为进一步做好我院中药饮片、中药配方颗粒(免煎)采购前期技术调研工作,我院拟于近期组织召开产品介绍会。本次会议仅为产品技术交流介绍,不属于供应商遴选、评标、采购谈判环节,不产生中标、入库、供货等结果。诚邀具备相应资质的企业参与本次产品介绍会。标书代写
一、项目背景
********医院标准建设,坐落于怒****市上江镇大练地村,占地面积50亩,建筑面积32800㎡,设置床位400张。为充分了解市场现有中药饮片、中药配方颗粒产品、设备、服务方案,特组织本次产品介绍会。本次会议遵循《中华人民**国药品管理法》《中药配方颗粒管理办法》以及国家、**省中医药相关政策要求开展。
二、产品介绍会宣讲内容
(一)参会单位采用现场宣讲开展产品介绍,陈述内容围绕以下方面展开。
1.公司基本情况:企业规模、生产/经营资质、质量管控体系、溯源管理、检验检测能力、企业信用情况;联合体报名需说明联合体组成情况及各方分工。
2.过往服务案例:近35****医疗机构中药饮片、中药配方颗粒配送服务实施案例,作客观情况介绍。
3.产品及质量情况介绍:对照我院《中药饮片、中药配方颗粒(免煎)目录》,介绍产品规格、质量内控标准、检验保障措施;可介绍报价参考(仅作信息参考,本次会议不作比价评审)。
4.配送方案与服务优势:仓储运输条件、储存温湿度保障、供货保障能力、配送时效方案;配套服务,包含调剂人员培训、临床技术支持、设备运维、应急保障等服务内容介绍。
5.提供中药饮片样本50种(附件3中药饮片目录备注提供样品的序号前50种)。
(二)重要提示:本次仅为企业产品、技术、服务信息介绍交流,会上提供的价格、****医院收集市场信息参考,不作为采购订货依据。
三、报名人资格及相关要求
(一)报名人资格
1.符合《****政府采购法》第二十二条规定条件,未被信用中国、政府采购网列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录。
2.本次允许企业单独报名,也允许企业组成联合体联合报名,联合体以颗粒剂配送企业为主,报名方需同时介绍中药饮片、中药配方颗粒两个品类产品。
(二)核心资质条件
1.介绍中药配方颗粒产品的主体须为生产企业,持有有效的《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》,具备对应生产范围及GMP符合性证明;所提供配方颗粒完成监管备案,跨省使用完成相应备案手续,具备配方颗粒配送能力。
2.介绍中药饮片产品,可为生产企业或经销商;生产企业须具备《药品生产许可证》及GMP符合性证明;经销商须具备《药品经营许可证》及GSP符合性证明。
3.本次接受单独报名、联合体联合报名。联合体参与介绍须提交联合体协议,明确联合体牵头单位、成员单位、分工。
4.报名方须同时介绍中药饮片和中药颗粒剂,并明确介绍产品单价。
(三)企业管理规范
信誉良好,近12个月没有因生产、销售假劣药品受到药品监管部门处罚记录;近三年未发生重大药品质量安全事故,无生产销售假劣药品相关行为。
(四)应急保障能力
具备对应区域药品供应及运输能力,运输条件满足药品储存保管要求;可介绍常规药品、抢救急需药品配送时效保障方案。
四、报名相关事项
(一)介绍会宣讲形式
采用结构化PPT汇报,每家单位汇报时长20分钟,技术答疑10分钟。联合体报名由联合体牵头单位组织宣讲。
(二)报名方式及报名时间
报名单位完整填写附件2《报名表》,加盖公章,连同全套资质证明文件(盖章扫描件),发送至指定邮箱:****275836@@qq.com;也可现场提交纸质盖章材料。报名成功以完整收到报名表及全套资质材料为准。邮件命名格式:产品介绍会(联合体/单独报名)企业名称。
参会单位须在产品介绍会开始前20分钟抵达会场签到;超过会议开始时间30分钟未签到,视为自动放弃参会资格。
会议地点:****门诊楼4楼会议室
联系人:刘老师 联系电话:0886-****880
附件1:咨询论证会资料目录(全部资料加盖公章)
1.1.企业营业执照复印件
1.2.生产企业《药品生产许可证》、GMP符合性证明复印件;经销商提供《药品经营许可证》、GSP符合性证明复印件
1.3.中药配方颗粒省级备案证明、跨省销售备案相关材料(报价配方颗粒必须提供)
1.4.****医疗机构供货客户名单及业绩佐证材料
1.5.法定代表人授权委托书、被授权人身份证明;联合体报名须额外提交联合体**协议
1.6.药品报价(饮片和配方颗粒)
1.7.售后服务、质量保障、应急配送、人员培训、系统对接承诺函
1.8.产品彩页、检验报告样本、质量追溯体系说明及其他补充材料
附件2:报名表.doc
附件3:中药饮片、中药配方颗粒(免煎)目录.xls