哈尔滨医科大学附属第二医院手术室麻醉科购置手术用具（2026227-2026231）招标公告

合同包1(电动负压吸引器（****228）):

合同包预算金额：87,000.00元

合同包2(恒温水毯（****229）):

合同包预算金额：189,000.00元

合同包3(病人推车（进口）（****227）):

合同包预算金额：504,000.00元

合同包4( 病人推车（进口）（****230）):

合同包预算金额：1,890,000.00元

合同包5(高频电刀（进口）（****231）):

合同包预算金额：4,500,000.00元

合同包1(电动负压吸引器（****228****政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包2(恒温水毯（****229****政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)拟参与本项的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械产备案凭证》（进产品除外）、《第类医疗器械备案编号告知书》 或《第类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械产许可证》（进产品除外）及相应产品的《医疗器械注证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械产许可证》（进产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的需提供证明材料。

(2)拟参加本项目的投标人不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实，违规的投标人两年内不得参与****采购项目。（投标文件中提供承诺函加盖公章，格式自拟）

(1)拟参与本项的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械产备案凭证》（进产品除外）、《第类医疗器械备案编号告知书》 或《第类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械产许可证》（进产品除外）及相应产品的《医疗器械注证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械产许可证》（进产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的需提供证明材料。

(2)拟参加本项目的投标人不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实，违规的投标人两年内不得参与****采购项目。（投标文件中提供承诺函加盖公章，格式自拟）

(1)拟参与本项的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械产备案凭证》（进产品除外）、《第类医疗器械备案编号告知书》 或《第类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械产许可证》（进产品除外）及相应产品的《医疗器械注证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械产许可证》（进产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的需提供证明材料。

(2)拟参加本项目的投标人不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实，违规的投标人两年内不得参与****采购项目。（投标文件中提供承诺函加盖公章，格式自拟）

(1)拟参与本项的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械产备案凭证》（进产品除外）、《第类医疗器械备案编号告知书》 或《第类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械产许可证》（进产品除外）及相应产品的《医疗器械注证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械产许可证》（进产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的需提供证明材料。

(2)拟参加本项目的投标人不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实，违规的投标人两年内不得参与****采购项目。（投标文件中提供承诺函加盖公章，格式自拟）

(1)拟参与本项的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械产备案凭证》（进产品除外）、《第类医疗器械备案编号告知书》 或《第类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械产许可证》（进产品除外）及相应产品的《医疗器械注证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械产许可证》（进产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的需提供证明材料。

(2)拟参加本项目的投标人不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实，违规的投标人两年内不得参与****采购项目。（投标文件中提供承诺函加盖公章，格式自拟）