手术头架、手术动力系统、动脉硬化检测仪

序号

标的名称

数量

标的金额

（元）

计量单位

所属行业

是否允许进口产品

1

手术头架

1

255000

套

工业

是

序号

标的名称

数量

标的金额

（元）

计量单位

所属行业

是否允许进口产品

1

手术动力系统

1

179000

套

工业

否

序号

标的名称

数量

标的金额

（元）

计量单位

所属行业

是否允许进口产品

1

动脉硬化检测仪

1

90000

套

工业

否

资格审查要求概况

评审点具体描述

政府采购供应商资格承诺函

《政府采购供应商资格承诺函》:根据《****财政厅****政府采购供应商资格承诺制指导意见的通知》，参加本项目投标的供应商提供《政府采购供应商资格承诺函》(以下简称《承诺函》)的，在投标(响应)文件中可不提供《****政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的资格条件证明材料（营业执照、财务状况报告、依法缴纳税收证明材料、依法缴纳社会保障资金证明材料、具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函、参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明），供应商应对其承诺内容的真实性、合法性、有效性负责。供应商可自行选择是否提供本承诺函，若不提供本承诺函的，应按公开招标文件要求提供相应的证明材料。

资质

1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，根据《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：

①投标人为生产企业的，产品若属于第一类医疗器械产品的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），产品若属于第二类、三类医疗器械产品的，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；

投标人为经营企业的，产品若属于第三类医疗器械产品的，须提供《医疗器械经营许可证》，产品若属于第二类医疗器械产品的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》

②产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品的，须提供《第一类医疗器械备案凭证》，产品若属于第二类、三类医疗器械产品的，须提供《医疗器械注册证》

2、产品不属于医疗器械管理范畴的，须提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函，格式自拟。

3、投标货物若属于进口医疗器械产品的，须提供《进口医疗器械注册证》及《进口医疗器械产品注册登记表》

资格审查要求概况

评审点具体描述

政府采购供应商资格承诺函

《政府采购供应商资格承诺函》:根据《****财政厅****政府采购供应商资格承诺制指导意见的通知》，参加本项目投标的供应商提供《政府采购供应商资格承诺函》(以下简称《承诺函》)的，在投标(响应)文件中可不提供《****政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的资格条件证明材料（营业执照、财务状况报告、依法缴纳税收证明材料、依法缴纳社会保障资金证明材料、具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函、参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明），供应商应对其承诺内容的真实性、合法性、有效性负责。供应商可自行选择是否提供本承诺函，若不提供本承诺函的，应按公开招标文件要求提供相应的证明材料。

资质

1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，根据《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：

①投标人为生产企业的，产品若属于第一类医疗器械产品的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），产品若属于第二类、三类医疗器械产品的，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；

投标人为经营企业的，产品若属于第三类医疗器械产品的，须提供《医疗器械经营许可证》，产品若属于第二类医疗器械产品的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》

②产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品的，须提供《第一类医疗器械备案凭证》，产品若属于第二类、三类医疗器械产品的，须提供《医疗器械注册证》

2、产品不属于医疗器械管理范畴的，须提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函，格式自拟。

资格审查要求概况

评审点具体描述

政府采购供应商资格承诺函

《政府采购供应商资格承诺函》:根据《****财政厅****政府采购供应商资格承诺制指导意见的通知》，参加本项目投标的供应商提供《政府采购供应商资格承诺函》(以下简称《承诺函》)的，在投标(响应)文件中可不提供《****政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的资格条件证明材料（营业执照、财务状况报告、依法缴纳税收证明材料、依法缴纳社会保障资金证明材料、具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函、参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明），供应商应对其承诺内容的真实性、合法性、有效性负责。供应商可自行选择是否提供本承诺函，若不提供本承诺函的，应按公开招标文件要求提供相应的证明材料。

资质

1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，根据《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：

①投标人为生产企业的，产品若属于第一类医疗器械产品的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），产品若属于第二类、三类医疗器械产品的，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；

投标人为经营企业的，产品若属于第三类医疗器械产品的，须提供《医疗器械经营许可证》，产品若属于第二类医疗器械产品的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》

②产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品的，须提供《第一类医疗器械备案凭证》，产品若属于第二类、三类医疗器械产品的，须提供《医疗器械注册证》

2、产品不属于医疗器械管理范畴的，须提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函，格式自拟。