为充分了解相关设备市场技术、配置、服务及使用情况,我院拟对以下设备开展需求调研论证,诚邀相关设备的厂家或代理商参与报名并提供相关信息资料。
一、调研设备清单
| 序号 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
备注 |
| 1 |
手术电动床 |
15 |
台/套 |
用于手术室各类外科手术的术中患者体位支撑与体位调整,具备多维度电动调节、体位锁定、高承重支撑功能,可适配不同手术的特殊体位需求,保障术中患者体位稳定与手术操作空间,用于普外科、骨科、妇产科、泌尿外科等各类开放及腔镜手术的术中体位管理。 |
| 2 |
4K腹腔镜主机 |
2 |
台/套 |
用于手术室各类微创腔镜手术的术中术野成像与高清显示,具备4K超高清成像,可清晰呈现腹腔内组织器官的细微结构,为手术操作提供精准视觉支撑,用于普外科、妇产科、肝胆外科、泌尿外科、胸外科等各类腹腔镜微创外科手术。 |
| 3 |
4K3D腹腔镜主机 |
2 |
台/套 |
用于手术室各类复杂微创腔镜手术的术中三维立体成像与显示,具备4K超高清3D立体成像,可还原腹腔内组织器官的立体解剖结构,提升手术操作的精准度与空间辨识度,用于普外科、肝胆外科、胃肠外科等各类复杂腹腔镜微创外科手术。 |
二、报名资格及要求
1.原则上由设备生产厂家参与调研。
2.如生产厂家不直接参与,可由其授权代理商代表厂家参与,但须提供生产厂家出具的《授权书》,且所提交技术资料、参数、资质等信息须经生产厂家确认或加盖生产厂家有效印章。
3.参与单位须具备合法有效的营业执照,涉及医疗器械的,须符合相应生产、经营及产品注册、备案要求。
4.参与单位应对所提供材料的真实性、合法性、有效性负责。凡提供虚假材料、无效授权或误导性信息的,医院有权取消其调研参与资格,并视情况做记录处理。
三、报名须提交材料(须加盖报名企业鲜章)
请按“项目编号+设备名称+公司名称”方式命名,将电子版材料发送至指定邮箱。
1.设备需求调研论证报名表(见附件一,盖章扫描件)及EXCEL电子版。
2.设备医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证(非医疗器械提供不属于医疗器械的说明)。
3.若为生产厂家:提供生产厂家营业执照、医疗器械生产企业许可证、法人对参加人员授权书及身份证的正反面复印件。
4.若为代理商:提供生产厂家营业执照、医疗器械生产企业许可证、代理商营业执照、医疗器械经营许可证、厂家授权书、法人对参加人员授权书及身份证的正反面复印件。
5.提供设备技术参数、说明书、彩页。
6.同型号或同类设备近期用户情况或可佐证市场应用情况的材料(如合同、中标通知书等)。
7.《材料真实性承诺书》(见附件二)。
8.****医院官网本项目挂网页面截图。
9.其他与调研有关的真实、有效资料(如有)。
四、报名方式及时间
报名邮箱:****@163.com
邮件主题及附件命名:项目编号+设备名称+公司名称。
报名期限:2026年9月8日至2026年9月14日。
联系人:曹老师 杨老师
联系电话:0851-****1717
五、注意事项
1.本次需求调研论证仅为收集技术、服务及市场信息,不作为采购结果,不代表任何采购承诺。
2.报名时间逾期不予受理。
3.未获得生产厂家有效授权而提交的材料,不将其作为厂家有效调研信息采纳;提交方自行对其材料真实性、合法性负责。
4.医院有权对报名材料进行符合性审查,对不符合要求或材料不全的单位,可不予采纳或要求补正。
附件:
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2026年9月7日