| **** | 项目名称:****2026年预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目试剂、耗材及室间质评质控品招标采购项目 | |
| 一标段 | 分包类型:货物类 | |
| 公开招标 | 预算金额****290.00 | |
| 总价采购项目 | 是否属于技术复杂, 专业性强的采购项目:否 | |
| 否 | 是否适宜由中小企业提供:否 | |
| (三)面向中小企业预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,****政府采购目标实现的情形。 | 不适宜面向中小企业证明材料:||
| 10 | ||
| 否 | ||
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的,可以在招标公告发布之前在线发起异议,并填写异议内容及事实依据,该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督,采购人查询异议内容后,可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。标书代写
二、供应商资格条件
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定,应提供以下材料:
1.1 提供在中华人民**国境内注册的法人或其他组织的营业执照 (或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书),如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明;
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件(法定代表人直接投标可不提供,但须提供法定代表人身份证复印件);
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函;
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料;
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函;
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;(提供《资格承诺函》)。
2.****政府采购网(www.****.cn****政府采购严重违法失信行为记录名单,在“信用中国”网站(www.****.cn)未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。
3.(是/否)专门面向中小微企业: 1是 0否
4.合格投标人的其他资格要求:
| 1 | 落实政府采购政策需满足的资格要求: 2.1本项目非专门面向中小企业采购,中****政府采购招投标活动,参照(财库〔2022〕19号)和(宁财(采)发〔2022〕275号)文件执行,符合条件的中型、小型、微型企业参与投标应出具《中小企业声明函》,对报价给予10%的扣除,用扣除后的价格参与评审。 2.2根据《财政部、****政府****监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)的规定,****监狱管理局、戒毒管理局(含**生产建设****监狱企业证明文件的,视同为小型和微型企业,对报价给予10%的扣除,用扣除后的价格参与评审; 2.3根据《财政部 民政部 ****联合会关****政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,符合条件的残疾人福利性企业应按照招标文件格式要求提供《残疾人福利性单位声明函》,对提供《残疾人福利性单位声明函》的残疾人福利性单位或残疾人辅助性就业机构,视同为小型和微型企业。对报价给予10%的扣除,用扣除后的价格参与评审。 2.4本国产品相关要求及支持政策:①本国产品标准适用于货物,包括政府采购货物项目和服务项目中涉及的货物;②按照《****办公厅****政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》(国办发〔2025〕34号)及《****财政厅****政府采购本国产品标准及相关政策的通知》(宁财(采)发〔2025〕427号)相关要求。本次项目全部为本国产品参与竞争的,不享受价格评审优惠。既有本国产品又有非本国产品参与竞争的,采购单一产品投标人需提供《关于符合本国产品标准的声明函》,采购多种产品投标人需同时提供《关于符合本国产品标准的声明函》及符合本国产品标准的产品成本之和占全部产品成本之和的比例达到80%以上的承诺函,对投标人提供的全部产品的报价给予20%的价格评审优惠,用扣除后的价格参与评审。 |
| 2 | 本项目的特定资格要求: 3.1 提供在中华人民**国境内注册的法人或其他组****事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书),如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明; 3.2 法定代表人授权书及法定代表人、被授权人身份证明材料复印件(法定代表人直接参与投标可不提供法定代表人授权委托书,但需提供法定代表人身份证明文件); 3.3供应商提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺函或提供相应证明材料; 3.4供应商提供依法缴纳社会保障资金和税收的承诺函或提供相应证明材料; 3.5供应商提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函或证明材料; 3.6****政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明; 3.7“信用中国”及“中国政府采购网”的信用查询记录;(对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目招标采购活动。) 3.8供应商所投产品如属于医疗器械,供应商为制造商的须提供所投产品的《医疗器械注册证(或备案证)》及《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商或经销商的须提供所投产品的《医疗器械注册证(或备案证)》及与所投产品相对应的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》; 3.9供应商所投产品为进口产品的须提供进口产品生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的授权书。 |
三、商务要求
采购标的交付(实施)的时间(期限)合同签订后,自接到采购人供货通知后15个日历日内配送至采购人指定地点。
其他商务要求供应商投标报价须包括但不限于试剂、耗材、质控品、运输、配送、售后、税金等所有与所投产品相关费用,采购人不再另行支付任何费用。
付款条件(进度和方式)按实际采购量据实结算。
售后服务供应商须在服务承诺中标明:近效期产品、产品自身质量及在运输过程中导致的破损等原因由供应商无条件退换。
四、技术要求
货物类 服务类 工程类
| 1 | A****6802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 艾梅乙胶体金复合室间质评质控品 | 盒 | 110 | 230.00 | 否 | 标的1-无衬背的诊断或实验用试剂:人类免疫缺陷病毒(HIV 1/2)抗体、乙肝表面抗原(HBsAg)、梅毒螺旋体(TP)抗体复合室间质评质控品 人类免疫缺陷病毒(HIV 1/2)抗体、乙肝表面抗原(HBsAg)、梅毒螺旋体(TP)抗体复合室间质评质控品 1.总体要求:以人血清为基础,添加了高纯度生物提取物、稳定剂等,其性状为冷冻液态。 2.规格:1ml/支;容量:5支/套。 3.样品组成:5个样品(阳性+阴性、不同浓度),涵盖正常/异常水平;提供相应的靶值及允许范围。 4.产品资质:须提供合格证、使用说明书及产品质检报告证书等相关材料。 5.适用范围:适用于检测参数列表所列项目的胶体金快检试剂。在使用时无需配合专门的检测设备或检测试剂盒。 6.生物安全性:产品所使用的生物原料已进行灭活处理;除预定检测项目外,已知潜在可能会干扰的病原体应均为阴性。 7.稳定性:-40℃~-15℃可稳定保存至效期结束;开瓶后2℃~8℃可稳定保存≥10天。 8.均一性:质控品的瓶间差异和批间差异应满足室间质量评价要求。 9.包装:质控品在运输过程中可能遇到极端温度(包括高温和低温)、长时间运输或过度粗暴处理而损坏。质控品的包装应考虑运输条件,包括运输距离、时间和运输方式。 10.标签和说明:质控品的标签应明确标识室间质评项目的名称、保存温度、室间质评提供方名称、室间质量评价批次、样本编号、有效日期等信息。应有使用说明书,内容包括质控品接收后的处理、保存、使用注意事项以及质控品中的添加剂等。 11.每支室间质量评价样品>1mL。 12.产品每支可做传染病八项,包括乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(HBeAb)、乙肝核心抗体(HBcAb)、人类免疫缺陷病毒抗体(anti-HIV-1/2)、梅毒抗体(anti-TP)、丙型肝炎病毒抗体快速检测(Anti-HCV)。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 2 | A****6802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 梅毒TRUST及TPPA复合室间质评质控品 | 盒 | 110 | 800.00 | 否 | 标的2-无衬背的诊断或实验用试剂:TRUST及TRUST滴度、TPPA复合室间质评质控品 1.总体要求:以人血清为基础,添加了高纯度生物提取物、稳定剂等,其性状为冷冻液态。 2.规格:0.5ml/支;容量:5支/套。 3.样品组成:5个样品(阳性+阴性、不同浓度、不同滴度),涵盖正常/异常水平;提供相应的靶值及允许范围。 4.产品资质:须提供合格证、使用说明书及产品质检报告证书等相关材料。 5.适用范围:适用于TRUST及TPPA检测方法。在使用时无需配合专门的检测设备或检测试剂盒。 6.生物安全性:产品所使用的生物原料已进行灭活处理;除预定检测项目外,已知潜在可能会干扰的病原体应均为阴性。 7.稳定性:-40℃~-15℃可稳定保存至效期结束;开瓶后2℃~8℃可稳定保存≥10天。 8.均一性:质控品的瓶间差异和批间差异应满足室间质量评价要求。 9.包装:质控品在运输过程中可能遇到极端温度(包括高温和低温)、长时间运输或过度粗暴处理而损坏。质控品的包装应考虑运输条件,包括运输距离、时间和运输方式。 10.标签和说明:质控品的标签应明确标识室间质评项目的名称、保存温度、室间质评提供方名称、室间质量评价批次、样本编号、有效日期等信息。应有使用说明书,内容包括质控品接收后的处理、保存、使用注意事项以及质控品中的添加剂等。 11、TRUST质控物须包含滴度效价。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 3 | A****6802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 孕产妇梅毒检测第三种试剂 | 人份 | 20000 | 1.15 | 否 | 标的3-无衬背的诊断或实验用试剂:梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂(TRUST) 1.规格:120人份/盒。 2.原理:凝集法。 3.标本类型:血清、血浆。 4.出结果时间≤10分钟。 5.储存温度:2-8℃,有效期:12个月(实际交货期≥9个月)。 6.每半年提供配送第三方阴性和阳性质控品各1支,质控品规格1ml,厂家需提供质控品说明书及质控品检验报告。(按检测机构数107家配送) | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 4 | A****6802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 乙肝DNA核酸检测室间质评质控品 | 盒 | 30 | 423.00 | 否 | 标的4-无衬背的诊断或实验用试剂:乙肝DNA核酸检测室间质评质控品 1.总体要求:以人血清为基础,添加了高纯度生物提取物、稳定剂等,其性状为冷冻液态。 2.规格:0.5ml/支;容量:5支/套。 3.样品组成:5个样品(阳性+阴性、不同拷贝数),涵盖正常/异常水平;提供相应的靶值及允许范围。 4.产品资质:须提供合格证、使用说明书及产品质检报告证书等相关材料。 5.适用范围:适用于乙肝DNA核酸检测方法。在使用时无需配合专门的检测设备或检测试剂盒。 6.生物安全性:产品所使用的生物原料已进行灭活处理;除预定检测项目外,已知潜在可能会干扰的病原体应均为阴性。 7.稳定性:-40℃~-15℃可稳定保存至效期结束;开瓶后2℃~8℃可稳定保存≥10天。 8.均一性:质控品的瓶间差异和批间差异应满足室间质量评价要求。 9.包装:质控品在运输过程中可能遇到极端温度(包括高温和低温)、长时间运输或过度粗暴处理而损坏。质控品的包装应考虑运输条件,包括运输距离、时间和运输方式。 10.标签和说明:质控品的标签应明确标识室间质评项目的名称、保存温度、室间质评提供方名称、室间质量评价批次、样本编号、有效日期等信息。应有使用说明书,内容包括质控品接收后的处理、保存、使用注意事项以及质控品中的添加剂等。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 5 | A****6802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 孕产妇艾滋病筛查第一种快速检测试剂 | 人份 | 70000 | 1.67 | 否 | 标的5-无衬背的诊断或实验用试剂:人类免疫缺陷病毒检测试剂盒(国产) 1.规格:板型单人份独立包装,40人份/盒,试纸宽度≥3mm。 2.技术要求: 2.1原理:免疫层析,乳胶法或胶体金法。 2.2最近3年在中国CDC艾防中心组织的《**HIV抗体诊断试剂临床质量评估》快速诊断试剂评估结果中敏感性=100%,特异性≥99.30%,功效率≥99.56%;投标货物在国内市场有批量使用且质量稳定。 2.3可同时检查血清、血浆、全血样品。 2.4样本使用量:全血以及血清/血浆样品使用量均<30ul。 2.5可在20分钟内判读结果。 2.6可室温保存,有效期:24个月(实际交货期≥18个月)。 2.7每半年提供配送第三方阴性和阳性质控品各1支,质控品规格1ml,厂家需提供质控品说明书及质控品检验报告。(按检测机构数107家配送) | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 6 | A****9900-其他医药品 | 采血针 | 人份 | 70000 | 0.39 | 否 | 标的6-其他医药品:1.与促凝管配套的一次性采血针,独立包装,100个/包或50个/包。 2.可室温保存,有效期:24个月(实际交货期≥18个月)。 3.可调量程移液器(10ul-100ul)1把(按检测机构数107家配送)。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 7 | A****9900-其他医药品 | 促凝管 | 人份 | 70000 | 0.80 | 否 | 标的7-其他医药品:1.含促凝剂的真空采血管,5ml,100个/包或50个/包。 2.可室温保存,有效期:12个月(实际交货期≥10个月)。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 8 | A****6802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 孕产妇梅毒检测第二种试剂 | 人份 | 20000 | 8.30 | 否 | 标的8-无衬背的诊断或实验用试剂:梅毒螺旋体抗体检测试剂盒TPPA(凝集法) 1.规格:单人份独立包装。 2.原理:凝集法。 3.在“2020年梅毒诊断试剂临床评估结果”中敏感性≥96%,特异性为100%,功效率≥98%,或作为参比试剂,并提供证明资料。 4.标本类型:血清、血浆。 5.出结果时间≥2小时。 6.储存温度:2-10℃,有效期:12个月(实际交货期≥8个月)。 7.可实现样本处理自动化。 8.每半年提供配送第三方阴性和阳性质控品各1支,质控品规格1ml,厂家需提供质控品说明书及质控品检验报告。(按检测机构数107家配送) | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 9 | A****6802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 孕产妇艾滋病筛查第二种快速检测试剂(进口试剂) | 人份 | 30000 | 27.20 | 是 | 标的9-无衬背的诊断或实验用试剂:人类免疫缺陷病毒检测试剂盒(进口) 1.规格:单人份独立包装,100人份/盒,原装第四代快速检测试剂。 2.原理:免疫层析,胶体硒法。 3.在最****控制中心组织的“艾滋病病毒抗体诊断试剂临床质量评估”结果中敏感性要求100%,特异性≥98%,功效率≥98%。并可检测p24抗原且质量稳定的试剂。 4.可同时检查血清、血浆及全血样品,血清、血浆样品不需要使用缓冲液。 5.样本使用量:全血以及血清/血浆样品使用量均≤50ul。 6.可在20分钟后判读结果,40分钟内判读有效。 7.储存条件:2-30℃保存,有效期:18个月(实际交货期≥12个月)。 8.提供相关产品上年度的报关单证明。 9.每半年提供配送第三方阴性和阳性质控品各1支,质控品规格1ml,厂家需提供质控品说明书及质控品检验报告。(按检测机构数107家配送) | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 10 | A****6802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 孕产妇梅毒检测第一种试剂 | 人份 | 70000 | 1.13 | 否 | 标的10-无衬背的诊断或实验用试剂:梅毒螺旋体抗体检测试剂盒 1.规格:条型单人份包装,50人份/盒 2.技术要求: 2.1原理:免疫层析,乳胶法或胶体金法。 2.2在中国CDC****中心组织的最新的梅毒诊断试剂临床评估结果中:敏感性≥97%,特异性≥99%,功效率≥99%,投标货物在国内市场有批量使用且质量稳定。 2.3可同时检查血清、血浆、全血样品,样品使用量≤50ul。 2.4可在10~30分钟内判读结果,30分钟后判读无效。 2.5可室温保存,有效期:24个月(实际交货期≥18个月)。 2.6每半年提供配送第三方阴性和阳性质控品各1支,质控品规格1ml,厂家需提供质控品说明书及质控品检验报告。(按检测机构数107家配送) | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 11 | A****6802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 孕产妇乙肝检测试剂 | 人份 | 70000 | 2.50 | 否 | 标的11-无衬背的诊断或实验用试剂:乙型肝炎病毒标志物-表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检测试剂盒 1.规格:板型单人份独立包装。 2.技术要求: 2.1原理:免疫层析,乳胶法或胶体金法。 2.2敏感性≥99%,特异性≥99%;其中乙肝表面抗原(HBsAg)最低检出量要求10分钟能检出2.0ng/ml,30分钟能检出1.0ng/ml。投标货物在国内市场有批量使用且质量稳定。 2.3五孔独立加样,可同时检查血清、血浆样品。 2.4结果判读:15—30分钟内判读结果。 2.5可室温保存,有效期:24个月(实际交货期≥18个月)。 2.6每半年提供配送第三方阴性和阳性质控品各1支,质控品规格1ml,厂家需提供质控品说明书及质控品检验报告。(按检测机构数107家配送) | 否 | 否 | 否 | 否 |
采购需求附件:
五、合同管理安排
合同类型: 货物类 服务类 工程类
货物类
标的物2026年预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目试剂、耗材及室间质评质控品
履约保证金无
甲方责任1.在合同实施期间,甲方应指派专人配合乙方工作,并为乙方履行合同提供必要的帮助。如因甲方的原因致使合同无法如期履行,甲方须对因此造成的后果负责;给乙方造成损失的,乙方有权要求从甲方获得赔偿。 2.甲方不得强迫乙方接受合同以外的无理要求。在此情况下,乙方可以拒绝甲方的此类要求而不被视为违约。 3.在合同实施期间,甲乙双方可就合同的未尽事宜签订补充协议,但不得签订背离原合同实质内容的协议;合同履行期间的重大问题,甲乙双方应及时向招标人通报。 4.在由甲方直接支付货款的情况下,当乙方忠实地履行了合同,向甲方提交了付款所必需的凭证和相关文件并经采购机构审查合格后,甲方应按合同条款中规定的条件付款,不得无故拖延。 5.在整个合同履行期间,甲方应严格按公平、公正的原则,维护甲乙双方的合法权益。 6.乙方所交付的产品品种、型号、规格、质量如不符合供货计划、约定标准,甲方有权拒绝收货,并可要求乙方限期更换并承担逾期违约责任,如无法更换的,甲方有权要求退回上述货物不予付款。 7.乙方应当严格按照合同及甲方提供的货物计划供货,如乙方未在甲方指定时间完成供货或供货不足的,每逾期一天应向甲方支付当批采购货物价值金额3%的违约金。 8.乙方未按约定履行质保责任,每逾期一天应向甲方支付当批采购货物价值金额3%的违约金。乙方不履行质保责任,甲方有权自行或委托第三方解决产品问题,全部费用由乙方负担。 9.严重违约情形: (1)合同履行期间未取得有效医疗器械生产或经营资质; (2)乙方将本合同项下义务转包给第三方; (3)乙方所供产品出现质量问题或服务年度内累计出现2次未按照计划内容供货情形; (4)乙方年度累计逾期供货达5日; (5)乙方履行质保责任不到位,年度累计逾期达5日或任意一次不响应、更换两次仍然无法解决同一问题; (6)所供医疗耗材不符合国家规定的质量标准和有关要求。 如乙方出现上述严重违约情形,应当支付甲方年度已累计采购总金额的20%的违约金,同时甲方有权单方通知解除合同或退货退款,乙方违约致使甲方工作不能正常开展,造成甲方损失的还应当赔偿甲方损失,损失不好计算的,赔偿标准为:年度采购货物累计总金额的20%。 10.因**相关政策或临床需求变化导致不能继续本合同内容的,乙方需积极配合甲方进行退货或相关工作。 11.本合同的违约金及各项损失,甲方均有权从乙方的应付未付款项、履约保函中直接扣除,不足的部分乙方还应当支付给甲方。
乙方责任1.在合同实施期间,甲方应指派专人配合乙方工作,并为乙方履行合同提供必要的帮助。如因甲方的原因致使合同无法如期履行,甲方须对因此造成的后果负责;给乙方造成损失的,乙方有权要求从甲方获得赔偿。 2.甲方不得强迫乙方接受合同以外的无理要求。在此情况下,乙方可以拒绝甲方的此类要求而不被视为违约。 3.在合同实施期间,甲乙双方可就合同的未尽事宜签订补充协议,但不得签订背离原合同实质内容的协议;合同履行期间的重大问题,甲乙双方应及时向招标人通报。 4.在由甲方直接支付货款的情况下,当乙方忠实地履行了合同,向甲方提交了付款所必需的凭证和相关文件并经采购机构审查合格后,甲方应按合同条款中规定的条件付款,不得无故拖延。 5.在整个合同履行期间,甲方应严格按公平、公正的原则,维护甲乙双方的合法权益。 6.乙方所交付的产品品种、型号、规格、质量如不符合供货计划、约定标准,甲方有权拒绝收货,并可要求乙方限期更换并承担逾期违约责任,如无法更换的,甲方有权要求退回上述货物不予付款。 7.乙方应当严格按照合同及甲方提供的货物计划供货,如乙方未在甲方指定时间完成供货或供货不足的,每逾期一天应向甲方支付当批采购货物价值金额3%的违约金。 8.乙方未按约定履行质保责任,每逾期一天应向甲方支付当批采购货物价值金额3%的违约金。乙方不履行质保责任,甲方有权自行或委托第三方解决产品问题,全部费用由乙方负担。 9.严重违约情形: (1)合同履行期间未取得有效医疗器械生产或经营资质; (2)乙方将本合同项下义务转包给第三方; (3)乙方所供产品出现质量问题或服务年度内累计出现2次未按照计划内容供货情形; (4)乙方年度累计逾期供货达5日; (5)乙方履行质保责任不到位,年度累计逾期达5日或任意一次不响应、更换两次仍然无法解决同一问题; (6)所供医疗耗材不符合国家规定的质量标准和有关要求。 如乙方出现上述严重违约情形,应当支付甲方年度已累计采购总金额的20%的违约金,同时甲方有权单方通知解除合同或退货退款,乙方违约致使甲方工作不能正常开展,造成甲方损失的还应当赔偿甲方损失,损失不好计算的,赔偿标准为:年度采购货物累计总金额的20%。 10.因**相关政策或临床需求变化导致不能继续本合同内容的,乙方需积极配合甲方进行退货或相关工作。 11.本合同的违约金及各项损失,甲方均有权从乙方的应付未付款项、履约保函中直接扣除,不足的部分乙方还应当支付给甲方。
采购标的交付(实施)的时间(期限)合同签订后,自接到采购人供货通知后15个日历日内配送至采购人指定地点。
违约责任1.在合同实施期间,甲方应指派专人配合乙方工作,并为乙方履行合同提供必要的帮助。如因甲方的原因致使合同无法如期履行,甲方须对因此造成的后果负责;给乙方造成损失的,乙方有权要求从甲方获得赔偿。 2.甲方不得强迫乙方接受合同以外的无理要求。在此情况下,乙方可以拒绝甲方的此类要求而不被视为违约。 3.在合同实施期间,甲乙双方可就合同的未尽事宜签订补充协议,但不得签订背离原合同实质内容的协议;合同履行期间的重大问题,甲乙双方应及时向招标人通报。 4.在由甲方直接支付货款的情况下,当乙方忠实地履行了合同,向甲方提交了付款所必需的凭证和相关文件并经采购机构审查合格后,甲方应按合同条款中规定的条件付款,不得无故拖延。 5.在整个合同履行期间,甲方应严格按公平、公正的原则,维护甲乙双方的合法权益。 6.乙方所交付的产品品种、型号、规格、质量如不符合供货计划、约定标准,甲方有权拒绝收货,并可要求乙方限期更换并承担逾期违约责任,如无法更换的,甲方有权要求退回上述货物不予付款。 7.乙方应当严格按照合同及甲方提供的货物计划供货,如乙方未在甲方指定时间完成供货或供货不足的,每逾期一天应向甲方支付当批采购货物价值金额3%的违约金。 8.乙方未按约定履行质保责任,每逾期一天应向甲方支付当批采购货物价值金额3%的违约金。乙方不履行质保责任,甲方有权自行或委托第三方解决产品问题,全部费用由乙方负担。 9.严重违约情形: (1)合同履行期间未取得有效医疗器械生产或经营资质; (2)乙方将本合同项下义务转包给第三方; (3)乙方所供产品出现质量问题或服务年度内累计出现2次未按照计划内容供货情形; (4)乙方年度累计逾期供货达5日; (5)乙方履行质保责任不到位,年度累计逾期达5日或任意一次不响应、更换两次仍然无法解决同一问题; (6)所供医疗耗材不符合国家规定的质量标准和有关要求。 如乙方出现上述严重违约情形,应当支付甲方年度已累计采购总金额的20%的违约金,同时甲方有权单方通知解除合同或退货退款,乙方违约致使甲方工作不能正常开展,造成甲方损失的还应当赔偿甲方损失,损失不好计算的,赔偿标准为:年度采购货物累计总金额的20%。 10.因**相关政策或临床需求变化导致不能继续本合同内容的,乙方需积极配合甲方进行退货或相关工作。 11.本合同的违约金及各项损失,甲方均有权从乙方的应付未付款项、履约保函中直接扣除,不足的部分乙方还应当支付给甲方。
不可抗力无
争议解决本合同实施或与合同有关的一切争端应通过双方**协商解决。如果不能**协商解决,任何一方****人民法院提起诉讼,过错方应承担另一方为解决争议而支付的律师费、诉讼费等费用。
验收标准(附验收方案)1.甲方按合同所约定的货物清单、要求,订购明细对货物的品牌、外观、资料、有效期、质量标准等合同规定进行验收,不符合要求产品,拒绝收货。 2.乙方提供的产品与本合同约定不符的,甲方有权拒绝验收,重新提供符合要求的合同产品,并承担由此发生的费用,同时不视为乙方完成了交货义务,乙方应就由此给甲方所造成的损失承担违约和赔偿责任。 3.甲方初步验收后,发现产品不符合规范,仍由乙方重新供货,乙方承担由此产生的费用及给甲方造成的损失。 4.甲方应在产品符合要求后的2个工作日内初步验收完毕,但甲方在初步验收后发现有异议的货物,以最终验收为准。 (验收方案附件):
采购标的交付地点(范围)甲方指定地点
付款条件(进度和方式)按实际采购量据实结算。
六、评审方法及评审细则
评标方法:标书代写
最低评标价法标书代写
综合评分法
评审细则类别: 货物类细则类别
| 1 | 投标报价 | 30.00 | 1.本项目按照单价合计进行报价,填写每种产品的单价,计算产品单价合计。 2.满足招标文件要求且单价总和最低的投标价为评标基准价,其得分为满分30分;其他供应商报价得分按以下公式计算:响应报价得分=(评标基准价/投标价格)×30,符合招标文件规定的采购政策的供应商,按照扣除后的价格参与评审。 注:1、供应商每种货物的单价报价不得超出该货物的单价最高限价,否则视为无效投标。 2、评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价,有可能不能诚信履约的,评标委员会有权要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;供应商如不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。标书代写 |
| 2 | 技术响应情况 | 35.00 | 完全满足招标文件技术参数、指标要求的得35分。投标文件中技术参数、指标要求每有一项负偏离或无响应的减1分,减完为止。 注:1.供应商须在技术要求响应表中逐项列明响应情况,并提供所投产品相关证明文件加盖投标和生产制造商公章予以佐证(证明文件:如技术白皮书或技术说明书或产品介绍彩页或功能截图或第三方检测机构出具的检测报告或测评报告或采购需求中指定的证明材料等),技术要求响应表中标注对应证明文件所在页码,并在证明文件中标记相应参数。提供内容无法佐证或所提供内容模糊不清无法辨认的视为低于(负偏离)招标文件规定的技术指标要求,予以相应扣分。2、证明文件禁止复制粘贴招标文件中对应技术指标、参数,否则视为未按要求提供。标书代写 |
| 3 | 类似业绩 | 5.00 | 提供投标供应商2023年8月至今的类似业绩,每有一项得1分,满分5分。 注:投标文件附中标/成交通知书(以通知书落款时间为准)和合同(以合同签订时间为准)清晰扫描件加盖电子公章,附于投标文件中。标书代写 |
| 4 | 售后服务 | 10.00 | 根据各供应商提供的售后服务方案及承诺(包括但不限于售后服务承诺、售后服务体系、售后服务人员、售后服务内容、问题解决方案、售后服务响应及时程度、退换货方案、跟踪试剂使用情况等)进行综合评审: 1、售后服务承诺全面具体,服务体系完善,服务内容详尽,问题解决方案全面具体,售后服务响应快速及时,能在****医院售后要求的,得10分; 2、售后服务承诺合理,体系较完善,服务内容详细,问题解决方案合理,响应时间合理的,得7分; 3、售后服务承诺详细,具备响应时间、具备解决问题相关内容的,得4分; 4、售后服务承诺简略,体系欠缺,服务内容片面,问题解决方案不切实际的,得1分; 1、未提供相应方案或提供方案与项目完全不符的不得分。 |
| 5 | 质量保证措施 | 10.00 | 质量保证措施(包括但不限于产品质量管理制度、货物出厂运输过程中的保护措施等): 1、质量保证措施内容详尽、科学合理,质量管理制度完善的,得10 分; 2、质量保证措施内容完整、具体,切合项目实际特点的,得7分; 3、质量保证措施内容简单的,距项目实际特点有偏差的,得 4分; 4、质量保证措施脱离项目实际需求,无可操作性的,得 1分; 5、未提供相应方案或提供方案与项目完全不符的不得分。 |
| 6 | 供货配送方案1 | 5.00 | 库存备货充足及货源保障能力: 1、备货充足及货源保障措施科学合理、全面可行、时效性有保障的,同时能提供库存备货充足相关证明材料的,得5分; 2、备货充足及货源保障措施较合理,基本满足时效,能提供相关证明材料证明其备货充足的,得4分; 3、备货及货源保障措施内容简单,基本保障货源的,得 2分, 4、备货及货源保障措施时效性差或脱离项目实际特点的,得 1分。 5、未提供相应方案或提供方案与项目完全不符的不得分;。 注:供货商须提供包括但不限于以下证明材料:清晰的仓储照片及仓库租赁合同(或购房合同/发票)、货源充足的证明材料等, |
| 7 | 供货配送方案2 | 5.00 | 配送能力(包含配送车辆、人员、配送流程、配送保护措施等): 1、方案详细具体,服务措施内容可行性强、针对性强、有利于配送服务高效完成,充分保证服务质量,具有符合要求的物流管理制度,满足配送需求的运输车辆及储存要求,与院方无缝衔接流程、完全满足需求的,得5分; 2、方案详细具体,服务措施及流程管理有利于配送,服务质量有保障,具有详细的物流管理制度,满足项目需求的,得 4分; 3、方案完整,服务措施及流程管理内容简单,服务质量有基本的保障,物流管理制度简单,距项目需求有偏差的,得2分; 4、方案内容、服务措施、流程管理、物流管理制度简单粗略距项目实际需求有重大偏差的,得1分; 5、未提供相应方案或提供方案与项目完全不符的不得分。 |
| 合计: | 100.00 | ||
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的,可以在招标公告发布之前在线发起异议,并填写异议内容及事实依据,该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督,采购人查询异议内容后,可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。标书代写
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