征求供应商信息【冷冻离心机等】

医院将本着公开、公正、合理的原则给各供应商提供公平竞争的机会，各供应商不得提供虚假材料或者诽谤排挤其他供应商。严禁采用不正当发放了解采购信息或挤压当事人，或与采购人员以及供应商相互之间不负责任的串通消息。在整个过程中不允许对院内任何部门任何人许愿条件。供应商对本次采购事项及最终结果****医院****有关人员询问和沟通。

一、 采购内容

第1包：冷冻离心机一套（预算：人民币4.5万元）

第2包：超低温冰箱一套（预算：人民币4万元）

二、 采购需求

第1包：冷冻离心机一套（预算：人民币4.5万元）

（一） 、技术需求

1 最高转速：≥5500r/min

2 最大相对离心力：≥4900xg

3 最大容量：4x750ml

4 转速精度：±10r/min

5 定时范围：1s~99min59s,1min~99h59min

6 计时模式：启动计时、到转速计时、瞬时计时

7 温度设置范围至少包括：-20~40°C

8 温度控制精度：±0.5°C

9 预冷功能：有

10 压缩机组：节能双通道压缩机组环保制冷剂(134a)

11 整机噪音：< 65dB (A)

12 点动功能：有

13 转子识别：有

14 外形尺寸(长X宽X高)：≤750x700x400(mm)

第2包：超低温冰箱一套（预算：人民币4万元）

（一）、技术需求

1、样式：立式；有效容积≥400L；整机宽度≤850mm；整机装箱量≥300个冻存盒，整机样本量≥30000份（2ml冻存管）；

2、采用HC环保制冷剂，制冷效率高；

3、要求制冷系统采用高温级压机和低温级压机双级制冷循环；

4、温度控制：箱内温度-40℃~-86℃可调，可显示箱内温度，设定温度，环境温度，输入电压等。能设定高低温报警和箱内温度，具有故障提示预警功能。

5、故障报警至少具备：高低温报警、传感器故障报警、门开报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警；至少具备两种报警方式。

6、一体式手把门锁设计，可以单手开关门。双锁结构设计,自带暗锁，可同时使用暗锁及双挂锁；

7、使用航空真空隔热材料整体发泡，厚度≥15mm；

8、搁架可调，可配温度记录仪和冻存架、冻存盒等；

9、温度均匀度＜3℃；

10、温度波动度＜2℃；

11、降温时间≤200min；

12、开门恢复时间≤16min；

13、断电保温时间≥200min；

14、噪音值≤50dB（A）；

15、具备自动加热门体快速平衡孔设计；

16、具备5V冷链供电系统；

17、配置RS485数据接口，USB数据接口。

（二）商务要求

1、交货期：合同签订后30天内交货。

2、原厂质保≥5年

（三）其他要求

1、原厂提供操作及技术培训方案。

2、原厂售后服务承诺方案，及安装后10年内的零配件供应的承诺。

3、进口设备提供报关单及出入境检验检疫证明。

4、免费开放所有数字通讯接口及协议，数据可以导出。

5、原厂提供仪器验收检测服务承诺书（包括电气安全检测和性能检测）。

6、计量设备按照计量要求提供相关证书。

7、进口设备需随仪器提供中文使用说明书。

8、满足医院院内感染控制相关流程和管理的需求。

9、供应商应保证所交付的货物为交货日期前12个月内生产的全新产品。

三、合格供应商资格条件

1、具有合法经营资质的独立法人、其他组织；

2、如果供应****制造厂家，应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。（报价响应货物按照医疗器械管理时适用)

3、提供报价响应货物《中华人民**国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》。投标货物的规格型号应当与《中华人民**国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》中的规格型号保持一致。（报价响应货物按照医疗器械管理时适用)

4、本次不接受联合体响应。

四、响应文件递交标书代写

1、响应文件递交截止时间：2026年9月17日**时间11:00前标书代写

2、响应文件递交截止地址：**市**区浦建路160****医院东院6号楼115室标书代写

3、联系人：何欣怡；联系电话：****3333

五、响应文件要求

1、响应文件组成（包括但不限于）：

（1）报价响应函

（2）采购报价表：明确成交价格（报价方式：人民币）及最短交货时间。若有多个设备，请分别单独报价，并报出成交总价。

（3）资格证明文件

（3.1****事业单位、社会团体相关证书）复印件。

（3.2）如果供应****制造厂家，应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。

（3.3）供应商应提供报价响应货物响应文件递交截止之日在有效期内的《中华人民**国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》。报价响应货物的规格型号应当与《中华人民**国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》中的规格型号保持一致。标书代写

（4）响应偏离表

（5）法定代表人（投资人/负责人）授权书

（6）商誉声明函

（7）配置清单：提供报价响应货物配置明细

（8）响应文件递交截止****制造厂家授权书或代理证明文件（供应商为经营销售企业时适用）标书代写

（9）售后服务承诺书：原厂（制造商）出具的质保证明，明确质保期限、保修内容、维修服务响应时间等。

（11）供应商基本情况声明

（12）报价响应产品彩页样本等相关材料。

2、响应文件签字盖章：上述文件中序号（1）-（6）需加盖供应商公章并由授权代表签字。

3、响应文件份数：正本一份，副本一份，电子版一份。

4、响应文件密封：要求密封递交，并在封面上注明“采购内容、供应商名称、地址、联系人及联系方式”。封口处要求加盖供应商骑缝章。

七、其他说明

供应商根据本次征询要求提供的产品应是全新、未使用过的，且符合国家有关制作标准和环保要求，并应承诺对其质量进行保证。

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2026年9月10日