第三章 货物需求
采购人应对招标货物提出详细的数量、技术规格及相关要求。
本部分一般应包含但不限于如下主要内容：
（1）交货时间及交货地点；
（2）付款方式；
（3）货物名称、数量、货物用途、需实现的功能或者目标，****政府采购政策需满足的要求；
（4）技术规格及参数要求、需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求；
（5）需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范；
（6）备品备件；
（7）安装调试；
（8）技术服务及培训；
（9）验收标准及方法；
（10）质量保证和售后服务要求，需满足的服务标准、期限、效率等。
采购需求
（一）总体要求
儿科门急诊输液****医院内部无线网络将患者输液治疗的所有相关信息在门急诊内部网络共享化，实现保障患者的输液安全，提升门急诊输液室的护理质量、助力强化科室数据管理和分析能力、实现信息共享与协作。
（二）技术参数要求
①儿科门急诊输液管理系统软件（数量：1套）：
一、****工作站
1. 接单管理子系统
(1)系统应具备与签到机对接的能力，支持同步患者签到号及必要信息，对接方式不受特定品牌或型号限制，可通过API对接接口等。
(2)支持针对未接单，存在重复签到的患者，删除其签到记录。
★ (3)提供接单操作，供临床护理人员进行输液接单和查询输液患者信息，支持通过患者姓名/就诊号的方式获取输液患者信息。（需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。未提供有效证明材料或证明材料中内容与所填报指标不一致的按无效投标处理）
(4)支持自动同步患者已缴费的医嘱信息，展示医嘱的处方号、开立时间、开立科室、药房、医嘱名称、规格、用量、单位、频次、用法、开立医生、是否缴费等。
(5)系统支持根据既定规则拆分医嘱，****中心拆分的医嘱信息。
(6)针对存在皮试医嘱的患者，系统支持对其皮试结果进行录入。
(7)支持用户为患者分配输液区域和座位。
(8)系统提供一键打印功能，支持用户快速打印患者输液瓶和患者码。
(9)系统支持将配****中心。
(10)系统支持使用快捷键进行接单、打印，具有补打患者码、补打输液贴、患者接单打印等快捷键功能。
▲(11) 系统须具备与药房管理系统的对接能力，对接方式不受特定品牌或技术架构限制，支持通过API接口完成输液单自动接收、座位分配，并输出输液贴及患者条码的打印任务。（本项需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
2.执行管理子系统
(1)支持向用户展示输液患者列表，支持用户扫描患者二维码或输入患者签到号/座位号/患者姓名查询并核对患者医嘱信息。
(2)系统提供显著的标识标注患者输液医嘱执行状态，包括输液中、已完成。
▲(3)系统提供两种视图模式向用户展示输液医嘱的执行信息，分别是列表视图和执行视图，以适用用户不同的使用习惯和使用场景。列表视图中，展示每组药物的名称、配液时间和执行人、开始时间和执行人、余量等信息；执行视图中，不同的输液袋样式表示不同的医嘱状态，倒立的输液袋代表未执行医嘱，正立的输液袋代表执行中医嘱，平放的输液袋代表已完成医嘱，支持展示详细的医嘱执行信息。
▲(4)系统支持构建特殊或高危药品知识库，当识别到当前药物为特殊或高危药品时，在移动PDA端中以红色醒目字体高亮显示这些药品。同时，系统允许医护人员添加、编辑及维护特殊或高危药品知识库的内容。（本项需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
(5)系统支持完成肌注医嘱的闭环，扫描对应输液贴后，默认总量全部执行，并标记医嘱状态为已完成。
(6)系统支持完成皮下医嘱的闭环，扫描对应输液贴后，默认总量全部执行，并标记医嘱状态为已完成。
(7)系统支持完成静推医嘱的闭环，扫描对应输液贴后，默认总量全部执行，并标记医嘱状态为已完成。
(8)系统支持完成雾化医嘱的闭环，扫描对应输液贴后，默认总量全部执行，并标记医嘱状态为已完成。
(9)系统支持完成静滴医嘱的闭环，支持进针、多路、接瓶、拔针等关键操作。
★(10)对于多通路的患者，支持选择多路，并记录多路名称、进针部位、液体总量、流速等信息。（需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。未提供有效证明材料或证明材料中内容与所填报指标不一致的按无效投标处理）
▲(11)记录穿刺部位时，系统支持通过可视化人体图来标记穿刺位置，使医护人员能够直观、迅速地定位患者的穿刺部位及通路数量。在医嘱的执行视图中，可以通过人体图统览患者的穿刺部位及其关联的医嘱。（本项需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
(12)支持高危药品双人核对，弹出弹窗录入核对人的工号和密码，录入后方可执行成功。
▲(13)若科室需要记录特殊穿刺情况，系统支持各类穿刺情况记录：包括但不限于留置针穿刺、留置针接瓶、帮打、留置针帮打、重穿等，支持精准统计各类穿刺数据至护士个人工作量。（本项需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
▲(14)系统支持构建特殊药物的流速知识库，当系统识别到执行的药物为特殊药品时，自动关联并调用知识库中的流速信息。同时，系统还允许医护人员添加、编辑及维护流速知识库的内容，确保信息的准确性和时效性。（本项需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
(15)系统支持展示已完成医嘱的医嘱执行过程信息，包括配液时间和执行人、开始时间和执行人、完成时间和执行人、余量、流速等。
(16)系统支持展示执行中医嘱的执行过程信息，包括配液时间和执行人、开始时间和执行人、余量、流速、余时等，支持调整执行中医嘱的余量和流速。
(17)系统支持快捷拔针功能，当系统识别当前执行中的医嘱为最后一袋医嘱时，扫描一次患者码，弹出弹窗提示：是否拔针。
(18)系统支持急诊患者留观功能，选择拔针后，弹出弹框提示：留观/释放座位，选择留观的患者继续留在当前患者列表中并且不释放座位，支持护士对留观患者进行巡视等操作。
(19)系统对待执行医嘱提供带出、修改待入量、接瓶、多路、进针等功能，辅助用户记录输液医嘱的执行过程。
3.巡视管理子系统
(1)输液情况、巡视备注、特殊交接等内容。
(2)系统支持编辑、删除巡视记录。
(3)在没有特殊情况下，支持用户对整个输液区进行一键巡视。
▲(4)系统支持智能感应巡视功能，借助NFC标签，定义巡视事件，贴到相应的输液区域，护士手持PDA到达该区域后用PDA感应标签完成巡视。（本项需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
(5)移动端填写的巡视记录会在PC端生成巡视记录单，支持打印巡视记录单。
4.座位管理子系统
(1)支持在实景模式下查看输液室各区域输液座位当前使用状态，空闲座位和占用座位通过颜色区分。
(2)在接单过程中，支持用户为患者分配输液区域和输液座位。
(3)为患者分配座位后，支持为患者进行换座，支持换空座或座位互换两种操作。
(4)支持对座位区域进行设置，支持启用或关闭已维护的座位区域，实现对座位区域的管理。
▲(5)系统支持用户在实景模式中的任意区域内新增临时座位，记录座位/床位区域以及座位/床位号，支持为临时座位默认分配一个名字，座位名称冲突时给与用户提醒，支持删除不需要的临时座位。（本项需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
▲(6)系统支持用户拖拽临时座位移动位置，支持调整固定座位和临时座位的朝向：上、下、左、右。（本项需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
▲(7)在实景模式中，以网格为背景板便于座位的定位，在拖拽座位的过程中靠近网格边座位自动吸边，避免人工拖动导致座位不齐的情况。（本项需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
(8)在患者输液结束后，支持护士手动释放座位。
(9)支持以列表、座位/床位、实景三种模式展示座位的使用情况。
▲(10)通过AI技术识别并分析常用座位排名，系统能够在接单时智能优先为患者分配排名靠前的座位，提升就医体验。（本项需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
5.输液反应管理子系统
★(1)系统支持对输液过程中发生的不良事件进行记录，包括输液外渗、呕吐、腹痛、皮疹、晕针、过敏等。（需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。未提供有效证明材料或证明材料中内容与所填报指标不一致的按无效投标处理）。
(2)系统支持输液事件总览功能，向用户展示患者输液过程中发生的不良事件记录，也提供可视化的统计展示。
6.历史患者管理子系统
(1)系统支持用户通过输入姓名/门诊号检索列表中的历史患者。
(2)系统支持将患者进行召回操作，召回后允许修改医嘱执行信息。
(3)支持查看患者的历史医嘱信息，不允许修改执行记录。
7.报表管理子系统
(1)系统支持用户通过输入姓名/门诊号检索列表中的历史患者。
(2)系统支持将患者进行召回操作，召回后允许修改医嘱执行信息。
(3)支持查看患者的历史医嘱信息，不允许修改执行记录。
8.质控管理子系统
(1)系统向用户提供输液过程中的可视化质控信息，例如皮试药物阳性信息、不良事件发生时段统计信息、特殊药物使用信息等。
(2)系统可按照现场用户的实际需求个性化定制质控指标。
9.签到管理子系统
★(1)系统支持对接签到机硬件（可通过API对接接口对接），提供输液业务相关的签到取号功能。（需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。未提供有效证明材料或证明材料中内容与所填报指标不一致的按无效投标处理）
(2****医院需求提供签到管理软件，支持患者刷就诊卡、医保卡、扫描电子医保卡，进行签到取号。
10.叫号管理子系统
(1)支持在PC端完成接单叫号，在移动端完成穿刺叫号。
(2)系统支持在移动端中，扫描患者输液贴即刻呼叫患者前往穿刺台进行穿刺。
(3)系统支持点击“顺呼”，按照患者配液完成的先后顺序对患者进行呼叫。
11.注射管理子系统
(1)支持为独立注射室提供全套的注射类医嘱执行、记录输液反应、自动释放患者等功能。
(2)支持签到机签到和手工签到两种签到形式。
(3)支持输入患者的门诊号，为注射患者人工签到。
(4)支持展示患者的注射医嘱，并标明注射医嘱的执行状态：已执行/未执行。
(5)执行注射医嘱，记录执行量、执行时间、执行人。
(6)支持取消执行操作。
(7)支持记录注射医嘱执行后发生的不良反应。
(8)注射类医嘱执行完成后，可自动将患者释放出科。
12.皮试管理子系统
(1)支持设置默认的皮试倒计时时间。
(2)皮试医嘱执行后，系统自动开启倒计时监测。
(3)进入倒计时监测的医嘱，显示倒计时进度条以及倒计时剩余时间。
(4)支持对执行后的皮试药品录入皮试结果：阴性/阳性。
(5)支持将皮试结果回传HIS。
13.数字仪表盘
(1)实时显示所有进行输液监测的床位患者的输液状态，包括输液滴速、剩余液量、预估剩余时间、输液完成、堵塞停滴等。
(2)支持实时监控输液统计功能，实时展现当前输液、空床总数、提醒总数、累积输液。
(3)输液提醒进行实时展示，如：过慢、液位低、完成、暂停、电量低、终止、过快等。
二、****工作站
1.执行管理子系统
(1)支持向用户展示输液患者列表，支持用户扫描患者二维码或输入患者签到号/座位号/患者姓名查询并核对患者医嘱信息。
(2)系统提供显著的标识标注患者输液医嘱执行状态，包括输液中、已完成。
▲(3)系统提供两种视图模式向用户展示输液医嘱的执行信息，分别是列表视图和执行视图，以适用用户不同的使用习惯和使用场景。列表视图中，展示每组药物的名称、配液时间和执行人、开始时间和执行人、余量等信息；执行视图中，不同的输液袋样式表示不同的医嘱状态，倒立的输液袋代表未执行医嘱，正立的输液袋代表执行中医嘱，平放的输液袋代表已完成医嘱，支持展示详细的医嘱执行信息。（本项需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
▲(4)系统支持构建特殊或高危药品知识库，当识别到当前药物为特殊或高危药品时，在移动PDA端中以红色醒目字体高亮显示这些药品。同时，系统允许医护人员添加、编辑及维护特殊或高危药品知识库的内容。（本项需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
(5)系统支持完成肌注医嘱的闭环，扫描对应输液贴后，默认总量全部执行，并标记医嘱状态为已完成。
(6)系统支持完成皮下医嘱的闭环，扫描对应输液贴后，默认总量全部执行，并标记医嘱状态为已完成。
(7)系统支持完成静推医嘱的闭环，扫描对应输液贴后，默认总量全部执行，并标记医嘱状态为已完成。
(8)系统支持完成雾化医嘱的闭环，扫描对应输液贴后，默认总量全部执行，并标记医嘱状态为已完成。
(9)系统支持完成静滴医嘱的闭环，支持进针、多路、接瓶、拔针等关键操作。
★(10)对于多通路的患者，支持选择多路，并记录多路名称、进针部位、液体总量、流速等信息。（需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。未提供有效证明材料或证明材料中内容与所填报指标不一致的按无效投标处理）
▲(11)记录穿刺部位时，系统支持通过可视化人体图来标记穿刺位置，使医护人员能够直观、迅速地定位患者的穿刺部位及通路数量。在医嘱的执行视图中，可以通过人体图统览患者的穿刺部位及其关联的医嘱。（本项需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
(12)支持高危药品双人核对，弹出弹窗录入核对人的工号和密码，录入后方可执行成功。
▲(13)若科室需要记录特殊穿刺情况，系统支持各类穿刺情况记录：包括但不限于留置针穿刺、留置针接瓶、帮打、留置针帮打、重穿等，支持精准统计各类穿刺数据至护士个人工作量。（本项需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
▲(14)系统支持构建特殊药物的流速知识库，当系统识别到执行的药物为特殊药品时，自动关联并调用知识库中的流速信息。同时，系统还允许医护人员添加、编辑及维护流速知识库的内容，确保信息的准确性和时效性。（本项需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
(15)系统支持展示已完成医嘱的医嘱执行过程信息，包括配液时间和执行人、开始时间和执行人、完成时间和执行人、余量、流速等。
(16)系统支持展示执行中医嘱的执行过程信息，包括配液时间和执行人、开始时间和执行人、余量、流速、余时等，支持调整执行中医嘱的余量和流速。
(17)系统支持快捷拔针功能，当系统识别当前执行中的医嘱为最后一袋医嘱时，扫描一次患者码，弹出弹窗提示：是否拔针。
(18)系统支持急诊患者留观功能，选择拔针后，弹出弹框提示：留观/释放座位，选择留观的患者继续留在当前患者列表中并且不释放座位，支持护士对留观患者进行巡视等操作。
(19)系统对待执行医嘱提供带出、修改待入量、接瓶、多路、进针等功能，辅助用户记录输液医嘱的执行过程。
2.巡视管理子系统
(1)输液情况、巡视备注、特殊交接等内容。
(2)系统支持编辑、删除巡视记录。
★(3)在没有特殊情况下，支持用户对整个输液区进行一键巡视。（需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。未提供有效证明材料或证明材料中内容与所填报指标不一致的按无效投标处理）
▲(4)系统支持智能感应巡视功能，借助NFC标签，定义巡视事件，贴到相应的输液区域，护士手持PDA到达该区域后用PDA感应标签完成巡视。（本项需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
(5)移动端填写的巡视记录会在PC端生成巡视记录单，支持打印巡视记录单。
3.座位管理子系统
(1)支持在实景模式下查看输液室各区域输液座位当前使用状态，空闲座位和占用座位通过颜色区分。
(2)在接单过程中，支持用户为患者分配输液区域和输液座位。
(3)为患者分配座位后，支持为患者进行换座，支持换空座或座位互换两种操作。
(4)支持对座位区域进行设置，支持启用或关闭已维护的座位区域，实现对座位区域的管理。
▲(5)系统支持用户在实景模式中的任意区域内新增临时座位，记录座位/床位区域以及座位/床位号，支持为临时座位默认分配一个名字，座位名称冲突时给与用户提醒，支持删除不需要的临时座位。（本项需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
▲(6)系统支持用户拖拽临时座位移动位置，支持调整固定座位和临时座位的朝向：上、下、左、右。（本项需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
▲(7)在实景模式中，以网格为背景板便于座位的定位，在拖拽座位的过程中靠近网格边座位自动吸边，避免人工拖动导致座位不齐的情况。（本项需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
(8)在患者输液结束后，支持护士手动释放座位。
(9)支持以列表、座位/床位、实景三种模式展示座位的使用情况。
▲(10)通过AI技术识别并分析常用座位排名，系统能够在接单时智能优先为患者分配排名靠前的座位，提升就医体验。（本项需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
4.输液反应管理子系统
(1)系统支持对输液过程中发生的不良事件进行记录，包括输液外渗、呕吐、腹痛、皮疹、晕针、过敏等。
(2)系统支持输液事件总览功能，向用户展示患者输液过程中发生的不良事件记录，也提供可视化的统计展示。
5.配液管理子系统
(1)系统提供摆药功能，支持用户扫描输液贴，核对药物信息并完成摆药操作，自动记录摆药时间和执行人。（该流程支持删减）
(2)系统提供配液功能，支持用户扫描输液贴，核对药物信息并完成配液操作，自动记录配液时间和执行人。
(3)系统提供配液核对功能，支持用户扫描输液贴，核对药物信息并完成配液核对操作，自动记录配液核对时间和执行人。（该流程支持删减）
6.叫号管理子系统
(1)支持在PC端完成接单叫号，在移动端完成穿刺叫号。
(2)系统支持在移动端中，扫描患者输液贴即刻呼叫患者前往穿刺台进行穿刺。
(3)系统支持点击“顺呼”，按照患者配液完成的先后顺序对患者进行呼叫。
7.座位呼叫管理子系统
(1)座位旁支持安装患者呼叫铃，呼叫铃由中标人提供并按照实际业务科室要求安装并能和输液系统配套使用。
(2)移动端系统支持与呼叫铃对接，按下呼叫铃时，系统支持用户自定义的方式（如震动、响铃、弹窗等）进行实时提示。
(3)按下呼叫铃后，移动PDA端即刻弹出输液室平面图弹窗，AI智能分析并标注护士站到呼叫座位的最佳路径，便于护士迅速定位并沿最优路线前往患者座位，提供及时服务。
(4)座位大屏端支持与呼叫铃对接（通过API接口等），按下呼叫铃，大屏中展示呼叫的座位。
三、输液、注射、雾化等系统耗材自动统计及报表
(1)支持输液、注射、雾化等系统耗材自动统计及报表统计。
四、数据集成接口
(1) 本项目所需儿科门急诊输液****医院现有HIS信息管理系统对接实现数据互通与业务对接，内容包括：患者基本信息，处方信息，治疗费用信息等，兼容现有系统接口规范，不设置技术壁垒，采用BS架构，采用经典三层架构技术架构，NetCore C#开发，数据库类型Sqlserver，可通过API接口对接。（采购人现有业务应用系统含：天健HIS系统）。
五、设备集成网关
(1)由采购人负责协调设备接口的对接，并承诺按照以下对接方式、对接内容进行对接，可选用TCP/IP 网络对接（Modbus TCP、RESTful API、MQTT）方式，将无线呼叫铃设备顺利接入系统，如无法接入则由采购人负责接入。无线呼叫铃设备须具备与系统的对接能力，对接方式应兼容市面上主流的通用呼叫铃设备，投标人自行制定对接实施方案。
②移动PDA（数量：7台）
★（1）处理器：高通八核及以上处理器，CPU主频≥2.0GHz，操作系统Android11及以上。（需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。未提供有效证明材料或证明材料中内容与所填报指标不一致的按无效投标处理）
▲（2）RAM≥8GB，ROM：≥128GB，支持存储扩展最大到128GB，屏幕：5.6英寸≤显示屏幕尺寸≤6英寸，FHD显示屏，电容式触摸，支持戴手套/带水触摸；分辨率≥1080×2160，重量 ≤270g，（提供能证明该技术参数的产品功能截图、产品手册或检测报告（其一即可）并加盖公章。）设备尺寸 ≤165mm*79mm*15mm。（相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
▲（3）电源≥4950mAh锂离子充电电池，电池不借助任何第三方工具可拆卸更换；（相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）内置备份电功能，在更换电池状态下设备不关机；数据通信接口标准的TYPE-C USB接口，支持OTG，支持正反随便插拔。为防止药水浸入USB接口，USB接口需标配胶塞。
▲（4）防水防尘工业等级≥IP68，跌落测试能经受多次从1.5米高度坠落。（相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
③座位展示大屏（数量：2台）
★技术要求：≥55英寸壁挂式一体机；支持挂墙。可满足24*7连续不间断开机播放。显示屏：≥16:9，分辨率：≥1920*1080；支持1080P文件解码播放；配置：配置：操作系统需兼容现有业务应用软件，支持windows生态应用适配、内存8G及以上、存储128G及以上。网络类型：有线、wifi；接口：USB2.0*2、RJ45*1；音视频输入/出，左右声道输出。（需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。未提供有效证明材料或证明材料中内容与所填报指标不一致的按无效投标处理）
④叫号大屏（数量：2台）
★技术要求：≥55英寸壁挂式一体机；支持挂墙。可满足24*7连续不间断开机播放。显示屏：≥16:9，分辨率：≥1920*1080；支持1080P文件解码播放；配置：操作系统需兼容现有业务应用软件，支持windows生态应用适配、内存8G及以上、存储128G及以上。网络类型：有线、wifi；接口：USB2.0*2、RJ45*1；音视频输入/出，左右声道输出。（需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。未提供有效证明材料或证明材料中内容与所填报指标不一致的按无效投标处理）
⑤功放机（数量：2台）
技术要求：输出方式：4-16Ω，110V；频率效应：40Hz-16KHz＜±2dB；话筒输入：-52dB；
线路：-10dB/10KΩ；供电电源：220V/50Hz。
⑥吸顶喇叭+音响线（数量：2套）
技术要求：面板直径：≥230mm；尺寸：≤8寸；厚度：≤100mm；额定功率：≤50W；阻抗：≥8Ω；频率响应：70-12KHz；灵敏度：≥98dB。
⑦签到机（数量：2台）
（1）技术要求：物理分辨率：≥1920*1080；显示屏尺寸：≥21.5寸；响应时间：≤14ms；操作系统：Windows-10 专业版及以上；内存：≥4GB；内置存储：≥128GB；打印速度≥75mm/s；
（2）纸卷型号：热敏纸；打印纸宽：≥57.5±0.5mm；支持二维码、接触式读卡器（社保卡入口）、非接触读卡器（身份证、其他卡）。
⑧输液贴打印机（数量：2台）
技术要求：打印速度：≥102mm/s，打印宽度：≥4.09英寸/104毫米,打印长度≥909毫米，内存≥8MB，通讯接口：USB/串口/并口，标签类型：热敏不干胶/铜板不干胶/哑银纸等，体积：≤201mm*239mm*173mm
⑨输液检测仪（数量：124台）
技术要求：
供电：≥4.2V锂电池
平均工作电流（μA）：≥50
最大电流（mA）：≥300
指示灯：≥1个
按键：≥1个
带输液结束后自动夹管停止功能
有充电提醒，输液结束报警显示
⑩网络接收机（数量：4个）
技术要求：
接收频率：≥315.6MHz
接收灵敏度(耦合)：-107
发射数据波特率：≥2KBps
工作温度范围：0-45℃
工作湿度：小于80RH%下使用
供电电压：DC12V 1.5A（±10%）
通信端口：≥MicroUSB插座 1个，网口≥1个
呼叫器容量：≥400个
转发缓存：≤20个
尺寸:≤11cm*7m*3.5m
重量:≤218g
无线座位铃（数量：114个）
技术要求：调制方式：FSK（调频FM）；发射功率：≤5毫瓦；发射频率：≥315.6MHz；发射距离：半径300米以上（空旷）
屏显LED主机（数量：3台）
技术要求：工作电压：DCT2V；峰值功率：≤3W；待机功耗：≤0.5W；工作频率：≥315.6MHz；接收机灵敏度：优于-18dBM（天线直连）；场强指示：100dBm时亮1个灯，每加t0dBm(a3dBm)多亮1个灯
呼叫器容量：1000个以内；
网络接收机（数量：3台）
技术要求：接收频率：≥315.6MHz；接收灵敏度(耦合)：-107；发射数据波特率：≥2KBps；工作温度范围：0-45℃；工作湿度：小于80RH%下使用；供电电压：DC12V 1.5A（±10%）
扫描枪（数量：5台）
技术要求：扫描介质：屏幕，光源：影像，传输方式：有线，解码类型：二维，扫描精度：≥5mil，抗震能力：1-1.5M
自助一体机（数量：5台）
功能要求：挂号、缴费、检验报告单打印、电子病历打印
技术要求：
（1）机柜模块：外形：新颖美观、尊贵；材料：为冷轧钢材料，坚硬厚实不易变形；表层处理：防锈、防腐、耐磨；内部结构：布线规范整齐；外部结构：各部件模块与机柜结合紧密，布局合理，工艺精细；设备尺寸：长≤480mm，宽≤720mm，高≤1850mm（或根据现场实际安装空间预留尺寸调整，允许±5%误差）。
（2）电源模块：通过CCC认证；输入：220VAC；输出：5VDC、12VDC、24VDC、220VAC；保护种类：短路/过压/过流/过温；额定功率≥150W；效率≥84%；
▲（3）电源模块支持智能控制：支持各路输出实时开关控制，定时、延时开关控制,状态查询，串口升级等功能。（相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。）
（4）工控主机：CPU：双核2.0GHz或以上；内存：8G或以上；硬盘：500G或以上；操作系统需兼容现在业务应用（支持Windows 10/11 或以上规格系统或具备同等适配能力的正版操作系统）
★（5）触显一体屏(32寸)：尺寸/类型：32寸电容触显屏；分辨率(像素)：≥1920*1080；显示区域：698.4(H)*392.85(V)；亮度：≥300cd/m2；对比度：≥1000:1；色值：显示色彩≥16.7M（或真彩色）；可视角度(U/D/L/R)：89/89/89/89；响应时间：≤10ms；背灯MTBF：≥30000小时；支持触摸点数：≥10点；透光率：>85%；点击寿命：≥5000万次。（需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。未提供有效证明材料或证明材料中内容与所填报指标不一致的按无效投标处理）
（6）电动读卡器：三卡合一：磁卡读、IC卡读写、非接IC卡读写；支持电动吸卡吐卡，带后端吞卡功能，受控进、退、吞卡的功能；通过CE、EMC、PBOC3.0、EMV4.1认证；卡机寿命≥100万次；****维护处理的功能：异常卡处理、掉电处理等；通信接口RS-232
（7）密码键盘：EPP硬件加密键盘；标准USB通讯；通过银联认证和国密认证；支持DES，3DES算法，支持国密、ATM协议；使用3DES加密算法加密2048字节的运算时间小于2秒；软件：支持最新Triple DES算法,可以支持ANSI 、ECB等标准；密钥管理：可存储16组64位的密钥，只能写入不能读出，加密后如拆离键盘，必须自动启动密钥自毁功能；键数：16键金属键盘，10个数字键，6个功能键；IP65静态/IP54动态（据客户需求）；整体设计可实现防尘，防水，防暴；加装密码键盘防护罩
（8）凭条打印机：打印方式：行式热敏；打印密度：≥8点/mm ；打印方向：进纸方向；打印速度：≥120mm/s ；纸宽：79.5±0.5mm；有效打印宽度：≥70mm；纸处理方式：自动切纸；行宽：3.75mm；纸仓宽度：80mm；防堵功能：支持；蜂鸣器：支持
（9）条码扫描模块：像素：≥640×480pixels；光源：白光；指示：蜂鸣器 指示灯；扫描类型：影像式；符号对比度：≥25%；转角 偏角：+55°+65°；最小识别精度：1D: ≤3 mil(Code 39, P#****01555)2D: ≤6.7mil(QR, P#****01485)，移动容差：≥1.0m/s ；视场角：≥75°×60°
（10）二代身份证阅读器：射频技术：符合ISO14443 Type B标准；保密模块：身份证核验系统专用模块；读卡距离：0-50mm；读卡时间：≤1.5s；通讯接口：USB通讯接口；通过**部认证
★（11）激光打印机：打印幅面：支持A4或更大幅面打印；打印速度：≥35页/分钟；分辨率：≥1200×1200dpi；首页打印时间：≤10秒；月打印负荷：≥60000页；双面打印：自动；内存：≥256MB ；处理器：≥1200MHz ；接口：高速USB2.0；进纸盒容量：≥250页。（需提供相关证明文件进行佐证并加盖投标人公章。相关佐证材料以生产厂家官方网站截图或产品白皮书或第三方机构出具的检验报告或产品说明书或产品彩页或加盖生产厂家公章的技术确认函作为依据。未提供有效证明材料或证明材料中内容与所填报指标不一致的按无效投标处理）
****政府采购政策内容：落****监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对****政府采购政策
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为专门面向中小企业采购的项目，供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位。
****政府采购活动的****省政府采购供应商库的，****政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，****政府采购活动。具体规定详见《关****省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
时间：2026年09月01日19时00分至2026年09月24日08时45分（**时间，法定节假日除外）
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，****政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
标书代写
