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梅河口市中心医院产品市场调研会公告

公告-招标公告

吉林 -通化 -梅河口市

发布时间： 2026年09月04日

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中心医院市场调研公告

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****产品市场调研会公告

产品调研编号：****

根据《政府采购需求管理办法》及2026年采购计划安排，拟对下列产品开展产品公开遴选，欢迎合格的供应商以精良的产品、最佳的服务和优惠的价格前来参加。

一、基本要求：

序号	产品名称	技术要求	采购数量	使用科室
01	注射器转运防护箱	用于PET-CT放射性药物注射器的转运、临时存放，屏蔽 γ 射线辐射，降低操作人员手部及全身受照剂量。采用**度合金屏蔽主体，对应铅当量不低于 40mmPb；对临床常用核素（F、Tc 等）γ 射线屏蔽效果符合 GBZ 120《核医学放射防护要求》，箱体表面剂量率满足职业照射剂量限值。内置适配卡槽，兼容临床常用 1ml～10ml 规格放射性注射器；配备密封式防护上盖，闭合后无漏射缝隙，开合操作顺畅；箱体带防滑提手，便于转运操作；外壳采用医用级耐腐材质，表面光洁，易清洁消毒，耐磕碰。	2	核医学科
02	个人辐射剂量监测及报警装置	用于放射工作人员实时个人辐射剂量监测，超阈值自动报警，适用于核医学辐射工作场景。探测射线类型：X 射线、γ 射线；测量范围：累积剂量 0.01μSv～9999mSv，剂量率 0.01μSv/h～999mSv/h；能量响应：符合 GB 10252《γ 辐射个人报警仪》要求，有效能量范围内响应误差≤±15%；报警功能：支持累积剂量、剂量率双阈值独立设置，具备声光双重报警，报警信号清晰可辨识。	1
03	铅砖	用于放射机房、核医学注射窗、分装热室等场所的局部辐射屏蔽，可堆砌组合搭建不同防护结构。主体为高纯度铅（铅含量≥99.9%）或铅锑合金，标称铅当量 50mmPb；屏蔽均匀无漏射点，对 X、γ 射线的衰减性能符合 GBZ/T 147《X 射线防护材料衰减性能的测定》标准。单块尺寸：长 200mm × 宽 100mm，厚度对应 50mm 铅当量；尺寸公差≤±1mm，表面平整度偏差≤0.5mm；拼接面平整，堆砌后缝隙极小，无明显漏射间隙。	6
04	颅内血栓抽吸导管	适用于对颅内大血管阻塞继发急性缺血性脑中风的患者进行血管再通。产品在临床常规负压抽吸条件下，管腔无塌陷、无变形，维持稳定的抽吸流量与负压传导效率。大内腔设计，保证高流量抽吸，可有效抽吸不同负荷的新鲜、机化血栓，减少血栓逃逸风险。采用多段硬度渐变设计，远端管身柔软顺滑，可通过迂曲颅内血管，降低血管夹层、穿孔风险；近端管身具备良好支撑力，推送力传导精准，保证头端到位性。	常年	神外二科
05	PTCA导丝	适用于常规冠状动脉介入手术，建立器械输送轨道。产品制造工艺成熟，质量稳定，采用复合芯丝与远端亲水涂层设计，操控顺滑、跟踪性良好；配套导丝可体外操作长度。综合性能达到国际同类主流 PTCA工作导丝技术水准，可安全应用于各类普通冠脉狭窄病变介入诊疗。		心内一科
06	一次性使用富血小板血浆制备用套装	适用于抽取患者自体血液制备富血小板血浆(PRP)，辅助用于成人慢性难愈合创伤性，取自患者自体血液制备 CGF 浓缩生长因子，适用于整形创面修复、烧伤创面愈合、软组织填充再生、毛发再生、面部年轻化等；可加速皮肤组织修复，缩短创面结痂愈合时间，减轻术后红肿疼痛，降低感染、排异及疤痕增生概率，减少修复类二次手术，改善术后外观效果，密闭一次性无菌使用，避免交叉感染，提升求美者治疗舒适度与满意度。		整形美容科

07	输尿管覆膜支架系统	用于顽固性输尿管狭窄、良性 / 恶性肿瘤外压性输尿管梗阻、输尿管瘘等复杂病变的输尿管支撑与尿液引流，通过覆膜结构隔绝输尿管壁，抑制组织肉芽内生，解决普通裸支架易再狭窄的临床问题。骨架：镍钛合金编制支架，提问下自膨胀，弹性支撑，受压可回弹。覆膜：聚氨酯PU致密覆膜，隔绝输尿管壁，组织肉芽向内生长堵塞管腔，膀胱刺激小。表面：派瑞林Pary lene涂层，提升生物相容性。降低结晶附着，抗结石性能更优。显影：支架带钽金属显影环，书中C壁、术后拍片定位清晰。标配：远端PE回收牵引线，扎口式设计，便于内镜下抓取。配套：一体式专用输送系统，释放可控，定位标识清晰。	常年	泌尿外科
08	一次性使用输尿管导管支架管套装	用于输尿管结石术后、轻中度输尿管梗阻的临时支撑与尿液引流，为一体式操作套装主要由导尿支架管（热塑性聚氨酯材料）、组退关（聚丙烯）、固定夹（POM）及导丝组成，其中斑马导丝由镍钛合金（内芯）、带螺旋条纹的特氟龙（被覆层）组成。集成支架置入全部所需配件，适用于常规泌尿外科输尿管支架置入术。		泌尿外科
09	人淋巴细胞分离液	****实验室使用，用于外周血人淋巴细胞分离提取，用于细胞相关实验检测。（因手术公告未达调研条件现特此二次公告）		生殖中心
10	整形美容手术器械一批	详见附件2.整形美容手术器械清单		整形美容科
11	危险化学品	详见附件3：危险化学品清单		全院

1.本调研会要求市场成熟产品参会，不接受研发中或需要联合研发的产品。

2.如供应商不满足基本配置要求，不允许参加产品调研会。

3.询价价格为：**最低价。不限定品牌，供应商可提供功能相当的产品进行报名。

二、产品调研会地点： ****

三、产品调研会时间：另行通知

四、报名有关要求

1.报名时间截止：自本公告发布之日起5个工作日，逾期恕不受理。

2.报名所需材料：

①供应商《营业执照》（三证合一）；

②如产品为医疗器械或医疗耗材，必须提供医疗器械注册证（如无医疗器械注册证，自行出具声明并盖章，声明不属于医疗器械或仅用于科研）；

③提供公司法人《信用中国》及《中国政府采购网》征信报告并加盖公章；

④若产品在《国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统》，投标人需为《国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统》入驻商家，并具有产品销售授权（提供截图加盖公章）；若产品没在《国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统》上，必须具有产品一级销售授权；

⑤法人代表人授权书；

⑥无违法重大记录声明；

⑦投标人关联单位及禁止参加情况承诺函；

⑧产品调研会报名表加盖公章。

3.报名方式：将以上文件扫描成PDF文件发至邮箱****@qq.com报名，邮箱****公司及报名产品的序号。

4.审核资质时****医院要求提供资质材料或提供虚假资质材料的，以及在《信用中国》、《中国政府采购网》列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《****政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将不允许参加产品调研会。

五、产品调研会文件有关要求

1.报名成功后按要求编制调研文件；

2.提交纸质版文件时间：调研会现场提交调研文件；

3.调研文件正本一份（内容如附件1），以A4 纸打印，左侧纵向装订，采用胶装装订方式，封面封底加盖公章并由供应商代表签字，耗材彩页10份；

4.供应商需携带耗材样品；

5.供应商需携带产品报价单（产品名称、规格、型号、生产厂家、27位医保编码、注册证编号、子系统ID、医保是否报销、医保报销类别等详细信息）；

6.产品报价须知：若产品在国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统上，请截屏证明该产品执行平台采购最低价。后续采购价格随《国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统》中最低价格及时变动；若产品没在《国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统》，落实线下采购，要求提供近三年调研耗材的价格佐证（如中标通知书、合同复印件、发票复印件等），我院按市场最低价格采购。

六、产品调研会有关要求

1.确定调研时间后提前发送预约登记表至电子邮箱。

2.供应商必须邀请厂家技术人员或掌握具体技术问题的工作人员共同参加产品调研会，便于解答现场专家提问。

3.请遵循会场秩序，进入产品调研会场后手机请调成静音或震动。

4.因相关原因不能达到现场参与调研会的供应商,可通过线上电话或视频参与调研或遴选。

七、注意事项

1.通过审核的供应商请关注****官方网站（www.****.cn）发布或邮箱回复的相关产品调研会信息，按要求时间参会，逾期恕不受理。

2.未通过审核的供应商将以电子邮件的形式进行书面告知。

联系电话：0435-****931

电子邮箱：****@qq.com

****采购中心

附件1：调研会报名表及调研遴选文件模版 (19).docx