余干县瑞洪镇中心卫生院医疗设备征询公告

医疗设备采购征询会公告

根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对****医疗设备项目进行公开询价。本次公开征询情况****政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：

一、采购项目及需求

二、公告时间

2026年9月9日— 2026年9月15日

三、报名时间、地点及方式

1.时间：2026年9月15日 18：00时前

2.地点：****

3.报名方式：

（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。

（2）省外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。

4.联系人及联系方式：王先生 159****7993

5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。

6.监督电话： 0793-****689 **县****领导小组办公室。

四、价格征询会时间、地点

时间：2026年9月16日下午3：00，迟到者将被取消参询资格。（具体时间另行通知）

地点：****卫健委5楼会议室

五、参询单位需提供的相关材料

1、响应函及参询资料真实性承诺函；

2、询价品种报价表（格式见附表1）；

3、产品详细配置清单（格式见附表2） ；

4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3)；

5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书）及产品的彩页；

6、参询产品的相关资质证明材料

6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；

6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许

可证》复印件 ；

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；

6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。

7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。

8、参询企业的资质证明材料

8.1营业执照（三证合一证）复印件；

8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复

印件；

8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。

8.4进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。

六、参询文件编制的注意事项

1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。标书代写

1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。

1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。

1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。

1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

七、参询报价

1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。

1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

八、价格征询

1.1价格征询会由********小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。

1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

1.3、价格征询应做好记录。

九、评审原则与标准

1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。

1.3质量优先、价格合理、售后有保障。

1.4以综合评价为原则，性价比优先。

附表一 医疗设备参询品种报价表

附表二 医疗设备参询产品详细配置清单

附件三 医疗设备询价产品参数响应表

附件： 血透机技术参数

1.配备≥12寸彩色液晶触控显示屏，具备多色状态指示灯，可显示各类治疗数据；开机具备全面安全自检；支持碳酸氢盐透析、单纯超滤、单针透析、序贯透析治疗模式。

2.具备无创血压监测模块，可手动或定时检测、记录透析过程患者心率、血压变化。

3.具备透析液温度曲线、超滤曲线、钠离子曲线、碳酸盐曲线设置功能，可编制个性化透析方案。

4.具备B干粉适配装置，可开展超纯净碳酸氢盐透析治疗，干粉模块原厂标配或原厂选配均可。

5.配备标准数据通讯接口，具备网络数据传输能力，可与第三方血透管理软件联机，免费提供对接端口。

6.设备实现水路、电路分离设计。

7.支持动、静脉壶液面电气调节或具备同等效果的液面控制逻辑。8.配置紧急安全按钮；触发后可执行安全保护动作，可实现补液、终止超滤、血压测量、下调血流量等处置。

9.可预设多种标准透析液配制比例，支持自定义配比；兼容市面主流品牌透析粉、浓缩液，满足个性化透析操作。

10.具备透析日志存储功能，可存储治疗参数、患者信息、设备运行状态，完整记录设备运行日志，存储容量满足临床使用需求。

11.配置备用电池；断电后，可保障血泵、注射泵、压力检测、气泡传感器、静脉夹钳、显示屏等核心部件持续工作，数据不丢失，核心部件运行时间不少于15分钟。

12.具备空气监测保护以及静脉夹联动阻断功能，能够检测微小气泡，气泡报警灵敏度符合现行行业安全标准，不限制硬件结构形式。

13.支持全自动化学消毒、热消毒；实现消毒、脱钙、冲洗一体化操作。

14.肝素注入速度可调节，给药性能满足临床使用，指标符合医疗器械行业标准。

15.透析液流量范围：300800mL/min。

16.透析液温度监控，具备超温报警；温度设定33℃~40℃，连续可调，调节精度满足临床使用要求。

17.动脉压监测功能齐全，测量范围满足临床透析需要，性能符合现行行业标准。

18.静脉压监测功能齐全，测量范围满足临床透析需要，性能符合现行行业标准。

19.跨膜压监测功能齐全，测量范围满足临床透析需要，性能符合现行行业标准。

20.具备动脉压力监测功能；血流量设定范围：10～600ml/min，流量性能符合医疗器械行业标准。

21.配备细菌过滤器安装支架；具备滤器使用寿命监测及更换提示，接口兼容市面通用型号过滤器。

22.具备漏血监测功能，报警阈值满足临床安全标准。

23.具备自动排液功能，可排放透析器膜内、膜外以及管路废液。

24.密闭压力测试时间支持多档可调，可调区间覆盖1560分钟。

25.支持集中供液系统接入，兼容A液、B液浓缩液使用，适配医院集中供液使用场景，不限制接口安装位置。

26.设备设计使用寿命≥10年，由制造商提供正式技术文档予以证明，不强制铭牌刻印。