****诊疗及检验设备购置项目已具备采购条件,现公开邀请报价人参加询比采购活动。
一、项目基本情况
项目编号:****
项目名称:****诊疗及检验设备购置项目
采购方式:询比
预算金额:110000.00元(人民币壹拾壹万元整)
最高限价:110000.00元(人民币壹拾壹万元整)
采购需求:
| 序号 |
设备名称 |
数量 |
最高限单价 (万元) |
技术要求 |
| 1 |
超声雾化熏洗仪 |
1 |
8 |
具体参数内容详见第五章采购需求 |
| 2 |
试剂卡离心机 |
1 |
1 |
具体参数内容详见第五章采购需求 |
| 3 |
试剂卡孵育器 |
1 |
2 |
具体参数内容详见第五章采购需求 |
交货期:自合同签订之日起15个日历日
交货地点:****指定地点
质量标准:符合国家现行医疗器械相关标准,满足采购技术参数要求,验收合格。
本项目是否接受联合体投标:□是 ◆否。
二、报价人资格要求
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加招标活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件;
7、信誉要求:不得被“信用中国”网站(www.****.cn)列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单;****政府采购网(www.****.cn****政府采购严重违法失信行为记录名单;(提供报名日期内查询截图)
8、本项目的特定资格要求:
①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的,须提供医疗器械生产许可证和第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械的,须提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证;
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证,三类医疗器械的提供医疗器械经营许可证,一类医疗器械不提供;
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证,属于一类医疗器械提供第一类医疗器械备案凭证;
④若所投产品为进口,则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国(或包含采购人的区域)总代理签署的合法有效的保修、维修承诺函(或授权书);若所投产品为国产产品,则无需提供。
注:所有资质证件须在有效期内。
9、本项目不接受联合体投标,不允许分包。
三、采购文件的获取
时间:2026年9月14日至2026年9月17日,上午09:00至12:00,下午15:00至18:00(**时间,法定节假日除外)
地点:**市**区旺角金座一号楼2单元404室
方式:现场购买
售价:人民币伍佰元整 ¥500(采购文件售后不退)
逾期送达的或者未送达指定地点的报价文件,采购人不予受理;
四、报价文件提交标书代写
时间:2026年9月24日10时00分(**时间)
地点:**市**区旺角金座一号楼2单元404室
五、开启
时间:2026年9月24日10时00分(**时间)
地点:**市**区旺角金座一号楼2单元404室
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、发布公告的媒介
本项目询比采购公告在《****协会网站》上发布。
八、其他补充事宜
1、购买采购文件时所需携带的资料:
(1)若为法定代表人(负责人)须提供法定代表人(负责人)身份证明书及身份证;若为授权委托代理人须提供法定代表人(负责人)身份证明书、委托代理人身份证、法定代表人(负责人)授权委托书;
(2)报价人****事业单位法人证书或其他非企业组织证明;
(3)基本账户开户证明;
(4)报价人的资格要求所需全部的资料。
以上所有证件,须提供原件及加盖公章的复印件两套(复印件须盖骑缝章),并按顺序装订成册。报价人应对报名资料的真实性、有效性负责。
届时请报价人的法定代表人或授权代理人持有效身份证原件、委托书和法定代表人身份证明书出席开标会议。标书代写
九、联系人及联系方式:
采 购 人:****
地 址:**市
联 系 人:秦先生
电 话:138****6244
采购代理机构:****
地 址:**市**区旺角金座一号楼2单元404室
联 系 人:赵先生
电 话:0357-****522
****
2026年9月14日