**** 2026 年医疗器械项目市场调研公告
为进一步规范医疗器械采购工作,根据相关规定,我院将对以下医疗器械及维修项目进 行市场调研,了解符合临床需求产品的型号、功能、配置、价格、市场占有等情况。请符合 条件的产品供应商/厂家积极参与报名。
一、项目清单
| 序号 |
院区 |
项目名称 |
预算科室 |
数量(批) |
预算总价(万元) |
简单需求 |
| 1 |
** |
下肢关节活动仪 |
骨科病房 |
1 |
2.5 |
总计2台,用于骨科术后下肢康复 |
| 2 |
** |
液氮储存系统 |
血液内科病房 |
1 |
17 |
用于血液内科标本超低温存储,200升左右容量 |
| 3 |
** |
单人单面垂直洁净工作台 |
血液内科病房 |
1 |
17 |
用于血液内科标本操作 |
| 4 |
** |
热合机 |
血液内科病房 |
1 |
2 |
用于血液内科输血袋管路热合 |
| 5 |
** |
电动病床 |
综合保健科病房 |
1 |
2 |
总计73张。 |
| 6 |
** |
取材台 |
病理科 |
1 |
10 |
用于病理样本取样 |
| 7 |
** |
蜡块柜、玻片柜 |
病理科 |
1 |
45 |
用于病理样本存放 |
| 8 |
** |
台式冷冻离心机 |
消化内科 |
1 |
5.5 |
用于样本离心 |
| 9 |
** |
液氮罐 |
消化内科 |
1 |
5 |
用于样本储存 |
| 10 |
** |
生物安全柜 |
消化内科 |
1 |
5 |
用于实验基本操作 |
| 11 |
** |
超低温冰箱 |
消化内科 |
1 |
4.5 |
用于样本储存 |
| 12 |
** |
消化内窥镜手术器械控制设备 |
消化内科 |
2 |
300 |
用于辅助消化内镜手术诊断和治疗,适用于食管、胃内镜黏膜下剥离术中对病变组织进行钳夹、提拉。 |
| 13 |
** |
****中心数字管理系统A |
消化内科 |
1 |
19 |
****中心数字化显示 |
| 14 |
** |
****中心数字管理系统B |
消化内科 |
1 |
17 |
****中心数字化显示 |
| 15 |
** |
脑牵拉系统 |
神经外科 |
1 |
18 |
用于神经外科手术中脑组织和血管稳定的牵拉,头圈1个、支撑杆2个、固定夹2个、牵开臂3个、弧形脑压板10个,显微脑压板6个,血管拉钩6个 |
| 16 |
** |
手术头架 |
神经外科 |
1 |
18 |
用于神经外科各类手术中患者头部固定,头夹1个,连接器1个,底座1个,头钉6个 |
| 17 |
** |
器械清洗槽 |
产科 |
3 |
4.5 |
数量3,用于产科手术室,分娩室手术器械日常清洗。 |
| 18 |
** |
器械清洗槽 |
妇科 |
1 |
1.5 |
数量1,用于产科手术室,分娩室手术器械日常清洗。 |
| 19 |
** |
净化区净化系统维保服务 |
全院 |
1 |
65 |
净化区域维保服务(含一次初、中效过滤器价格) |
| 20 |
** |
西门子超声维保 |
体检中心 |
1 |
10 |
体检中心西门子超声维保 |
| 21 |
** |
乳腺机维保 |
放射科 |
1 |
30 |
放射科乳腺机维保一年,机器型号:豪洛捷Selenia Dimensions |
二、参与单位资格要求
1. 具有独立承担民事责任的能力;
2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4. 进口产品需有生产商经销授权。
三、调研时间及报名方式
1. 调研报名截止时间;2026-09-01 12:00:00标书代写
2. 调研材料:
(1) 《企业法人营业执照》、《医疗器械生产许可证》;具有资质的经营企业或代理公 司递交《企业法人营业执照》、《医疗器械经营许可证》,有效授权文件等。
(2) 产品的医疗器械注册证或备案凭证电子档。
(3) 产品介绍彩页,主要技术参数、配置清单及选配、耗材详细信息。
(4) 产品的优势及市场占有情况。相同型号的产品,**省三年内成交合同复印件及配 置清单及联系方式。
(5) 售后服务及保修。
3. 报名方式:
报名方式:登录 https://www.****.com 报名参加,系统注册报名免费,新用户注册时选择无需审核模式即可,报名和填写说明在公式附件中查看:报名系统工程师电话:卢:183****6691
4. 联系方式:
**院区、**院区:0571-****7399,0571-****7366 ,0571-****7377
**院区:0571-****9145
四、其他注意事项:
1. 医院将根据临床需求,场地状况,业务发展,产品报价,售后服务,运营成本等综 合考虑,进一步明确采购需求。
2. 线下调研事项待电话通知。(资格审查合格方可参加线下调研)。现场调研****公司(厂家)签到,不接受临时来报名 的公司(厂家)签到。
3. 当一个医疗器械项目报名数少于 3 家时,取消该医疗器械的本次市场征询。
附件: 市场调研操作指南.pdf