海得威-创新药化合物验证性实验委托测试服务（科研）采购公告

**** -海得威-创新药化合物验证性实验委托测试服务（科研）-询比采购采购公告

一、项目概况

依据经双方确认的实验方案，完成以下3项验证性实验的全流程测试服务，并出具完整实验报告。

编号 采购内容

1 PDE4B2, PDE4D2酶学复测（化合物1与代谢物化合物2的活性与选择性）

2 RAW264.7/THP-1细胞抗炎活性与代谢物低活性验证

3 DSS结肠炎模型盲法药效复现（C57BL/6小鼠，盲法）

配套技术服务

实验方案的细化、编制与审核对接服务，包括依据委托方实验方案编制详细实施文件、根据委托方意见修订并最终确认。

实验过程中的进度汇报、技术沟通及问题解决方案提供服务。

实验数据的整理、统计分析及实验报告的编制、审核与提交服务，原始数据（Excel等电子数据）随报告一并交付。

PDE4酶学复测

采用重组人PDE4B2和PDE4D2催化域，10个浓度、3倍梯度（最高10 μM，每浓度2~3复孔），测定化合物1与代谢物化合物2的IC50及各亚型间选择性；以罗氟司特、BI-****550为阳性对照。

细胞抗炎活性与代谢物低活性验证

在RAW264.7、THP-1细胞上，LPS刺激，6~8个浓度、3复孔，检测TNF-α、IL-1β、IL-6等细胞因子抑制率及细胞活力（CC50）；对比化合物1与代谢物化合物2活性。

DSS结肠炎模型盲法复现

C57BL/6小鼠2.5~3% DSS饮水7天建模，设正常对照、模型、阳性药（乌帕替尼）及化合物1的30 mg/kg剂量组（每组n=10~12），盲法评估DAI等终点。

实验过程质量要求

人员控制：所有实验人员需严格按照确认的实验方案操作，实验前需进行方案培训。

试剂与样品控制：试剂领用需登记，明确领用日期、数量、批号；剩余样品需按照委托方要求妥善保存或处理。

实验记录控制：建立完整的实验原始记录，包括细胞培养记录、样品处理记录、实验操作记录、检测数据记录等；原始记录需清晰、准确、可追溯。

实验结果质量要求

数据可靠性：独立重复实验的结果偏差需符合要求，若出现异常数据，需在报告中说明排查过程及结论。

结果客观性：实验结果需真实，不得篡改、伪造数据。

二、供应商资格要求:

1、基本资格条件：

资质要求：供应商应是中华人民**国境内注册，且具有承担民事责任能力的法人或其他组织，需提供《营业执照》或《事业单位法人证书》。

三、报名方式

本项目采取公开方式选择供应商，有意参与本项目的潜在****集团电子采购平台（https://www.****.com/）在2026年09月08日 09时00分00秒前报名参加本项目。

四、采购文件的获取标书代写

1、采购文件获取地地址：本项目不再提供纸质采购文件，参与本项目的潜在供应商****集团电子采购平台下载采购文件。标书代写

2、有意参与本项目的潜在****集团电子采购平台进行注册。注册账号审核通过后，在首页“用户登录”，输入账号及密码登录系统，依次点击→系统功能菜单→项目管理→我要报名，找到《海得威-创新药化合物验证性实验委托测试服务（科研）》，点击“我要报名”，即可查看项目信息并报名参与项目。****公司审核通过后即可下载本项目采购文件。标书代写

五、应答文件/报价文件的递交

1、应答文件递交截止时间：请参与本项目的应答人在（**时间）标书代写2026年09月08日 09时00分00秒****集团电子采购平台（https://www.****.com/）登录并上传应答文件电子版。若采购方另有要求递交纸质应答文件的，请按采购方要求的时间及方式递交：。

2、提交应答文件的方式：在线上传应答文件。（若采购方另有要求递交纸质应答文件的，请按采购方要求递交，并以在线上传文件为准）

3、未在线报名、逾期上传/送达的、未上传的，采购人不予受理。

六、公告媒体

****集团电子采购平台（https://www.****.com/）发布。对于其他媒介发布的本项目公告，采购人对其准确性不承担任何责任。本次采购活动的最终解释权在****

七、联系方式

采购人：****

地址：

邮编：

联系人：李工

电话：139****4319

传真：

电子邮件：

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2026年09月01日