报警后仍应能够维持一定时间的生命体征监护及必要的除颤操作，满足紧急情况下使用需求。
（6）电池应具备过充、过放及异常状态保护功能。
七、数据存储及传输
（1）设备应具备内部数据存储功能，存储容量：≥8GB。
（2）能够存储连续心电波形及相关监护数据，连续ECG数据存储时间：≥200小时。
（3）支持除颤、起搏、报警及相关事件数据记录。
（4）支持数据导出，并能够通过有线或无线方式与计算机等终端进行数据传输。
（5）数据应便于查询、回放及临床管理。
八、设备安全及环境适应性
（1）设备应具有良好的抗冲击、抗振动及环境适应能力，满足急诊及院内转运使用需求。
（2）设备防尘防水等级：≥IP54。
（3）设备应满足医疗急救设备相关安全要求。
（4）设备应具有完善的电气安全、除颤安全及患者保护措施。
（5）设备应具备完善的自检功能，能够对设备运行状态、电池、电极及主要功能进行检查。
九、设备便携性
（1）设备结构应紧凑，便于急诊抢救及院内转运。
（2）主机重量（含电池）：≤6.5kg。
（3）设备应配置便于携带和转运的结构或提手，方便医务人员快速移动使用。
（4）设备应能够满足急诊抢救室、观察区、病房及院内转运等多种应用场景。
5.透析用水处理设备
一、设备用途及总体要求
（1）设备主要用于血液透析及相关治疗用水的制备，产水水质应满足现行国家及行业相关标准和血液透析临床用水要求。
（2）设备应采用预处理、反渗透及相关水质处理工艺，形成完整、连续、稳定的透析用水制备系统。
（3）设备应具备自动运行、在线监测、故障报警、消毒及数据记录等功能，满足血液透析科连续运行及安全用水需求。
二、系统产水及反渗透系统
（1）额定产水量：≥4000L/h（25℃条件下）。
（2）反渗透系统应采用适用于透析用水处理的反渗透膜组件，配置数量应满足系统额定产水量及水质要求，反渗透膜数量宜不少于8支。
（3）反渗透膜应采用适用于低压运行的膜组件，具备良好的脱盐率、稳定性及抗污染能力。
（4）反渗透系统应具备稳定的运行压力和流量控制能力。
（5）系统应具备反渗透膜运行状态监测及相关运行参数显示功能。
（6）反渗透系统应具备待机状态下的防渗漏监测功能，能够及时发现设备或管路异常并进行报警。
三、预处理系统
（1）配置多介质过滤装置，采用适宜的过滤介质进行原水悬浮物、颗粒物及相关杂质的去除。
（2）多介质过滤器宜采用石英砂、锰砂等适宜过滤介质组合填充。
（3）配置活性炭过滤装置，采用优质活性炭填料，碘吸附值：≥900mg/g。
（4）配置软化处理装置，采用适用于水处理的离子交换树脂填料。
（5）预处理系统应具备反冲洗、再生及相关自动运行功能。
（6）各预处理装置之间应具备合理的管路连接及旁通设计，在单个设备检修或发生故障时，可通过旁通或相应运行模式维持系统必要运行。
（7）预处理系统应具备运行状态监测及故障报警功能。
四、泵组及阀门系统
（1）预处理供水泵采用变频恒压供水方式，具备独立控制及参数设定功能。
（2）反渗透高压泵应采用适用于透析用水处理系统的专用泵，运行稳定、耐腐蚀并满足系统压力及流量要求。
（3）自动控制阀门应满足系统工作压力及连续运行要求，耐压能力：≥150PSI。
（4）主要泵组、阀门及管路应采用符合医疗用水处理要求的产品和材料。
（5）泵组及膜组件宜采用封闭式结构或防护结构，减少裸露部件，提高设备运行安全性及日常维护便利性。
五、自动控制及操作系统
（1）配置彩色触摸显示屏，屏幕尺寸：≥10英寸。
（2）操作界面应能够动态显示系统工艺流程、设备运行状态及主要运行参数。
（3）能够显示系统产水量、回收率、电导率、温度、流量、压力等主要运行数据。
（4）设备具备用户权限管理功能，可通过密码或其他身份识别方式进行权限控制。
（5）不同操作人员可设置相应操作权限，防止未经授权的操作。
（6）设备具备全自动运行功能，可根据设定的运行时间表自动执行制水、待机及相关清洗程序。
（7）具备一键停止或紧急停机功能。
（8）具备运行数据检测、分析及记录功能。
（9）系统重要运行参数应能够实时监测，并支持定时存储。
（10）运行数据支持导出、打印或上传至计算机等终端进行管理。
六、预处理智能控制
（1）预处理系统具备自动反冲洗及再生控制功能。
（2）可根据系统运行时间、处理水量或设定条件对预处理装置的反冲洗及再生时间进行管理。
（3）预处理运行参数应能够在主机控制系统中进行设置和查看。
（4）预处理反冲洗、再生等程序应能够与主机运行状态进行联动控制，避免不同运行程序之间产生冲突。
（5）系统应能够根据实际运行状态自动执行相应的预处理程序。
七、透析用水及运行管理功能
（1）设备应具备满足透析临床使用需求的连续制水能力。
（2）具备临时增加供水或制水需求的操作功能，能够根据实际透析工作需要快速调整运行状态。
（3）具备设备运行数据统计及分析功能。
（4）能够记录系统累计产水量、用水量及预处理装置处理水量等运行数据。
（5）能够对反渗透膜组运行时间、累计处理水量及相关运行状态进行记录和分析。
（6）设备具备运行维护提示功能，可根据设备运行时间、处理水量或相关运行参数提示维护及耗材更换。
（7）具备设备运行维护记录及相关数据查询功能。
八、消毒系统
（1）系统应具备管路热消毒功能，能够对透析用水处理系统及相关管路进行定期热消毒。
（2）热消毒系统应配置独立控制功能及触摸操作界面，显示屏尺寸：≥10英寸。
（3）热消毒系统应采用安全、可靠的加热方式，并具备进、出口水温监测及控制功能。
（4）热消毒温度应满足设备及管路系统消毒要求，最高消毒温度：≥80℃；如采用高温灭菌方式，其最高工作温度应满足设备设计及相关标准要求。
（5）具备快速冲洗及降温功能，缩短消毒后系统恢复正常运行的时间。
（6）设备具备化学消毒功能，能够按照设定周期进行消毒提醒或自动执行相关消毒程序。
（7）消毒过程应具备数据记录和存储功能，消毒时间、方式及相关运行信息可查询、追溯。
九、故障保护及安全运行
（1）设备具备完善的故障检测及报警功能。
（2）系统能够根据故障等级采取相应的运行保护措施。
（3）设备应具备自动故障运行或保护模式，在出现不同等级故障时能够根据预设程序执行停机、待机、清洗或其他安全运行程序。
（4）具备电气安全保护功能，对电源缺相、接地异常、电机过流、过载等情况进行检测和保护。
（5）设备出现异常情况时，应能够通过声光或界面提示方式进行报警。
（6）具备关键部件运行状态检测功能，可对泵、阀门等主要部件进行状态检查。
（7）具备必要的应急操作功能，在特殊情况下可进行人工干预和应急制水操作。
十、远程监控及信息化功能
（1）设备具备远程监控功能，可通过网络对设备运行状态进行远程查看。
（2）远程监控系统能够查看设备运行参数、报警信息及主要运行状态。
（3）具备运行数据远程传输及查询功能。
（4）远****医院设备运行管理及维护需求。
（5）设备数据接口应具有良好的扩展性，****医院信息化建设需要进行系统连接。
十一、设备结构及使用寿命
（1）设备主体应采用结构合理、便于维护的设计，主要泵组、膜组件及控制部件应具有必要的防护措施。
（2）设备应具有良好的耐腐蚀性及长期连续运行能力。
（3）设备设计使用寿命：≥10年。
（4）设备应便于日常维护、检修及耗材更换。
（5）设备安装完成后应进行调试，确保系统运行稳定、产水能力及水质指标满足透析临床使用要求。
十二、售后服务及质量保证
（1）设备供应商应提供完整的安装、调试、操作培训及维护服务。
（2）设备质保期****医院实际使用要求，原则上不低于3年。
（3）质保期内应提供设备正常运行所需的技术支持和维修服务。
（4）反渗透膜及相关滤料等耗材应根据设备运行情况及使用寿命及时维护或更换。
（5）设备投入使用后，应提供必要的定期维护、故障处理及技术支持服务。
6.血液透析管理系统（含板卡）
一、系统整体要求
（1）系统设计应遵循国家现行血液净化、电子病历、医院信息互联互通、智慧服务、医疗机构血液透析室管理、医院感染管理等相关标准、规范及管理要求，满足《血液净化标准操作规程（2021版）》等相关规范要求。
（2）系统应支持国产操作系统及国产数据库运行环境，具备良好的兼容性、稳定性和可扩展性。
（3）系统应具备良好的信息互联互通能力，可与医院HIS、LIS、PACS、EMR等相关业务系统进行数据交换和集成，实现患者基本信息、检验检查信息、治疗信息及相关业务数据共享。
（4）软件系统宜采用主流、成熟的软件开发技术和B/S架构，降低系统部署及维护成本，具备良好的稳定性、安全性和扩展能力。
二、软件技术要求
（一）数据采集管理
1.透析机数据采集
（1）系统应支持与具备数据通信条件的血液透析机进行连接，实现透析治疗数据自动采集。
（2）在护理记录期间，可按照设定时间间隔自动采集透析过程数据并上传至系统。
（3）采集数据应包括但不限于：血流量、动脉压、静脉压、跨膜压、超滤量、超滤率、电导度、透析液流量、舒张压、收缩压、脉搏等。
（4）系统应支持实时展示患者治疗状态，并可根据预先设定的参数阈值进行异常提醒或报警。
（5）在透析机具备相应血压监测模块的条件下，应支持采集患者舒张压、收缩压及脉搏等数据。
2.患者自助报到
（1）支持患者透析治疗前自助报到、自助测量等功能。
（2）支持通过物联网方式连接血压计、体重秤等设备，实现透前血压、透前体重及透后体重等数据自动采集，减少人工重复录入。
3.患者自助称重
（1）患者进行体重测量时，系统应能够自动读取体重数据并进行患者身份识别。
（2）体重数据应能够自动上传至接诊系统，并进行相应的信息提示。
4.患者自助测量血压
（1）患者进行血压测量时，系统应能够自动读取患者血压数据并进行身份识别。
（2）血压数据应能够自动上传至接诊系统，并进行相应的信息提示。
5.排队叫号
（1）支持将患者报到信息自动上传至患者信息显示屏，医护人员可根据患者报到顺序进行叫号接诊。
（2）患者信息显示屏宜显示患者透前体重、床位信息、上机时间、预计下机时间、治疗过程中血压、下次就诊时间等信息。
（3）支持透析治疗过程中医护人员通过系统呼叫或信息终端联系患者家属。
****工作站
1.就诊管理
（1）就诊管理
支持患者检索、接诊、查房、叫号、请假、更换治疗方案及透析系统内报告打印等功能。
（2）就诊一览
支持就诊一览功能，内容包括但不限于患者姓名、性别、接诊状态、床号、透析模式、透析室、班次等信息。
支持按照当日或指**期查询就诊患者列表，并对医护就诊过程进行状态提示。
（3）患者检索
支持按照时间、班次、透析室、接诊状态等条件筛选、查询就诊患者。
2.透析处方管理
（1）透析医嘱
支持显示患者本次治疗的透析医嘱，并支持保存及查看修改痕迹。
支持查询患者历史治疗记录。
（2）处方风险提示
支持根据预设质控参数对透析处方进行风险提示。
（3）透析液及抗凝剂批量校准和核对
支持透析液、抗凝剂等相关参数的批量校准和核对，医护人员能够直观查看参数差异并进行维护。
（三）患者管理
1.患者管理
系统应支持常规患者和临时患者管理，并支持患者转归、新入患者转常规、临时患者转常规等操作。
（1）常规患者管理
可显示患者姓名、性别、年龄、身份证号、透析号、病历号、转归日期、转归原因等信息。
支持按照责任医生、责任护士进行筛选。
支持通过患者姓名、拼音码、治疗状态等信息查询患者。
支持对患者进行排期及排床。
系统应支持从HIS系统获取患者基本信息并导入血液透析管理系统。
（2）临时患者管理
可显示患者姓名、申请时间、申请处方号、性别、年龄、身份证号、科室来源、透析医生等信息。
支持住院及其他科室透析申请管理。
支持导入住院或其他科室的透析申请，并支持透析预约。
支持按照患者姓名、拼音码、预约处理状态等条件查询。
2.患者标签打印
支持患者标签打印，可用于患者自助测量体重、测量血压及护士医嘱核对时的身份识别。
3.知情同意书
支持相关知情同意书录入、电子签名及打印等功能。
4.患者病历
（1）基本信息
包含患者基本信息、患者照片、患者就诊记录等，并支持相关信息维护和修改。
（2）首次病程
支持首次病程、既往病史、诊断信息及相关医疗文书签署。
（3）治疗计划
支持维护透析治疗计划、透析处方医嘱及其他执行医嘱。
支持一次添加、分别修改，便于医生制定治疗方案。
医生在接诊或查房过程中，可将临时医嘱转为长期医嘱并纳入治疗计划。
医嘱属性支持分解和提醒，分解医嘱应支持开立、核对、复核、执行等流程，提醒医嘱可用于提示医护人员注意相关事项。
系统可根据治疗计划，在患者每次治疗后自动生成下一次治疗安排及相应医嘱，也支持手工生成一定时间范围内的治疗安排。
（4）血管通路
支持血管通路添加、修改、作废等操作。
血管通路类型应支持自体动静脉内瘘（AVF）、移植物动静脉内瘘（AVG）、带隧道和涤纶套的透析导管（TCC）、无隧道和涤纶套的透析导管（NCC）等。
（5）干体重
支持医生接诊或查房时对患者干体重进行修改和维护。
（6）治疗记录
支持查看患者历史透析治疗记录，包括历史治疗记录单、治疗小结、综合病程信息等，并支持按照需要进行打印。
（7）健康宣教
支持记录医护人员对患者及家属进行健康宣教的相关信息，并支持历史记录查询。
5.专科化病历管理
支持建立血液透析患者专病首页，支持治疗方案制定、透析治疗执行以及患者病情持续跟踪等业务操作。
6.外院病历导入
支持患者外院检验、检查、心电图等相关病历信息通过移动端拍照、记录等方式保存至患者档案。
7.住院/门诊病历归档打印
透析治疗记录单应支持提供病案室归档。
支持门诊患者相关治疗记录的打印。
（四）医嘱开立
1.治疗医嘱开立
支持显示患者本次治疗计划中的长期医嘱，并支持开立本次治疗所需的药品临时医嘱及其他临时医嘱。
2.药品开立
支持开立患者本次治疗所需药品医嘱。
3.耗材开立
支持开立患者本次治疗所需耗材医嘱。
4.组套
支持通过预设组套快速开立相关医嘱。
（五）治疗方案管理
1.治疗方案
（1）支持医生根据患者病情建立不同透析模式的治疗方案，支持多种透析方式及多种透析医嘱设置。
（2）透析处方中应支持指定透析器、透析液、抗凝剂及相关用量。
支持设置透析液流量、温度、电导度以及钾、钙、钠、镁等相关参数。
支持设置抗凝剂类型、首剂、总量及追加信息，并可在开立处方时自动带出相关参数，同时支持人工修改。
（3）HDF治疗处方应支持设置置换方式、置换液流量、置换液量等相关参数。
（4）支持临时治疗方案和长期治疗方案制定，满足急诊及临时患者治疗需求。
临时患者应支持临时患者标识。
2.排床管理
支持预约排班及排床管理。
能够对排班模板进行自动复制，并支持随时编辑，排班模板支持查看、导入、导出和打印。
支持根据患者每周治疗次数及机器号自动安排患者至相应床位。
（1）支持按天、按周、按月等不同方式进行排床管理。
（2）支持排班模板功能，模板数量宜支持多个，****医院实际情况进行设置。
（3）支持拖拽式排班、快速替换，预约排班和排班模板可相互复制。
（4）支持智能排班功能，可对多个模板一次性完成排班并保存。
（5）支持在排班表中查看患者透析方式。
（6）排床操作应支持请假、改期、床位调整、复制粘贴、临时加透、治疗记录查看、医嘱查看及排床一览表等功能。
（六）检验检查
1.检验信息
支持获取患者在科室所需的相关检验结果，并支持按照日期范围查看患者检验信息。
支持检验指标曲线分析，并可根据相关数据计算透析患者治疗充分性并保存。
2.检查信息
支持获取患者相关检查结果，并支持按照日期范围查看。
支持查看检查结果及患者对应影像数据。
（七）综合病程
支持显示患者本次治疗综合病程，并支持确认、修改、删除等操作。
对于需要通知的综合病程信息，支持在移动终端进行提醒。
综合病程内容应支持普通事件、不良事件、抢救记录、医护交班等类型。
（八）透析小结
支持录入患者本次治疗小结。
可显示患者本次治疗记录及治疗小结，并支持自动生成患者治疗小结。
三、护士工作站
（一）上机流程管理
1.就诊管理
支持就诊一览显示，包括患者姓名、性别、接诊状态、床号、透析模式、透析室、班次等信息。
2.检索
支持按照时间、班次、透析室、接诊状态等条件筛选查询。
3.上机
支持通过操作进入患者治疗页面并执行上机流程。
4.耗材一览
支持查看当前班次所需耗材及医嘱统计信息。
5.换床
支持患者上机**行换床操作。
6.呼叫
支持患者上机**行患者呼叫。
（二）医嘱执行
1.透析医嘱显示
支持查看并执行患者当次治疗医嘱。
医嘱内容包括但不限于透析模式、钠曲线、超滤程序、透析液、抗凝方式、治疗时间、钠浓度、钾浓度、血流量、碳酸氢根浓度等。
2.透析医嘱执行
支持医嘱确认及执行。
3.历史记录
支持查看患者近期治疗记录，历史记录数量可根****医院需求配置。
4.治疗医嘱显示
支持查看患者当次治疗医嘱，包括医嘱名称、剂量、数量、频次等。
5.核对
支持医嘱核对操作。
6.复核
支持医嘱复核操作。
7.治疗医嘱执行
支持执行选择的治疗医嘱。
8.医嘱批量操作
患者完成自助称重后，支持批量确认。
支持医嘱批量核对，方便医护人员进行预出库和摆台。
9.多终端操作
支持移动PAD及PC终端进行药品、耗材核对及标签打印。
（三）透前评估
1.透前评估显示
显示患者本次治疗透前评估信息。
评估内容包括入区方式、神志、沟通情况、血压、体温、血管通路状况、跌倒风险等。
2.执行
支持执行患者本次治疗透前评估。
（四）血管通路管理
1.血管通路评估
支持显示患者已有血管通路图，并根据所选位置显示相应血管通路情况。
支持执行血管通路评估，包括内瘘或导管、穿刺点、合并症等。
支持移动终端对血管通路进行拍照并保存。
2.血管通路**
支持**患者血管通路。
3.血管通路修改
支持修改患者血管通路信息。
（五）透析过程记录
1.透析过程记录
****医院现有医疗设备管理平台或透析机数据采集设备获取透析过程数据。
支持护士观察数据填报及历史过程记录查询。
2.临界值管理
支持自定义治疗相关临界值，并可根据设定阈值进行提醒。
3.过程记录追加
支持增加透析过程记录。
①查看医嘱
支持查看本次治疗透析医嘱。
②读取数据
支持同步透析机相关数据，包括血流量、动脉压、静脉压、跨膜压、透析液温度、电导度、超滤量、超滤率等。
③手工录入
透析机未联网时，支持手工录入过程记录，并支持复制历史记录，减少护士工作量。
④同步综合病程
支持将录入的透析过程记录同步至综合病程。
4.历史记录
支持查看患者近期治疗记录及全部历史记录。
5.时间校准
支持自动时间校准及透析机数据获取。
（六）透后评估
1.透后评估显示
支持对患者本次治疗进行透后评估。
评估内容包括实际治疗时间、血流量、内瘘功能、并发症、透析器凝血、动静脉壶凝血等。
2.诊出
支持执行患者诊出操作。
3.拔针封管
支持拔针封管操作，并记录操作者及操作时间。
4.消毒
支持透析机消毒操作，并记录操作者及操作时间。
（七）健康宣教
提供健康宣教知识库，****医院实际提供的宣教资料进行添加、维护。
（八）下机流程管理
1.综合病程
支持综合病程显示、确认、修改、删除等操作。
综合病程内容包括普通事件、不良事件、抢救记录、医护交班等。
2.责任护士签字
①治疗病历显示
显示患者本次治疗病历，包括患者基本信息、透析医嘱、治疗医嘱、透前评估、血管通路评估、透后评估、透析过程记录等。
②责任护士签名
支持责任护士执行签名操作。
签名完成后，相关记录原则上不可修改。
③解除签名
支持具有相应管理权限的人员解除签名。
解除后支持修改患者当次治疗记录，解除签名的权限****医院管理要求进行设置。
3.费用记账
支持在责任护士签名时进行费用记账，并支持将住院患者医嘱信息回传HIS，实现医疗业务与费用管理的协同。
（九）排床管理
支持预约排班及排床管理。
（1）支持按天、按周、按月进行排床。
（2）支持多个排班模板，****医院实际情况进行配置。
（3）支持拖拽式排班、快速替换及模板复制。
（4）支持智能排班。
（5）支持查看患者透析方式。
（6）支持请假、改期、床位调整、复制粘贴、临时加透、治疗记录查看、医嘱查看、排床一览等操作。
（十）储次管理
支持患者代管或储次药品、耗材等管理。
支持实时查询剩余数量及不足情况。
（十一）库存管理
支持耗材、代管药品等实时库存管理及追溯。
支持患者代管或储次药品等管理，并可实时查看库存剩余及不足情况。
（十二）交班日志
支持按照不同班次、不同患者记录交班内容，并支持护士长对交班内容进行审核。
四、管理工作站
（一）用户管理
****医院统一人员管理体系对接，实现统一登录。
支持由科室管理者进行权限分配，根据不同权限进行业务操作。
支持复杂密码管理及多次密码输入错误锁定等安全功能。
（二）术语维护管理
****医院统一术语管理体系对接。
支持医院大术语与科室使用术语映射。
遇到特殊医嘱时，****医院统一术语并进行维护。
支持科室常用术语设置别名，****医院统一术语输出。
1.药品术语维护
支持从HIS获取药品信息，并支持药品信息导入、维护和更新。
药品信息包括规格、用法、价格等。
支持一键更新药品属性、有效性及价格等信息。
2.非药品术语维护
支持从HIS获取非药品信息，并支持新增、导入及维护。
支持更新相关属性、有效性及价格等信息。
支持设置是否记账、是否打印、是否处置等属性。
（三）组套管理
支持新增、编辑、删除透析组套。
支持医护人员根据实际工作需求维护常用组套，并在医嘱管理中快速调用。
（四）治疗记录单模板管理
支持按照血****医院实际管理要求设置治疗记录单。
****医院实际特点对记录内容进行增加、调整或修改。
（五）透析室管理
支持医院透析室物理房间及分区管理。
支持根据实际情况进行分组管理，便于医护人员及患者识别。
（六）病床管理
支持病床名称、所属分区、绑定透析机等信息管理。
支持根据实际情况进行透析机绑定及解绑。
（七）透析机管理
支持透析机信息管理，包括设备厂商、设备类型、透析模式、消毒时长、启用时间、报废时间等。
（八）透析液管理
支持透析液相关信息管理，包括透析液成分及相关特殊成分设置等。
（九）水处理设备管理
支持将水处理相关纸质记录表单实现信息化管理和无纸化管理。
支持结构化数据统计，实现水处理相关质量控制及数据管理。
（十）透析设备管理与监测
支持透析设备定期养护管理。
支持水处理设备监测、透析机日常检查维护、水处理设备使用维护及保养记录管理。
（十一）质控管理
支持质控参数设定。
质控参数包括但不限于收缩压上下限、舒张压上下限、脉搏上下限、血钾危急值、血钙危急值、空腹血糖危急值等。
（十二）流程管理
支持透析业务流程参数设置，包括接诊、消毒、核对、透前评估、透后评估、诊出、CA使用、接诊医嘱标签打印、护士开立处置医嘱权限、治疗记录单打印时机等。
****医院实际管理要求灵活配置工作流程。
（十三）统计分析
1.质控报表
支持新入患者及在透患者过程指标统计。
支持KTV达标率、URR达标率、高血压控制率、体重增长控制率、转阳率、肾性贫血控制率、血钙控制率、血磷控制率、甲状旁腺激素控制率、血清白蛋白控制率等指标统计。
2.管理报表
支持员工岗位统计、医护工作量统计、设备型号统计、设备种类统计、设备厂商分布统计、常用及特殊药品统计、常用及特殊耗材统计、科室费用统计、患者透析类型及次数统计等。
3.库存报表
支持科室药品、耗材库存及个人库存统计。
4.患者分析报表
支持患者分布、透析龄、年龄、诊断等统计分析。
5.数据分析报表
支持治疗模式、前置换液、后置换液、并发症、不良事件、周治疗时长、周治疗次数、体重增加率等数据统计分析。
6.检验分析报表
支持自定义检验指标区间分析。
支持统计不同指标不同区间患者数量，并可进一步查询相关患者。
支持常见检查项目报告统计。
7.个人分析
支持个人治疗分析，包括透析体重、透析血压、IDWG、个人检验项目及评估结果等。
（十四）多院区管理
（1）支持多院区统一管理，实现各院区业务流程统一、数据区分及共享，并为医院管理人员提供统一的信息查询和管理功能。
（2）支持多级权限管理，不同权限人员可管理不同院区。
医护人员可根据权限选择相应院区进行透析治疗操作。
支持患者统一管理及跨院区治疗管理。
（十五）病例质控上报
支持按照科室及相关管理要求进行数据上报。
支持按照规定周期进行数据整理和推送。
患者基本信息等相关数据宜支持按要求及时上报，血液透析信息、实验室检查、辅助检查等数据支持按照规定的月度、季度、半年度等周期进行上报。
五、院内信息化集成
（一）HIS集成
支持同步患者基本信息、员工信息、药品信息、非药品信息等。
（二）CA集成
支持CA认证集成，移动终端支持相应WEB CA认证方式。
（三）LIS集成
****医院检验系统集成，并可查询患者相关检验信息。
（四）PACS集成
****医院检查系统集成，并可查询患者检查结果及相关影像信息。
（五）EMR集成
支持与电子病历系统集成，并可在电子病历端查看患者相关治疗记录。
六、相关硬件及数据采集设备
（一）一体化轮椅体重秤
数量：2台
主要技术参数：
（1）支持网络通信或标准数据通信方式，可实现测量数据上传。
（2）显示屏应采用清晰易读的数字显示方式，字符高度宜≥20mm，并具备背光显示功能。
（3）最大称量范围应≥300kg。
（4）称量台面尺寸应满足轮椅患者使用需求，长度宜≥850mm、宽度宜≥800mm。
（5）支持按键操作，按键数量宜≥5个。
（6）具备稳定的结构设计，适用于医疗场景使用。
（7）称量精度应满足医疗使用要求，分度值及准确度应符合相关标准。
（8）工作环境温度范围宜满足约-10℃～+40℃。
（9）支持外部电源供电，并可根据设备配置支持内置或外接电池供电。
（10）支持RS232、网络等一种或多种标准数据通信方式。
（二）一体化医用血压计
数量：2台
主要技术参数：
（1）支持网络通信及数据自动上传。
（2）血压测量准确度应达到±3mmHg或优于该指标。
（3）压力测量分辨率≤1mmHg。
（4）脉率测量分辨率≤1bpm。
（5）适用臂围范围宜覆盖约16cm～43cm。
（6）血压测量范围应覆盖0mmHg～300mmHg或更宽范围。
（7）脉率测量范围应覆盖约35～185bpm或更宽范围。
（8）支持网络数据推送，可与血液透析管理系统进行数据交互。
（三）移动端平板
数量：12台
主要技术参数：
（1）采用主流移动操作系统，满足血液透析管理系统移动端应用需求。
（2）运行内存≥8GB，存储容量≥128GB。
（3）处理器主频≥2.5GHz，采用多核处理器。
（4）屏幕尺寸宜≥10英寸，采用LCD或同等显示技术。
（5）电池容量≥8000mAh。
（6）支持前置摄像头，像素≥500万。
（7）支持后置摄像头，像素≥1000万。
（8）支持无线网络连接，满足移动医疗业务数据传输需求。
（四）叫号大屏
数量：1台
主要技术参数：
（1）屏幕尺寸≥55英寸。
（2）显示分辨率≥3840×2160。
（3）采用商用级显示设备，满足长时间连续运行要求。
（4）支持主流智能操作系统或显示控制系统。
（5）运行内存≥2GB，存储容量≥16GB。
（6）支持网络连接，可与血液透析管理系统叫号模块进行数据交互。
（五）条码打印机
数量：2台
主要技术参数：
（1）支持热敏、热转印等一种或多种打印方式。
（2）打印分辨率≥200dpi。
（3）打印宽度应覆盖约25mm～100mm范围。
（4）打印速度≥100mm/s。
（5）支持常用条码打印编程语言。
（6）内存容量应满足医疗标签打印需求，运行内存宜≥64MB。
（7）支持USB接口，并可根据需要支持网络等通信接口。
（8）支持连续稳定打印，满足科室日常标签打印需求。
（六）安卓自助接诊终端
数量：2台
主要技术参数：
（1）采用主流安卓操作系统。
（2）支持连接体重秤、血压计等医疗数据采集设备。
（3）支持扫码、刷卡或其他身份识别方式。
（4）支持患者身份信息自动识别。
（5）支持体重、血压等测量数据自动关联患者身份并上传至血液透析管理系统。
（七）血液透析数据智能采集终端
数量：48台
主要技术参数：
（1）采用嵌入式处理器架构，处理器主频≥70MHz。
（2）内存容量≥64KB，闪存容量≥1MB。
（3）具备≥1个10/100M以太网接口。
（4）具备≥4个RS-232数据采集接口。
（5）具备必要的操作按键及状态指示灯。
（6）设备尺寸应适合透析设备数据采集及安装使用。
（7）采用DC低压供电方式。
（8）工作温度范围宜覆盖0℃～70℃或更宽范围。
（9）支持透析机治疗数据采集、传输，并可与血液透析管理系统进行数据交互。
（八）透析机数据通信采集卡
数量：根据医院现有透析机设备实际配置确定。
主要技术参数：
（1）用于现有血液透析机数据通信及数据采集功能升级。
（2）支持透析机治疗过程相关数据采集。
（3）支持血流量、动脉压、静脉压、跨膜压、超滤量、超滤率、透析液温度、电导度等相关数据采集，具体采集项目根据透析机实际通信协议确定。
（4）支持与血液透析智能管理系统进行联机集成。
（5****医院现有透析机设备及其通信接口兼容。
（6）数据通信模块应符合相关医疗设备信息安全、通信及数据传输要求。
7.血液透析机
一、功能要求
（1）设备应适用于血液透析、单纯超滤、序贯透析等多种治疗模式，满足血液透析科日常临床治疗需求。
（2）设备应配置不小于15英寸的多角度旋转液晶触摸显示屏，操作界面清晰直观，支持中文及其他语言显示，便于医护人员进行操作和参数设置。
（3）设备应具备钠离子、超滤速率、碳酸氢盐、肝素流量、透析液流量、透析液温度等多种标准治疗曲线，并支持自定义曲线设置，可根据患者个体情况进行个性化治疗参数调整。
（4）设备应具备多种标准透析液配制比例，并支持透析液配制比例自定义设置，能够适应临床常用的不同品牌透析粉或透析浓缩液。
（5）设备应具备双平衡腔超滤控制系统，平衡腔容量不大于100mL，并能够实现透析液连续供给及精确超滤控制，支持零超滤功能，确保治疗过程中患者体液管理安全、脱水控制精准。
（6）设备应具备内置后备电源，在外部供电中断情况下，可维持血液回路持续运行不少于40min，满足停电等异常情况下患者安全处置需求。
（7）设备应支持多种规格肝素注射器使用，适用容量范围应覆盖10mL～50mL常用注射器规格，具备注射器规格自动识别功能，并具有完善的功能自检、故障报警及安全保护功能，支持肝素输注曲线设置。
（8）设备应具备在线无创血压监测功能，可对患者透析治疗过程中的血压、心率等生命体征进行监测，并支持相关数据自动记录、显示及查询。
（9）设备应具备在线Kt/V实时清除率监测功能，可对Kt/V、URR等透析充分性指标进行实时测量、计算和图形化显示，为临床评价透析治疗充分性提供依据。
二、主要技术参数
（1）动脉压监测范围：应覆盖≤-500mmHg至≥+600mmHg的范围，压力监测精度应≤±10mmHg。
（2）静脉压监测范围：应覆盖≤-400mmHg至≥+600mmHg的范围，压力监测精度应≤±10mmHg。
（3）跨膜压监测范围：应覆盖≤-450mmHg至≥+600mmHg的范围，压力监测精度应≤±10mmHg。
（4）透析液温度范围：应覆盖33℃～40℃的调节范围，温度控制精度应≤±0.5℃。
（5）透析液电导率：设定及调节范围应覆盖12.0mS/cm～16.0mS/cm，电导率控制精度应≤±0.1mS/cm。
（6）血流量：调节范围应覆盖30～600mL/min，满足不同患者及不同透析治疗方案的使用要求。
（7）超滤控制：超滤率调节范围应覆盖0～4000mL/h，支持精确超滤控制，并满足临床个体化脱水治疗需求。
（8）气泡检测：设备应配置静脉管路气泡检测装置，能够检测不大于0.02mL量级的气泡，并具备累积气泡监测及报警功能。
（9）漏血监测：设备应配置漏血监测功能，漏血检测灵敏度应达到不高于0.35mL/min（HCT约32%）的水平，并具备异常报警功能。
（10）消毒功能：设备应具备化学消毒和热消毒等多种消毒方式，热消毒温度应达到85℃以上，并具备相应的消毒过程控制及安全保护功能。
****政府采购政策内容：落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚等相关政策等
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购。符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第（三）款“按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，****政府采购目标实现的情形
3.本项目的特定资格要求：（1）投标人须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营（备案）证明文件，且在有效期内；（2）如属于医疗器械的产品须具有药监部门批准的医疗器械注册（备案）证明文件，且在有效期内。
****政府采购活动的****省政府采购供应商库的，****政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，****政府采购活动。具体规定详见《关****省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
时间：2026年08月26日17时00分至2026年09月03日00时01分（**时间，法定节假日除外）
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，****政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
参与本项目的投标人须自行办理CA数字证书进行线上报名及线上投标，如因投标人自身原因导致未线上递交投标文件的按照无效投标文件处理。具体****政府采购相关通知（如有电子投标技****政府采购网技术支持电话咨询）。 投标人在投标的全过程****政府采购网公告信息，及时获取更正公告等相关信息，否则，由此造成的一切后果，由投标人自行负责。 电子标服务
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