川北医学院附属医院2026年医疗设备设施维保（第四批）招标公告

采购包1：自合同签订之日起，维保清单中序号1至66购买维保时长12个月，序号67至174购买维保时长5个月。

采购包2：1年（2026年11月6日-2027年11月5日），或结算金额累计达到本项目采购预算金额60万元时，提前终止合同。

采购包3：一年（2026年11月6日-2027年11月5日)

采购包4：一年（2026年11月6日-2027年11月5日)

采购包5：自签订合同之日起1年，或结算金额累计达到本项目采购预算金额100万元时，提前终止合同。

采购包6：一年（2026年11月6日-2027年11月5日）

采购包7：6个月

采购包8：自合同签订之日起365日。

采购包9：一年

采购包10：自签订合同之日起1年，或结算金额累计达到本项目采购预算金额100万元时，提前终止合同。

采购包11：一年，服务期限生效之日起3日内，中标供应商自带机具与人员进场，履行应尽合同义务。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包9：不接受联合体投标

采购包10：不接受联合体投标

采购包11：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若非零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。提供相关证明材料复印件。。

采购包2：

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若非零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。提供相关证明材料复印件。。

采购包3：

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若非零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。提供相关证明材料复印件。。

采购包4：

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若非零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。提供相关证明材料复印件。。

采购包5：

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若非零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。提供相关证明材料复印件。。

采购包6：

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若非零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。提供相关证明材料复印件。。

采购包7：

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若非零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。提供相关证明材料复印件。。

采购包8：无

采购包9：

(1)1.涉及的设备及零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。2.投标人需具备建设行政主管部门颁发的建筑机电安装工程专业承包二级或以上资质。3.投标人需具有有效的安全生产许可证。4.投标人须具有在有效期内的《中华人民**国特种设备生产许可证》，许可项目为承压类特种设备安装、修理、改造，许可子项目具备：工业管道安装（GC2 级或以上）。提供相关证明材料复印件。。

采购包10：

(1)1.涉及的设备及零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。2.投标人需具备建设行政主管部门颁发的建筑机电安装工程专业承包二级或以上资质。3.投标人需具有有效的安全生产许可证。4.投标人须具有在有效期内的《中华人民**国特种设备生产许可证》，许可项目为承压类特种设备安装、修理、改造，许可子项目具备：工业管道安装（GC2 级或以上）。提供相关证明材料复印件。。

采购包11：无