-86℃超低温保存箱等采购公告

我院拟购1台-86℃超低温保存箱等，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

★1.样式：立式，单门，有效容积≥50L。

2.外部尺寸（宽*深*高）≤900*700*760mm，内部尺寸（宽*深*高）≥300*420*430mm。

★3.采用LED或LCD温度显示，显示精度0.1℃，设置按键锁、制冷、电源，电量低、断电、静音、门开关8个指示灯，全面了解产品运行状态；微电脑温度控制系统，箱内温度在-40℃～-86℃范围内任意设定。

4.微电脑温度控制系统，内置箱内温度、环境温度、冷凝器温度传感器，确保运行状态安全稳定。

5.箱体采用优质结构钢板，经防腐磷化、喷涂工艺。内胆采用喷涂镀锌板。

6.保温材料采用VIP板+无CFC聚氨酯发泡。

7.采用完全环保制冷剂,制冷剂用量符合国家安全标准，制冷效率高，降温迅速。

8.采用SECOP高效压缩机，EBM风扇电机。冷凝风机及压缩机散热风机可根据环境温度变化及压缩机运行状态智能开停。

9.搭载DC/DC电源管理模块，节能效率大幅提升；电压控制精度高，电压和整机性能稳定；冗余热量少，杜绝过热安全隐患。

10.具有高低温报警、断电报警、电池电量低报警、传感器故障报警、环温超标报警、冷凝器高温报警、通讯故障报警、开门报警，物品存储更安全。

11.报警模式：声音蜂鸣、显示温度、报警代码交替闪烁。

★12.具备开机延时和停机间隔保护功能，确保运行可靠；键盘锁定和密码保护功能，防止随意调整运行参数；安全门锁设计，保证样本存储更安全。

13.传感器发生故障时，压缩机以正常开停规律运行，确保物品存储安全。

14.门体保温层厚度≥75mm，箱体保温层厚度≥110mm，双重保温，高效锁冷。

15.翅片式冷凝器。

★16.配置4个万向轮，均带脚止功能，方便移动固定。

17.箱体左侧标配一个测试孔，孔径≤30mm，方便使用温度探头采集箱内温度。

18.选配RS485接口、远程报警接口、温度记录打印机（打印时间间隔1～240分钟。可打印当天及一周内数据，也可打印定义时间段数据）。

19.标配USB数据接口，记录设备运行温度等历史数据，数据长达10年以上。

20.标配蓄电池，断电情况下可持续为冰箱报警、USB端口进行供电≥24小时。

21.箱体配锁，可直接加外挂锁，双锁设计。

22.标配1层不锈钢搁架，可存储4个3*3冻存架，2英寸标准冻存盒36个，2ml内旋冻存管3600个。

★23.产品具有医疗器械注册证。

附表二：

1.微机控制，大力矩交流变频电机驱动，运行稳定、噪音低、转速精度高。液晶显示，人性化界面，操作简单便捷。触摸面板，可编程操作，主机运行参数可根据需求设置且自动存储。

★2.通过ISO9001:2015、ISO13485:2016认证、CE认证、FDA认证，并提供相关证明文件。

3.实时rpm/RCF之间读数换算与设定，方便快捷。

4.采用进口高性能压缩机组，无氟制冷剂R134a，符合环保要求。

5.具有至少9个程序的升/降速率曲线，可根据需要设置升/降速时间。

6.配备电子门锁，设有门盖保护、超速、超温等多种保护功能，故障自动报警功能，安全可靠。

7.采用食用级硅橡胶整体式密封圈，符合GMP认证。

★8.具备三轴陀螺不平衡检测仪，具有不平衡检测灵敏度高，检测可靠性高，可根据不同离心机阻尼器调整检测控制阀值，响应速度快，可在线调阀值，调整方便，使用寿命长，抗冲击和抗振动性能好。

9.最高转速：不小于16500r/min。

10.最大相对离心力：不小于21532×g。

11.最大容量：不小于1.5ml/2.2mlx36。

12.转速精度：±30r/min。

13.温度设置范围：-20～+40℃,温控精度：±1℃。

14.时间设置范围：1min～99h59min。

15.整机噪音：不超过65dB(A)。

16.整机功率：不超过1000W。

17.外形尺寸：不超过280×540×300mm（L×W×H）。

18.配置转子：5ml×12孔（12000r/min 10142×g）。

注：1.以上标“★”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《****医院医疗设备院内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照附件。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，报名产品生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续，经医院同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近三个月以内。

5.质保期：三年，整机全保。

6.报名单位所报产品不满足技术要求、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2026年9月3****医院北门西侧人行道**，百家汇胡同内向北走50米，路东院内办公楼（原工商所办公楼）四楼408室，联系人：杜老师（0477-****254）。节假日不接收报名。注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

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2026年8月31日

报名文件格式要求.docx