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西南交通大学 - 竞价公告（CB106132026000115）

公告-招标公告

四川 -成都 -郫都区

发布时间： 2026年09月03日

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**** - 竞价公告（****）

发布时间：2026-09-03 15:36:47 截止时间：2026-09-08 10:00:39加急标书代写

申购主题：校医院2026年救护车急救设备采购

报价要求：国产含税

发票类型：增值税专用发票

付款方式：货到经验收合格后付款

收货地址： **省/**市/**区/****

供应商资质：具有《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》、医疗器械备案凭证，生产厂商竞价的，还需提供《医疗器械生产许可证》

备注说明：

送货时间：合同签订后7天内

安装要求：免费上门安装（含材料费）

预算： 127000.0人民币

采购内容数量/单位预算单价品牌型号规格参数质保及售后服务附件

转运呼吸机	1.0/台	80000.0	迈瑞	TV50S	配置清单: 1.TV50S主机 1台 2. AC电源线+AC适配器 1套 3. 电源适配器固定座 1个 4. 氧气软管 1套 5. 管路附包 1套 6. 模拟肺 1个 7. 流量传感器 1个 8. 过滤器 1个 9. 一次性面罩(中号) 1个参数; 1.★呼吸机主机重量≤5kg，提供产品说明书或白皮书证明材料。 2.▲内置电池续航时间≥10小时，提供产品说明书或白皮书证明材料。 3.★呼吸机为单管路连接设计，采用病人近端流量传感器和呼气阀，非双回路设计，提供产品说明书或白皮书证明材料。 4.▲整机为电动电控设计，适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持，提供产品说明书或白皮书证明材料。 5.具备高压氧气气源和低压氧气气源两种连接方式。 6.采用≥7英寸彩色电容触摸控制屏，可同时显示波形和监测参数。 7.具备氧耗监测功能，可查看氧气剩余使用时间。 8.具备关机电量%显示功能，无需开机亦可查看呼吸机剩余电量。 9.具备显示≥100小时的全部监测参数趋势图、表分析，≥5000条报警和操作日志记录，具备截屏U盘导出功能，可缓存≥50张屏幕文件。 10.防尘防水等级≥IP34，保证机器在复杂环境中的安全。 11.海拔补偿≥7000米，满足高空转运需求。 12.工作温度范围：-20～50 ℃，满足低温和高温环境下工作要求。 13.▲具备非消耗型氧传感器（如顺磁氧或超声氧传感器），提供产品说明书或白皮书证明材料。 14.▲具备模式：控制/辅助通气模式A/C和同步间歇指令通气SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气CPAP/PSV、双水平气道正压通气（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）、压力调节容量控制通气PRVC、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式PRVC-SIMV、心肺复苏通气模式CPRV、无创通气模式和氧疗模式，提供产品说明书或白皮书证明材料。 15.支持升级容量支持通气VS、气道压力释放通气APRV、自适应分钟通气（如AMV或ASV）。 16.▲具备智能同步技术，吸气触发、呼气触发和压力上升时间可自动调节，提供产品说明书或白皮书证明材料。 17.具备内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和浅快呼吸指数RSBI的测定。 18.潮气量：20ml～4000ml，吸入氧浓度：21～100%，吸气压力：1～60cmH2O，呼气末正压：0～50 cmH2O，吸气时间：0.1～10s，氧疗流量：2～80L/min。 19.压力触发灵敏度：-20～-0.5cmH2O，流速触发灵敏度：0.5～20L/min。 20.呼气触发灵敏度：1～80%（手动可调）。 21.支持选配与主机同品牌湿化器，湿化器具有≥3英寸触摸屏，并且支持档位调节和温度调节两种模式。 22.▲支持升级WiFi功能，提供产品说明书或白皮书证明材料。	1、按行业标准提供产品和服务； 2、是否要求本地有售后服务网点：（A） A.是 B.否 “本地”指采购单位所在省级行政区域；有售后服务网点的证明材料包括：**公司营业执照，公司营公司公司之间签订的有效协议。本地供应商无需上传证明文件；外地供应商需上传当地服务网点证明文件压缩包。3、供应商须具有《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》，生产商参与竞价的，还需具有《医疗器械生产许可证》。供应商须在附件中上传医疗器械经营许可证等资质文件。 4、供应商承担所供医用物资的质量责任。供应商交付的医用物资必须符合**管理部门规定的标准,保证原装正品。本项目采购产品的最终用户是**。 5、供应商提供的医用物资必须按标准进行包装，确保安全无损运达指定地点。对包装破损或者规格不符合要求的医用物资，采购方可拒绝收货，供应商应负责立即更换，不能更换的应赔偿损失。如遇国家政策调整需退货，由供应商、采购方双方协商并按国家相关规定执行。6、产品免费保修两年，终身维修，同时负责免费安装调试。
除颤监护仪	1.0/台	32000.0	迈瑞	uMED10	配置清单： 1.uMED 主机 1台 2.国标电源线 1 根 3.50mm 记录仪 1 套 4.锂电池 1块 5.3/5 导 ECG 监护+resp 1 套 6.模拟输出功能 1 套 7.体外除颤电极板 1 副 8.成人，5 导，按扣式，心电电极 1 包 9.附件收纳包 1 个参数： 1 物理规格/性能 1.1 整机重量（标准配置，含电池、体外板、记录仪）≤5.3kg 1.2 抗冲击/跌落性能：具备优异的抗冲击/跌落性能，裸机六面均可承受≥0.75m跌落冲击 1.3 防尘防水级别：设备具有良好的防尘防水设计，防尘防水级别IP44 1.4 环境适应能力强，工作温度范围至少满足0°C～45°C，且从室温环境下进入-20°C环境后，至少能工作60分钟；存储温度范围至少满足-30～70°C；工作/存储湿度范围至少满足10%～95%，非冷凝；工作/存储海拔高度（大气压力）范围至少满足：-381m～+4575m（57.0kPa～106.2kPa） 1.5 除颤监护仪面板按除颤1-2-3步操作分区显示 1.6 提供双色报警灯 1.7 除颤监护仪内置常用操作互动学习指南 1.8 可通过扫描设备机身二维码查看设备培训维护视频 2 显示屏 2.1 彩色液晶显示屏，屏幕尺寸≥7英寸；分辨率不小于800×480像素；可显示≥4通道监护参数波形 2.2 支持中文操作界面 2.3 有高对比度显示界面，支持户外查看 3 电源及电池 3.1 内置可充电锂电池，方便拆卸，无需依靠授权维修人员更换 3.2 电池工作时间：连续监护时间不小于6小时；不少于300次200J充放电；不少于200次360J充放电 4 手动除颤 4.1 ★支持成人、小儿、新生儿，提供注册证等证明文件 4.2 采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿 4.3 手动除颤分为同步和非同步两种方式，体外除颤能量分20档以上 4.4 输出能量：成人最大能量可支持360J 4.5 开机速度快，从开机到显示除颤界面小于2s 4.6 充电至200J小于4s 4.7 除颤后心电基线恢复时间小于2.5s 4.8 ★病人接触状态指示：体外除颤电极板支持显示病人接触阻抗状态；除颤监护仪界面可显示病人接触阻抗状态和接触阻抗值 4.9 手动除颤模式支持自动节律分析，提供除颤操作指引 4.10 ★手动除颤可按预制序列和病人类型自动调节能量 4.11 体外除颤电极板支持成人、小儿电极板一体式设计，无需额外小儿电极板转接件 4.12 体外除颤电极板支持能量选择、充电和放电操作 4.13 支持手动事件标记功能，方便医护人员随时记录治疗、用药等操作时间 5 半自动除颤（AED） 5.1 可选配AED功能，AED适用于成人和儿科病人（年龄大于29天） 5.2 支持AED语音提示；提供CPR节奏音，满足AHA/ERC指南要求；支持AED录音功能，可保存至少180分钟抢救现场录音 6 起搏 6.1 可选配无创起搏功能，支持按需、固定起搏模式 6.2 起搏脉冲电流：0-200mA；起搏脉冲频率：40-170ppm；支持4:1降速起搏功能，方便医护人员检查起搏效果 7 监护 7.1 可选配3/5导心电监护，HR范围：成人15-300bpm，小儿/新生儿：15-350bpm 7.2 频率响应范围最大支持0.05-150Hz；共模抑制比最大支持＞105dB 7.3 可选配ECG模拟输出功能 7.4 可选配阻抗呼吸，呼吸频率：0-200rpm 8 记录仪 8.1 内置50mm热敏记录仪 8.2 自动打印报告：充放电、标记事件、自检、报警 8.3 走纸速度：6.25, 12.5, 25, 50mm/s 9 存储容量 9.1 设备的内部存储容量不小于1Gbit 9.2 可存储不少于10小时连续心电波形；可存储不少于500个事件 9.3 支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据 10 设备维护与自检 10.1 设备具有用户检测和设备自检功能 10.2 支持开机检测和运行中实时检测；设备处于关机状态下支持每日、每周的设备自检 10.3★定期关机自检应覆盖全面，检测项应至少包含以下内容：除颤治疗功能、电池、充放电，其中充放电检测应覆盖最大能量 10.4 ★支持用户检测提醒，当超过建议的时间未进行相应检测时，除颤监护仪会给出提示 10.5 提供设备状态指示灯：根据自检结果，红灯/绿灯指示设备状态 10.6 查看自检报告方便快捷，操作步骤不超过2步；自检报告显示的检测项支持用户自定义 10.7 自检失败时，提供图文故障排除提示 11 远程设备管理 11.1 可选配蜂窝移动传输（4G）功能，支持连接远程设备管理系统，进行设备集中批量管理、故障保修参数：	1、按行业标准提供产品和服务； 2、是否要求本地有售后服务网点：（A） A.是 B.否 “本地”指采购单位所在省级行政区域；有售后服务网点的证明材料包括：**公司营业执照，公司营公司公司之间签订的有效协议。本地供应商无需上传证明文件；外地供应商需上传当地服务网点证明文件压缩包。3、供应商须具有《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》，生产商参与竞价的，还需具有《医疗器械生产许可证》。供应商须在附件中上传医疗器械经营许可证等资质文件。 4、供应商承担所供医用物资的质量责任。供应商交付的医用物资必须符合**管理部门规定的标准,保证原装正品。本项目采购产品的最终用户是**。 5、供应商提供的医用物资必须按标准进行包装，确保安全无损运达指定地点。对包装破损或者规格不符合要求的医用物资，采购方可拒绝收货，供应商应负责立即更换，不能更换的应赔偿损失。如遇国家政策调整需退货，由供应商、采购方双方协商并按国家相关规定执行。6、产品免费保修两年，终身维修，同时负责免费安装调试。
微量注射泵	1.0/台	12000.0	迈瑞	BeneFusion uSP	配置清单： 1.主机 1套 2.国标电源线 1根 3.紧固夹 1个 4.BeneFusion uSP 型注射泵软件 1套参数： ▲1.整机设计使用年限≥10年，提供设备产品标贴为证明材料 ▲2.注射精度≤±1.8% ▲3.速率范围：0.01-2300ml/h, 最小步进0.01ml/h 4.预置输液总量范围：0.01-9999.99ml 5.快进流速范围：0.01-2300ml/h，具有自动和手动快进可选； 6.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量 ▲7.支持注射器规格：2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml； 8.注射器安装后，在推拉盒触碰到注射器活塞末端时，不松开捏柄时推杆也可自动感应制动，防止药液误推 9.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称 10.7种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式； ▲11.≥3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术 12.全中文软件操作界面 13.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调 ▲14.支持药物库，可储存≥5000种药物信息 15.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持≥4种以上颜色 16.报警时可通过示意图片直观提示报警信息 17.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值； ▲18.压力报警阈值≥15档可调 19.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示 20.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液 21.信息储存：可存储≥5000条的历史记录 22.电池工作时间≥6.5小时@5ml/h 23.防异物及进液等级IP44 24.整机重量≤1.7kg 25.满足EN1789标准，适合在救护车使用	1、按行业标准提供产品和服务； 2、是否要求本地有售后服务网点：（A） A.是 B.否 “本地”指采购单位所在省级行政区域；有售后服务网点的证明材料包括：**公司营业执照，公司营公司公司之间签订的有效协议。本地供应商无需上传证明文件；外地供应商需上传当地服务网点证明文件压缩包。3、供应商须具有《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》，生产商参与竞价的，还需具有《医疗器械生产许可证》。供应商须在附件中上传医疗器械经营许可证等资质文件。 4、供应商承担所供医用物资的质量责任。供应商交付的医用物资必须符合**管理部门规定的标准,保证原装正品。本项目采购产品的最终用户是**。 5、供应商提供的医用物资必须按标准进行包装，确保安全无损运达指定地点。对包装破损或者规格不符合要求的医用物资，采购方可拒绝收货，供应商应负责立即更换，不能更换的应赔偿损失。如遇国家政策调整需退货，由供应商、采购方双方协商并按国家相关规定执行。6、产品免费保修两年，终身维修，同时负责免费安装调试。
便携吸引器	1.0/台	3000.0	斯曼峰	JX820E-1	配置清单： 1 主机 1台 2 管夹 1个 3 吸痰管接头 1个 4 吸引软导管（φ7.5mm×φ11.5mm×2000mm） 1根 5 熔丝管(φ5×20/T6.3AL 250V) 2只 6 空气过滤器 2只 7 点烟器插头线 1根 8 适配器（DC12V、5A） 1只 9 电源线 1根 10 保修卡、说明书、合格证 1套参数： 1.极限负压值：≥0.08MPa (600mmHg) （在1个标准大气压下） 2.负压调节范围：0.01MPa～极限负压值 3.自由空气流量：≥23 L/min 4.噪声：≤60 dB(A)（极限负压下） 5.贮液瓶：1000mL（PC塑料） 6.电源：AC 100V～240V，50/60Hz；DC 12V 7.输入功率：150VA 8.毛重：5.4 ㎏ 9.外包装尺寸：45㎝×21.5㎝×40.5㎝（单台装）	1、按行业标准提供产品和服务； 2、是否要求本地有售后服务网点：（A） A.是 B.否 “本地”指采购单位所在省级行政区域；有售后服务网点的证明材料包括：**公司营业执照，公司营公司公司之间签订的有效协议。本地供应商无需上传证明文件；外地供应商需上传当地服务网点证明文件压缩包。3、供应商须具有《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》，生产商参与竞价的，还需具有《医疗器械生产许可证》。供应商须在附件中上传医疗器械经营许可证等资质文件。 4、供应商承担所供医用物资的质量责任。供应商交付的医用物资必须符合**管理部门规定的标准,保证原装正品。本项目采购产品的最终用户是**。 5、供应商提供的医用物资必须按标准进行包装，确保安全无损运达指定地点。对包装破损或者规格不符合要求的医用物资，采购方可拒绝收货，供应商应负责立即更换，不能更换的应赔偿损失。如遇国家政策调整需退货，由供应商、采购方双方协商并按国家相关规定执行。6、产品免费保修两年，终身维修，同时负责免费安装调试。