关于津荣医疗科技有限公司医疗器械生产制造项目环境影响评价拟审批公示

审批
天津-天津
发布时间: 2026年08月28日
项目详情
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关于****公司医疗器械生产制造项目环境影响评价拟审批公示
发布日期: 2026-08-28 15:29

1、******开发区****行政审批局)按照《中华人民**国环境影响评价法》《中华人民**国行政许可法》《****政府信息公开条例》以及相关法规、规章和规定的要求,公示建设项目环境影响评价拟审批信息。

2、公示时限: 5个工作日。

3、公示期间,公众(包括个人、团体等)可以通过邮件或信函(以邮戳为准)方式提出意见。

邮箱:cghbz@tht.****.cn

信函请寄至******开发区华苑科技园开华道20号,**滨****办公室****审批局)收(邮编:300384)。请在信封上注明:对****公司医疗器械生产制造项目的意见。

4、听证权利告知:依据《中华人民**国行政许可法》,自公示起五日内申请人、利害关系人可提出听证申请。

5、相关资料由行政许可申请人提供、并以其所提交的形式进行公开。上述资料和信息中如有错漏,使用上述信息和资料作为依据者自行承担责任。

项目名称

****公司医疗器械生产制造项目

建设地点

******科技园高泰道16号现有厂区二期1#生产车间三层预留区域

建设单位

****

环境影响评价机构

**环****公司

项目概况

****,拟投资2000万元,租赁**津荣天宇****公司位于******科技园高泰道16号现有厂区二期1#生产车间三层预留区域,建设医疗器械生产制造项目。该项目租赁厂房面积3570平方米,主要购置电子天平、电动搅拌器、灌装系统等生产设备,用于生产葡萄糖校准液、葡萄糖质控液、样本稀释液、清洗液;将零部件(显示触摸屏、电源适配器、外壳等)组装成酶电极生物传感器血糖检测仪;对外购的芯杆、滑环、转接头等零部件进行粗洗、精洗、烘干,将扁丝弹簧管及弹簧固定管进行焊接,后将其余零部件组装后生产一次性使用高频切开刀。项目建成后,可实现年产样品稀释液6461万支、清洗液12.9万瓶、葡萄糖校准液及葡萄糖质控液各484.5万支、酶电极生物传感器血糖检测仪1500台、一次性使用高频切开刀12万支的生产能力(试剂为血糖检测仪配套试剂)。该项目环保投资16万元主要用于运营期废气、废水、噪声污染防治措施、固体废物暂存、环境风险防控及排污口规范化等。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

(一)激光焊接工序产生的废气经集气罩收集后,进入滤筒除尘器进行处理,尾气随洁净车间排风排放至室外。排放的颗粒物浓度须满足《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)相应限值要求。

(二)本项目排放废水主要为生活污水、纯水制备系统排浓水、反冲洗水、设备、检验仪器第三、四次清洗废水、水浴锅排水、零部件清洗废水及洗衣废水。生活污水经化粪池预沉淀后、零部件清洗废水中的粗洗清洗废水经隔油装置预处理后,与其他废水一并通过厂区污水总排口(DW001)排入市政污水管网,最****处理厂集中处理。厂区总排口废水水质须满足《污水综合排放标准》(DB12/356-2018)三级限值要求。

(三)室内生产设备、空压机、空调机组等为主要噪声源,应优先选用低噪声设备,采取隔声、减振措施,确保东侧、南侧、北侧厂界噪声满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)3类标准昼夜限值要求;西侧确保厂界噪声满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)4类标准昼夜限值要求

(四)固体废物分类收集。生活垃圾袋装收集,****管理部门统一清运;废外包装材料、废滤材、废衬丝、废钢丝绳、除尘器灰尘、废滤筒、纯水制备系统废弃过滤装置、不合格仪器、不合格器械属于一般工业固废,其中废滤筒、废滤材、不合格仪器定期由供应厂商回收,废外包装材料、废衬丝、废钢丝绳、除尘器灰尘、****物资部门回收,纯水制备系统废弃过滤装置交给有资格的单位综合利用处理;不合格试剂、设备及检验器皿清洗的1、2次废液、废培养基、实验室废物、废过期试剂、废油、废检验试剂属于危险废物,暂存于危废暂存间内,定期交有资质单位统一处理。确保处置去向合理,避免产生二次污染。 (五)加强对危险物料的管理,制定应急预案,落实各项事故防范、减缓措施,有效避免事故发生。

公众参与情况

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公示时间

2026年8月28日至2026年9月3日

2026年8月27日

温馨提示
1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展,属于前期项目。
2.根据该项目的描述,可依据自身条件进行选择和跟进,避免错过。
3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设,也可继续跟踪,项目可能还有其他相关后续工程与服务。
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