院内采购公告-检验试剂耗材（专机专用类）采购项目（二次）

一、采购方式说明

1.在满足采购人需求和预算要求的条件下，评审小组综合评定投标单位针对本项目的报价、产品综合质量、服务方案等情况，现场评选出候选单位，经采购人审核后邮箱或电话告知评审结果。

2.本次采购非一次性报价，首次报价不得高于或等于预算控制价，最终报价不得高于或等于前轮报价，否则为废标。投标人所报价格应为含税全包价，包含提供相关服务等的所有费用，合同存续期间采购人不额外支付任何费用。

3.本次采购，我院可根据市场调研情况对结果进行对比，如有异常情况，可以暂停采购活动。

二、项目概况

1.项目名称：****检验试剂耗材（专机专用类）采购项目（二次）

2.项目编号：****

3.采购需求：见附件

三、供应商的资格要求

1.符合《****政府采购法》第二十二条规定及《****政府采购法实施条例》第十七条规定；

2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动；

3.供应商必须未被‘信用中国’网站（www.****.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行****政府采购网（www.****.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单；

4.****商行政管理部门列入经营异常名录或严重违法企业名单；

5.本项目的特定资格要求：所投货物如为医疗器械，供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；供应商为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（****总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；所投产品（含医疗设备、配套试剂）属于医疗器械的，供应商必须提交所投产品有效期内最新的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有附表，需提供附表），未提供或提供不全的，符合性审查不予通过，其投标无效，若所投产品不属于医疗器械管理范围，请提供相关证明及情况说明。2）所配送试剂（耗材）若纳入药品监督管理的，应符合以下标准：①供应商如为生产厂家的，须具备《药品生产许可证》；②供应商为代理商，须具备《药品经营许可证》并包含所投标产品的经营范围或其他符合国家规定的证明材料。

6.本项目不接受联合体投标。

四、报名事宜

1.时间：2026年8月27日09时00分-2026年8月31日18时00分（**时间）

2.邮箱：****@163.com

3.报名方式：将报名表（附件1）盖章PDF版及word可编辑版发送至邮箱，邮件名称为“公司简称+检验试剂耗材”

4.联系方式：0538-****091

五、响应文件的递交加急标书代写

1.响应文件的内容及其他要求（见附件2）加急标书代写

2.文件递交的时间：2026年9月2日9时30分加急标书代写

3.地点：****7号楼一楼会议室

4.逾期送达的或未送达指定地点的文件，采购人不予受理。

资料下载：附件