我院关于泌尿系统等离子电切设备采购项目市场调研的通告

根据我院 临床科室 业务开展需要， 拟采购泌尿系统 等离子 电切 设备 ， 现开展前期市场调研工作 ， 欢迎 符合条件的生产商或 供应商参与本次市场调研报价工作。

一、设备用途

本次调研设备专项用于我院外科 等离子电切手术 。

二、调研设备清单

本次调研设备清单如下：

三、主要技术参数要求

（一）主机

1. 采用高频双极等离子技术，具备等离子电切、电凝功能，手术工作介质为生理盐水（工作频率以产品注册证为准）。

2. 具备切割、凝血多种输出模式，切割模式输出功率不低于 200W ，凝血模式输出功率不低于 1 0 0W 。

3. 主机自动识别电极（刀头）及手柄、脚踏连接状态，可根据不同电极自动设置默认输出参数。

4. 配备双踏板脚踏开关，可切换切割、凝血模式。

5. 具有阻抗实时显示及检测功能，可显示电极状态、切凝模式、功率等。

6. 具备液晶 / 数码显示界面，显示界面清晰可辨。

7. 防电击类型为 Ⅰ 类 CF 型，符合国家医疗器械电气安全标准。

8. 主机使用年限不低于 5 年。

（二）电切镜

1. 内窥镜：视向角 30° ，镜体外径 4mm ，工作长度 290-310 mm ，可高温高压消毒。

2. 内鞘不大于 24Fr ；外鞘不大于 26Fr ，带进、出水通道及控制开关，可实现持续灌流。

3. 配备被动式操作器（手柄）、闭孔鞘芯、冲洗器。

四 、报名单位资质资格

1. 供应商为合法注册的独立法人单位，持有有效营业执照，经营范围包含对应医疗器械生产或销售相关内容，可独立承担民事责任。

2. 生产企业须具备有效的《医疗器械生产许可证》；授权经销企业须具备有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证，且能提供设备生产厂家正规有效授权文件。

3. 所投产品具备国家合规有效的医疗器械注册证（ Ⅲ 类器械提供注册证），产品资质齐全、合法有效，符合国家医疗器械管理规范。

4. 供应商具备完善的供货能力、质量管控体系及售后服务体系，能保障设备按时供货、安装调试、培训及常态化售后保障，无重大不良经营记录。

五 、报名材料（所有材料均需加盖单位公章）

1. 供应商营业执照、法定代表人身份证复印件、法定代表人授权委托书及被授权人身份证复印件。

2. 有效的医疗器械生产 / 经营许可证（或备案凭证）复印件。

3. 所投产品对应的医疗器械注册证 / 备案凭证及附件复印件（含主机及配套电极）。

4. 产品详细配置清单、功能参数说明、产品彩页及技术资料。

5. 正式报价单（含税总价、税费、交货、安装、培训等所有费用，配套电极须单独报价，报价有效期不少于 90 天）。

6. 近 3 年****医院供货业绩，须提供合同关键页复印件（需清晰体现甲乙双方、服务内容、签订时间）。

7 . 售后服务承诺函（明确原厂质保期限、故障响应时间、上门维修、免费培训、终身维护等内容）。

8 . 供应商廉洁诚信及无不良经营记录承诺函。

六 、报名时间和方式

1. 报名时间： 2026 年 09 月 03 日至 2026 年 09 月 09 日，每日上午 08:00-12:00 、下午 15:00-18:00 （**时间，法定节假日除外，逾期不予受理）。

2. 报名方式：本次调研不接受线上报名，供应商可在规定时间内现场递交或邮寄递交报名资料；邮寄递交以寄出时间为准，所有纸质资料统一密封装入档案袋，档案袋封面注明：项目名称、供应商名称、联系人及联系电话，资料只需提供一份。

3. 递交地点：**县****文体中心一号路交****医院） B 楼 3 楼医学装备科。

七 、注意事项

1. 本项目咨询答疑仅限工作日上班时间，咨询电话： 0779-****992苏老师。

2. 所有报名材料须真实、合法、有效，严禁弄虚作假，一经发现，立即取消报名及参与资格，我院保留追究相关责任的权利。

3. 本次报价为包含税费、运输、安装、调试、培训、质保服务等所有内容的最终全包结算价，后期无新增费用。

4. 本项目设备采购须符合国****政府采购有关规定，所投设备须为全新原厂正品、未使用、无翻新、无返修设备，符合国家医疗器械标准。

5. 本次市场调研仅为摸清市场行情、征集产品方案、开展采购前期需求调研，不属于招标采购要约，不构成采购承诺，我院不承担供应商参与本次调研所产生的任何成本及费用。

6. 本次市场调研的最终解****医院医学装备科所有。

****医院

（****、****医院）

2026年9月3日

来源:医学装备科

审核:张晓