****,拟对以下检验试剂进行遴选、设备租赁,兹邀请符合资格条件的供应商报名。
一、 项目基本情况:
1. 院区:粤东医院
2. 项目信息与基本要求详见下表,供应商所报名产品必须满足下表检验项目、参数需求
| 项目编号 |
使用科室 |
项目名称 |
需求 |
预算 |
| **** |
检验科 |
生化检测试剂采购项目 |
试剂参数要求: 1.检测项目:需包含以下检测项目: 葡萄糖测定、钙测定、无机磷测定、免疫球蛋白A测定、免疫球蛋白G测定、免疫球蛋白M测定、补体C3测定、补体C4测定、a-淀粉酶测定、C反应蛋白测定、抗链球菌溶血素“0”测定、类风湿因子测定、脂蛋白(a)测定、载脂蛋白A1测定、载脂蛋白B测定、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定、抗环瓜氨酸肽抗体测定、镁测定、血清铁测定、转铁蛋白测定。 2.方法学:(1)收费项目的测定方法****医疗机构基本医疗服务项目价格内涵。(2)方法学需符合全部项目的90%或以上。 3.试剂厂商和规格:试剂生产厂商不得超过2个;除Ca、Mg项目外均需满足R1、R2双试剂规格。 4.适配仪器:贝克曼AU5800全自动生化分析仪。 5.样本类型:必须包含血清(其中G6PD为全血)。 6.性能验证:协助检验科完成相关项目的性能验证。 7.室间质评:****卫生健康委****中心EQA成绩****实验室数≥50家的项目需达到所有项目占比80%以上。(提供EQA合格成绩或EQA分组统计数据材料佐证)。 8.项目比对:****实验室****医院范围:三甲医院或通过ISO15189认可实验室)。 |
292.995万元/3年 |
| 202619 |
检验科 |
免疫分析试剂采购和配套设备租赁项目 |
试剂参数要求: 1.方法学:化学发光法。 2.检验项目:贫血三项(维生素B12、叶酸、铁蛋白)、肿瘤五项(癌胚抗原、甲胎蛋白、糖类抗原19-9、糖类抗原125、糖类抗原15-3)、前列腺二项(总前列腺特异性抗原、游离前列腺特异性抗原)、性激素六项(促黄体生成素、促卵泡生成素、泌乳素、雌二醇、睾酮、孕酮)、甲功七项(总甲状腺素、总三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、促甲状腺激素、抗甲状腺球蛋白抗体、抗甲状腺过氧化物酶抗体)、甲状腺球蛋白、促甲状腺素受体抗体、生长激素、皮质醇、全段甲状旁腺激素。 3.性能验证:协助检验科完成项目性能验证。 4.室间质评:****卫生健康委****中心EQA,有独立分组且所有检测项目分组数排**前十五名,EQA成绩合格(提供近三年EQA成绩单,EQA实验室参加数材料佐证)。 5.项目比对:协助检验科进行同平台****医院需通过ISO15189****医院)。 6.溯源性:校准品具有溯源性,提供所有检测项目的溯源文件。 7.室内质控:免费提供每个检测项目至少两个水平(包括正常和异常)的室内质控品。 8.包装规格:如检测项目有多种规格试剂,需同时提供各种规格供科室选用。需免费提供配套校准品。 9.样本类型:血清。 仪器参数要求: 1. 信息传输:提供适配检测试剂的全自动化学发光免疫分析仪(支持原始管直接上机,支持自动识别样本条码和双向LIS传输)。 2. 检测速度:单模块检测速度≥600测试/小时,可拓展检测速度≥1200测试/小时。 3. 进样:进样轨道,设有单独的急诊轨道、常规轨道、随时连续进样;样本针具有液面检测、防撞检测、堵针检测、空吸检测功能。 4. 自动化:超线性结果,仪器支持自动稀释重测;支持不停机更换底物、试剂等耗材;仪器可自动配制清洗缓冲液。 5.仓位:试剂位:≥60个仓位。单模块:≥30个仓位。 6.电源:提供配套不间断电源。 |
846.614万元/3年 |
| 202621 |
检验科 |
血液分析试剂采购和配套设备租赁项目 |
试剂参数要求: 1.项目种类:能同时开展此5种项目:血常规-五分类、网织红细胞计数(Ret)、有核红细胞计数、超敏C反应蛋白测定、糖化血红蛋白测定。 2.样本类型:静脉全血标本、预稀释标本、体液标本等。 3.性能验证:协助检验科完成项目性能验证。 4.室间质评:****卫生健康委****中心EQA,EQA成绩合格(提供EQA成绩单材料佐证)。血常规、网织红细****卫生健康委****中心****实验室用户数均排****卫生健康委****中心官网数据等佐证材料)。 5.项目比对:协助检验科进行同平台****医院需通过ISO15189****医院)。 6.溯源性:检测试剂应提供所有项目可溯源文件(符合ISO15189实验室认可要求)。 7.试剂要求:所投组包检测试剂品牌不能超过3种品牌。须免费提供适配所有检测项目的质控品和原厂校准品。 8.包装规格:如检测项目有多种规格试剂,需同时提供各种规格供科室选用。 仪器参数要求: 仪器设备一、全自动血液分析流水线 1. 厂牌要求:流水线设备最多涉及3个厂牌。血液分析流水线线上血液分析仪、推片染色机为同一生产厂家。 2. 分析系统:全自动血液分析系统由:样本处理轨道系统、全自动血液体液细胞分析仪、C反应蛋白分析仪(全自动特定蛋白分析仪)、推片染色机、糖化血红蛋白分析仪等通过轨道连接组成。每一台血液体液细胞分析仪标配五分类血常规、网织红、有核红细胞计数功能。全自动血液分析系统在流水线上血细胞计数+白细胞五分类检测总测速≥600测试/小时。 3. 检测功能:具有血常规五分类检测,体液检测,自动推片染色,CRP、糖化血红蛋白检测等功能。 4. 急诊功能:可随时插入急诊标本,具有条码识别功能。 5. 网络接口:支持各种 LIS 和HIS。 仪器设备四、全自动特定蛋白分析仪 6. 检测原理:CRP分析原理为免疫散射比浊法(需以说明书为准)。 7. 检测速度:单台设备≥100个样本/小时,总测速≥300个样本/小时。 仪器设备五、糖化血红蛋白分析仪 8. 检测原理:高效液相色谱法 HPLC。 仪器设备六、全自动末梢血细胞分析仪(该设备可不需要连接于流水线上) 9.检测方法及原理:血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理,CRP检测采用免疫散射比浊法。 |
423.048万元/3年 |
| 202622 |
检验科 |
凝血分析试剂采购和配套设备租赁项目 |
试剂参数要求: 1.方法学:包含凝固法、发色底物法、免疫比浊法。 2.检验项目:可开展以下项目: 3.性能验证:协助检验科完成项目性能验证。 4.室间质评:****检验中心室间质评有独立分组,并提供相关室间质评合格证书。 5.项目比对:协助检验科进行同平台****医院需通过ISO15189****医院)。 6.溯源性:溯源体系:量值溯源遵循ISO17511等国际标准要求,确保用户测量结果可溯源至国际层级。 仪器参数要求: 7.配套设备:需提供配套设备租赁服务。 8.检测系统要求: ①连接方式:可支持多台单机凝血分析仪连接。最少连接两个模块。 ②具备结果自动审核功能,具备异常结果智能审核解读。 ③检测速度:单模块检测速度≥400T/h,总检测速度≥800 T/h。 ④样本位:总样本位≥250个,采用自动进样器连续加载进样。 ⑤血清指数功能:可支持对每个样本进行HIL质量核查;独立的预检池,不额外消耗反应杯。 ⑥试剂仓:试剂仓封闭设计,避免试剂使用过程中直接曝露在空气中,减少挥发。 ⑦试剂更换:独立的试剂装载区,实时在线更换试剂,不暂停测试不降速。 ⑧样本针及试剂针具有立体防撞、液面感应以及温度自动补偿功能。样本针具有液位感应和优化的闭盖穿刺功能;适应不同真空采血管。 ⑨急诊检测:独立急诊专用进样通道,急诊响应时间≤30秒。 ⑩自动复检:独立自动缓存区,支持自动复检。 ⑾进样类型可支持轨道式连续进样,具有内置条码扫描装置,可以实时扫描样本的条码信息,样本支持随意放入,旋转扫码。 |
642.675万元/3年 |
二、供应商资格条件:
1.供应商应为依法设立的独立法人机构;
2.供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂、设备生产商的合法有效的授权;
3.供应商未被列入信用中国网站(www.****.cn)“失信被执行人”“重大税收违法案件当事人名单”“政府采购严重违法失信名单”;****政府采购网(www.****.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”****政府采购活动期间;
4.供应商必须是在**省招采子系统备案的合格企业,提供的试剂必须是在**省药品和医用耗材招采管理系统备案、有交易编码的产品,提供的报价能在**省药品和医用耗材招采管理系统正常创建合同、下单及回款等;
5、不同的供应商之间有下列情形之一的,不接受作为参与同一项目竞争的供应商:A、彼此存在投资与被投资关系的;B、彼此的经营者、董事会(或同类管理机构)成员属于直系亲属或配偶关系的;C、法定代表人或单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位。
三、供应商报名需提交的材料:
(一)试剂报名资料
1.试剂报名表:https://kdocs.cn/l/cokSHaPNT8Pa(打开连接-使用模板-分享-下载为docx文件);
2.试剂报价表:https://kdocs.cn/l/clkCMaefB3bt(打开连接-使用模板-分享-下载为xlsx文件),产品报价不得高于限价,否则视为无效参选;
3.供应商营业执照、医疗器械经营许可证;
4.生产厂家营业执照、医疗器械生产、经营许可证;
5.授权书:生产厂家→供应商(如存在多级授权需提供各级授权资料);
6.供应商法人授权委托书;
7.产品医疗器械注册证;
8.产品用户名单、合同或发票复印件;
9.产品彩页、说明书;
(二)设备报名资料
1.供应商法定代表人身份证明;
2.企业资质证书副本复印件;
3.报名表获取:https://www.****.cn/l/csoWGvGIMsYc(打开连接- 使用模板 - 分享 - 下载为docx文件)
专机专用耗材审核评估表:https://www.****.cn/l/cujy6QWcithd(打开连接- 使用模板 - 分享 - 下载为docx文件);
4.制造商及各级供应商营业执照(复印件加盖公章1份提交);
5.制造商及各级供应商医疗器械经营许可证(复印件加盖公章 1份提交);
6.制造商及各级供应商授权书(复印件加盖公章 1份提交);
7.法定代表人授权书(加盖公章 1份提交);
8.产品医疗器械注册证(复印件加盖公章1份提交);
9.产品用户名单、合同或发票复印件(复印件加盖公章1份提交);
10.产品彩页、技术指标、配置清单等资料(加盖公章1份提交);
11.****政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;
12.报名日当天在“信用中国”****政府采购网查询的信用结果,如相关失信记录已失效,服务供应商需提供相关证明资料。
四、报名、获取遴选文件时间:
1.报名时间:2026年9月16日至2026年9月22日(工作日周一至周五上午8:00-12:00,下午2:30-5:30)。
2.报名方式:
(1)试剂资料:将第三点(一)试剂报名资料提到的资料复印件盖单位公章(鲜章),按照顺序整理成PDF文件,第2项报价表需同时提供EXCEL文件,材料压缩打包后发送至邮箱****@163.com,邮件标题、文件命名格式为:“项目编号+项目名称+公司名称”。
(2)设备资料:将第三点(二)设备报名资料
1-12按顺序扫描成PDF****设备科报名邮箱(****@163.com),同时抄送到试剂办邮箱:****@163.com,PDF文件命名方式“项目编号+项目名称+公司名称”。
3.遴选文件获取时间:资格审定后另行通知。
五、响应文件提交时间及地点:标书代写
资格审定后另行通知。
六、公告期限:
自本公告发布之日起5个工作日。
七、联系方式:
0753-****160(试剂)、0753-****136(设备)。
药剂科 设备科
2026年9月16日