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持续正压通气治疗机采购公告
根据工作需要,我院拟面向社会对持续正压通气治疗机进行公开招选,诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称:持续正压通气治疗机
二、项目编号:****
三、采购方式:比选
四、产品相关信息详见下表:
(“★”为实质性要求,不满足作无效响应处理)
| 项目编号 |
名称 |
功能用途或基本要求 |
数量 |
预算单价(万元) |
| **** |
持续正压通气治疗机 |
设备用途描述:用于阻塞性睡眠呼吸低通气患者的夜间正压呼吸维持治疗。 设备参数: 1、治疗模式 1.1、具备CPAP 模式:4-20厘米水柱可调 1.2、具备APAP 模式:4-20厘米水柱可调 1.3、具备舒缓模式:4-20厘米水柱可调 2、具备呼气释放及轻松呼吸功能 3、具备触控、语音操作指引、数据自动上传等功能 4、具备自动升压延迟/入睡起点监测功能 5、具备舒缓升压功能 6、具备探测识别呼吸暂停、气流限制、鼾声及RERA事件等的功能 7、具备响应呼吸暂停、气流限制、鼾声及RERA事件等的功能 8、压力调节步长精度≤0.2厘米水柱 9、具备静音设计功能,工作噪声≤25分贝 10、具备海拔高度自动调节功能 11、具备自动启动/停止功能 12、具备自定义提醒系统和保养提醒功能 13、具备患者提示系统,异常自动提示 14、具备加热管路,智能温控系统,管路内经15±2毫米 15、设备重量≤1.2kg(含湿化水罐) 16、患者管理系统 16.1、具备快速查看中文菜单功能 16.2、具备治疗数据统计、事件分析、报告生成等功能 16.3、具有治疗顺应性检测功能:AHI、压力、漏气、中枢性呼吸暂停指数、呼吸努力相关性微觉醒报告、CSR监测与报告等的功能 16.4、具有高分辨率气流信号:≥25HZ 17、数据存储及回放功能 17.1、具有总体使用时长和过程的数据存储及回放功能 17.2、具备≥365天使用数据和总过程数据(AHI、漏气、压力等)的存储及回放功能 17.3、具备查看≥5天详细过程数据的功能 17.4、具备记录每次呼吸顺应性的功能 18、具备使用者治疗初期随访管理功能 19、具备远程管理功能:云端管理、远程数据传输、远程参数查看、远程故障排查、患者端小程序、查看数据和安装指导等 20、支持无线固件升级,无需返厂更新系统 ★主要配置清单: 1、呼吸机主机 2套 2、鼻罩 2套 3、加温管路 2套 4、电源线 2根 5、SD 数据卡 2张 6、过滤棉片 50张 7、三通 2个 ★商务要求: 1、质保不低于两年 2、川内有售后维修点,提供备用机 3、截止设备安装,设备生产日期不得超过6个月 |
2台 |
0.92万元/台 |
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉(提供承诺函)和健全的财务会计制度(提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函)。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺函)。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供2023年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函)。
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供承诺函)。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的,供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证; 属于第三类医疗器械的,供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。(医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品)所投产品为进口产品的,非产品生产厂家投标,供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证(投标产品为进口的,只需提供医疗器械产品注册证)。
7.本项目不允许联合体参与,且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面(模板详见附件1)。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、联系电话)。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注:报名方式:扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱:****@qq.com(文件命名格式“参与具体项目编号+参与具体项目名称+公司名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交:2026年9月1日至2026年9月3日17点30分,逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料标书代写
1.响应文件封面(模板详见附件2)。标书代写
2.产品报价单(模板详见附件3)。
3.响应供应商资质证明文件(包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料);
4.本公司的证件,包括营业执照、医疗器械(生产/经营)许可证/备案凭证等(具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供)。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、授权范围、联系电话等内容)。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、医疗器械(生产/经营)许可证/备案凭证(按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供)。
8.****公司间授权委托书。(国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供)。标书代写
9.响应产品的销售记录(至少3****医院),如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件,产品资料(彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等)。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表(模板详见附件4,需提供相应佐证材料)。
13.不属于医疗设备的,须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注:(1)响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份,正本和副本必须装订成册;须采用粘贴方式左侧装订,不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中,密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。标书代写
(2)所有资料及复印件清晰可辨,若资料模糊不可分辨,视为未提供该页资料。
九、比选时间:电话或邮件另行通知
十、比选地点:********办公室
十一、项目咨询电话:0816-****467 严老师
技术参数咨询电话:0816-****302 王老师
十二、项目公示地点:****官网