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为便****政府采购信息,根据《****政府采购意向公开工作的通知》(财库〔2020〕10号)等有关规定,现将****2026年9月至10月采购意向公开如下:
| 1 | 2027年度跨年采购无偿献血专用材料及耗材购置项目 | 200ML血袋,3800套,合计160360元。产品参数:1.袋体组成 4个袋体: 1*200mL主袋(28mLCPDA-1)+1*200mL滤后空袋+1*100mL尾袋(50mLMAP)+1*100mL转移袋(空袋)。 2.功能性组件:带安全采样装置:采样装置带一容量约35mL的留样袋,可通过采样针与各类型真空采血管相连,实现安全采样目的,避免血液污染。 3.血袋袋体 袋体材料:输血输液用软聚氯乙烯(DEHP增塑); 袋体外观:半透明,无杂质。 血袋膜厚度:单层约0.39-0.45mm。 袋体水蒸气透出性能:在指定温湿度条件下(2-6℃;50%RH~60%RH),42d,血袋损耗质量分数不大于2%;在血袋及内容物要求存储条件下,血袋寿命期内(2年),水分损耗不大于5%。 4.采血针:材料:医用不锈钢,有针帽防护,使用安全。 5.导管 材料:PVC 外观:透明、柔软、不打折。 管长:采血主管≥95cm,符合GB14232.1要求。 拉力:承受20N拉力,15s不产生泄漏。 6.标签:不会被水浸泡破损脱落,不易腐坏。 7.灭菌方式:湿热灭菌(高温蒸汽)。 8.无菌有效期:自灭菌之日起2年。 9.其他性能:理化性能及生物性能符合GB14232.1要求。 10.抗凝液:CPDA-1 可保存全血35天 原材料来源及成品符合中国药典及国家药品标准规定。 11.红细胞保存液:MAP 可保存红细胞35天 原材料来源及成品符合中国药典及国家药品标准规定。 12.去白细胞滤器 性能: 白细胞残留数不大于2.5*106/单位; 游离血红蛋白变化率不大于5%或小于300mg/L; 红细胞回收率不小于85%。 滤除条件:血温降至4℃左右或存放时间4h以上为合适滤除条件;2单位全血过滤时间约为5-10min。 13.投标单位有根据采购人要求更改血袋长度/结构的能力 400ML血袋,5000套,合计218500元。产品参数:1.袋体组成 4个袋体: 1*400mL主袋(56mLCPDA-1)+1*400mL滤后空袋+1*300mL尾袋(100mLMAP)+1*300mL转移袋(空袋)。 2.功能性组件:带安全采样装置:采样装置带一容量约35mL的留样袋,可通过采样针与各类型真空采血管相连,实现安全采样目的,避免血液污染。 3.血袋袋体:袋体材料:输血输液用软聚氯乙烯(DEHP增塑)。 袋体外观:半透明,无杂质。 血袋膜厚度:单层约0.39-0.45mm。 袋体水蒸气透出性能:在指定温湿度条件下(2-6℃;50%RH~60%RH),42d,血袋损耗质量分数不大于2%;在血袋及内容物要求存储条件下,血袋寿命期内(2年),水分损耗不大于5%。 4.采血针 材料:医用不锈钢。 其他:有针帽防护,使用安全。 5.导管 材料:PVC 外观:透明、柔软、不打折。 管长:采血主管≥95cm,符合GB14232.1要求。 拉力:承受20N拉力,15s不产生泄漏。 6.标签:不会被水浸泡破损,不易腐坏。 7.灭菌方式:湿热灭菌(高温蒸汽)。 8.无菌有效期:自灭菌之日起2年。 9.其他性能:理化性能及生物性能符合GB14232.1要求 10.抗凝液:CPDA-1 可保存全血35天 原材料来源及成品符合中国药典及国家药品标准规定。 11.红细胞保存液:MAP 可保存红细胞35天 原材料来源及成品符合中国药典及国家药品标准规定。 12.去白细胞滤器:性能:白细胞残留数不大于2.5*106/单位;游离血红蛋白变化率不大于5%或小于300mg/L; 红细胞回收率不小于85%。 滤除条件:血温降至4℃左右或存放时间4h以上为合适滤除条件;2单位全血过滤时间约为5-10min。 13.投标单位有根据采购人要求,更改血袋长度/结构的能力 | 378860.00 | 2026年10月 | 否 | |
| 2 | 2027年度跨年采购无偿献血专用材料及耗材购置项目 | HBV1,181盒,合计15566元,产品参数:①采用双抗体夹心酶联免疫试验原理。 ②符合率:采用国家参考品或采用经国家参考品标化的参考品进行检定,阴性应为20/20;阳性应为3/3。 ③灵敏度:采用国家参考品进行检定,adr亚型最低检出量:小于等于0.1IU/ml;adw亚型最低检出量:小于等于0.1IU/ml;ay亚型最低检出量:小于等于0.2IU/ml; ④精密性:≤15%;稳定性试验符合国家要求; ⑤有效期:12个月。 ⑥满足使用方检测质量要求。 ⑦试剂便利性:试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。 HCV1,181盒,合计74210元,产品参数:①采用双抗原夹心酶联免疫试验原理。 ②符合率:采用国家参考品或采用经国家参考品标化的参考品进行检定,阳性应≥29/30;阳性应≥29/30。 ③最低检出限:采用国家参与品进行检测,L1、L2应检出阳性,L3应检出阳性或阴性,L4应检出阴性。 ④精密度(CV)<15% 。稳定性试验符合国家要求。 ⑤****实验室采用全自动样本处理机加样精度要求。 ⑥有效期:12个月。 ⑦满足使用方检测质量要求。 ⑧试剂便利性:试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。 HIV1,181套,合计72762元,产品参数:﹡①采用双抗原夹心和双抗体夹心酶联免疫试验原理,检测人血清或血浆中的HIV-1型(或)HIV-2型抗体和HIV 24抗原。 ②HIV抗体符合率:阴性≥18/20;阳性应为20/20。 ③HIV抗体阳性参考品符合率(P11、P12):P11、P12大于等于2.0且P12大于等于P11。 ④抗体最低检出限:至少检出3份阳性反应(≥3/6);抗体最低检出限基质血清(S1):阴性反应; ⑤HIV抗原阴性符合率:20/20;HIV抗**性参考品符合率:10/10; ⑥抗原最低检出限:不高于2.5IU/ml; ⑦抗原最低检出量(基质血清L10):阴性反应; ⑧抗体/抗原精密性:CV小于等于15%。 ⑨有效期:12个月。 ⑩满足使用方检测质量要求。 ⑾试剂便利性:试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。 TP1,181盒,合计28960元,产品参数:①采用双抗原夹心酶联免疫试验原理。 ②符合率:用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定, 20份阴性应为20/20;10份阳性应为10/10。 ③最低检出限:用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定,应符合要求。L1,L2应检出阳性,L3可检出阳性或阴性,L4应检出阴性。 ④精密度:用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定,应符合要求。CV应不大于15%(n=10)。 ⑤有效期:12个月。 ⑥满足使用方检测质量要求。 ⑦试剂便利性:试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。 | 191498.00 | 2026年10月 | 是 | |
| 3 | 2027年度跨年采购无偿献血专用材料及耗材购置项目 | HBV2,181盒,合计14661元,产品参数:①采用双抗体夹心酶联免疫试验原理。 ②符合率:采用国家参考品或采用经国家参考品标化的参考品进行检定,阴性应为20/20;阳性应为3/3。 ③灵敏度:采用国家参考品进行检定,adr亚型最低检出量:小于等于0.1IU/ml;adw亚型最低检出量:小于等于0.1IU/ml;ay亚型最低检出量:小于等于0.2IU/ml; ④精密性:≤15%;稳定性试验符合国家要求; ⑤有效期:12个月。 ⑥满足使用方检测质量要求。 ⑦试剂便利性:试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。 HCV2,181盒,合计74210元,产品参数:①采用双抗原夹心酶联免疫试验原理。 ②符合率:采用国家参考品或采用经国家参考品标化的参考品进行检定,阳性应≥29/30;阳性应≥29/30。 ③最低检出限:采用国家参与品进行检测,L1、L2应检出阳性,L3应检出阳性或阴性,L4应检出阴性。 ④精密度(CV)<15% 。稳定性试验符合国家要求。 ⑤****实验室采用全自动样本处理机加样精度要求。 ⑥有效期:12个月。 ⑦满足使用方检测质量要求。 ⑧试剂便利性:试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。 HIV2,181盒,合计64074元,产品参数:﹡①采用双抗原夹心酶联免疫试验原理,检测人血清或血浆中的HIV(1+2型)抗体。 ②阴性参考品符合率:阴性符合率大于等于18/20 ③阳性参考品符合率:阳性符合率(20/20) ④最低检出限 至少检出3份阳性反应(大于等于3/6) ⑤最低检出限(基质血清s1)阴性反应 符合规定; ⑥精密性 CV小于等于15% ⑦有效期:12个月。 ⑧满足使用方检测质量要求。 ⑨试剂便利性:试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。 TP2,182盒,合计28574元,产品参数:①采用双抗原夹心酶联免疫试验原理。 ②符合率:用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定, 20份阴性应为20/20;10份阳性应为10/10。 ③最低检出限:用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定,应符合要求。L1,L2应检出阳性,L3可检出阳性或阴性,L4应检出阴性。 ④精密度:用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定,应符合要求。CV应不大于15%(n=10)。 ⑤有效期:12个月。 ⑥满足使用方检测质量要求。 ⑦试剂便利性:试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。 | 181519.00 | 2026年10月 | 是 |
本次公开的****政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。标书代写