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CT 高压注射器
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400-688-2000
相关单位：
***********公司企业信息
| 项目名称 | CT 高压注射器 | 项目编号 | **** | ||||||||||||
| 项目内容 | 需求调研 | 调研品目 | 医疗器械 | ||||||||||||
| 开始时间 | 2026-09-01 08:00:00 | 结束时间 | 2026-09-08 17:30:00 | ||||||||||||
| 序号 | 包组名称 | 数量 | 计量单位 | 品牌 | 型号 | ||||||||||
| 1 | CT 高压注射器 | 1 | |||||||||||||
| 采购单位 | **** | 联系人 | 李老师 | ||||||||||||
| 联系电话 | 075****8313 | 电子邮箱 | ****@qq.com | ||||||||||||
| 参与方式 | 请前往https://pw.****.cn/ryyzxrmyy/#/进行线上参与 | ||||||||||||||
| 项目需求 | ****设备采购市场调研 2026年9月 我院定于近期对以下项目进行技术论证及市场价格调研， 欢迎符合资格条件的厂商报名参加。
一、报名时间及方式 1.公告即日起，报名期限为五个工作日。 2.各供应商须在https://pw.****.cn/ryyzxrmyy/#/网上报名，并在调研平台完整填写调研信息。 二、参与论证厂商资格 1.报名供应商必须是中华人民**国境内注册的能独立承担民事责任的法人或其他组织； 2.如果是代理商必须提供产品制造商的合法授权函； 3.依法****事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书，或执业许可证）、组织机构代码证和税务登记证复印件（或者“三证合一”复印件），包括厂家（加盖公章）； 4.对中国强制要求取得“三证”的医疗设备，经销商必须具有相应的医疗器械经营许可证、国内制造商必须具有相应的医疗器械生产企业许可证、参与论证的产品具有相应的医疗器械注册证（****公司所投货物纳入医疗器械管理的产品）； |
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| 项目附件 | ****医疗设备调研资料格式（未按格式****医院采购考虑范围）.doc | ||||||||||||||
****
2026年09月01日
附件（1）
乳源瑶族自治县人民医院医疗设备调研资料格式（未按格式提供材料将不列入医院采购考虑范围）.doc下载预览
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