建湖县人民医院数智全流程病理系统建设 暨病理人工智能项目市场调研及方案征询公告

为深入贯彻落实《国务院关于深入实施“人工智能+”行动的意见》（国发〔2025〕11号）、《关于促进和规范“人工智能+医疗卫生”应用发展的实施意见》（国卫办规划发〔2025〕30号）等文件精神，扎实推进****医院改革与高质量发展示范项目，落实**市“人工智能+医疗健康”项目建设要求，加快我院病理学科数字化、智能化转型，我院拟面向社会公开开展数智全流程病理系统暨病理人工智能项目市场调研及方案征询工作，诚邀具备合法资质、成熟技术实力及优质服务能力的供应商参与本次调研。****医院现场查勘，精准掌握我院实际业务需求与建设场景，结合自身技术优势提交调研方案。本次调研仅作为我院摸排产品参数性能、市场价位、行业案例等市场信息的参考依据，不构成采购邀约，正式招标采购事宜请后续关注我院官方发布的招标采购公告。

本次调研共包含两大类项目，供应商可根据自身产品与技术能力，选择其中一个或同时参与两个项目：

项目一：数智全流程病理系统

1. 全流程数字化病理信息系统：

ü 覆盖标本接收登记、取材、脱水、包埋、切片、染色封片、分片、诊断、医嘱、报告、归档、手术标本全流程等病理业务全流程的数字信息化管理，包含与院内信息系统及病理科相关仪器设备的对接集成；

ü 兼容主流品牌数字切片扫描仪图像格式；

ü 配套硬件：标签打印机、高拍仪、扫描枪、大体标本成像系统、技术工位触控平板等，根据科室实际需求配置，供应商须在方案中分项报价。

2. 区域病理送检平台

建设覆盖区域内各成员单位的病理送检平台，实现标本送检、报告回传、流程追踪、数据统计等全流程信息化管理，促进区域内病理**共享与业务协同。

3. 高通量数字病理扫描仪：

满足全院病理切片数字化扫描需求的高通量扫描设备，含配套存储及阅片设施等。

项目二：泌尿及生殖系统病理AI辅助诊断系统

对应**市“人工智能+医疗健康”项目指南1405泌尿及生殖系统病理AI辅助诊方向，实现上述病理AI辅助诊断模块及配套系统集成应用。包含不限于：

前列腺：融合高低倍模型，分析处理组织结构变化和细胞异常，精准识别不少于5类分类病变类型，如：非肿瘤性病变、腺泡腺癌（ISUP1级、ISUP2级、ISUP3级、ISUP4级、ISUP5级）等。

膀胱：膀胱病灶分类与识别模块可自动判定切片类型，完成良性/恶性及尿路上皮癌、高级别和低级别异型组织的智能识别、定位和手动校正，提高病灶识别精度与可控性。

参与供应商需按以下要求编制完整调研方案，内容需详实、合规、贴合我院建设需求，具体包含以下板块：

1.方案封面：注明调研项目名称、供应商全称、联系人姓名、联系电话、邮箱等基础信息；

2.产品资质及简介：详细介绍产品研发背景、核心优势、迭代历程、行业应用情况；

3.供应商资质文件：****公司资质简介、生产厂家专项授权书、授权代表授权委托书及身份证复印件；

4.调研方案对应范围：调研方案需明确表述满足对应项目的哪些功能模块及列出对应的技术参数条款，并对附件所列条款逐项作出响应或偏离说明；

5.报价明细表：包含项目全周期费用，涵盖软件系统费、硬件设备费、安装集成费、运输费、培训费、售后服务费等一切相关费用；

6.建设方案及核心优势：含项目配置清单、产品详细技术参数、软件配套硬件需求（需满足2-3年运行**承载力）及硬件技术参数，重点阐述方案针对性优势、实施保障措施；

7.行业案例佐证：其他医疗机构同类项目中标通知书或合同扫描件及对应配置清单；

8.承诺函：调研材料真实性承诺、廉洁**承诺书；

9.提交要求：上述所有文件需每页加盖供应商公章（复印公章无效），统一整理为PDF格式文件，于报名截止时间前发送至指定邮箱，逾期提交的材料不予接收。现场调研具体时间、地点及方式将另行通知各合格供应商。标书代写

1.须为国内合法注册、具备独立法人资格的供应商，拥有本项目相关产品生产、经营或生产厂家专项授权书，符合国家相关行业管理规定；

2.未被列入“信用中国”网站失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单，****政府****政府采购严重违法失信行为记录名单，近三年内在经营活动中无重大违法记录，****政府采购严重违法失信行为记录名单。不存在《****政府采购法》第二十二条规定的禁止参与情形；

3.本项目不接受联合体响应。

1.报名截止日期：2026年9月18日18:00，逾期不予受理报名。

2.联系方式：

信息部193****6656

邮箱****@qq.com；

****管理科 0515-****5356，

邮箱****@163.com。

3.报名材料：供应商需提交以下电子扫描件材料，无需提供纸质版：

（1）供应商法人身份证复印件、调研代表授权委托书、调研代表身份证复印件及联系方式、邮箱；

（2）企业营业执照（三证合一）；

（3）本调研项目相关软件著作权证书、医疗器械注册证或备案凭证等资质文件。

4.提交方式：报名材料与调研方案统一打包压缩为一个文件，按项目名称+XX公司名.rar”格式命名，发送至指定邮箱。

1.参与供应商须对所提交所有材料的真实性、准确性、合法性承担全部责任，若存在弄虚作假、隐瞒实情等行为，一经查实，立即取消本次调研参与资格，纳入我院**黑名单；

2.我院有权根据调研情况，对供应商进行资质审核、现场答疑、方案质询，相关安排将另行通知。

1.本公告及附件所列功能需求与技术参数，均依据我院实际业务需求和国家、行业通用技术标准编制，采用功能性描述和区间性、下限性指标表述，不指定、不指向任何特定品牌、型号、生产厂家或供应商；

2.凡满足或优于本公告及附件所列要求的产品均可平等参与本次调研，任何单位和个人不得以不合理条件限制、排斥潜在供应商；

3.供应商如认为本公告及附件中某项功能或参数存在排他性、倾向性表述，可在提交调研方案时以书面形式向我院提出异议及论证依据，我院将组织专家论证并视情况予以修正或澄清；

4.本次调研过程中，我院工作人员不接受供应商单独安排的考察、宴请、礼品礼金及其他可能影响公正履职的活动，欢迎社会各界监督。

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2026年9月12日