相关设备院内需求论证报名公告(普通外科)

发布时间: 2026年09月09日
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相关设备院内需求论证报名公告(普通外科)

按医院《****招标采购管理暂行办法》要求,拟在近期对以下项目进行院内需求论证

科室

设备名称

数量

预算单价(W)

预算总价(W)

设备类型

普通外科

活器官腔镜培训系统

1

100

100

国产

请各品牌代理商或生产厂家见本公告后,扫描下方二维码完成线上预报名,并请相互转告。线上预报名阶段无需上传必备证件,待项目满足相关条件后,****公司邮箱发送邀请函,各公司再依据要求制作相关文件。报名成功后,若需取消报名,请及时告知。咨询电话:0771-****454

备注:请规范填写二维码内的报名信息,请务必使用全称,不得使用简称。

必备证件: 营业执照、医疗器械经营许可证、生产厂家授权书、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证等等。

线上预报名请打开微信扫描二维码:

2026年设备报名二维码.png

2026年9月9日

(初步参数仅供参考,以科室实际需求为准,建议在预算范围内填报最为匹配的型号及其对应的参数)

活器官腔镜培训系统

一、基本功能要求

概述:活器官腔镜培训系统是专用于训练高阶段腹腔镜下多种微创手术术种的培训设备。创新性地使用动物鲜活内脏进行腹腔镜培训,大幅减少场地建设费用,无需麻醉师配合,无需伦理审批,减少了人力成本。

功能要求:

1.器官要求:该系统可使用真实的离体动物(猪)全腹腔器官,使其置于全封闭的器官仓内,器官仓可调节温度,采用专业器官灌注保存方法,能保持器官的活力及弹性,可维持≥8小时脏器的生理活性,可采用真实的手术器械进行训练,操作过程和方法与临床手术操作一致。

2.灌注要求:要求该系统采用常温有氧机械灌注原理,将处理后的血液对离体动物腹腔脏器进行灌注,持续保持器官活力,损伤血管或组织会有出血,肠子可蠕动,肝脏能分泌胆汁

3.灌注模块要求:要求配有灌注专用模块

3.1要求对灌注压力、流量、温度可进行监测;

3.2要求具备异常报警提示功能;

3.3要求采用超声波传感器无接触地实时监测流量和压力值。

4.应用场景要求:系统可以搭配单孔腹腔镜设备用于单孔腹腔镜微创手术训练。

5.应用场景要求:要求系统可搭配市场主流品牌的手术机器人进行培训使用。

6.兼容性要求:系统可外接临床使用超声刀等专业能量平台进行操作,可以真实完成完整的临床腹腔镜微创手术。

7.术种要求:要求设备可用于开展的手术培训包含并不限于以下内容:系膜游离、淋巴结清扫、血管裸化、结扎缝合、手术器械使用、能量器械使用、腹腔镜胆囊切除术、腹腔镜胆囊切开取石术、腹腔镜胃空肠吻合术、胃镜粘膜下切除术、腹腔镜胃楔形切除术、腹腔镜胃切除术、腹腔镜保留胃窦胃切除术、肾部分切除术、腹腔镜下子宫肌瘤剜除术、全腹腔镜下子宫切除术、腹腔镜下子宫次全切除术等。

8.课程要求:搭配腹腔镜外科培训课程供用户选择,课程内容包含但不限于以下内容:

8.1肝胆外科方向: ①肝胆外科腹腔镜手术核心技能标准化课程 ②肝胆外科腹腔镜高难术式提升课程 ③腹腔镜肝切除高级模拟培训课程

8.2胃肠外科方向: ①胃肠外科腹腔镜手术基础核心技能标准化课程 ②胃肠外科腹腔镜手术核心技能提升课程 ③胃肠外科腹腔镜高难术式高级课程——胃及上消化道 ④胃肠外科腹腔镜高难术式高级课程——结直肠及盆底

8.3妇科腹腔镜手术基础核心技能标准化课程、提升课程

8.4泌尿外科腹腔镜手术基础核心技能标准化课程、提升课程

二、具体参数要求

1.显示器要求:具备医用高清显示器

1.1 ≥27 寸全高清显示器;

1.2 最大亮度≥1000cd/㎡;

1.3 对比度≥1000:1。

2. 控制系统要求:

2.1. ≥10英寸超大彩色高清屏幕;

2.2要求所控制内容包含但不限于以下内容:持续灌注时间,转速、流量,压力,水温温度、水箱液体占比、温度,主菜单等。(要求供应商提供视频演示以证实真实性)

2.3要求主控面板具有水浴循环和加热开关,可以根据灌注液量及实时温度进行相应的调控,保证脏器处于最佳状态用于培训和训练。(要求供应商提供视频演示以证实真实性)

3.灌注功能要求:(要求供应商提供视频演示以证实真实性)

3.1 灌注流量范围要求: 0-3000 mL/min,精度要求:±10%或±30mL/min;

3.2灌注压力范围要求:压力值显示范围-30-200mmHg,精度要求:±5%或±3mmHg,

3.3灌注温度范围要求:不低于35℃ 且不高于39℃, 精度要求:±1℃

灌注过程要求

4.1泵血系统要求:要求配备磁悬浮血泵,最高转速 ≥8000RPM。(要求供应商提供视频演示以证实真实性)

4.1.1低溶血+低血栓:无接触、宽流道、低剪切力;

4.1.2可降低抗凝强度,减少出血;

4.1.3**命:无机械磨损;

4.1.4运行噪音低;

4.2 氧和系统要求: 要求具备膜式氧合器

4.2.1要求膜式氧合器主体组成部分内部部件包含但不限于:聚碳酸酯外壳、具有微孔的聚丙烯中空纤维血气交换膜、聚酯热交换膜、聚氨酯封堵胶、聚氨酯海绵滤网、聚酯过滤网。(要求提供膜式氧合器的医疗器械注册证佐证参数真实性)

4.2.2要求膜式氧合器主体组成部分包含但不限于:贮血器、血气交换器、热交换器。(要求提供膜式氧合器的医疗器械注册证佐证参数真实性)

4.2.3要求膜式氧合器必须具备的内部结构:中空纤维膜。它由大量极细的、具有高透气性和生物相容性的高分子材料(如聚-4-甲基-1-戊烯)制成的中空纤维管构成。工作时,灌注液在纤维管外部流动。(要求提供膜式氧合器的医疗器械注册证佐证参数真实性)

4.2.4膜式氧合器外部结构需及要求包含:(要求供应商提供视频演示以证实真实性)

(1)氧合器主体:为圆柱体,高≥230mm 直径 ≥75mm

(2)滤栓器:为圆柱体,高 ≥50mm 直径≥50mm

(3)磁悬浮泵连接头:旋钮式卡扣与磁悬浮泵连接

(4)压力传感器:长度≥40mm

(5)出血连接管:长度≥80mm

(6)进血连接管:长度≥80mm

4.2.5器官灌注过程中,要求氧合器的工作过程要求包含但不限于以下过程:

(1)进液过程:要求磁悬浮泵通过进血管将器官仓内含有动物血液的灌注液输送至氧合器中的贮血器内;(要求供应商提供视频演示以证实真实性)

(2)加温过程:要求变温系统将贮血器内的灌注液加温升至35℃--39℃;(要求供应商提供视频演示以证实真实性)

(3)气体交换过程:要求将灌注液(加温后的)与高浓度氧气(由制氧系统输出)在血气交换器内结合,给灌注液注入氧气并排出二氧化碳,完成气体交换过程(要求供应商提供视频演示以证实真实性)

(4)过滤过程:要求具备滤栓器,可用于过滤血栓及杂质;(要求供应商提供视频演示以证实真实性)

(5)出液过程:要求灌注液通过出血口灌注至动物器官血管内,形成常温有氧的循环灌注,使动物器官保持生理活性。(要求供应商提供视频演示以证实真实性)

5 监测系统要求:(要求供应商提供视频演示以证实真实性)

5.1水位监测:要求在灌注过程中,可通过主控屏幕上水箱液位显示窗口查看液位深度,如果水浴箱液位低于60%系统会报警提示加水。

5.2 压力监测:内置传感器要求监测流量/压力(具有压力传感器校零功能,每次使用前可以点击屏幕校零按钮进行校零)

5.3 温控系统: 恒温水浴加热系统,可以使血液始终保持在生理温度,准确的温度测量监控,温度测量精度高达±1°C。(要求供应商提供视频演示以证实真实性)

6 操作平台要求:

6.1 尺寸要求:为保证教学效果,****中学员站位更宽松互不拥挤,操作姿态舒展不易受限及多人同步参训,要求设备长宽尺寸≥1300*700mm。(要求供应商提供视频演示以证实真实性) 6.2 外观要求.为方便调整脏器位置以及更换脏器,要求器官仓上盖采用一键式弹开装置。(要求供应商提供视频演示以证实真实性)

6.3 设计要求:要求设备采用工业设计为一体化成型,没有螺丝钉外露,机体表面为医用级别烤漆,便于使用后清洁。(要求供应商提供视频演示以证实真实性)

6.4器官仓要求为满足不同术种操作训练,要求盛放离体动物器官的器官仓可承载单器官和多器官训练,器官仓需为长方体形态,尺寸要求长宽深≥530×330×290 mm。(要求供应商提供视频演示以证实真实性)

6.5气腹要求:模型要求有不少于17个手术器械置入口供训练者使用,训练者可以选择合适入路置入摄像系统或手术器械。(要求供应商提供视频演示以证实真实性)

6.6 要求配备有专业静音万向轮,具有良好的移动性。

7配套器械要求:具备临床真实手术器械及数量包括但不限于:

7.1弯分离钳2把

7.2弯剪刀1把

7.3持针钳1把

7.4无创抓钳2把

7.5肠钳2把

7.6腔镜直角钳1把

三、配置清单

1.操作台1套

2.27 英寸全高清显示器1套

3.制氧系统1套

4.灌注泵/离心泵1套

5.控制面板系统1套

6.配件包1套

7.手术器械9把

8.膜式氧合器1套

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2026-09-09
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