中山大学附属第三医院粤东医院试剂调研公告(床旁血气测定试剂)

发布时间: 2026年08月31日
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****拟对以下试剂进行市场需求调研,调研期:2026年8月31日—2026年9月4日,欢迎符合资格条件的供应商和配送商提交资料报名。

一、项目概况:

序号

项目编号

项目名称

需求

1

****

床旁血气测定试剂采购项目(包1)

1.检验项目:可直接检测项目不少于9 项:PH、PCO2、PO2、Na+ 、K+ 、Ca++ 、Glu、Lac、Hct。供全参数分析包或基础血气分析包可选,降低过度检查风险(需提供说明书或彩页作为依据)。

2.样本类型:可选择动脉血、静脉血、毛细血管血及其它溶液。

3.适用仪器名称、型号、功能:适用于全自动血气分析仪GEM Premier 3500。

2

202625-2

床旁血气测定试剂采购和配套设备租赁项目(包2)

1.检验项目:具备直接测定项目不少于9项,包含血气、电解质、代谢物分析,包括但不限于pH、PO2、PCO2,Na+、K+、Ca2+、Glu、Lac、Hct(需提供说明书作为依据)。

2.进样方式:水**45°角两种全自动吸样进样,减少采血量,样本采集<0.35ml满足吸样条件。

3.有效期:分析包内电极、试剂及质控品等耗材出厂有效期≥120天(需提供说明书作为依据)。

4.相关参数:配套试剂包需提供不同参数和不同规格的包型,满足不同科室需求。包含基本血气参数包型或者全参数包型。

5.测试时间:吸入样本后≤90秒出结果。

6.进样方式:全自动进样模式水**45°角两种全自动吸样进样,减少采血量,样本采集<0.35ml满足吸样条件 ,进样针模块内置于分析包内,无需手动调整进样角度。毛细采血管或安剖瓶进样时无需另接适配器。

7.管路耗材:仪器本身无液路通路等管路耗材,堵管时仪器更换试剂包即可正常运转,免管路保养维修。

8.仪器质控功能:仪器具备机内自动质控功能,配备三个水平以上内部质控,自动生成质控报告和失控后的纠错报告,并且机内质控检测不占用分析包的测试人份数,显著节省科室费用并包含在投标报价中同时签订相关协议(需提供说明书作为依据)。

二、供应商资格条件:

1、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件。

2、在“信用中国”网站(www.****.cn)、中国政府采购网(www.****.cn)没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。

3、供应商应为依法设立的独立法人机构;

4、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂生产商的合法有效的授权。

5、不同的供应商之间有下列情形之一的,不接受作为参与同一项目竞争的供应商:A、彼此存在投资与被投资关系的;B、彼此的经营者、董事会(或同类管理机构)成员属于直系亲属或配偶关系的;C、法定代表人或单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位。

三、供应商报名需提交的材料:

(一)试剂资料

1、资料封面(按附件1编制);

2、市场调查表(按附件2编制);

3、明细报价表(按附件3编制,需保证该报价能在**省药品和医用耗材招采管理系统正常创建协议、下单及回款等);

4、产品用户清单、市场价格(原则上需提供近2年3****医院供货发票复印件);

5、****公司的企业营业执照副本复印件、医疗器械经营许可证复印件、法定代表人授权委托书,以上资料****公司公章;

6、参与项目产品的企业营业执照副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件、货物报关单(进口产品),授权委托书、产品说明(说明书、彩页、功能特点等)、用户清单,以上资料须加盖配送商及产品生产企业公章;

7.报名日当天在“信用中国”****政府采购网查询的信用结果,如相关失信记录已失效,服务供应商需提供相关证明资料。

注:以上提交的资料按照顺序整理成册,全部报名材料PDF电子版(附件2、附件3需另附Excel版,填写内容可参考附件4),发送至邮箱:****@163.com,邮件标题命名格式为:项目名称+项目编号+报名公司名称。

(二)配套设备资料

1.供应商法定代表人身份证明。

2.企业资质证书副本复印件。

3.报名表获取:https://www.****.cn/l/csoWGvGIMsYc(打开连接-使用模板-分享-下载为docx文件);专机专用耗材审核评估表:https://www.****.cn/l/cujy6QWcithd(打开连接-使用模板-分享-下载为docx文件)。

4.制造商及各级供应商营业执照(复印件加盖公章1份提交);

5.制造商及各级供应商医疗器械经营许可证(复印件加盖公章 1份提交);

6.制造商及各级供应商授权书(复印件加盖公章 1份提交);

7.法定代表人授权书(加盖公章 1份提交)

8.产品医疗器械注册证(复印件加盖公章1份提交);

9.产品用户名单、合同或发票复印件(复印件加盖公章1份提交);

10.产品彩页、技术指标、配置清单等资料(加盖公章1份提交)。

11.****政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明

12.报名日当天在“信用中国”****政府采购网查询的信用结果,如相关失信记录已失效,服务供应商需提供相关证明资料。

四、报名时间及方式:

1、报名时间:2026年8月31日—2026年9月4日

2、报名方式:(1)试剂报名资料电子版发送至邮箱:****@163.com;(2)设备资料:将第三点(二)设备报名资料1-12按顺序扫描成PDF****设备科报名邮箱(****@163.com),同时抄送到试剂办邮箱:****@163.com,PDF文件命名方式“项目编号+项目名称+公司名称”。

郑重提示:该市场调查并非采购行为,各单位提供的相关产品信息仅有助于提高本单位对该产品的认知,不作为本单位采购行为的任何承诺。

本次调研项目解释权归属****药剂科。

附件1:封面及目录

附件2:市场调查表

附件3:明细报价表

附件4:调研试剂目录

附件1-4.zip


****药剂科

2026年8月31日


附件(1)
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2026-08-31
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