为充分了解相关设备市场技术、配置、服务及使用情况,我院拟对以下设备开展需求调研论证,诚邀相关设备的厂家或代理商参与报名并提供相关信息资料。
一、调研设备清单
| 序号 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
备注 |
| 1 |
二氧化碳培养箱 |
5 |
台/套 |
****中心辅助生殖的核心技术--胚胎培养。培养箱在辅助生殖技术中相当于“人造子宫”,核心用途是为胚胎体外发育提供稳定、无菌的生长环境,并在受精、卵裂、继续培养等过程中保障胚胎质量,直接影响试管婴儿成功率,是辅助生殖技术中人类配子和胚胎体外受精和体外培养的主要设备。 |
| 2 |
经颅磁刺激治疗仪 |
1 |
台/套 |
用于各类精神心理疾病的精准神经调控定位治疗。具备定位导航技术,支持导入患者个体MRI数据,实时还原经颅磁刺激线圈电磁场热点记录的解剖数据,保证经颅磁在执行刺激任务时的目标精准性。 |
| 3 |
全自动组织芯片仪 |
1 |
台/套 |
用于生物样本库中的组织样本标准化存储与数据追溯,具备有效利用成百上千份样本进行研究,极大地提升了样本库中**的利用效率,可用于肿瘤免疫微环境分析、新基因靶点筛选以及临床预后评估等功能。 |
| 4 |
小儿关节镜(含动力系统) |
1 |
台/套 |
用于儿童四肢关节疾病的诊断和治疗。 |
| 5 |
心电监护仪 |
35 |
台/套 |
用于连续实时监测患者生命体征,及时预警病情异常,为诊疗抢救提供依据,具备测量患者生命体征、参数报警、历史数据回看等功能。 |
| 6 |
ICG肝脏储备功能和实行精确容量管理的检测系统 |
1 |
台/套 |
用于肝病患者的治疗决策及预后评估。 |
二、报名资格及要求
1.原则上由设备生产厂家参与调研。
2.如生产厂家不直接参与,可由其授权代理商代表厂家参与,但须提供生产厂家出具的《授权书》,且所提交技术资料、参数、资质等信息须经生产厂家确认或加盖生产厂家有效印章。
3.参与单位须具备合法有效的营业执照,涉及医疗器械的,须符合相应生产、经营及产品注册、备案要求。
4.参与单位应对所提供材料的真实性、合法性、有效性负责。凡提供虚假材料、无效授权或误导性信息的,医院有权取消其调研参与资格,并视情况做记录处理。
三、报名须提交材料(须加盖报名企业鲜章)
请按“项目编号+设备名称+公司名称”方式命名,将电子版材料发送至指定邮箱。
1.设备需求调研论证报名表(见附件一,盖章扫描件)及EXCEL电子版。
2.设备医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证(非医疗器械提供不属于医疗器械的说明)。
3.若为生产厂家:提供生产厂家营业执照、医疗器械生产企业许可证、法人对参加人员授权书及身份证的正反面复印件。
4.若为代理商:提供生产厂家营业执照、医疗器械生产企业许可证、代理商营业执照、医疗器械经营许可证、厂家授权书、法人对参加人员授权书及身份证的正反面复印件。
5.提供设备技术参数、说明书、彩页。
6.同型号或同类设备近期用户情况或可佐证市场应用情况的材料(如合同、中标通知书等)。
7.《材料真实性承诺书》(见附件二)。
8.****官网本项目挂网页面截图。
9.其他与调研有关的真实、有效资料(如有)。
四、报名方式及时间
报名邮箱:****@163.com
邮件主题及附件命名:项目编号+设备名称+公司名称。
报名期限:2026年9月8日至2026年9月14日。
联系人:曹老师 杨老师
联系电话:0851-****1717
五、注意事项
1.本次需求调研论证仅为收集技术、服务及市场信息,不作为采购结果,不代表任何采购承诺。
2.报名时间逾期不予受理。
3.未获得生产厂家有效授权而提交的材料,不将其作为厂家有效调研信息采纳;提交方自行对其材料真实性、合法性负责。
4.医院有权对报名材料进行符合性审查,对不符合要求或材料不全的单位,可不予采纳或要求补正。
附件:
********管理科
2026年9月7日