根据2026年工作安排,我局近期决定采用询价方式补充一批动物疫病检测试剂及耗材,现诚邀合格的供应商前来参加。
一、项目名称
****2026年春秋两季重大动物疫病防疫抗体监测
药品耗材(补充)采购项目,总预算4万。(详细物品和参数详见附表1、2)
附表 1
| 序号 |
试剂、耗材 |
规格 |
数量 |
| 1 |
禽流感病毒H5亚型(Re-15株)血凝抑制试验抗原 |
2ml/瓶 |
5瓶 |
| 2 |
口蹄疫O型液相阻断ELISA抗体检测试剂盒(改进型) |
50-100份/盒 |
4盒 |
| 3 |
口蹄疫A型液相阻断ELISA抗体检测试剂盒(改进型) |
50-100份/盒 |
4盒 |
| 4 |
**疫血凝抑制试验抗原 |
2ml/瓶 |
2瓶 |
| 5 |
**疫血凝抑制试验阳性对照 |
2ml/瓶 |
1瓶 |
| 6 |
猪繁殖与呼吸综合征病毒ELISA抗体检测试剂盒 |
192孔/盒 |
1盒 |
| 7 |
禽流感病毒H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 |
50T/盒 |
1盒 |
| 8 |
禽流感病毒H7亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 |
50T/盒 |
1盒 |
| 9 |
核酸提取试剂盒 |
64T/盒 |
2盒 |
| 10 |
1%鸡红细胞 |
100ml/瓶 |
8瓶 |
| 11 |
酒精湿巾 |
150mm*200mm |
10盒 |
| 12 |
V型槽 |
10个/包 |
30包 |
| 13 |
96孔板400ul |
30个 |
|
| 14 |
96孔板200ul |
50个 |
|
| 15 |
覆板膜(适配96孔板) |
100张 |
|
| 16 |
PCR8连管盒(带盖) |
10个 |
|
| 17 |
84消毒粉 |
5包 |
|
| 18 |
丁腈手套M码 |
10盒 |
|
| 19 |
96孔稀释板 |
2箱 |
|
| 20 |
耐高温医疗废弃物垃圾袋 |
41.5*60cm |
300个 |
| 21 |
自封袋 |
10*20cm12丝 |
500个 |
| 22 |
洗手液 |
10瓶 |
|
| 23 |
拍板纸 |
20包 |
|
| 24 |
1.5ml离心管 |
20包 |
|
| 25 |
一次性使用灭菌橡胶外科手套(7码) |
3盒 |
|
| 26 |
1000ul加长不带滤芯枪头 |
20盒 |
|
| 27 |
1000ul加长带滤芯枪头 |
10盒 |
|
| 28 |
300ul**德盒装枪头 |
10盒 |
|
| 29 |
200ul**德盒装枪头 |
30盒 |
|
| 30 |
10ul枪头不带滤芯 |
5盒 |
|
| 31 |
一次性无菌医用口罩 |
5盒 |
附表 2
| 序号 |
试剂耗材 |
规格 |
参数 |
| 1 |
禽流感病毒H5亚型(Re-15株)血凝抑制试验抗原 |
2ml/瓶 |
1.用途:禽流感病毒H5亚型血凝抑制试验抗原,用于H5亚型禽流感抗体检测; 2.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养,收获鸡胚尿囊液,经纯化、甲醛溶液灭活后,加适宜稳定剂,经冷冻真空干燥制成,抗原效价不低于7Log2; 3.试剂在-20℃以下保存,有效期≥24个月,到用户手上有效期应≥20个月; 4.试验结果阴阳性对照成立; 5.操作说明 5.1 血凝(HA)试验 5.1.1 在V型微量反应板中,每孔加0.025ml PBS; 5.1.2 第1孔加0.025ml抗原,反复抽打3~5次混匀; 5.1.3 从第1孔吸取0.025ml抗原加入第2孔,混匀后吸取0.025ml加入第3孔,如此进行2倍系列稀释至第11孔,从第11孔吸取0.025ml弃去; 5.1.4 每孔加0.025mlPBS; 5.1.5 每孔加入0.025ml1%(V/V)鸡红细胞悬液; 5.1.6 结果判定 将反应板在振荡器上震荡1~2分钟或轻扣反应板混合反应物,置室温20~30分钟或置2~8 °C 45~60分钟,当对照孔的红细胞呈显著纽扣状时判**果。判定时,将反应板倾斜60°,观察红细胞有无泪珠状流淌,完全无泪珠样流淌(100%凝集)的最高稀释倍数判为血凝效价; 5.2 血凝抑制(HI)试验(鸭、鹅血清,必要时需要进行前处理,参考方法见注意事项) 5.2.1 根据HA试验测定的效价,如果抗原凝集价测**果为1:1024(举例),4个血凝单位(即4HAU) = 1024/4 =256 (即1:256)。取PBS 9.0ml,加抗原1.0ml,即成1:10稀释,将1:10稀释液1.0ml加入到24.6mlPBS中,使最终浓度为1:256; 5.2.2 四个单位血凝单位检测检查4HAU的血凝价是否准确,应将配制的1:256稀释液进行系列稀释,使最终稀释度为1:2、1:3、1:4、1:5、1:6和1:7。然后从每一稀释度中取0.025ml,加入PBS0.025ml,再加入1%鸡红细胞悬液0.025ml,混匀。将血凝板置室温20~40分钟或置2~8°C40~60分钟,如果配制的抗原液为4HAU,则1:4稀释度将给出凝集终点;如果4HAU高于4个单位,可能1:5或1:6为终点;如果较低,可能1:2或1:3为终点。应根据检验结果将抗原稀释度做适当调整,使工作液确为4HAU; 5.2.3 第2~11孔加入0.025ml PBS,第12孔加入0.05ml PBS; 5.2.4 第1孔加入0.025ml血清,第2孔血清与PBS充分混匀后吸0.025ml于第3孔,依次2倍系列稀释至第10孔,从第10孔吸取0.025ml弃去; 5.2.5 第1~11孔均加入0.025ml的4HAU抗原,在室温(20~25°C)下静置至少20分钟或2~8°C至少60分钟; 5.2.6 每孔加入0.025ml1%(V/V)的鸡红细胞悬液,震荡混匀,在室温(20~25°C)下静置20~40分钟或2~8°C 40~60分钟,对照孔红细胞呈显著纽扣状时判**果; 6.结果判定 以完全抑制4HAU抗原的最高血清稀释倍数判为该血清的HI抗体效价。**性对照血清的HI抗体效价与已知抗体效价误差不超过1个滴度,鸡阴性对照血清抗体效价不高于1:4(若用处理后的鸭阴性血清,则抗体效价应低于1:10)时,试验方可成立。检测鸡血清时,被检血清H抗体效价不高于1:8判为阴性,不低于1:16判为阳性;检测处理后的鸭和鹅血清时,被检血清H抗体效价低于1:10判为阴性,不低于1:10判为阳性; 7.获得农业农村部兽药产品批准文号,提供证明材料。 |
| 2 |
口蹄疫O型液相阻断ELISA抗体检测试剂盒(改进型) |
50-100份/盒 |
1.用途:用于检测牛、羊和猪等偶蹄动物血清中口蹄疫O型病毒抗体,适用于动物疫苗免疫抗体定量检测; 2.原理:液相阻断ELISA; 3.产品规格及主要配置: (1)规格:≥5块ELISA板/盒; (2)兔抗包被ELISA板; (3)PBST液为25倍浓缩液,其余试剂为即用试剂,不需稀释; 4.操作过程及要求: (1)抗原抗体(阴阳性对照血清及待检血清)反应:可根据不同的需要,选择其中的一种布局在抗原抗体反应板上操作(抗体效价测定(定量)检测10份样品或20份样品布局); (1.1)稀释血清:以抗体效价测定(定量)检测10份样品为例操作,在酶标板上,以50μl/孔的量用1×PBST 2倍连续稀释血清,被检血清在第1~10列从1:4(即A1~A10孔,75μl PBST加25μl被检血清)稀释至1:512;在第11列稀释阳性对照血清,从1:2(即A11孔50μl PBST加50μl阳性对照血清)稀释至1:256;A12~B12孔稀释阴性对照血清,从1:2稀释至1:4;E12~H12孔为病毒抗原对照孔; (1.2)加病毒抗原:将病毒抗原用抗原稀释液稀释至工作浓度,以50μl/孔的量加入到被检血清、阴阳性对照血清的每一稀释孔内,4孔病毒抗原对照孔仅加入100μl/孔稀释至工作浓度的病毒抗原。加入等量的病毒抗原后,血清的稀释度加倍,被检血清从1:8~1:1024,由于阳性对照血清已经预先作了8倍稀释,则变为1:32~1:4096。封板,振荡,37℃温育30分钟; (2)用PBST连续洗板3~5次,拍干,按50μl/孔加口蹄疫O型酶标抗体工作液(蓝色),封板,37℃温育30分钟; (3)用PBST洗板3~5次,拍干。将TMB底物A溶液和B溶液以1:1比例混匀,加入混匀后的底物溶液50μL/孔,置37℃显色15分钟; (4)显色反应结束后,加终止液50μL/孔,终止反应,在酶标仪上读取D450nm值; 5.结果评价: (1)试验认可标准:每块板设4孔病毒抗原对照,病毒抗原对照D450nm值应在1.0以上。阳性对照抗体效价应在1:1024±1滴度以内,阴性对照血清抗体效价应<1:8; (2)血清抗体效价的判定:病毒抗原对照4孔,弃去最高和最低D450nm值,计算剩余2孔的平均D450nm值,再除以2,即50%对照值,该值即为临界值,表示阻断50%反应的对照D450nm值。被检血清D450nm值大于临界值的孔为阴性孔,小于等于临界值的孔为阳性孔。若临界值与稀释倍数最**性孔的D450nm值相同,则以被检血清阳性孔的最高稀释倍数作为该份血清的抗体效价;若临界值处于两个稀释孔D450nm值之间,抗体效价取相邻阳性孔和阴性孔稀释倍数的反对数中间值,如处于1:64(反对数值为1.8)与1:128(反对数值为2.1)之间,则判定该份血清的抗体效价为1:90(反对数值为1.95); (3)结果判定:抗体效价大于或等于1:128判为口蹄疫O型抗体阳性;1:64~1:128时,判为可疑;小于1:64,判定为阴性。可疑血清样品,可以重测,重测抗体效价大于或等于1:128,判为阳性,小于1:128判为阴性; 6.保存条件:口蹄疫O型病毒抗原:-20℃以下保存(-40℃以下更稳定);其余试剂盒组分放置2~8℃保存; 7.试剂盒有效期≥12个月,到用户手上有效期≥9个月; 8.获得农业农村部兽药产品批准文号,提供证明材料; 9.提供所投产品生产企业兽药GMP证书(验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产)或相应有效证明; 10.适用赛默飞thermo FC酶标仪;。 |
| 3 |
口蹄疫A型液相阻断ELISA抗体检测试剂盒(改进型) |
50-100份/盒 |
1.用途:用于检测牛、羊和猪等偶蹄动物血清中口蹄疫A型病毒抗体,适用于动物疫苗免疫抗体定量检测; 2.原理:阻断ELISA; 3.产品规格及主要配置: (1)规格:≥5块ELISA板/盒; (2)兔抗包被ELISA板; (3)PBST液为25倍浓缩液,其余试剂为即用试剂,不需稀释; 4.操作过程及要求: (1)抗原抗体(阴阳性对照血清及待检血清)反应:可根据不同的需要,选择其中的一种布局在抗原抗体反应板上操作(抗体效价测定(定量)检测10份样品或20份样品布局); (1.1)稀释血清:以抗体效价测定(定量)检测10份样品为例操作,在酶标板上,以50μl/孔的量用1×PBST 2倍连续稀释血清,被检血清在第1~10列从1:4(即A1~A10孔,75μl PBST加25μl被检血清)稀释至1:512;在第11列稀释阳性对照血清,从1:2(即A11孔50μl PBST加50μl阳性对照血清)稀释至1:256;A12~B12孔稀释阴性对照血清,从1:2稀释至1:4;E12~H12孔为病毒抗原对照孔; (1.2)加病毒抗原:将病毒抗原用抗原稀释液稀释至工作浓度,以50μl/孔的量加入到被检血清、阴阳性对照血清的每一稀释孔内,4孔病毒抗原对照孔仅加入100μl/孔稀释至工作浓度的病毒抗原。加入等量的病毒抗原后,血清的稀释度加倍,被检血清从1:8~1:1024,由于阳性对照血清已经预先作了8倍稀释,则变为1:32~1:4096。封板,振荡,37℃温育30分钟; (2)用PBST连续洗板3~5次,拍干,按50μl/孔加口蹄疫A型酶标抗体工作液(蓝色),封板,37℃温育30分钟; (3)用PBST洗板3~5次,拍干。将TMB底物A溶液和B溶液以1:1比例混匀,加入混匀后的底物溶液50μL/孔,置37℃显色15分钟; (4)显色反应结束后,加终止液50μL/孔,终止反应,在酶标仪上读取D450nm值; 5.结果评价: (1)试验认可标准:每块板设4孔病毒抗原对照,病毒抗原对照D450nm值应在1.0以上。阳性对照抗体效价应在1:1024±1滴度以内,阴性对照血清抗体效价应<1:8; (2)血清抗体效价的判定:病毒抗原对照4孔,弃去最高和最低D450nm值,计算剩余2孔的平均D450nm值,再除以2,即50%对照值,该值即为临界值,表示阻断50%反应的对照D450nm值。被检血清D450nm值大于临界值的孔为阴性孔,小于等于临界值的孔为阳性孔。若临界值与稀释倍数最**性孔的D450nm值相同,则以被检血清阳性孔的最高稀释倍数作为该份血清的抗体效价;若临界值处于两个稀释孔D450nm值之间,抗体效价取相邻阳性孔和阴性孔稀释倍数的反对数中间值,如处于1:64(反对数值为1.8)与1:128(反对数值为2.1)之间,则判定该份血清的抗体效价为1:90(反对数值为1.95); (3)结果判定:抗体效价大于或等于1:128判为口蹄疫A型抗体阳性;1:64~1:128时,判为可疑;小于1:64,判定为阴性。可疑血清样品,可以重测,重测抗体效价大于或等于1:128,判为阳性,小于1:128判为阴性; 6.保存条件:口蹄疫A型病毒抗原:-20℃以下保存(-40℃以下更稳定);其余试剂盒组分放置2~8℃保存; 7.试剂盒有效期≥12个月,到用户手上有效期≥9个月; 8.提供所投产品生产企业兽药GMP证书(验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产)或相应有效证明; 9.适用赛默飞thermo FC酶标仪。 |
| 4 |
**疫血凝抑制试验抗原 |
2ml/瓶 |
1.作用与用途:用于**疫病毒抗体的阳性比对; 2.阳性血清为鸡**疫高免的SPF鸡血清,HI效价应≥1:512; 3.产品规格:2ml/瓶; 4.保存条件:试剂在-15℃以下保存,到客户手上有效期:≥20个月; 5.操作步骤:产品应符合GB/T 16550-2020《**疫诊断技术》操作要求; 6.获得产品批准文号,提供复印件。 |
| 5 |
**疫血凝抑制试验阳性对照 |
2ml/瓶 |
1.用途:用于检测**疫病毒抗体; 2.抗原含有灭活的鸡**疫病毒,血凝效价应≥1:512; 3.试剂在-20℃以下保存,有效期≥24个月,到用户手上有效期应≥20个月; 4.试验结果阴阳性对照成立; 5.操作说明 5.1 血凝(HA)试验 5.1.1 在V型微量反应板中,每孔加0.025ml PBS; 5.1.2 第1孔加0.025ml抗原,反复抽打3~5次混匀; 5.1.3 从第1孔吸取0.025ml抗原加入第2孔,混匀后吸取0.025ml加入第3孔,如此进行2倍系列稀释至第11孔,从第11孔吸取0.025ml弃去; 5.1.4 每孔加0.025mlPBS; 5.1.5 每孔加入0.025ml1%(V/V)鸡红细胞悬液; 5.1.6 结果判定 将反应板在振荡器上震荡1~2分钟或轻扣反应板混合反应物,置室温15~30分钟或2~8°C 45~60分钟,当对照孔的红细胞呈显著纽扣状时判**果。判定时,将反应板倾斜60度,观察红细胞有无泪珠状流淌,完全无泪珠样流淌(100%凝集)的最高稀释倍数判为血凝效价; 5.2 血凝抑制(HI)试验(鸭、鹅血清,必要时需要进行前处理,参考方法见注意事项) 5.2.1 根据HA试验测定的效价,如果抗原凝集价测**果为1:1024(举例),4个血凝单位(即4HAU)= 1024/4 =256 (即1:256)。取PBS9.0ml,加抗原1.0ml,即成1:10稀释,将1:10稀释液1.0ml加入到24.6mlPBS中,使最终浓度为1:256; 5.2.2 四个单位血凝单位检测检查4HAU的血凝价是否准确,应将配制的1:256稀释液进行系列稀释,使最终稀释度为1:2、1:3、1:4、1:5、1:6和1:7。然后从每一稀释度中取0.025ml,加入PBS0.025ml,再加入1%鸡红细胞悬液0.025ml,混匀。将血凝板置室温20~40分钟或置2~8°C40~60分钟,如果配制的抗原液为4HAU,则1:4稀释度将给出凝集终点;如果4HAU高于4个单位,可能1:5或1:6为终点;如果较低,可能1:2或1:3为终点。应根据检验结果将抗原稀释度做适当调整,使工作液确为4HAU; 5.2.3 第2~11孔加入0.025ml PBS,第12孔加入0.05ml PBS; 5.2.4 第1~2孔加入0.025ml血清,第2孔血清与PBS充分混匀后吸0.025ml于第3孔,依次2倍系列稀释至第10孔,从第10孔吸取0.025ml弃去; 5.2.5 第1~11孔均加入0.025ml的4HAU抗原,在室温(20~25°C)下静置至少20分钟或2~8°C至少60分钟; 5.2.6 每孔加入0.025ml1%(V/V)的鸡红细胞悬液,震荡混匀,在室温(20~25°C)下静置20~40分钟或2~8°C 40~60分钟,对照孔红细胞呈显著纽扣状时判**果; 6.结果判定 以完全抑制4HAU抗原的最高血清稀释倍数判为该血清的HI抗体效价。**性对照血清的HI抗体效价与已知抗体效价误差不超过1个滴度,鸡阴性对照血清抗体效价不高于1:4(若用处理后的鸭阴性血清,则抗体效价应低于1:10)时,试验方可成立。检测鸡血清时,被检血清H抗体效价不高于1:8判为阴性,不低于1:16判为阳性;检测处理后的鸭和鹅血清时,被检血清H抗体效价低于1:10判为阴性,不低于1:10判为阳性; 7.获得农业农村部兽药产品批准文号,提供证明材料。 |
| 6 |
猪繁殖与呼吸综合征病毒ELISA抗体检测试剂盒 |
192孔/盒 |
1.用途:检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体; 2.间接ELISA; 3.规格:≥192孔/盒; 4.血清样本按1:50稀释; 5.保存条件:2~8℃保存; 6.敏感性≥98%; 7.特异性≥99%; 8.稳定性:批内和批间变异系数<3%; 9.试剂盒组成:抗原包被板、样品稀释液、酶标记物、阳性对照、阴性对照、底物显色液、终止液; 10.试验规定操作时间≤75分钟; 11.判定标准:S为样品OD450nm值,P为阳性对照OD450nm平均值,P>0.4,N为阴性对照OD450nm平均值,N<0.3,实验成立。KQ=(S-N)/(P-N)值。若KQ≥0.4,判为阳性;若KQ<0.4,判为阴性; 12.试剂盒有效期≥12个月,到用户手上有效期≥9个月; 13.获得农业农村部兽药产品批准文号及新兽药注册证书,提供证明材料; 14.提供所投产品生产企业兽药GMP证书(验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产)或相应有效证明; 15.适用赛默飞thermo FC酶标仪。 |
| 7 |
禽流感病毒H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 |
50T/盒 |
1.作用与用途:用于禽类咽喉拭子、泄殖腔拭子、血清及组织样品中禽流感病毒H5亚型(AIV-H5)核酸检测; 2.保存条件:-20℃以下冷冻保存; 3.试剂盒规格:50检份/盒; 4.试剂盒组成:RT-PCR酶反应液1000μl/管、引物探针 、阳性对照500μl/管、阴性对照500μl/管 5.将引物探针(棕色管)和RT-PCR酶反应液瞬时离心后,将RT-PCR酶反应液全部移至引物探针(棕色管)中,颠倒混匀6次,充分混匀,配制成 RT-PCR 反应液。根据检测样品数量每个PCR反应管加入20μl RT-PCR反应液;先取5μl阴性对照、再取5μl待检RNA、最后取5 μl阳性对照(充分混匀)分别加到不同的PCR反应管中,加样结束后应盖紧PCR反应管,每个PCR反应管内液体的体积为25 μl; 6.反应程序:① 50 C°反转录15分钟;②95C°预变性30秒;③95C°变性10秒,60C°延伸30秒,共40个循环;设置60 C°收集FAM荧光信号; 7.结果判定:阳性对照应出现特异性扩增曲线且Ct值≤35,且阴性对照无特异性扩增曲线或无Ct值,则试验成立样品的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值≤35时可判定为禽流感病毒H5亚型核酸阳性,Ct值>40或无Ct值时可判定为禽流感病毒H5亚型核酸阴性;当样品 35<Ct值≤40 时判定为禽流感病毒H5亚型核酸可疑,需重新提取核酸,重复检测仍为可疑则判定为禽流感病毒H5亚型核酸阳性; 8.试剂盒有效期≥12个月,到用户手上有效期≥9个月; 9.DNA或RNA病毒程序反应完全一致,可以在同一荧光PCR仪上同时扩增,能够实现多病同检。 |
| 8 |
禽流感病毒H7亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 |
50T/盒 |
1.作用与用途:用于禽类咽喉拭子、泄殖腔拭子、血清及组织样品中禽流感病毒 H7亚型(AIV-H7)核酸检测; 2.保存条件:-20℃以下冷冻保存; 3.试剂盒规格:50检份/盒; 4.试剂盒组成:RT-PCR酶反应液1000μl/管、引物探针、阳性对照500μl/管、阴性对照500μl/管; 5.将引物探针(棕色管)和RT-PCR酶反应液瞬时离心后,将RT-PCR酶反应液全部移至引物探针(棕色管)中,颠倒混匀6次,充分混匀,配制成RT-PCR反应液4根据检测样品数量每个PCR反应管加入20μl RT-PCR反应液;先取5μl阴性对照、再取5μl待检RNA、最后取5μl阳性对照(充分混匀)分别加到不同的PCR反应管中,加样结束后应盖紧PCR反应管,每个PCR反应管内液体的体积为25μl; 6.反应程序:①50 C° 反转录15分钟;②95C°预变性30 秒;③95C°变性10秒,60C°延伸30秒,共40个循环;设置60C°收集FAM荧光信号; 7.结果判定:阳性对照应出现特异性扩增曲线且Ct值≤35,且阴性对照无特异性扩增曲线或无Ct值,则试验成立,样品的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值≤35 时可判定为禽流感病毒H7亚型核酸阳性,Ct值>40 或无Ct值时可判定为禽流感病毒H7亚型核酸阴性;当样品35<Ct值≤40时判定为禽流感病毒H7亚型核酸可疑,需重新提取核酸,重复检测仍为可疑则判定为禽流感病毒H7亚型核酸阳性; 8.试剂盒有效期≥12个月,到用户手上有效期≥9个月; 9.DNA或RNA病毒程序反应完全一致,可以在同一荧光PCR仪上同时扩增,能够实现多病同检。 |
| 9 |
核酸提取试剂盒 |
64T/盒 |
1.产品原理与适用范围:裂解液裂解细胞后,游离出来的核酸分子被磁珠特异性的吸附,通过内置磁棒磁吸、转移等动作使磁性颗粒(磁珠-核酸分子混合物)与裂解液分离,在其余孔位重复洗涤去除杂质后,最后使核酸分子溶解在洗脱液中,弃磁珠于废液中即完成整个实验,得到高纯度的核酸。能够提取血清、全血、尿液、粪便、拭子洗液、组织等多种样本中的病毒核酸; 2.仪器匹配性:能够匹配天隆NP968系列核酸提取仪; 3.包装规格:64头份/盒; 4.保存温度(含组件)与有效期; 4.1储存条件:室温; 4.2试剂盒有效期≥18个月,到用户手上有效期≥12个月; 5.使用方法: 5.1.从试剂盒中取出预封装试剂,慢慢颠倒混匀数次使磁珠重悬,去掉真空包装,轻甩孔板,使试剂及磁珠均集中到孔板底部(也可使用孔板离心机,500rpm×1min进行离心),使用前小心撕去铝箔封口膜,避免孔板振动,防止液体溅出; 5.2.在预封装试剂的第1或7列(注意有效孔位)中加入400μl样品; 5.3.放入自动化提取仪器中提取; 5.4.自动化程序结束后,将第6、12列的洗脱液转移至干净的无核酸酶离心管中; 5.5.试剂配备有二维码,扫描二维码,识别试剂种类,并运行相应提取程序,记录实验时间、试剂批号、生产日期等信息,使所有实验数据可溯源。 |
| 10 |
1%鸡红细胞 |
100ml/瓶 |
1.用途:用于**疫/禽流感血凝试验、血凝抑制试验,红细胞间接凝集试验、补体结合试验、T淋巴细胞E花环试验、制作致敏细胞、免疫注射抗体、制作血平板等试验; 2.产品规格:100ml/瓶; 3.主要成分:1ml纯鸡红细胞+99ml保存液(默认阿氏液,可选PBS或生理盐水); 4.保存条件:2~8℃保存; 5.保质期:30天。 |
| 11 |
酒精湿巾 |
100片/盒 |
1.规格:150mm*200mm,单片独立包装,双重杀菌; 2.主要成分:棉质水刺无纺布、75%乙醇、苯扎氯铵、纳米银离子; 3.执行标准:GB/T27728 卫生标准:GB15979。 |
| 12 |
V型槽 |
10个/包 |
1.材质:聚丙烯(PP)材质; 2.非无菌,尺寸为长13.5cm*宽4.3cm*高2.2cm; 3.用途:实验中与单道和多道移液器配合使用,操作简单。 |
| 13 |
96孔板400ul |
400ul |
1.96透明深孔板带裙边,12.8*8.6cm标准版面; 2.聚丙烯(PP)材质,V型底; 3.孔径8.2mm,每孔容量400ul左右。 |
| 14 |
96孔板200ul |
200ul |
1.96透明深孔板带裙边,12.8*8.6cm标准版面; 2.聚丙烯(PP)材质,V型底; 3.孔径8.2mm,每孔容量200ul左右。 |
| 15 |
覆板膜(适配96孔板) |
\ |
1.规格:12.8*8.6cm标准版面(适配上述13和14的96孔板); 2.材质:进口聚丙烯(PP)薄膜和硅基压敏粘合而成; 3.方便快捷,无菌无酶无热源,耐温性能(-80°C~120°C),高透光率(透光率≥93%),自带撕口,胶粘性较好,**封性,防蒸发污染,隔绝外部污染物。 |
| 16 |
PCR 8连管盒(带盖) |
\ |
1.规格:12.4*8.8*0.3cm(0.2ml 96孔板); 2.材质:聚丙烯(PP); 3.实验室PCR管的存放,可重复使用,耐酸耐碱。 |
| 17 |
84消毒粉 |
1.有效氯(CL)计算40%; 2.粉末或颗粒状粉末; 3.获得兽药产品批准文号,提供复印件。 |
|
| 18 |
丁腈手套M码 |
M码 |
1.人体工学设计,弹性好; 2.不含乳胶,成分为合成橡胶,耐用不易破损; 3.保护力佳,抗酸/抗碱/抗油/记忆手型。 |
| 19 |
96孔稀释板 |
1.材质:100%聚苯乙烯材质; 2.规格:96孔V型90°。 3.颜色:透明; 4.特点:透明度高,安全无污染; 5.作用:禽流感、**疫等疫病做血凝试验用适合细胞悬浮培养,未贴壁处理板型。 |
|
| 20 |
耐高温医疗废弃物垃圾袋 |
41.5cm* 60cm |
1.材料:PP/PE材质; 2.用途:收集医疗废物垃圾; 3.质地厚实,抗拉伸,耐高温高压,耐酸耐碱耐腐蚀,不易破损。 |
| 21 |
自封袋 |
10*20cm,12丝 |
1.透明,防潮防尘,无毒材质; 2.规格:10*20cm,12丝。 |
| 22 |
洗手液 |
500ml/瓶 |
1.抑菌率99.9%,不刺激双手; 2.规格:500ml/瓶。 |
| 23 |
拍板纸 |
350张/包 |
1.用于ELISA实验拍板吸水用; 2.规格:350张/包。 |
| 24 |
1.5ml离心管 |
500支/盒(包) |
1.微量离心管采用优质聚丙烯(PP)制成,主要用于样品的储存、运转、离心。配合微量移液器适用,用于少量液体的储存、运转、离心; 2.可承受121℃/15psi高温高压灭菌; 3.无DNA,无RNA酶,无热源。 |
| 25 |
一次性使用灭菌橡胶 外科手套(7码) |
7码 50副/盒 |
1.产品类别:无粉; 2.灭菌方式:辐射灭菌; 3.经环氧乙烷灭菌处理,可供直接使用,手套纹面防滑、弯型减压、喷码防伪; 4.100%纯天然乳胶制成,将人体的过敏反应降到最低,具有极强的化学抗性; 5.天然乳胶材料,良好的拉力强度和伸长率,避免了在穿戴时撕裂,光滑内表面及卷边易于穿戴。 |
| 26 |
1000ul加长不带滤芯枪头 |
96支/盒,加长不带滤芯 |
1.斜角尖嘴TIP头,有效减少TIP头嘴部与接受容器间的接触面积,以减少挂壁; 2.聚丙烯(PP)制作,可高压灭菌,强度适中,确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确,确保移液的精确,适合大部分单道移液器或者多道移液器使用; 3.无RNA酶,无DNA酶,无热源; 4.适用**德枪,品牌质量不低于**德。 |
| 27 |
1000ul加长带滤芯枪头 |
96支/盒,加长带滤芯 |
1.斜角尖嘴TIP头,有效减少TIP头嘴部与接受容器间的接触面积,以减少挂壁; 2.聚丙烯(PP)制作,可高压灭菌,强度适中,确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确,确保移液的精确,适合大部分单道移液器或者多道移液器使用。 3.无RNA酶,无DNA酶,无热源; 4.适用**德枪,品牌质量不低于**德。 |
| 28 |
300ul**德盒装枪头 |
96支/盒,不带滤芯 |
1.斜角尖嘴TIP头,有效减少TIP头嘴部与接受容器间的接触面积,以减少挂壁; 2.聚丙烯(PP)制作,可高压灭菌,强度适中,确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确,确保移液的精确,适合大部分单道移液器或者多道移液器使用; 3.无RNA酶,无DNA酶,无热源。 |
| 29 |
200ul**德盒装枪头 |
96支/盒,不带滤芯 |
1.斜角尖嘴TIP头,有效减少TIP头嘴部与接受容器间的接触面积,以减少挂壁; 2.聚丙烯(PP)制作,可高压灭菌,强度适中,确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确,确保移液的精确,适合大部分单道移液器或者多道移液器使用; 3.无RNA酶,无DNA酶,无热源。 |
| 30 |
10ul枪头不带滤芯 |
96支/盒,不带滤芯 |
1.斜角尖嘴TIP头,有效减少TIP头嘴部与接受容器间的接触面积,以减少挂壁; 2.聚丙烯(PP)制作,可高压灭菌,强度适中,确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确,确保移液的精确,适合大部分单道移液器或者多道移液器使用; 3.无RNA酶,无DNA酶,无热源; 4.适用**德枪,品牌质量不低于**德。 |
| 31 |
一次性无菌医用口罩 |
独立包装, 50只/盒 |
1.用于隔离由粉碎、打磨、猛烈气流、锯、包装或加工矿物、铁矿、面粉、金属、木头、花粉以某些及其他物质所产生的颗粒;飞沫中不散发油性气雾剂和蒸汽的液体或非油性颗粒; 2.可减少空气传播的某些生物颗粒的吸入(例如霉菌、杆菌、真菌)但并不排除疾病和传染病的感染风险; 3.在符合气温(-20°C~30°C)和湿度(<80%RH)的环境下保存的前提下,应在包装所标明的使用期限前使用; 4.储存条件与期限:温度区间:-20°C~30°C,湿度区间:<80%RH,有效期≥12个月,到用户手上有效期≥9个月。 |
备注:
1、以上采购数量为预估数量,与实际使用量可能存在一定差异,供应商在报价中须充分考虑此因素及由此可能导致的各种风险;最终实际结算数量以采购人实际要求供货并验收合格的数量为准。
2、所有试剂和耗材需与采购单位仪器匹配(详见附表2)。若无法通过匹配的,采购人可要求中标人更换试剂耗材,直至可以匹配。
3、本技术要求未详尽处,供应商应执行国家有关技术规范。
4、若因低价竞争导致产品质量滑坡,甲方有理由更换符合要求的产品。
二、报价要求
1、以人民币为货币单位,应为单价、小计和总价,未按照前述要求报价或者超过预算的,视为无效报价;
2、报价为:货物送达采购人指定地点并交货完毕并经采购人验收合格后所发生的一切费用;
3、本次报价采购的货物必须为全新产品;
4、所提供的货物应按照相关产品验收标准、报价文件要求及参数进行数量及质量验收;
5、以符合采购要求且报价最低的成为中标供应商;
6、采购单位不负责向落标方退还未中标文件。
三、供应商资质要求
1、符合《****政府采购法》第二十二条规定条件、《****政府采购法实施条例》第十九条第二款规定条件;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
4、供应商****政府采购严重违法失信行为记录名单;
5、具有履行合同必需的设备和专业技术能力;
6、须具有独立法人资格,不接受联合体形式参加本次投标活动;
7、供应商如为经销商,须提供有效的兽药经营证复印件,并加
盖其单位公章;
8、供应商应根据投标货物特点及技术要求现场对采购人员进行有关耗材使用操作等方面进行现场技术培训,直到受训人员能熟练独立操作,受训人数根据采购人实际需求;
9、供应商应按照本采购项目特点,配备相关服务团队人员提供长期良好的售后服务,并在相关文件中(合同等)提供详细具体的售后服务承诺条款及保证;
10、本批采购项目中要求供应商对所有货物在验收合格后提供壹年的质保期;
11、成交人应根据采购人指定的地点提供免费送货;
12、其他要求:本项目不允许成交供应商以任何名义和理由进行转包、分包,如有发现,采购人有权单方终止合同并视为成交供应商违约,成交供应商违约对采购人造成的损失的,需另行支付相应的赔偿。
四、资格文件内容
1、封面;
2、营业执照等证明文件;
3、项目负责人及团队技术职称证书复印件;
4、响应文件签署授权委托书/单位负责人授权书(原件,非法定代表人签署响应文件时提供);
5、提供财务状况报告(财务报告或资信证明);
6、依法缴纳税收证明材料;
7、具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函;
8、参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的声明;
9、信用记录查询结果;
10、供应商如为经销商,须提供有效的兽药经营证复印件,并加盖其单位公章。
五、报价文件内容
1、封面;
2、报价书;
3、报价产品一览表(参数,品牌,价格等);
以上响应文件签章应齐全,如复印件应加盖公章方为有效,各供应商必须对其提供的资料的真实性负责,以上材料缺一不可,否则视为未响应招标要求。
六、开标方式加急标书代写
按照供应商资格条件、服务参数符合的前提下,以价格最优惠的方式确认中标供应商。
七、中标知会
如我单位接受中标供应商的方案和报价,将通过电话通知中标供应商联系人,中标供应商应在五个工作日联系采购单位签订相关服务合同,逾期未前来签订服务合同的视为放弃中标。
如供应商未接到我单位电话通知,则表明我单位未能接受贵单位的方案和报价。
八、报名方式及时间
1.本公告发布时间为2026年9月2日至2026年9月6日,共5个工作日,询价截止时间为2026年9月6日下午17:30。加急标书代写
2.参加询价的供应商应于截止日前,将资格文件正本1份和报价文件正本1份统一采用A4纸打印装订并将“资格文件”或“报价文件”分别封在不同密封袋中,在密封袋封面写明项目信息,并加盖供应商公章,寄送至**市**街道**路31-4******检测中心,提交时间以邮戳时间为准,逾期不予接收。(联系人:丁工、黄工,联系电话:0595-****2792。)
****
2026年9月2日
附件1
****2026年春秋两季重大动物疫病防疫抗体监测药品耗材(补充)采购项目
(资格文件)
采购人名称:
采购项目名称:
供应商全称:
日期: 年 月 日
附件2
****2026年春秋两季重大动物疫病防疫抗体监测药品耗材(补充)采购项目
(报价文件)
采购人名称:
采购项目名称:
供应商全称:
日期: 年 月 日
附件3
授权委托书
****:
兹委托姓名: 性别: 年龄: 职务:
身份证号码: 参加贵单位组织的 (采购项目名称) 项目,全权代表我单位处理询价过程中所签署得一切文件和处理与之有关的一切事务,我方均予以认可并对此承担一切责任。代理人无转委托权,特此委托!
通讯地址:
电 话:
邮政编码:
报价单位名称:(公章)
法人代表或委托代理人签字:
日期: 年 月 日
附:法人代表和委托人身份证复印件
说明:法定代表人参加投标,不用委托书。
附件4
报 价 函
****:
经研究,我方愿意按照贵方询价文件的全部要求,参加 (采购项目名称)报价,为此,我方谨郑重声明以下诸点并对之负法律责任。
1.我方提交的报价文件为:
a.资格文件正本 份;
b.报价文件正本 份;
2.如果我方的报价文件被接受,我们将履行询价文件中规定的每一项要求,并按询价文件要求和我方承诺按期、保质、保量完成项目的实施;同意按照询价文件的要求,提供与递交报价文件有关的数据和资料;
3.我方已详细检查所有报价文件、附件以及所提供的参考文件,有模糊和误解产生的一切后果由我方自负,我方完全理解并同意放弃对招标文件有不明及误解的权利;
4.报价文件在我方递交报价后至供货期结束有效;
5.我方将按询价文件的规定履行合同责任和义务;愿按《中华人民**国合同法》履行自己的全部责任;
6.与本报价有关的一切正式往来通讯请寄:
地址:
电话:
邮编:
开户银行:
账号:
报价单位名称:(公章)
法人代表或委托代理人签字:
日期: 年 月 日
附件5
报价一览表
| 项目名称 |
数量 |
总价 |
| ****2026年春秋两季重大 动物疫病防疫抗体监测药品耗材(补充)采购项目 |
||
| 报价总价(大写金额): ,¥: 。 |
||
报价单位名称:(公章)
法人代表或委托代理人签字:
日期: 年 月 日