贵州医科大学附属医院医疗设备需求调研论证公告项目编号SBZC2026-03

发布时间: 2026年09月07日
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为充分了解相关设备市场技术、配置、服务及使用情况,我院拟对以下设备开展需求调研论证,诚邀相关设备的厂家或代理商参与报名并提供相关信息资料。

一、调研设备清单

序号

设备名称

数量

单位

备注

1

血液成分分离机

2

台/套

用于血浆置换、淋巴血浆置换、半全血置换、全血置换以及干细胞治疗血液疾病等治疗免疫系统疾病,以及红细胞、血小板单采治疗血细胞增多症。

2

单源X射线血液辐照仪

1

台/套

用于造血干细胞移植、实体器官移植、重症免疫缺陷、新生儿、重大手术、肿瘤放化疗等特定患者提供100%安全的辐照血,有效预防输血相关性移植物抗宿主病这一严重且致死率极高的输血不良反应。

二、报名资格及要求

1.原则上由设备生产厂家参与调研。

2.如生产厂家不直接参与,可由其授权代理商代表厂家参与,但须提供生产厂家出具的《授权书》,且所提交技术资料、参数、资质等信息须经生产厂家确认或加盖生产厂家有效印章。

3.参与单位须具备合法有效的营业执照,涉及医疗器械的,须符合相应生产、经营及产品注册、备案要求。

4.参与单位应对所提供材料的真实性、合法性、有效性负责。凡提供虚假材料、无效授权或误导性信息的,医院有权取消其调研参与资格,并视情况做记录处理。

三、报名须提交材料(须加盖报名企业鲜章)

请按“项目编号+设备名称+公司名称”方式命名,将电子版材料发送至指定邮箱。

1.设备需求调研论证报名表(见附件一,盖章扫描件)及EXCEL电子版。

2.设备医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证(非医疗器械提供不属于医疗器械的说明)。

3.若为生产厂家:提供生产厂家营业执照、医疗器械生产企业许可证、法人对参加人员授权书及身份证的正反面复印件。

4.若为代理商:提供生产厂家营业执照、医疗器械生产企业许可证、代理商营业执照、医疗器械经营许可证、厂家授权书、法人对参加人员授权书及身份证的正反面复印件。

5.提供设备技术参数、说明书、彩页。

6.同型号或同类设备近期用户情况或可佐证市场应用情况的材料(如合同、中标通知书等)。

7.《材料真实性承诺书》(见附件二)。

8.****官网本项目挂网页面截图。

9.其他与调研有关的真实、有效资料(如有)。

四、报名方式及时间

报名邮箱:****@163.com

邮件主题及附件命名:项目编号+设备名称+公司名称。

报名期限:2026年9月8日至2026年9月14日。

联系人:曹老师 杨老师

联系电话:0851-****1717

五、注意事项

1.本次需求调研论证仅为收集技术、服务及市场信息,不作为采购结果,不代表任何采购承诺。

2.报名时间逾期不予受理。

3.未获得生产厂家有效授权而提交的材料,不将其作为厂家有效调研信息采纳;提交方自行对其材料真实性、合法性负责。

4.医院有权对报名材料进行符合性审查,对不符合要求或材料不全的单位,可不予采纳或要求补正。

附件:

附件二材料真实性承诺书.docx

附件一报名表.xlsx

********管理科

2026年9月7日

附件(2)
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贵州医科大学附属医院医疗设备需求调研论证公告项目编号SBZC2026-03
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