德宏州人民医院医疗器械(心脏临时起搏器等)产品咨询公告

发布时间: 2026年09月01日
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****医疗器械(心脏临时起搏器等)产品咨询公告


我院近期拟新增一批医疗器械,为更全面地掌握相关产品信息及市场供应情况,现邀请有意向的供应商来参加咨询会,介绍适合我院的产品。

一、项目需求信息

项目编号

名称

数量

单位

预算(万元)

基本要求

1

心脏临时起搏器

1

8

一、起搏模式要求

具备单腔起搏模式、双腔起搏模式、其他起搏模式。

二、功能要求

1. 紧急起搏功能:具备一键启动紧急模式。

2. 开机自检功能:开机自动检测设备状态,运行过程中不间断实时监控。

3. 腔内心电图(EGM)显示:可查看实时腔内心电图,包括起搏/感知事件标记。

4. 阻抗测试功能:具备一键测试电极导线阻抗功能。

5. 起搏占比记录:可记录最近一次开机后至少5天内的起搏事件占比。

6. 电池电量监测:具备电池电量监测及低电量报警功能。

7. 异常报警功能:具备起搏异常、电极导线高/低阻抗等声光报警功能。

2

爱德华血流动力学监护仪(型号Hemosphere)肺动脉漂浮导管模块及耗材

1

10

匹配爱德华高端血流动力学病人监护仪Hemosphere使用。

二、咨询会资格要求

本次咨询会只面向厂家或总代理(原则上不接受二级代理)。

1、符合法律法规规定条件,报名供应商有效的资质证照(营业执照、经营许可证、生产许可证等)二类、三类医疗器械提供注册证,一类医疗器械提供备案证明。

2、法人证明及推介人授权书,身份证复印件。

3、总代参会需提交该品牌的总代证明文件(如授权书或其他文件)

备注:同****公司推介。

三、产品要求

推介的产品必须是最优型号、最优配置。

四、咨询会安排

线上咨询(报名资料上做出一次性最低报价)

五、报名相关事宜:

1、报名时须提交以下材料:

(1)供应商有效的资质证照(营业执照、经营许可证、生产许可证等)、产品医疗器械注册证。法人证明及推介人授权书,身份证复印件。总代理参会需提交该品牌的总代理证明文件(如授权书或其他文件)。

(2)报价一览表(附件2).

(3)设备铭牌或说明书中标注的使用年限,要求有照片为证。

(4)技术参数(无排他性和倾向性)(Word版本和PDF版本都需要)。

(5)相关耗材/试剂情况(按附件1要求填写)。

2、时间:2026年9月7日18:00之前将报名资料以PDF文件发送到指定邮箱****@qq.com(PDF文件命名要求:公司名称+报名项目编号)。

六、该咨询会只作为本院全面地掌握相关产品信息及市场供应情况,不作为最终采购依据,本院不对参与此次咨询会的任何厂家做出任何承诺。

联系电话:周老师 191****0059

附件2.产品推介会回执单1.xls

附件1.设备配套试剂及耗材清单.xlsx



****

2026年9月1日



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