武汉爱民制药股份有限公司固体制剂车间及中药提取车间建设工程项目

审批
湖北-鄂州-鄂城区
发布时间: 2026年08月27日
项目详情
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1、建设项目基本信息
企业基本信息
建设单位名称: 建设单位代码类型: 建设单位机构代码: 建设单位法人: 建设单位联系人: 建设单位所在行政区划: 建设单位详细地址:
****
914********707714R刘享平
王发亮**省鄂****开发区
****经济开发区创业大道10号
建设项目基本信息
项目名称: 项目代码: 项目类型: 建设性质: 行业类别(分类管理名录): 行业类别(国民经济代码): 工程性质: 建设地点: 中心坐标: ****机关: 环评文件类型: 环评批复时间: 环评审批文号: 本工程排污许可证编号: 排污许可批准时间: 项目实际总投资(万元): 项目实际环保投资(万元): 运营单位名称: 运营单位组织机构代码: 验收监测(调查)报告编制机构名称: 验收监测(调查)报告编制机构代码: 验收监测单位: 验收监测单位组织机构代码: 竣工时间: 调试起始时间: 调试结束时间: 验收报告公开起始时间: 验收报告公开结束时间: 验收报告公开形式: 验收报告公开载体:
****固体制剂车间及中药提取车间建设工程项目
2021版本:048-中药饮片加工;中成药生产C2740-C2740-中成药生产
**省鄂****开发区 ****经济开发区创业大道10号
经度:114.658920 纬度: 30.527610****行政审批局
2021-10-22
鄂葛审〔3021〕69号
2025-12-052892
97.3****
914********707714R******公司
****0100MA4K23R110湖****公司
**省****开发区高新四路40号葛洲坝太**6栋4层04号2022-11-04
2026-03-172026-05-31
2026-07-232026-08-20
https://www.****.com/gs/detail/2?id=60723v0ZX3
2、工程变动信息
项目性质
环评文件及批复要求: 实际建设情况: 变动情况及原因: 是否属于重大变动: 是否重新报批环境影响报告书(表)文件:
扩建扩建
规模
环评文件及批复要求: 实际建设情况: 变动情况及原因: 是否属于重大变动: 是否重新报批环境影响报告书(表)文件:
本次扩建项目生产25种产品,属于中成药制剂(21种)和化学药品制剂(4种),主要生产丸剂参麝活络丸6.225ta、跌打丸0.9ta、霍胆丸0.72ta、六味地黄丸0.72ta、木香顺气丸0.72ta、牛黄上清丸1.44ta、杞菊地黄丸0.72ta、小活络丸0.9ta,片剂复方紫龙片21ta、复方灭活白葡萄球菌片0.54ta、舒胸片0.6t/a、元胡止痛片0.6ta、穿心莲片0.6t/a、复方丹参片0.6ta,颗粒剂小儿咳喘灵颗粒19t/a、喉痛灵颗粒1.5ta、大山楂颗粒1.5ta、益母草颗粒1.5ta、板蓝根颗粒1.5ta、肝泰颗粒1.65ta,胶囊单硝酸异山梨酯缓释胶囊0.06ta、红霉素肠溶微丸胶囊0.063t/a、吲哚美辛缓释胶囊0.026t/a、感冒清胶囊0.6t/a、盐酸地尔硫卓缓释胶囊0.27ta。本次只对中药提取车间进行阶段性验收,中药提取车间主要生产固体制剂车间所需的原料,主要为: 参麝活络粉状物6.225t/a、跌打粉状物0.9t/a、霍胆粉状物0.72t/a、六味地黄粉状物0.72t/a、木香顺气粉状物0.72t/a、牛黄上清粉状物1.44t/a、杞菊地黄粉状物0.72t/a、小活络粉状物0.9t/a、复方紫龙浸膏0t/a、舒胸浸膏0.6t/a、元胡止痛浸膏0.6t/a、穿心莲浸膏0.6t/a、复方丹参浸膏0.6t/a、小儿咳喘灵浸膏19t/a、喉痛灵浸膏1.5t/a、大山楂浸膏1.5t/a、益母草浸膏1.5t/a、板蓝根浸膏1.5t/a、肝泰浸膏1.65t/a、感冒清胶囊浸膏0.063t/a。本次阶段性验收与环评相比减少了复方紫龙片、复方灭活白葡萄球菌片、单硝酸异山梨酯缓释胶囊、红霉素肠溶微丸胶囊、吲哚美辛缓释胶囊、盐酸地尔硫卓缓释胶囊6种产品,其余产品产量均未改变。
本次只对中药提取车间进行阶段性验收
生产工艺
环评文件及批复要求: 实际建设情况: 变动情况及原因: 是否属于重大变动: 是否重新报批环境影响报告书(表)文件:
(1)产品:本次扩建项目生产25种产品,属于中成药制剂(21种)和化学药品制剂(4种),主要生产丸剂参麝活络丸6.225ta、跌打丸0.9ta、霍胆丸0.72ta、六味地黄丸0.72ta、木香顺气丸0.72ta、牛黄上清丸1.44ta、杞菊地黄丸0.72ta、小活络丸0.9ta,片剂复方紫龙片21ta、复方灭活白葡萄球菌片0.54ta、舒胸片0.6t/a、元胡止痛片0.6ta、穿心莲片0.6t/a、复方丹参片0.6ta,颗粒剂小儿咳喘灵颗粒19t/a、喉痛灵颗粒1.5ta、大山楂颗粒1.5ta、益母草颗粒1.5ta、板蓝根颗粒1.5ta、肝泰颗粒1.65ta,胶囊单硝酸异山梨酯缓释胶囊0.06ta、红霉素肠溶微丸胶囊0.063t/a、吲哚美辛缓释胶囊0.026t/a、感冒清胶囊0.6t/a、盐酸地尔硫卓缓释胶囊0.27ta。 (2)生产工艺:①丸剂生产工艺:原料→计量配料→醇提→炮制→乙醇回收、减压干燥→粉碎过筛→混合(人工麝香灭菌研细过筛)→制丸(炼蜜)→包装→入库; ②片剂生产工艺:计量、配料→炮制→粉碎过筛→制备粘合剂(纤维素、乙醇,灭菌)→制粒干燥→整粒、总混→压片→包衣→包装入库; ③颗粒剂生产工艺:计量配料→前处理炮制→滤液→静置→上清液→浓缩→搅拌提取(加乙醇)→冷藏→上清液→回收乙醇→浓缩→稠膏→混合(加糊精蔗糖)→制粒干燥→整粒总混→包装入库: ④胶囊生产工艺:配料(药材)→制微丸→提取→浓缩→干燥→筛分→包衣(包衣材料)→干燥→筛分→总混→填充(空胶囊)→抛光→包装入库。(1)产品:本次只对中药提取车间进行阶段性验收,中药提取车间主要生产固体制剂车间所需的原料,主要为:参麝活络粉状物参麝活络粉状物6.225t/a、跌打粉状物0.9t/a、霍胆粉状物0.72t/a、六味地黄粉状物0.72t/a、木香顺气粉状物0.72t/a、牛黄上清粉状物1.44t/a、杞菊地黄粉状物0.72t/a、小活络粉状物0.9t/a、复方紫龙浸膏0t/a、舒胸浸膏0.6t/a、元胡止痛浸膏0.6t/a、穿心莲浸膏0.6t/a、复方丹参浸膏0.6t/a、小儿咳喘灵浸膏19t/a、喉痛灵浸膏1.5t/a、大山楂浸膏1.5t/a、益母草浸膏1.5t/a、板蓝根浸膏1.5t/a、肝泰浸膏1.65t/a、感冒清胶囊浸膏0.063t/a。本次阶段性验收与环评相比减少了复方紫龙片、复方灭活白葡萄球菌片、单硝酸异山梨酯缓释胶囊、红霉素肠溶微丸胶囊、吲哚美辛缓释胶囊、盐酸地尔硫卓缓释胶囊6种产品,其余产品产量均未改变。 (2)生产工艺:①丸剂生产工艺:原料→计量配料→醇提→炮制→乙醇回收、减压干燥→粉碎过筛→混合(人工麝香灭菌研细过筛)→制丸(炼蜜)→包装→入库; ②片剂生产工艺:计量、配料→炮制→粉碎过筛→制备粘合剂(纤维素、乙醇,灭菌)→制粒干燥→整粒、总混→压片→包衣→包装入库; ③颗粒剂生产工艺:计量配料→前处理炮制→滤液→静置→上清液→浓缩→搅拌提取(加乙醇)→冷藏→上清液→回收乙醇→浓缩→稠膏→混合(加糊精蔗糖)→制粒干燥→整粒总混→包装入库: ④胶囊生产工艺:配料(药材)→制微丸→提取→浓缩→干燥→筛分→包衣(包衣材料)→干燥→筛分→总混→填充(空胶囊)→抛光→包装入库。工艺均无变化。
阶段性验收
环保设施或环保措施
环评文件及批复要求: 实际建设情况: 变动情况及原因: 是否属于重大变动: 是否重新报批环境影响报告书(表)文件:
(1)项目废气主要为非甲烷总烃、颗粒物和恶臭气体。固体制剂车间废气经布袋除尘、等离子体催化氧化+活性炭吸附处理后通过排气筒排放。中药提取车间炮制工序废气经布袋除尘后通过排气筒排放,醇提工序、浓缩工序、有机溶剂回收工序废气经水喷淋+等离子体催化氧化处理后通过排气筒排放。废气排放须满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)中要求。废气无组织排放须满足《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB37822-2019)、《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)和《恶臭污染物排放标准》二级标准等相关要求。 (2)生产废水和生活污水****处理站处理达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)表4中三级标****处理厂进水要求后,经市政****开发区污水处理厂进行处理。 (3)未增加废气主要排口。 (4)项目噪声主要为设备运行时产生的噪声,选用低噪声设备、合理布局,采取消声、隔声、减振等措施减轻设备噪声对周边的影响,确保厂界噪声满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)4类标准(临创业大道、建设大道厂界)和2类标准要求(其余厂界)。 (5)项目固体废弃物为废活性炭、化药制剂不合格产品、废包装物、中药渣及中成药不合格产品、生活垃圾。废包装物、中药渣及中成药不合格产品按照固体废物管理要求处置,生活垃圾由环卫部门统一清运处置,废活性炭、化药制剂不合格产品属于危险废物委托资质单位处理。项目设置一般工业固体废物暂存区和危险废物暂存间。暂存间应分别满足《一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准》及2013年修改单和《危险废物贮存污染控制标准》及2013修改单要求。10 危险废物在处置过程中须严格执行《**省环保厅关于启动运行**省危险废物监管物联网系统的通知》(鄂环发[2014]37号)的有关规定。(1)①中药提取车间炮制工序所在操作室增设1套布袋除尘+28米高排气筒(DA010)系统; ②中药提取车间醇提工序、浓缩工序、有机溶剂回收工序新增1套水喷淋+等离子体催化氧化+28米高排气筒(DA011)系统; 废气排放满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)中要求。废气无组织排放须满足《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB37822-2019)、《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)和《恶臭污染物排放标准》二级标准等相关要求。 (2)生产废水和生活污水****处理站处理达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)表4中三级标准要求、《中药类制药工业水污染物排放标准》(GB21906-2008)标****处理厂进水要求后,经市政****开发区污水处理厂进行处理。 (3)未增加废气主要排口。 (4)项目噪声主要为设备运行时产生的噪声,选用低噪声设备、合理布局,采取消声、隔声、减振等措施减轻设备噪声对周边的影响,确保厂界噪声满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)4类标准(临创业大道、建设大道厂界)和2类标准要求(其余厂界)。 (5)项目危****处理站污泥,委托**TCL****公司处理;一般固体废物为废包装物、中药渣、生活垃圾。废包装物外售给物资回收单位进行处理,中药渣委托**市新****公司到车间装车转运处理,生活垃圾由环卫部门统一清运处置。 项目设置一般工业固体废物暂存区和危险废物暂存间。暂存间应分别满足《一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准》及2013年修改单和《危险废物贮存污染控制标准》及2013修改单要求。
阶段性验收
其他
环评文件及批复要求: 实际建设情况: 变动情况及原因: 是否属于重大变动: 是否重新报批环境影响报告书(表)文件:
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3、污染物排放量
污染物 现有工程(已建成的) 本工程(本期建设的) 总体工程 总体工程(现有工程+本工程) 排放方式 实际排放量 实际排放量 许可排放量 “以新带老”削减量 区域平衡替代本工程削减量 实际排放总量 排放增减量 废水 水量 (万吨/年) COD(吨/年) 氨氮(吨/年) 总磷(吨/年) 总氮(吨/年) 废气 气量 (万立方米/年) 二氧化硫(吨/年) 氮氧化物(吨/年) 颗粒物(吨/年) 挥发性有机物(吨/年)
20.66 0.5695 0 0 0 21.23 0.57
9.12 0.284 0 0 0 9.404 0.284
1.46 0.0284 0 0 0 1.488 0.028
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0.171 0.032 0 0 0 0.203 0.032 /
0.106 0.024 0 0 0 0.13 0.024 /
4、环境保护设施落实情况
表1 水污染治理设施
序号 设施名称 执行标准 实际建设情况 监测情况 达标情况
1 ****处理站:混凝初沉+水解酸化+IC+水解酸化段,再经好氧处理,经斜管沉淀池+混凝沉淀池 《污水综合排放标准》(GB8978-1996)和《中药类制药工业水污染物排放标准》(GB21906-2008)、废水接收协议浓度值 ****处理站:混凝初沉+水解酸化+IC+水解酸化段,再经好氧处理,经斜管沉淀池+混凝沉淀池 2026年5月20日-21日验收监测期间,PH、化学需氧量、五日生化需氧量、悬浮物和动植物油满足《污水综合排放标准》(GB8978-1996)三级标准,色度、总有机碳、急性毒性和总氰化物满足《中药类制药工业水污染物排放标准》(GB21906-2008)表2标准限值,氨氮、总氮、总磷和总悬浮物****开发区污水处理厂废水接收协议浓度。
表2 大气污染治理设施
序号 设施名称 执行标准 实际建设情况 监测情况 达标情况
1 布袋除尘+28米高排气筒(DA010) 《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)中表2特别排放限值要求 中药提取车间炮制工序所在操作室增设1套布袋除尘+28米高排气筒(DA010)系统 2026年5月20日-21日验收监测期间,项目有组织废气颗粒物监测结果符合《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)中表2特别排放限值要求。
2 水喷淋+干式过滤+等离子体催化氧化+28米高排气筒(DA011) 《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)中表2特别排放限值要求 水喷淋+干式过滤+等离子体催化氧化+28米高排气筒(DA011) 2026年5月20日-21日验收监测期间,项目有组织废气非甲烷总烃、颗粒物监测结果符合《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)中表2特别排放限值要求。
表3 噪声治理设施
序号 设施名称 执行标准 实际建设情况 监测情况 达标情况
1 选用低噪声设备 GB12348-2008《工业企业厂界环境噪声排放标准》4类标准 选用低噪声设备、合理布局,采取消声、隔声、减振等措施减轻设备噪声对周边的影响 2026年5月20日-21日验收监测期间,南、北厂界噪声均可满足GB12348-2008《工业企业厂界环境噪声排放标准》2类标准,东、西厂界噪声可满足GB12348-2008《工业企业厂界环境噪声排放标准》4类标准,噪声对外环境影响较小
表4 地下水污染治理设施
序号 环评文件及批复要求 验收阶段落实情况 是否落实环评文件及批复要求
表5 固废治理设施
序号 环评文件及批复要求 验收阶段落实情况 是否落实环评文件及批复要求
1 项目固体废弃物为废活性炭、化药制剂不合格产品、废包装物、中药渣及中成药不合格产品、生活垃圾。废包装物、中药渣及中成药不合格产品按照固体废物管理要求处置,生活垃圾由环卫部门统一清运处置,废活性炭、化药制剂不合格产品属于危险废物委托资质单位处理。项目设置一般工业固体废物暂存区和危险废物暂存间。暂存间应分别满足《一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准》及2013年修改单和《危险废物贮存污染控制标准》及2013修改单要求。10 危险废物在处置过程中须严格执行《**省环保厅关于启动运行**省危险废物监管物联网系统的通知》(鄂环发[2014]37号)的有关规定。 项目危****处理站污泥,委托**TCL****公司处理;一般固体废物为废包装物、中药渣、生活垃圾。废包装物外售给物资回收单位进行处理,中药渣委托**市新****公司到车间装车转运处理,生活垃圾由环卫部门统一清运处置。
表6 生态保护设施
序号 环评文件及批复要求 验收阶段落实情况 是否落实环评文件及批复要求
表7 风险设施
序号 环评文件及批复要求 验收阶段落实情况 是否落实环评文件及批复要求
5、环境保护对策措施落实情况
依托工程
环评文件及批复要求: 验收阶段落实情况: 是否落实环评文件及批复要求:
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环保搬迁
环评文件及批复要求: 验收阶段落实情况: 是否落实环评文件及批复要求:
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区域削减
环评文件及批复要求: 验收阶段落实情况: 是否落实环评文件及批复要求:
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生态恢复、补偿或管理
环评文件及批复要求: 验收阶段落实情况: 是否落实环评文件及批复要求:
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功能置换
环评文件及批复要求: 验收阶段落实情况: 是否落实环评文件及批复要求:
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其他
环评文件及批复要求: 验收阶段落实情况: 是否落实环评文件及批复要求:
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6、工程建设对项目周边环境的影响
地表水是否达到验收执行标准: 地下水是否达到验收执行标准: 环境空气是否达到验收执行标准: 土壤是否达到验收执行标准: 海水是否达到验收执行标准: 敏感点噪声是否达到验收执行标准:
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7、验收结论
序号 根据《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》有关规定,请核实该项目是否存在下列情形:
1 未按环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定要求建设或落实环境保护设施,或者环境保护设施未能与主体工程同时投产使用
2 污染物排放不符合国家和地方相关标准、环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定或者主要污染物总量指标控制要求
3 环境影响报告书(表)经批准后,该建设项目的性质、规模、地点、采用的生产工艺或者防治污染、防止生态破坏的措施发生重大变动,建设单位未重新报批环境影响报告书(表)或环境影响报告书(表)未经批准
4 建设过程中造成重大环境污染未治理完成,或者造成重大生态破坏未恢复
5 纳入排污许可管理的建设项目,无证排污或不按证排污
6 分期建设、分期投入生产或者使用的建设项目,其环境保护设施防治环境污染和生态破坏的能力不能满足主体工程需要
7 建设单位因该建设项目违反国家和地方环境保护法律法规受到处罚,被责令改正,尚未改正完成
8 验收报告的基础资料数据明显不实,内容存在重大缺项、遗漏,或者验收结论不明确、不合理
9 其他环境保护法律法规规章等规定不得通过环境保护验收
不存在上述情况
验收结论 合格
温馨提示
1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展,属于前期项目。
2.根据该项目的描述,可依据自身条件进行选择和跟进,避免错过。
3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设,也可继续跟踪,项目可能还有其他相关后续工程与服务。
400-688-2000
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