医疗器械及低值医疗设备--急诊能力提升项目-急诊科检验设备及配套试剂竞争性谈判采购公告

发布时间: 2026年09月02日
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医疗器械及低值医疗设备--急诊能力提升项目-急诊科检验设备及配套试剂竞争性谈判采购公告
项目名称:急诊科检验设备及配套试剂。

采购方式:竞争性谈判。

送货地点:****。

采购明细:
1、半自动凝血分析仪1台套、
2、 全自动化学发光测定仪2台套、
3、全自动血气、电解质和生化分析仪1台套。

采购预算:19800元。

用途:

1.半自动凝血分析仪:指尖/静脉血即刻上机,无送检延迟、无标本误差。体外循环、介入、透析、ECMO 全程肝素化等实时指导用药;

全自动化学发光测定仪:可检测项目:心肌肌钙蛋白 I(cTnI)、心肌肌钙蛋白 T(cTnT)、N-端脑利 钠肽前体(NT-proBNP)、B 型钠尿肽、全量程 C 反应蛋白(hs-CRP+CRP)、肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白 1/肌红蛋白 (CK-MB/cTnl/Myo)三联项目检测、降钙素原(PCT)、人绒毛膜促性腺激素及β亚单位(HCG+β) 血清淀粉样蛋白 A(SAA)、高敏心肌肌钙蛋白 I(hs-cTnl)、ST2、白介素 6(IL-6)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白等;
全自动血气、电解质和生化分析仪:测定血液中氧分压,二氧化碳分压,血氧饱和度以及测定血液酸碱度,碳酸氢盐,阴离子间隙等参数,通过分析判定而了解肺的通气与换气功能,呼吸衰竭类型与严重程度,以及各种类型酸碱失衡状态。
质量要求:符合国家、行业标准及竞争性谈判文件要求,参加卫健委室间质评,并有相应分组。

本项目不接受联合体。

供应商资格要求:

1、本项目要求供应商须是具有独立法人资格,提供有效的营业执照。

2、本次采购不接受联合体。

3、****政府取消投标资格期限内的单位或个人参加采购。

4、与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其它组织或者个人,不得参加报价;单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。否则相关响应文件无效。标书代写

5.投标产品若在阳光平台上,提供阳光采购平台价格依据(截图)。

6.本项目要求供应商须是制造商或代理商,若为代理商投标,应提供有效的制造商授权书。

7.若供应商为制造商,应****管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》(或《医疗器械生产备案凭证》)及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若供应商为代理商,应****管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,其所投产品制造商应****管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。

注:①属于一类医疗器械的设备,供应商无需提供《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);②不属于医疗器械的设备,供应商无需提供上述要求的相关证件,但须提供该产品不属于医疗设备的相关证明文件;③境外供应商无《医疗器械生产许可证》(或《医疗器械生产备案凭证》的,可提供《医疗器械注册证》。

请有意参加的供应商于2026年9月2日至9月4日发邮件报名,内容注明所报项目、公司名称、联系人、联系电话、邮箱;营业执照副本(相关资质)、法定代表人授权书、被授权人身份证加盖公章以附件PDF形式发送。

联系方式

采购人:****

地 址:**市**大街2643号

联系人:张旭

电 话:0431-****2513

邮 箱: ****@163.com

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2026-09-02
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