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2026年新疆生产建设兵团第九师疾病预防控制中心检验科病原监测项目考核质控试剂采购竞价公告

公告-招标公告

新疆 -塔城市

发布时间： 2026年08月28日

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生产建设疾病预防控制中心检验科监测

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***********公司企业信息

一、项目信息

项目名称：2026年****检验科病原监测项目考核质控试剂采购

项目编号：****
项目联系人及联系方式：王梦婷 136****4561

报价起止时间：2026-09-03 10:00 - 2026-09-03 10:46

采购单位：****

供应商规模要求： -

供应商资质要求： -

供应商基本要求：基本资格要求：符合《****政府采购法》第二十二条的规定。

降价幅度：50.00元

二、采购需求清单

商品名称	参数要求	购买数量	控制金额(元)	意向品牌
弯曲菌质控品	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 质控品组成:每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品(浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、3支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。;体积:灭活病原质控品0.6mL/管；核酸质控品40μL/管。;质控品状态:质控标准品是液体状态（直接使用状态）。;定值方法与不确定度:采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，拓展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。;原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌**中心来源证明。核酸质控品由真实病原制备，出发菌中心来源证明。;制备与储存条件:出发菌毒株原料在具备满足国**实验室内制备。具备国家级权威机构认证编号。-20℃避光保存12个月。; 次要参数要求:	1盒	6600.00	纪源
军团菌质控品	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 质控品组成:每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品(浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、3支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。;体积:灭活病原质控品0.6mL/管；核酸质控品40μL/管。;质控品状态:质控标准品是液体状态（直接使用状态）。;定值方法与不确定度:采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，拓展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。;原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌**中心来源证明。核酸质控品由真实病原制备，出发菌中心来源证明。;制备与储存条件:出发菌毒株原料在具备满足国**实验室内制备。具备国家级权威机构认证编号。-20℃避光保存12个月。; 次要参数要求:	1盒	6600.00	纪源
A族链球菌质控品	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 质控品组成:每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品(浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、3支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。;体积:灭活病原质控品0.6mL/管；核酸质控品40μL/管。;质控品状态:质控标准品是液体状态（直接使用状态）。;定值方法与不确定度:采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，拓展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。;原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌**中心来源证明。核酸质控品由真实病原制备，出发菌中心来源证明。;制备与储存条件:出发菌毒株原料在具备满足国**实验室内制备。具备国家级权威机构认证编号。-20℃避光保存12个月。; 次要参数要求:	1盒	6600.00	纪源
沙门菌质控品	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 质控品组成:每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品(浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、3支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。;体积:灭活病原质控品0.6mL/管；核酸质控品40μL/管。;质控品状态:质控标准品是液体状态（直接使用状态）。;定值方法与不确定度:采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，拓展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。;原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌**中心来源证明。核酸质控品由真实病原制备，出发菌中心来源证明。;制备与储存条件:出发菌毒株原料在具备满足国**实验室内制备。具备国家级权威机构认证编号。-20℃避光保存12个月。; 次要参数要求:	1盒	6600.00	纪源
肺炎支原体质控品	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 质控品组成:每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品(浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、3支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。;体积:灭活病原质控品0.6mL/管；核酸质控品40μL/管。;质控品状态:质控标准品是液体状态（直接使用状态）。;定值方法与不确定度:采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，拓展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。;原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌**中心来源证明。核酸质控品由真实病原制备，出发菌中心来源证明。;制备与储存条件:出发菌毒株原料在具备满足国**实验室内制备。具备国家级权威机构认证编号。-20℃避光保存12个月。; 次要参数要求:	1盒	6600.00	纪源
百日咳鲍特菌质控品	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 质控品组成:每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品(浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、3支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。;体积:灭活病原质控品0.6mL/管；核酸质控品40μL/管。;质控品状态:质控标准品是液体状态（直接使用状态）。;定值方法与不确定度:采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，拓展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。;原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌**中心来源证明。核酸质控品由真实病原制备，出发菌中心来源证明。;制备与储存条件:出发菌毒株原料在具备满足国**实验室内制备。具备国家级权威机构认证编号。-20℃避光保存12个月。; 次要参数要求:	1盒	6600.00	纪源
志贺氏菌质控品	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 质控品组成:每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品(浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、3支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。;体积:灭活病原质控品0.6mL/管；核酸质控品40μL/管。;质控品状态:质控标准品是液体状态（直接使用状态）。;定值方法与不确定度:采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，拓展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。;原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌**中心来源证明。核酸质控品由真实病原制备，出发菌中心来源证明。;制备与储存条件:出发菌毒株原料在具备满足国**实验室内制备。具备国家级权威机构认证编号。-20℃避光保存12个月。; 次要参数要求:	1盒	6600.00	纪源
肺炎克雷伯菌质控品	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 质控品组成:每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品(浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、3支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。;体积:灭活病原质控品0.6mL/管；核酸质控品40μL/管。;质控品状态:质控标准品是液体状态（直接使用状态）。;定值方法与不确定度:采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，拓展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。;原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌**中心来源证明。核酸质控品由真实病原制备，出发菌中心来源证明。;制备与储存条件:出发菌毒株原料在具备满足国**实验室内制备。具备国家级权威机构认证编号。-20℃避光保存12个月。; 次要参数要求:	1盒	6600.00	纪源
脑膜炎奈瑟菌质控品	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 质控品组成:每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品(浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、3支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。;体积:灭活病原质控品0.6mL/管；核酸质控品40μL/管。;质控品状态:质控标准品是液体状态（直接使用状态）。;定值方法与不确定度:采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，拓展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。;原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌**中心来源证明。核酸质控品由真实病原制备，出发菌中心来源证明。;制备与储存条件:出发菌毒株原料在具备满足国**实验室内制备。具备国家级权威机构认证编号。-20℃避光保存12个月。; 次要参数要求:	1盒	6600.00	纪源
隐球菌质控品	核心参数要求: 商品类目: 检验试剂; 质控品组成:每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品(浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、3支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。;体积:灭活病原质控品0.6mL/管；核酸质控品40μL/管。;质控品状态:质控标准品是液体状态（直接使用状态）。;定值方法与不确定度:采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，拓展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。;原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌**中心来源证明。核酸质控品由真实病原制备，出发菌中心来源证明。;制备与储存条件:出发菌毒株原料在具备满足国**实验室内制备。具备国家级权威机构认证编号。-20℃避光保存12个月。; 次要参数要求:	1盒	6600.00	纪源