贵州医科大学附属医院医疗设备需求调研论证公告项目编号SBCZ2026-04

发布时间: 2026年08月27日
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为充分了解相关设备市场技术、配置、服务及使用情况,我院拟对以下设备开展需求调研论证,诚邀相关设备的厂家或代理商参与报名并提供相关信息资料。

一、调研设备清单

序号

设备名称

数量

单位

备注

1

血管内成像设备

1

用于冠状动脉介入治疗患者的冠状动脉成像辅助确定PCI手术治疗策略,在同一主机上既可以选择OCT成像也可以选择IVUS成像,可实现冠状动脉腔内实时高清成像,清晰呈现血管壁细微结构、斑块成分与病变特征、管腔真实面积及支架植入后的贴壁、膨胀状态。具备管腔参数测量、斑块负荷评估、支架状态分析等多项功能

2

经颅磁刺激器(带导航)

1

用于NICU重症脑损伤患者的意识障碍评估、监测及昏迷促醒的治疗

3

经颅聚焦超声治疗仪

1

功能:无创经颅聚焦超声刺激技术的刺激深度最深可达10cm。可以满足皮层和深部脑区全覆盖刺激。空间分辨率可达mm级,联合导航技术可以精准刺激目标靶区;

用途:无创经颅聚焦超声刺激技术用于人和大小动物脑神经超声调控与刺激的研究,可以满足大小动物的脑部神经及外周神经的刺激。针对癫痫、毒瘾、焦虑障碍、抑郁障碍、睡眠障碍、儿童心身障碍如ADHD、抽动症以及精神分裂症恢复期的患者有显著的治疗作用;无创经颅聚焦超声刺激技术能够实现无创血脑屏蔽开放,促进药物导入脑组织。

4

二氧化碳点阵激光

1

用于皮肤及体表组织修复与重建治疗包含精细切割与美容点阵重建双平台能力,针对皮肤瘢痕、痤疮瘢痕、皮肤纹理/松弛、浅表病变及注册证范围内黏膜/皮肤修复等。

5

3激光10色流式分析仪

1

用于血液肿瘤的诊断、治疗评估与科研,具备高通量自动上样,多色抗原检测,与多种流式细胞仪兼容的功能

二、报名资格及要求

1.原则上由设备生产厂家参与调研。

2.如生产厂家不直接参与,可由其授权代理商代表厂家参与,但须提供生产厂家出具的《授权书》,且所提交技术资料、参数、资质等信息须经生产厂家确认或加盖生产厂家有效印章。

3.参与单位须具备合法有效的营业执照,涉及医疗器械的,须符合相应生产、经营及产品注册、备案要求。

4.参与单位应对所提供材料的真实性、合法性、有效性负责。凡提供虚假材料、无效授权或误导性信息的,医院有权取消其调研参与资格,并视情况做记录处理。

三、报名须提交材料(须加盖报名企业鲜章)

请按“项目编号+设备名称+公司名称”方式命名,将电子版材料发送至指定邮箱。纸质材料或后续现场材料要求另行通知。

1.设备需求调研论证报名表(见附件一,盖章扫描件)及EXCEL电子版。

2.设备医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证(非医疗器械提供不属于医疗器械的说明)。

3.若为生产厂家:提供生产厂家营业执照、医疗器械生产企业许可证、法人对参加人员授权书及身份证的正反面复印件。

4.若为代理商:提供生产厂家营业执照、医疗器械生产企业许可证、代理商营业执照、医疗器械经营许可证、厂家授权书、法人对参加人员授权书及身份证的正反面复印件。

5.提供设备技术参数、说明书、彩页。

6.同型号或同类设备近期用户情况或可佐证市场应用情况的材料(如合同、中标通知书等)。

7.《材料真实性承诺书》(见附件二)。

8.****官网本项目挂网页面截图。

9.其他与调研有关的真实、有效资料(如有)。

四、报名方式及时间

报名邮箱:****@163.com

邮件主题及附件命名:项目编号+设备名称+公司名称。

报名期限:2026年8月27日至2026年9月2日。

联系人:曹老师 杨老师

联系电话:0851-****1717

五、注意事项

1.本次需求调研论证仅为收集技术、服务及市场信息,不作为采购结果,不代表任何采购承诺。

2.报名时间逾期不予受理。

3.未获得生产厂家有效授权而提交的材料,不将其作为厂家有效调研信息采纳;提交方自行对其材料真实性、合法性负责。

4.医院有权对报名材料进行符合性审查,对不符合要求或材料不全的单位,可不予采纳或要求补正。

附件:

附件二材料真实性承诺书(1).docx

附件一报名表(1).xlsx

********管理科

2026年8月27日

附件(2)
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2026-08-27
招标公告
贵州医科大学附属医院医疗设备需求调研论证公告项目编号SBCZ2026-04
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