长沙市第一医院电子阴道镜采购项目议价公告

1、供应商基本资格条件

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）近三年内，在经营活动中没有违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件；

2、供应商特定资格条件：

（1）所投货物纳入医疗器械管理的，须具有相应的医疗器械经营许可证（或备案凭证）、或有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证）。

（2）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。

3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的竞价活动。

4、本次竞价不接受联合体。

开始时间：2026-09-15 08:00（**时间）

截止时间：2026-09-18 17:30（**时间）标书代写

开始时间：2026-09-20 08:00（**时间）

截止时间：2026-09-20 12:00（**时间）标书代写

整机要求

****工作站为同一品牌，****工作站同时在国内组合注册，且必须是同一个产品名称通过NMPA注册（提供注册证证明）

技术参数

1、镜头

1.1、成像要求：具有光学放**续变倍、自动聚焦和1080p高清视频成像功能，整机系统水平分辨率≥1150（TVL）；

1.2、视场范围满足：≥100mm(3X),≥40mm(10X),≥20mm(18X)；

1.3、镜头成像景深：≥300mm(3X),≥220mm(10X)；≥120mm(18X)；

1.4、视频观察图像：几何失真度为≤0.5%；视场中心的空间分辨力≥20 lP/mm；色彩饱和度平均值不小于95%,色彩还原度最大误差不大于30NBS，平均误差不大于20NBS；

1.5、光斑直径：≥80mm,紫外辐射强度：光源在200nm至400nm范围内最大强度时的有效辐射强度应不超过0.0008mW/cm2；

1.6、光源色温：3200K-7000K；辐射热：辐射热通过辐射强度进行测量，单位为W/㎡,在最大强度时辐射强度值应不大于100W/㎡；温升：表面温升应不超过0.5℃；显色指数：白光光源显色指数Ra:应≥90

1.7、镜头成像工作距离覆盖：150mm～380mm；

1.8、镜头视频成像放大倍数：支持连续变倍≥45倍（可选1～90倍）,可在视频图像上标记显示放大倍数标记，并可在打印报告中显示对图像的倍数标记；

1.9、镜头光源：LED光源，当工作距离为200mm****中心照度的最大值≥18000Lx，当工作距离为300mm****中心照度的最大值≥10000Lx；

1.10、图像采集单元至少具备SDI和HDMI视频输出接口，输出FULL HD 1080P信号；

1.11、镜头按键功能：≥12按键功能，至少包括检查、计时、回放、报告、放大、缩小、三级白光、三级绿光、手扣采图；

1.12、至少具有自动聚焦、手动触发聚焦和手动定位聚焦，手动定位聚焦支持独立按键控制的微距调节功能；

1.13、镜头按键根据阴道镜检查流程，实现“一键”进入观察检查操作界面，一键实现6X-8X-12X倍光学放**察快速切换；三种倍数设定临床使用可自定义，“一键”进入按采图时序回放观察多图界面，回放显示可将阴道镜检查过程中采集的图像按时序同屏显示，显示图像数量≥12幅；“一键”进入检查报告记录操作界面；

1.14、镜头手柄手扣按键功能：提供图像采集、图像冻结、显示宫颈口定位标记等多功能模式设置功能；

1.15、配置镜头专用保护套；

1.16、支架功能：提供金属结构可升降直立式支架，升降范围≥200mm，镜头前后微距调节范围：≥100mm（不依赖脚轮移动）

2．****工作站

2.1、≥23英寸宽视角、真彩、专业级高清图像显示器；嵌入式医疗级计算机系统，Intel/i3同等或更优CPU，主频≥2.5GHz，≥8G内存，固态硬盘≥256G，数据存储硬盘≥1T，USB接口≥6个，带网络接口；

2.2、工作站台车：配置多功能操作台面；

2.3、工作站显示器：采用直立式显示支架，配置360°旋转显示器云台，分辨率满足≥1920*1080

2.4、网络远程维护能力：可提供不少于3年的免费远程维护和软件升级服务；

2.5、患者信息登记功能：支持扫描枪、身份证读取功能（直接获取患者姓名及身份证号码），提供自动复查功能；

2.6、具有检查准备、醋酸涂抹时间、图像自动采集时间等的操作提示音（不限于语音）功能；

2.7、为转诊阴道镜检查提供宫颈病变智能风险评估功能，可根据转诊检查指征的关键风险因素:细胞学结果、HPV型别、HPV感染时长，患者年龄等因素指标，给出风险评估和分层管理建议；

2.8、提供阴道镜智能辅助诊断三大评估功能：宫颈疾病风险评估、充分性评估和可见性评估（根据采集图像的病变程度），并可根据评估结果智能提示病变级别和处理建议；

2.9、检查结果记录功能：具有对阴道镜检查和手术治疗结果进行记录、图像标记和随访管理功能；提供符合IFCPC2011和ASCCP2019的阴道镜术语和检查规范，提供阴道镜诊断术语及参考图谱，并可与当前检查患者检查图像对比显示在同一界面；

2.10、具有不少于500张病理确诊的典型病例图谱库，具有不少于500例病理确诊的术语图谱库；

2.11、检查/治疗手术报告输出功能：提供不少于6种阴道镜检查报告和手术治疗报告模版，并自动生成PDF文件备份；可提供邮件发送功能,可在邮箱查看打印的检查报告；

2.12、数据管理功能：提供患者就诊数据信息的自动备份与恢复功能,可选导出患者脱敏后的资料信息功能。可定时备份文件和数据具有系统操作日志记录查询功能，具有对软件用户的历史操作进行留痕记录功能，系统自动记录用户对病人数据的软件操作动作；

2.13、统计分析：提供按日期、姓名、手机号码的等信息查询功能；具有对拟诊结果、病理结果、实验室检查结果、检查医生和开单医生的工作量等进行统计分析功能，统计结果可以饼型、线型和柱状图形式进行显示，也可以数据列表显示，并可输出Excel格式文件；

2.14、能根据用户习惯，提供5种以上UI使用界面；放大倍数、醋酸计时的颜色支持≥4种颜色可调；

2.15、提供阴道镜模拟训练云服务系统可选功能，提供阴道镜视频教学、图像判读学习、术语学习和模拟测试功能；

2.16、提供与HIS/PACS数据交换可选功能：可提供标准国际DICOM3.0数据交换接口，包括：DICOM worklist, DICOM verify, DICOM storage；

2.17、网络可选功能：阴道镜设备具备与阴道镜网络数据管理软件连接功能，可实现网络阴道镜护士站终端登记的待检查患者信息****工作站今日检查列表功能及检****工作站选择就诊患者和叫号功能；可实现检查结果（报告记录和采集图像）自动或手动上传数据服务器功能

2.18、网络可选功能：支持局域网应用模式、广域网云服务应用模式；具备阴道镜诊断报告上传、专家复核管理、质控管理、统计分析和随访管理功能。

主要配置

3.1、2K 1080P高清镜头1个

3.2、金属可升降直立式摇杆支架1套

3.3、集成式底座1个

3.4、工作站（含台车、主机、****工作站软件）1套

3.5、显示器（含直立支架）1套

3.6、无线鼠标、键盘1套

3.7、无线路由器（内置）1套

3.8、彩色喷墨打印机1套

3.9、保险管2个

3.10、镜头防尘罩1个

3.11、台车防尘罩1个

售后及维保

（一）供货范围

1、产品运输、保险及保管

1.1、中标人负责产品到采购人指定地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。

1.2、中标人负责产品在采购人指定地点的保管、安装、调试，直至项目验收合格。

1.3、中标人负责其派出人员的人身意外保险。

2、质量保证

2.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂检验证书、生产许可证、出厂合格证或国家鉴定合格证及复印件。

2.2、查验合格证和随带技术文件，实行生产许可证和安全认证制度的产品，有许可证编号和安全认证标志。

2.3、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备距生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。

2.4、****医院安装调试过程中发生非采购人原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。

2.5、所投产品标注使用年限≥10年。（提供相关证明）

（二）附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

1、提供所需安装、调试等的任何备件及专用工具，以及质保期内的各类备品备件。

2、投标人应就备品备件（主要配件及易损件）的名称、型号、数量、用途、价格等进行详细说明；在投标文件中提供备品备件（主要配件及易损件）清单，并承诺在使用周期内按议定的零配件价格供货并加盖投标人公章。

（三）验收标准和方法

1、双方签订合同起30天内，中标供应商将货物送至采购人指定地点，设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。中标供应商应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由采购人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

3、验收过程中，须由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测的,由中标人承担检测费用。

4、验收时需提供的材料：产品合格证书、说明书等能证明其设备符合本项目要求的证明材料，否则视为验收不合格。

5、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

（四）安装调试及技术服务（含培训）要求

1、设备安装调试要求

1.1、负责送货、卸货并搬运到指定的场地。

1.2、中标供应商应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

1.3、在货物安装过程中如发生货物质量问题，中标人应派人员提供现场更换或维修服务，由此发生的费用由中标人承担。

1.4、由中标人提供货物安装、调试所需要的耗材。

1.5、中标人送达产品及进行指导安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人需加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员需遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

1.6、项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

2、人员培训要求

中标人应提供不低于2天的现场临床操作培训,确保设备的及时正常应用；二个月内进行第二次随访和培训，培训费用由中标人承担。

（五）售后服务要求

1、设备维护措施

1.1、定期维护计划。

1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施。

2、故障响应时间

若设备出现故障，中标人在接报时刻起12****医院进行维修并排除故障。维修时间≥3天，须提供备用机，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过1周，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

3、质保期要求

3.1、设备验收合格后整机全保修≥3年（提供承诺函，加盖投标人公章）

3.2、中标人承诺提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具原厂售后协议或合同，终身维修，质保期内系统软件无条件提供版本升级并保证设备95%的开机率。质保期从验收合格之日开始计算。(中标人承诺的质保期长于招标文件规定时，以中标人的投标文件为准)。

3.3、厂家应在中国境内设有可受理售后服务事务的生产厂家**统一的免费服务专线电话。

（六）验收

1、双方签订合同起30天内，中标供应商将货物送至采购人指定地点并完**装调试，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。中标供应商应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由采购人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

3、验收过程中，须由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测的,由中标人承担检测费用。

4、验收时需提供的材料：产品合格证书、说明书等能证明其设备符合本项目要求的证明材料，否则视为验收不合格。

5、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

（七）其他要求

1、交货时间

1.1、交货时间：合同签订后30天内到货并完**装调试。

1.2、交货地点：****。

1.3、交货方式：中标人负责运送至交货地点

2、中标****医院信息系统（费用包含在投标总价中）